{"product_id":"evom3-epithelial-volt-ohm-teer-meter-3","title":"Misuratore di volt\/ohm epiteliale EVOM (TEER) 3 - FUORI PRODUZIONE","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eMisurazione TEER con registrazione automatica dei dati\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIl design a basso rumore offre maggiore risoluzione e precisione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa media automatica di 20 campioni migliora la precisione e la stabilità\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCorrenti di misurazione fisse regolabili (2, 4 o 10 μA)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelezione automatica dell’intervallo di resistenza da 1 Ω a 100.000 Ω o tre intervalli di corrente fissi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl design affidabile a bassa corrente e bassa tensione impedisce il trasporto di ioni metallici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStabilizzazione rapida della resistenza ai livelli bassi, inferiori a 200 Ω, con una risoluzione di 0,1 Ω\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSupporto inclinabile ergonomico per ridurre i riflessi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRappresentazione grafica delle piastre più diffuse (6, 12, 24, 96) per analizzare le tendenze\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl display mostra il set di parametri più recente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndicizzazione automatica delle piastre, con o senza sottrazione del pozzetto di controllo, per misurare la resistenza e la differenza di potenziale (PD)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegistrazione continua dei dati tramite USB (PC, Mac, Linux)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSalva su un’unità USB i dati con data e ora in un file leggibile con un foglio di calcolo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFirmware aggiornabile\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 monitora la salute cellulare\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eIl sistema EVOM di WPI è molto diffuso nella comunità di ricerca e viene comunemente utilizzato per valutare la salute delle cellule di mammifero misurando la resistenza elettrica transepiteliale\/transendoteliale (TEER o TER) degli strati cellulari. \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"category-view\"\u003e\n\u003cdiv class=\"category-description\"\u003e\n\u003cp\u003eEVOM3 si basa sullo stesso principio di funzionamento dei modelli EVOM precedenti (EVOMX, EVOM e EVOM2). Include funzioni avanzate per eseguire gli esperimenti più facilmente. Con il nuovo display touchscreen è ora possibile SALVARE I DATI in formato Microsoft\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e File Excel su un’unità flash USB. Basta rimuovere da EVOM3 l’unità flash con tutti i dati registrati e collegarla a un computer per accedere ai dati e creare grafici. È semplice proprio come sembra.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eTEER: percorso transcellulare e paracellulare del flusso ionico o della corrente elettrica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli ioni e la corrente elettrica possono essere trasportati attraverso le cellule (per via transcellulare) e attraverso lo spazio tra cellule adiacenti (per via paracellulare), come illustrato nell’immagine seguente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg width=\"900\" alt=\"Percorso transcellulare e paracellulare del flusso ionico o della corrente elettrica con Evom\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_transcellular-paracellular_e80776b8-f72d-4833-9396-72d2307fd0d8.jpg?v=1765952794\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe linee tratteggiate mostrano il percorso transcellulare del flusso ionico o della corrente elettrica. Le linee continue illustrano il percorso paracellulare del flusso ionico o della corrente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipio di funzionamento di base della misurazione TEER con EVOM3\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa resistenza elettrica (cioè la TEER) di uno strato cellulare è l’inverso della conduttanza elettrica attraverso lo strato cellulare. Un valore TEER elevato indica che il monostrato cellulare è integro e suggerisce una bassa permeabilità o una permeabilità limitata di ioni e molecole (cioè una bassa conduttanza). Analogamente, una diminuzione del valore TEER suggerisce una compromissione della funzione di barriera e indica un aumento della permeabilità. Gli studi sulla permeabilità dei tessuti richiedono uno strato cellulare confl uente, e la misurazione della TEER viene generalmente utilizzata per confermare la formazione di un monostrato confluente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"188\" width=\"900\" alt=\"Principio di funzionamento di base di EVOM per la misurazione del TEER\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_working_principle_2_aa5e96e1-b567-4480-b72c-f4083eaa0667.jpg?v=1765952800\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInizialmente, 24 ore dopo la semina delle cellule nella transwell, i valori TEER sono generalmente bassi, perché la corrente può passare facilmente tra le cellule. Col tempo, le cellule si moltiplicano e iniziano a coprire gli spazi vuoti. Alla fine si forma un monostrato cellulare confluente. A quel punto, la membrana permeabile è completamente ricoperta di cellule e non consente il facile passaggio della corrente elettrica. Il risultato è un valore TEER elevato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMisurazione del TEER nei tipi cellulari con giunzioni permeabili e strette\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI valori TEER dei monostrati cellulari confluenti possono variare a seconda del tipo cellulare. I monostrati di alcuni tipi cellulari (ad esempio, il tipo cellulare A), che in genere presentano valori TEER bassi, hanno solitamente giunzioni strette relativamente \u003cem\u003epermeabili\u003c\/em\u003e. I monostrati di altri tipi cellulari (ad esempio, il tipo cellulare B) presentano valori TEER elevati e questi tipi cellulari sono noti per avere giunzioni strette \u003cem\u003estabili\u003c\/em\u003e. È noto che ioni e molecole attraversano più facilmente gli strati cellulari permeabili rispetto a quelli più compatti. La presenza di un maggior numero di canali ionici transcellulari nelle cellule può facilitare ulteriormente il flusso di ioni o di corrente elettrica attraverso la via transcellulare, riducendo così i valori TEER.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg height=\"230\" width=\"900\" alt=\"Tipi cellulari a giunzioni permeabili e strette\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_leaky_tight_cell_types_8c3646d3-d36e-40be-8828-5d82e6b6efc1.jpg?v=1765952805\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl tipo cellulare A consente a maggiori quantità di corrente e ioni di passare tra le cellule e produce un valore TEER basso. Grazie alle giunzioni \u003cem\u003epiù strette\u003c\/em\u003e, i monostrati di cellule di tipo B presentano un valore TEER più alto. Anche se entrambi i monostrati sono confluenti, i valori di resistenza TEER possono differire notevolmente in base alla natura delle cellule stesse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePerché scegliere il sistema EVOM di WPI?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eWPI è stata la prima azienda a introdurre, con EVOM, una tecnica semplificata per la misurazione del TEER. Ancora oggi, il sistema EVOM di WPI è il dispositivo più diffuso per misurare i valori TEER nelle transwell. EVOM3 è la versione più recente dei voltmetri per epiteli e offre diverse funzionalità avanzate. L'interfaccia touchscreen rende EVOM3 semplice da usare. La misurazione del TEER con un EVOM è un metodo non invasivo per monitorare la salute cellulare. EVOM3, insieme al nuovo elettrodo STX2PLUS, consente analisi dei campioni più accurate e offre funzionalità rapide e semplici per archiviare i dati su un'unità flash USB.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"232\" width=\"900\" alt=\"Perché scegliere EVOM3 di WPI\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-why_choose-icons_2_0755580d-3bd7-4aef-8ae2-747f03030ea8.png?v=1765952812\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer analizzare i campioni in modo quantitativo, con maggiore accuratezza e una facile archiviazione dei dati, scegli EVOM3. Il metodo di misurazione non invasivo di EVOM3 consente di utilizzare lo stesso campione per altre analisi sperimentali.  \u003c\/p\u003e\n\u003c!--End mc_embed_signup--\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni principali del TEER con EVOM3\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEcco tre applicazioni in cui si misura comunemente il TEER. Quando si misura la funzione di barriera cellulare, l'aumento dei valori TEER è generalmente correlato a un miglioramento della funzione di barriera. Analogamente, il raggiungimento del valore TEER massimo può indicare che lo strato cellulare è diventato confluente. La citotossicità cellulare può essere valutata misurando il TEER. Valori TEER elevati indicano uno strato cellulare più sano. Quando le cellule muoiono, nello strato cellulare possono formarsi delle lacune e il valore TEER può diminuire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg height=\"229\" width=\"900\" alt=\"Principali applicazioni di EVOM3, barriera cellulare, crescita e confluenza cellulare, citotossicità\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-key_applications_4900869a-eeae-4c6a-903a-b34e1792d6e3.jpg?v=1765952818\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 TEER: campi applicativi emergenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl sistema EVOM di WPI è stato ampiamente utilizzato per studiare la salute e la funzionalità dei tessuti in vitro bidimensionali (2D) o tridimensionali (3D). Negli ultimi anni, per lo screening ad alto rendimento dei farmaci e lo studio delle malattie, la ricerca si è concentrata maggiormente sulla creazione di tessuti in vitro 3D che assomiglino ai tessuti in vivo e presentino proprietà funzionali costanti. La misurazione del TEER è uno dei metodi utilizzati per valutare e confrontare quanto i tessuti in vitro riescano a riprodurre in modo costante quelli in vivo. EVOM3 può essere utilizzato con modelli in vitro 3D, come la barriera emato-encefalica (BBB), l'infezione virale polmonare e i tessuti intestinali, renali ed epatici. \u003ca href=\"\/it\/#References\"\u003eLa sezione \u003cem\u003eRiferimenti \u003c\/em\u003eriporta alcune pubblicazioni selezionate.\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg height=\"233\" width=\"900\" alt=\"EVOM3 Campi applicativi emergenti, verifica la funzionalità dei tessuti 3D, modello di assorbimento dei farmaci Caco-2, barriera emato-encefalica, trasporto epiteliale renale\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-emerging_application_fields_98a820ce-e59f-4229-a66a-96b6c168451a.png?v=1765952824\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/blog\/post\/significance-of-teer-measurement-in-lung\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg height=\"252\" width=\"900\" alt=\"Leggi il nostro blog sui modelli polmonari in vitro. Lo sapevi? Puoi usare EVOM per misurare la differenza di potenziale transepiteliale (TEPD), oltre che il TEER\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom3-read-our-blog-in-vitro_1_b5db9396-038a-4280-9060-a321a36b4728.png?v=1765952830\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14pt;\"\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/blog\/post\/significance-of-teer-measurement-in-lung\" target=\"_blank\"\u003e\u003cspan class=\"pdf-button\"\u003e\u003cstrong\u003eSCOPRI DI PIÙ\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eVIDEO \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBrevi video illustrano alcune delle principali nuove funzionalità di EVOM3. Fai clic sulla scheda \u003cstrong\u003eRisorse\u003c\/strong\u003e \u003ca href=\"\/it\/evom3-epithelial-volt-ohm-teer-meter-3#application.notes\"\u003e \u003c\/a\u003e in questa pagina per vedere tutti i video di EVOM3.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eApprofondimenti sulla fisiologia epiteliale \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eWPI offre una linea di prodotti per lo studio della fisiologia epiteliale, che comprende una varietà di elettrodi, i misuratori EVOM e il sistema robotico automatizzato per lo screening ad alto rendimento (HTS). Scopri di più sulle opzioni degli elettrodi nell'articolo \"\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/blog\/post\/select-electrodes-for-making-teer-measurements\" title=\"Seleziona gli elettrodi TEER\" target=\"_blank\"\u003eCome selezionare gli elettrodi per misurare il TEER\u003c\/a\u003e.\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/blog\/post\/select-electrodes-for-making-teer-measurements\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg width=\"900\" alt=\"Evom3 Leggi il nostro blog sulla linea di prodotti WPI per la misurazione del TEER (EVOM - Electrode REMS)\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom3-read-our-blog-2_56b637a1-3285-43b3-99e4-a5470b5b896e.png?v=1765952836\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: center;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!--End mc_embed_signup--\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eElimina gli errori e riduce i tempi di elaborazione degli esperimenti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa registrazione automatica dei dati elimina la necessità di annotarli a mano\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'ingombro ridotto lascia più spazio sul banco\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCalibrazione e verifica semplici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePedale per registrare a mani libere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrevieni la perdita di dati con il salvataggio automatico e il recupero dei dati quando la batteria è scarica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl TEER si calcola facilmente applicando una formula basata sull'area unitaria alla resistenza\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMisurazione di tessuti epiteliali o endoteliali per valutare confluenza, TEER e differenza di potenziale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi di permeabilità, conduttanza e farmaci\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMonitoraggio digitale continuo di una membrana target\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi comuni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrasporto attraverso la barriera emato-encefalica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi sui tessuti epiteliali polmonari\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi sui tessuti intestinali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi sulla pelle\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 per la misurazione TEER\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’EVOM3 migliora l’efficienza del flusso di lavoro e offre misurazioni più stabili e ripetibili rispetto ai tradizionali misuratori della resistenza elettrica transepiteliale (TEER). Lo schermo grande fornisce agli utenti informazioni essenziali durante le misurazioni sperimentali, offrendo diverse visualizzazioni informative. I nuovi grafici per l’analisi delle tendenze e i valori di misurazione aiutano gli scienziati ad applicare una metodologia semplice e graduale durante gli esperimenti. L’interfaccia touchscreen offre un menu intuitivo e facile da usare per la configurazione.\u003cbr\u003ePer eliminare la necessità di registrare i dati a mano, l’EVOM3 salva le informazioni sulla resistenza o sulla tensione su un’unità USB in formato CSV, facilitandone il trasferimento a fogli di calcolo e programmi di analisi dei dati. Se utilizzato con il pedale, consente di registrare le misurazioni a mani libere.\u003cbr\u003eIl cuore dell’EVOM3 è il nostro processore e circuito più recenti, che forniscono letture rapide, semplici e affidabili grazie alla stabilizzazione veloce, alla media automatica di venti campioni e al design a basso rumore. La funzione di selezione automatica della resistenza consente misurazioni rapide, mentre la visualizzazione del fuori scala elimina le letture errate. L’EVOM3 offre livelli di corrente regolabili in tre intervalli fissi, con due intervalli inferiori per membrane sensibili e intervalli di resistenza elevata fino a 100 KΩ.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eElettrodo per la misurazione TEER\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’elettrodo STX2-PLUS è progettato per essere inserito facilmente in molte piastre da 24 pozzetti. La sua posizione nell’inserto può essere riprodotta per ottenere misurazioni ripetibili e uniformi. I nuovi elettrodi schermati sono progettati per ridurre al minimo le interferenze elettriche e facilitarne la manutenzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNuovo elettrodo STX2-PLUS progettato per piastre da 12 e 24 pozzetti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eElettrodo autoportante zavorrato per misurazioni stabili a mani libere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCavo schermato per ridurre al minimo le interferenze elettriche e dei telefoni cellulari\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComponenti del sistema\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable width=\"100%\" class=\"product-table\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eContenuto della confezione EVOM3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eQ.tà\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMisuratore di volt-ohm epiteliale EVOM3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSet di elettrodi STX2-PLUS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eUnità USB 300749 da 32 GB (utilizzata per l’archiviazione. Contiene anche un programma Python 3.8 per il monitoraggio digitale continuo di un inserto target).\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCavo USB 503535\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKit di calibrazione 99673, resistore di prova da 1000 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCavo di alimentazione CA e caricabatterie 803025\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePedale 13142\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNOTA\u003c\/strong\u003e: l’adattatore per elettrodi EVOM2-EVOM3 99672 è venduto separatamente. Per utilizzare EVOM3 con STX2, STX3 e tutti gli STX100 è necessario questo adattatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"500\" width=\"500\" alt=\"STX2-Plus\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-kit_897e322f-0036-4646-9bf2-eb94d9f95156.jpg?v=1765952846\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSTX2-Plus\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi di STX2-Plus\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa base dell’elettrodo con innesto a chiave consente un posizionamento ripetibile e risultati più coerenti, eliminando la necessità di effettuare più letture.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFacile da mantenere\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"250\" width=\"250\" alt=\"STX2-Plus\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-electrode_e3fe3b9d-403e-4a3e-a5cb-5ad54b48d352.jpg?v=1765952851\"\u003e                      \u003cimg height=\"250\" width=\"250\" alt=\"STX2-Plus\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/stx2-plus-tip_4c84c609-0217-451e-a939-135c9dca8856.jpg?v=1765952857\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome funziona l’EVOM3?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa confluenza di un monostrato cellulare è determinata da un aumento o da un plateau della resistenza tissutale, rilevati tramite l’esclusivo circuito elettronico dell’EVOM3 e il nuovo elettrodo STX2-PLUS. L’EVOM3 misura qualitativamente lo stato di salute del monostrato cellulare e quantitativamente la confluenza cellulare. L’EVOM3 genera una corrente alternata a bassa intensità che evita la deposizione di metalli sugli elettrodi e gli effetti avversi sui tessuti che possono essere causati da correnti continue di intensità maggiore. L’EVOM3 utilizza correnti e tensioni basse ed è progettato per test non distruttivi della confluenza dei monostrati epiteliali nelle colture cellulari. Inoltre, le letture della resistenza non sono influenzate dalla capacità o dalla tensione della membrana. La precisione e la ripetibilità del sistema EVOM3-STX2-PLUS rendono questo strumento ideale per studi dettagliati sulla permeabilità, il PD e altre analisi di membrana. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eElettrodi per misurazioni TEER (epiteliali)\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable width=\"100%\" class=\"product-table\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e N. parte\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDescrizioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTX2-PLUS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSet di elettrodi sostitutivo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ca href=\"\/it\/stx2-chopstick-electrode-set-for-evom2-4mm\"\u003eSTX2\u003c\/a\u003e*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSet di elettrodi sostitutivo (richiede 99672 per l’uso con EVOM3)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTX3*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSet di elettrodi regolabile per pozzetti poco profondi, profondità 5-9 mm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ca href=\"\/it\/3993-electrode-adapter-for-evom2\"\u003e3993\u003c\/a\u003e*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAdattatore da 2 mm per EVOM2\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*(Richiede \u003ca href=\"\/it\/99672-evom3-legacy-probe-kit\"\u003e99672\u003c\/a\u003e per l’uso con EVOM3)\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCamere ENDOHM per misurazioni endoteliali\/epiteliali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe nuove camere EndOhm includono il cavo EVOM3 \u003ca href=\"\/it\/99916-evom3-endohm-cable\"\u003e99916\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable width=\"100%\" class=\"product-table\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e N. parte\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDescrizioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ca href=\"\/it\/var-2737-cell-culture-cup-chambers-for-teer-measurement\"\u003eENDOHM-6G\u003c\/a\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEndOhm per pozzetto di coltura da 6 mm (24 pozzetti per piastra)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ca href=\"\/it\/var-2737-cell-culture-cup-chambers-for-teer-measurement\"\u003eENDOHM-12G\u003c\/a\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEndOhm per pozzetto di coltura da 12 mm (12 pozzetti per piastra)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ca href=\"\/it\/var-2737-cell-culture-cup-chambers-for-teer-measurement\"\u003eENDOHM-24G\u003c\/a\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEndOhm per pozzetto da 24 mm e Snapwell Costar (6 pozzetti per piastra)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4652793\/\"\u003eTecniche di misurazione TEER per sistemi modello di barriera in vitro\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_BR.pdf\"\u003eOpuscolo EVOM3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_QSG.pdf\"\u003eGuida rapida\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_IM.pdf\"\u003eManuale di istruzioni EVOM3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS_IM.pdf\"\u003eManuale di istruzioni STX2-PLUS\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSoftware per EVOM™ Manual\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/firebasestorage.googleapis.com\/v0\/b\/x-caregiver-recruiting.firebasestorage.app\/o\/wpi-pdf%2Fevm-mt-03-02-upgrade.zip?alt=media\u0026amp;token=d2bfbbb8-05aa-49f0-b472-0d5b4d1b40c5\"\u003eScarica l’aggiornamento manuale EVOM3\/EVOM™\u003c\/a\u003e (rilasciato a febbraio 2025)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/firebasestorage.googleapis.com\/v0\/b\/x-caregiver-recruiting.firebasestorage.app\/o\/wpi-pdf%2FEVOM3_Python.zip?alt=media\u0026amp;token=0f378579-3fe3-42de-9719-aae3fe564deb\"\u003ePacchetto di output digitale Python\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDomande frequenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eL’EVOM3 funziona con gli Endohm?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSì, ma è necessario l’adattatore 99672 oppure il nuovo cavo EVOM3 99916.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePerché dovrei usare la funzione di azzeramento?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa funzione di azzeramento viene utilizzata quando si desidera sottrarre qualsiasi misurazione che non provenga dalla membrana, come le resistenze degli elettrodi e del fluido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIl sistema EVOM3 calcola automaticamente il TEER?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNo, la misurazione TEER richiede il calcolo dell’area. Per calcolare il TEER, moltiplica la resistenza misurata per l’area superficiale appropriata (riportata di seguito). Per esempio, un inserto da 12 mm misura 565 Ω; il TEER è 565 Ω × 1.13 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e = 638.5 Ω- cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003eEcco le aree superficiali generalmente applicabili ai diversi formati di transwell\/inserto: piastra a 6 pozzetti (inserti da 24 mm) 4.52 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, piastra a 12 pozzetti (inserti da 12 mm) 1.13 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, piastra a 24 pozzetti (inserti da 6.5 mm) 0.33 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, piastra a 96 pozzetti (inserti da 4.3 mm) 0.14 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eI dati dell'EVOM3 vengono salvati automaticamente quando si raggiunge l'ultimo pozzetto. Come si salvano i dati se si vogliono misurare solo 8 pozzetti su 96?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCancellare tutti i dati in memoria aprendo le impostazioni, il menu di archiviazione e premendo «Nuova piastra»; così si cancellano le letture precedenti. Tornare alla schermata principale, aprire la schermata di anteprima e selezionare ogni pozzetto da misurare (la selezione diventa verde), posizionare l'elettrodo e misurare. Dopo aver misurato i pozzetti selezionati, aprire le impostazioni, premere il menu della schermata di archiviazione, quindi premere «Salva nuova» per salvare i dati della piastra sull'unità USB.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome si devono conservare l'EVOM3 e gli elettrodi se devono essere esposti alla luce UV in una cappa a flusso laminare per periodi prolungati?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDopo l'uso, togliere l'EVOM3 dalla cappa a flusso laminare. La volta successiva, accendere la luce UV all'interno della cappa. Una volta disinfettata la cappa con i raggi UV, spegnere la luce UV, quindi spruzzare etanolo o isopropanolo al 70-100% su un tovagliolo di carta e pulire l'EVOM3. Non spruzzare l'alcol direttamente sull'EVOM3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePerché l'EVOM3 mostra dei trattini come lettura, anche se l'elettrodo STX2-PLUS è inserito nel campione? \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSe l'elettrodo è esposto all'aria o parzialmente immerso nel liquido, il display può mostrare trattini perché registra letture instabili. La punta dell'elettrodo (zona di rilevamento) deve rimanere completamente immersa. Si possono notare letture instabili anche quando la punta dell'elettrodo non è completamente immersa. Assicurarsi di scegliere volumi apicali e basolaterali che mantengano la punta dell'elettrodo completamente immersa. È necessario usare volumi apicali e basolaterali maggiori di quelli suggeriti dal produttore dell'inserto. Ad esempio, per una piastra Transwell Corning a 24 pozzetti (ad esempio Corning 3470), consigliamo almeno 300 µL nella parte superiore (apicale) e 850 µL nella parte inferiore (basolaterale). [Questi volumi sono leggermente superiori al minimo necessario per l'elettrodo STX2-PLUS.]\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEcco i passaggi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-1.jpg\" alt=\"STX2-PLUS\" width=\"403\" height=\"144\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFigura 1: Regolazione dell'altezza dell'elettrodo STX2-PLUS. Ruotare l'anello anteriore in senso orario affinché l'elettrodo possa raggiungere la massima profondità all'interno del pozzetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-2.jpg\" alt=\"STX2-PLUS\" width=\"173\" height=\"357\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFigura 2: Punta dell'elettrodo STX2-PLUS e requisiti di volume del liquido. Assicurarsi che la punta di rilevamento dell'elettrodo (parti racchiuse in rosso) di entrambe le lame rimanga completamente immersa in un liquido conduttivo, come il terreno di coltura cellulare o un tampone, durante la misurazione. Sono necessari volumi apicali e basolaterali adeguati per ottenere una lettura stabile. Poiché l'STX2-PLUS rimane sospeso, è necessario usare un volume maggiore per assicurarsi che la zona di rilevamento dell'elettrodo sia completamente immersa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNOTA: È necessario usare volumi di liquido maggiori di quelli raccomandati dal produttore dell'inserto. I volumi raccomandati dal produttore dell'inserto non manterranno la punta dell'elettrodo completamente immersa.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e[As mentioned as an example previously, for Corning-24 well Transwell (e.g., Corning 3470) we recommend using minimum 300 µL on top (apical) and 850 µL on bottom (basolateral). These volumes are a little more than the least required for STX2-PLUS electrode. You can check visually to make sure the apical and basolateral volumes are adequate to keep the electrode tips fully immersed, and then consistently use those volumes.]\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnche se persistono letture instabili o trattini, molto probabilmente è necessario clorurare l’elettrodo. La clorurazione consiste nel tenere le punte dell’elettrodo immerse in ipoclorito di sodio al 3-6% (candeggina) per 10-15 minuti, quindi risciacquarle con acqua distillata. È una parte della manutenzione dell’STX2-PLUS ed è una procedura fondamentale. Consulta le istruzioni per la manutenzione riportate di seguito (passaggio 1). **\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eL’aumento o la variazione dei volumi dei liquidi nei campioni può modificare i valori di resistenza? \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile che i valori di resistenza grezzi cambino. Tuttavia, sottrai i valori del bianco (Transwell senza cellule) dai valori dei campioni (Transwell con cellule). In questo modo, sottrai dai campioni con volume aumentato il valore del bianco con volume aumentato. Pertanto, viene esclusa qualsiasi variazione della resistenza dovuta all’aumento del volume. Usa volumi uguali per tutti i campioni di un esperimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCi sono istruzioni per la pulizia o la manutenzione degli elettrodi che posso seguire?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati i passaggi da seguire per la pulizia o la manutenzione dell’STX2-PLUS. Durante la pulizia o la manutenzione, assicurati che il livello del liquido sia sufficiente a raggiungere almeno la zona delimitata in rosso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-2.jpg\" alt=\"STX2-PLUS\" width=\"173\" height=\"357\"\u003e\u003cbr\u003e1. Prima di usare gli elettrodi, clorura le punte tenendole immerse in ipoclorito di sodio (candeggina) al 3-6% per 10-15 minuti. Se gli elettrodi vengono usati frequentemente, la clorurazione va eseguita ogni 3 giorni o dopo oltre una settimana di conservazione. **\u003cbr\u003e2. Risciacqua con acqua DI sterile\/buffer.\u003cbr\u003e3. Passaggio facoltativo: immergi rapidamente in etanolo o isopropanolo al 70%, poi immergi rapidamente in acqua DI\/buffer. \u003cbr\u003e4. Usa l’elettrodo per le misurazioni.\u003cbr\u003e5. Passaggio facoltativo tra la misurazione dei campioni: immergi rapidamente in etanolo o isopropanolo al 70%, poi immergi rapidamente in acqua DI\/buffer. \u003cbr\u003e6. Dopo le misurazioni, immergi le punte dell’elettrodo in isopropanolo o etanolo al 70% per 5-10 minuti.\u003cbr\u003e7. Risciacqua con acqua DI. Lascia asciugare all’aria. Conserva l’elettrodo asciutto, al riparo dalla luce o con esposizione minima alla luce. \u003cbr\u003e8. Se gli elettrodi vengono usati frequentemente, immergi le punte ogni settimana in Tergazyme all’1% per 15 minuti. Poi risciacqua con acqua DI. \u003cbr\u003e9. Poi, clorura le punte dell’elettrodo tenendole immerse in ipoclorito di sodio (candeggina) al 3-6% per 10-15 minuti. (Come nel passaggio n. 1.)\u003cbr\u003e10. Risciacqua con acqua DI sterile\/buffer.\u003cbr\u003e11. Usa per le misurazioni.\u003cbr\u003e12. Ripeti dal passaggio 5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCi sono altre istruzioni per maneggiare gli elettrodi consigliate da WPI?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ctable style=\"border-collapse: collapse; width: 100%; height: 1004px;\" border=\"0\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"height: 489px;\"\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 489px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-3.jpg\" alt=\"Elettrodo\" width=\"552\" height=\"485\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 489px;\"\u003eNON impugnare l’elettrodo afferrando il cavo. Col tempo, potrebbe danneggiare fisicamente i collegamenti interni.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 497px;\"\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 497px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-4.jpg\" alt=\"Elettrodo\" width=\"523\" height=\"494\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 497px;\"\u003eImpugna l’elettrodo nella zona indicata dalla freccia (in plastica).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 18px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-5.jpg\" alt=\"Elettrodo\" width=\"511\" height=\"445\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 18px;\"\u003e\n\u003cp\u003eLimita l’immersione o l’esposizione agli schizzi di liquido fino a questo livello (\u003cstrong\u003emassimo\u003c\/strong\u003e). Evita che il liquido penetri all’interno e raggiunga i cavi o i connettori interni. Puoi pulire il resto dell’elettrodo con un tovagliolo di carta inumidito con isopropanolo o etanolo (non spruzzare direttamente).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVideo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003e7 motivi per amare il nuovo EVOM3 per la misurazione TEER\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/ROCQFTLLUCA?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNuove fantastiche funzionalità di EVOM3\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/uyH2FRfQNLw?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sistema di misurazione TEER EVOM3 consente ai ricercatori di condurre esperimenti in modo più efficiente, migliorando il flusso di lavoro e aumentando la stabilità e la precisione delle letture rispetto a EVOM2. Per maggiori dettagli, consulta l'articolo \"\u003ca title=\"video che confronta EVOM3 e EVOM2\" href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/blog\/post\/why-choose-an-evom3-over-an-evom2-for-teer-measurement\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003ePerché scegliere EVOM3 invece di EVOM2\u003c\/a\u003e\". \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3: quali sono le novità?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/p4BMjc_awYU?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompatto e leggero - Questo è un confronto tra EVOM3 ed EVOM2. Con un peso inferiore a 1 lb, EVOM3 è leggero e portatile. Ha un design elegante con interfaccia touchscreen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/WfWCO7_s32w?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVisualizzazione intelligente dei dati e controllo con interruttore a pedale - Scopri quanto è facile configurare e usare l'interruttore a pedale per raccogliere dati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/-qvhx4wp66o?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalvataggio dei dati su unità flash USB - Salva i dati come file Microsoft Excel sull'unità flash USB con la semplice pressione di un pulsante. Il file di dati è accessibile da un computer collegando l'unità flash a una porta USB.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/zsF4FR99uaU?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesign dell'elettrodo migliorato - Confronta l'elettrodo STX2 con il NUOVO elettrodo STX2-PLUS. Il nuovo elettrodo resta in posizione verticale sulla piastra, garantendo letture stabili e coerenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eQuesta unità è conforme alle seguenti specifiche:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eTipo\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Frequenza di campionamento del tessuto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 12,5 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Media dei campioni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 20 campioni al secondo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Intervalli di resistenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e Da 0 a 10.000 Ω\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Da 0 a 50.000 Ω\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Da 0 a 100.000 Ω +5%\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Modalità automatica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Da 1 a 100.000 Ω, corrente automatica 2 μA, 4 μA, 10 μA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Risoluzione della resistenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,1 Ω (sotto 200 Ω); 1 Ω (sopra 200 Ω)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Precisione della resistenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e 0,1 Ω (sotto 200 Ω), 1 Ω (sopra 200 Ω) 0,1%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e 100.000 Ω ± 2 μA (fino a 105 KΩ)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Risoluzione della tensione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,001 V, 0,1 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Precisione della resistenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,1 Ω (200 Ω); 1 Ω (oltre 200 Ω)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Precisione della tensione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e ± 0,1 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Livelli di corrente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e10.000 Ω ±10 μA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e50.000 Ω ± 4 μA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e100.000 Ω ± 2 μA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModalità automatica da 1 a 100.000 Ω, corrente automatica 2 μA, 4 μA, 10 μA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Frequenza di aggiornamento del display\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,5 secondi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Batteria\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Ioni di litio da 3,7 V, 2500 mAh**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Tempo di ricarica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 5,5 ore (spento); 6 ore (durata di funzionamento)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Corrente di carica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 200 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Consumo energetico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e ~250 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Certificazioni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e CE\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e** mAH indica milliampere-ora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"p1\"\u003eInserti e piastre compatibili con gli elettrodi STX2-PLUS\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCorning \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eMillipore\u003c\/strong\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e Materiale\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDiametro della membrana (mm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eArea della superficie di crescita (cm²)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDimensione dei pori della membrana (μm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3470\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3472\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePITP01250\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3413\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInserto PCF\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3415\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePITP 01250\u003cbr\u003eInserto PCF\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3421\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3422\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIEP 01250\u003cbr\u003eInserto PCF\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3495 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIHT12R48* \u003cbr\u003eInserto PET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIHA012 50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInserto HA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.45\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePICM012 50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInserto CM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3496\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePISP12R48*\u003cbr\u003eInserto PET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIRP12R48*\u003cbr\u003eInserto PET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIMP12R48*\u003cbr\u003eInserto PET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIEP12R48*\u003cbr\u003eInserto PET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIXP01250\u003cbr\u003eInserto PCF\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIHP01250\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePITT01250\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* Supporti tripli \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eNunc\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDimensione dei pori (μm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eArea di coltura (cm²)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e140620\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.47\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e140627\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.47\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e140629\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.47\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eThinCert\u003csup\u003eTM\u003c\/sup\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMateriale della membrana\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDimensione dei pori [µm]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDensità dei pori [cm\u003csup\u003e-2\u003c\/sup\u003e]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eProprietà ottiche della membrana\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento superficiale TC\/sterile\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePiastre multiwell\/ThinCert\u003csup\u003eTM\u003c\/sup\u003e per scatola\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662640\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 x 10\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662641\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662610\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662630\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.6 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662631\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662638\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.15 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMillicell\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDimensione dei pori (μm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eQuantità\/confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCHT24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCRP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCSP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCMP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCEP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eBD Falcon\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMateriale della membrana\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDimensione dei pori [µm]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDensità dei pori [cm\u003csup\u003e-2\u003c\/sup\u003e]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eProprietà ottiche della membrana\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePiastra TC (#pozzetti)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353095\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.0 ± 0.2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353104\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.6 ± 0.6 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353096\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 ± 2 x 10\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353097\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 ± 2 x 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353495\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4HD\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 ± 10 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353492\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0HD\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.0 ± 0.2 x 10\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eShaban, M. S., Müller, C., Mayr-Buro, C., Weiser, H., Meier-Soelch, J., Albert, B. V., … Kracht, M. (2021). Inibizione multilivello della replicazione del coronavirus mediante stress chimico del reticolo endoplasmatico. \u003cem\u003eNature Communications 2021 12:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(1), 1–20. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-021-25551-1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-021-25551-1\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRobinot, R., Hubert, M., de Melo, G. D., Lazarini, F., Bruel, T., Smith, N., … Chakrabarti, L. A. (2021). L’infezione da SARS-CoV-2 induce la dedifferenziazione delle cellule multiciliate e compromette la clearance mucociliare. \u003cem\u003eNature Communications 2021 12:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(1), 1–16. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-021-24521-x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-021-24521-x\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePongkorpsakol, P., Turner, J. R., \u0026amp; Zuo, L. (2020). Coltura di monostrati di cellule epiteliali intestinali e loro utilizzo in saggi multiplex di permeabilità macromolecolare per l’analisi in vitro della selettività dimensionale delle giunzioni strette. \u003cem\u003eCurrent Protocols in Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e131\u003c\/em\u003e(1). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNeal, E. H., Marinelli, N. A., Shi, Y., McClatchey, P. M., Balotin, K. M., Gullett, D. R., … Lippmann, E. S. (2019). Un protocollo di differenziamento semplificato e completamente definito per produrre cellule endoteliali della barriera ematoencefalica da iPSC umane. \u003cem\u003eStem Cell Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(6), 1380–1388. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHollmann, E. K., Bailey, A. K., Potharazu, A. V., Neely, M. D., Bowman, A. B., \u0026amp; Lippmann, E. S. (2017). Differenziamento accelerato di cellule staminali pluripotenti indotte umane in cellule endoteliali della barriera ematoencefalica. \u003cem\u003eFluids and Barriers of the CNS 2017 14:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(1), 1–13. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eStanifer, M. L., Rippert, A., Kazakov, A., Willemsen, J., Bucher, D., Bender, S., … Boulant, S. (2016). Le particelle subvirali intermedie del reovirus costituiscono una strategia per infettare le cellule epiteliali intestinali sfruttando la segnalazione pro-sopravvivenza dipendente dal TGF-β. \u003cem\u003eCellular Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e18\u003c\/em\u003e(12), 1831–1845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeenach, S. A., Tsoras, A. N., McGarry, R. C., Mansour, H. M., Hilt, J. Z., \u0026amp; Anderson, K. W. (2016). Sviluppo di sferoidi polmonari multicellulari tridimensionali in coltura all’interfaccia aria-liquido per la valutazione di terapie antitumorali. \u003cem\u003eInternational Journal of Oncology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e48\u003c\/em\u003e(4), 1701–1709. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3892\/ijo.2016.3376\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3892\/ijo.2016.3376\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFerguson, M. C., Saul, S., Fragkoudis, R., Weisheit, S., Cox, J., Patabendige, A., … Fazakerley, J. K. (2015). La capacità dell’arbovirus encefalitico virus della foresta di Semliki di attraversare la barriera ematoencefalica è determinata dalla carica della glicoproteina E2. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e89\u003c\/em\u003e(15), 7536–7549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/jvi.03645-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/jvi.03645-14\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHollmann, E. K., Bailey, A. K., Potharazu, A. V., Neely, M. D., Bowman, A. B., \u0026amp; Lippmann, E. S. (2017). Differenziamento accelerato di cellule staminali pluripotenti indotte umane in cellule endoteliali della barriera ematoencefalica. \u003cem\u003eFluids and Barriers of the CNS 2017 14:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(1), 1–13. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNeal, E. H., Marinelli, N. A., Shi, Y., McClatchey, P. M., Balotin, K. M., Gullett, D. R., … Lippmann, E. S. (2019). Un protocollo di differenziamento semplificato e completamente definito per produrre cellule endoteliali della barriera ematoencefalica da iPSC umane. \u003cem\u003eStem Cell Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(6), 1380–1388. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eErami, Z., Timpson, P., Yao, W., Zaidel-Bar, R., \u0026amp; Anderson, K. I. (2015). Esistono quattro popolazioni dinamicamente e funzionalmente distinte di E-caderina nelle giunzioni cellulari. \u003cem\u003eBiology Open\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(11), 1481–1489. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1242\/bio.014159\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1242\/bio.014159\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTosoni, K., Cassidy, D., Kerr, B., Land, S. C., \u0026amp; Mehta, A. (2016). Uso di farmaci per sondare la variabilità della resistenza transepiteliale delle vie aeree. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(2), e0149550. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149550\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149550\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eVenter, J., Francis, H., Meng, F., DeMorrow, S., Kennedy, L., Standeford, H., … Alpini, G. (2015). Sviluppo e caratterizzazione funzionale di linee di colangiociti extraepatici di ratti normali. \u003cem\u003eMalattie digestive ed epatiche: rivista ufficiale della Società italiana di gastroenterologia e dell'Associazione italiana per lo studio del fegato\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e47\u003c\/em\u003e(11), 964–972. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.dld.2015.07.012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.dld.2015.07.012\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNoh, S. Y., Kang, S.-S., Yun, C.-H., \u0026amp; Han, S. H. (2015). L'acido lipoteicoico di Lactobacillus plantarum inibisce la produzione di IL-8 indotta da Pam2CSK4 nelle cellule epiteliali intestinali umane. \u003cem\u003eImmunologia molecolare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e64\u003c\/em\u003e(1), 183–189. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.molimm.2014.11.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.molimm.2014.11.014\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWang, Y., \u0026amp; Alexander, J. S. (2011). Analisi della funzione di barriera endoteliale in vitro. \u003cem\u003eMetodi di biologia molecolare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e763\u003c\/em\u003e, 253–264. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-61779-191-8_17\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-61779-191-8_17\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGhaffarian, R., \u0026amp; Muro, S. (2013). Modelli e metodi per valutare il trasporto dei sistemi di somministrazione dei farmaci attraverso le barriere cellulari. \u003cem\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/em\u003e, (80), e50638–e50638. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/50638\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/50638\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDickman, K. G., Hempson, S. J., Anderson, J., Lippe, S., Zhao, L., Burakoff, R., \u0026amp; Shaw, R. D. (s.d.). Il rotavirus altera la permeabilità paracellulare e il metabolismo energetico nelle cellule Caco-2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePham, V. T., Seifert, N., Richard, N., Raederstorff, D., Steinert, R., Prudence, K., \u0026amp; Mohajeri, M. H. (2018). Gli effetti dei prodotti della fermentazione delle fibre prebiotiche sulla barriera intestinale e sulle funzioni immunitarie in vitro. \u003cem\u003ePeerJ\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, e5288. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.7717\/peerj.5288\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.7717\/peerj.5288\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBu, HZ; Poglod, M; Micetich, RG; Khan, J. (2000). Screening della permeabilità delle cellule Caco-2 ad alta processività mediante dosaggio in cassetta e pooling dei campioni con iniezione diretta\/estrazione in linea con cartuccia di guardia\/spettrometria di massa tandem. Consultato il 15 novembre 2016, da \u003ca href=\"http:\/\/serials.unibo.it\/cgi-ser\/start\/en\/spogli\/df-s.tcl?prog_art=7030068\u0026amp;language=ENGLISH\u0026amp;view=articoli\"\u003ehttp:\/\/serials.unibo.it\/cgi-ser\/start\/en\/spogli\/df-s.tcl?prog_art=7030068\u0026amp;language=ENGLISH\u0026amp;view=articoli\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoos, S., Wyder, M., Candi, A., Regenscheit, N., Nathues, C., van Immerseel, F., \u0026amp; Posthaus, H. (2015). Gli studi di legame su mucosa dell'intestino tenue suina isolata e gli studi di tossicità in vitro rivelano che la beta-tossina di C. perfringens non ha effetti sull'epitelio intestinale suino. \u003cem\u003eTossine\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(4), 1235–1252. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/toxins7041235\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/toxins7041235\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eShang, V. C. M., Kendall, D. A., \u0026amp; Roberts, R. E. (2016). Il Δ9-tetraidrocannabinolo inverte l'aumento della permeabilità delle cellule epiteliali delle vie aeree indotto dal TNFα attraverso i recettori CB2. \u003cem\u003eFarmacologia biochimica\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e120\u003c\/em\u003e, 63–71. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bcp.2016.09.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bcp.2016.09.008\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTurdalieva, A., Solandt, J., Shambetova, N., Xu, H., Blom, H., Brismar, H., … Fu, Y. (2016). Risposta bioelettrica e morfologica del monostrato di cellule epiteliali delle vie aeree umane Calu-3 ricoperto di liquido alla deposizione periodica di punti quantici colloidali CdSe-CdS\/ZnS a nucleo e gusci multipli rivestiti con acido 3-mercaptopropionico. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(2), e0149915. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149915\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149915\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eUtsumi, H., Chiba, H., Kamimura, Y., Osanai, M., Igarashi, Y., Tobioka, H., … Sawada, N. (2000). Espressione di GFRα-1, recettore del GDNF, nei capillari cerebrali di ratto durante lo sviluppo postnatale della BBB. \u003cem\u003eAmerican Journal of Physiology - Cell Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e279\u003c\/em\u003e(2). \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCzupalla, C. J., Liebner, S., \u0026amp; Devraj, K. (2014). Modelli in vitro della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eMethods in Molecular Biology (Clifton, N.J.)\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e1135\u003c\/em\u003e, 415–437. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, Y., Wu, W.-H., Hsu, C.-W., Nguyen, H. V, Tsai, Y.-T., Chan, L., … Tsang, S. H. (2014). Terapia genica in linee di cellule staminali specifiche del paziente e in un modello preclinico di retinite pigmentosa con difetti della proteina correlata a frizzled di membrana. \u003cem\u003eMolecular Therapy : The Journal of the American Society of Gene Therapy\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e22\u003c\/em\u003e(9), 1688–1697. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/mt.2014.100\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/mt.2014.100\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eXu, Q., Liu, J., Wang, Z., Guo, X., Zhou, G., Liu, Y., … Su, L. (2015). L'alterazione della funzione di barriera endoteliale indotta da stress termico avviene tramite la segnalazione PAR1 ed è soppressa dall'iniezione di Xuebijing. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(2), e0118057. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0118057\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0118057\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eReichert, M., Müller, T., \u0026amp; Hunziker, W. (2000). I domini PDZ della zonula occludens-1 inducono una transizione epitelio-mesenchimale nelle cellule Madin-Darby canine kidney I. Evidenze del ruolo della segnalazione beta-catenina\/Tcf\/Lef. \u003cem\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e275\u003c\/em\u003e(13), 9492–9500. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10734097\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10734097\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLaksitorini, M. D., Kiptoo, P. K., On, N. H., Thliveris, J. A., Miller, D. W., \u0026amp; Siahaan, T. J. (2015). Modulazione delle giunzioni intercellulari mediante peptidi ciclici-ADT come metodo per aumentare reversibilmente la permeabilità della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eJournal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e104\u003c\/em\u003e(3), 1065–1075. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/jps.24309\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/jps.24309\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZhang, J., Field, C. J., Vine, D., \u0026amp; Chen, L. (2015). Assorbimento e trasporto intestinale di nanoparticelle di proteine di soia caricate con vitamina B12. \u003cem\u003ePharmaceutical Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e32\u003c\/em\u003e(4), 1288–1303. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s11095-014-1533-x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s11095-014-1533-x\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLippmann, E. S., Azarin, S. M., Kay, J. E., Nessler, R. A., Wilson, H. K., Al-Ahmad, A., … Shusta, E. V. (2012). Derivazione di cellule endoteliali della barriera emato-encefalica da cellule staminali pluripotenti umane. \u003cem\u003eNature Biotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e30\u003c\/em\u003e(8), 783–791. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nbt.2247\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nbt.2247\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAlhamoruni, A., Lee, A. C., Wright, K. L., Larvin, M., \u0026amp; O’Sullivan, S. E. (2010). Effetti farmacologici dei cannabinoidi sul modello di coltura cellulare Caco-2 della permeabilità intestinale. \u003cem\u003eJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e335\u003c\/em\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKauffman, A. L., Gyurdieva, A. V., Mabus, J. R., Ferguson, C., Yan, Z., \u0026amp; Hornby, P. J. (2013). Modelli funzionali in vitro alternativi degli epiteli intestinali umani. \u003cem\u003eFrontiers in Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e, 79. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fphar.2013.00079\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fphar.2013.00079\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eChen, L., Zhu, J., Li, Y., Lu, J., Gao, L., Xu, H., … Yang, X. (2013). Miglioramento della somministrazione alla mucosa nasale e dell’immunogenicità di un vaccino a DNA anticario attraverso l’incorporazione di liposomi anionici in complessi chitosano\/DNA. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e8\u003c\/em\u003e(8), e71953. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0071953\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0071953\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeenach, S. A., Tsoras, A. N., McGarry, R. C., Mansour, H. M., Hilt, J. Z., \u0026amp; Anderson, K. W. (2016). Sviluppo di sferoidi polmonari multicellulari tridimensionali in coltura all’interfaccia aria-liquido per la valutazione di terapie antitumorali. \u003cem\u003eInternational Journal of Oncology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e48\u003c\/em\u003e(4), 1701–1709. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3892\/ijo.2016.3376\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3892\/ijo.2016.3376\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eReaves, D. K., Fagan-Solis, K. D., Dunphy, K., Oliver, S. D., Scott, D. W., \u0026amp; Fleming, J. M. (2014). Il ruolo del recettore delle lipoproteine stimolato dalla lipolisi nel tumore al seno e nella regolazione del comportamento delle cellule tumorali mammarie. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(3), e91747. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0091747\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0091747\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBrown, J. A., Pensabene, V., Markov, D. A., Allwardt, V., Neely, M. D., Shi, M., … Wikswo, J. P. (2015). Ricreare la fisiologia e la struttura della barriera emato-encefalica su chip: un nuovo bioreattore microfluidico neurovascolare. \u003cem\u003eBiomicrofluidics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(5), 054124. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1063\/1.4934713\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1063\/1.4934713\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLei, Y., Stamer, W. D., Wu, J., \u0026amp; Sun, X. (2014). La senescenza cellulare ha ridotto la sensibilità alla meccanotrasduzione delle cellule del plesso acquoso angolare suino all’aumento della pressione. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e55\u003c\/em\u003e(4), 2324–2328. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.13-13317\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.13-13317\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTorr, E., Heath, M., Mee, M., Shaw, D., Sharp, T. V, \u0026amp; Sayers, I. (2016). L’espressione della proteina Polycomb BMI-1 mantiene la plasticità delle cellule epiteliali bronchiali basali. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(16). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12847\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12847\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLei, Y., Stamer, W. D., Wu, J., \u0026amp; Sun, X. (2013). Impatto dello stress ossidativo sulla funzione di barriera dei monostrati cellulari del plesso acquoso angolare suino. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e54\u003c\/em\u003e(7), 4827–4835. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-11435\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-11435\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSheller, R. A., Cuevas, M. E., \u0026amp; Todd, M. C. (2017). Confronto delle tecniche di misurazione della resistenza transepiteliale: bacchette contro Endohm. \u003cem\u003eBiological Procedures Online\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e19\u003c\/em\u003e, 4. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12575-017-0053-6\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12575-017-0053-6\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMelvin, J. A., Lashua, L. P., Kiedrowski, M. R., Yang, G., Deslouches, B., Montelaro, R. C., \u0026amp; Bomberger, J. M. (2016). Attività antibiofilm e antivirali simultanee di un peptide antimicrobico ingegnerizzato durante la coinfezione virus-batterio. \u003cem\u003eMSphere\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e1\u003c\/em\u003e(3). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/mSphere.00083-16\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/mSphere.00083-16\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCampbell, L., Abulrob, A.-N. G., Kandalaft, L. E., Plummer, S., Hollins, A. J., Gibbs, A., \u0026amp; Gumbleton, M. (2003). Espressione costitutiva della glicoproteina P nell’epitelio alveolare polmonare normale e funzionalità nelle colture primarie di epitelio alveolare. \u003cem\u003eJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e304\u003c\/em\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRichter, J. F., Schmauder, R., Krug, S. M., Gebert, A., \u0026amp; Schumann, M. (2016). Un nuovo metodo per visualizzare i siti di passaggio paracellulare delle macromolecole nei fogli epiteliali. \u003cem\u003eJournal of Controlled Release\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e229\u003c\/em\u003e, 70–79. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.03.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.03.018\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeenach, S. A., Anderson, K. W., Hilt, J. Z., McGarry, R. C., Mansour, H. M., Samantha A. Meenach, Kimberly W. Anderson, J. Zach Hilt, Ronald C. McGarry, H. M. M., … Mansour, H. M. (2014, 20 dicembre). Inalatori di polveri secche ad alte prestazioni con particelle multifunzionali a base di paclitaxel e mimetiche del surfattante polmonare DPPC\/DPPG per il cancro ai polmoni: caratterizzazione fisicochimica, dispersione dell’aerosol in vitro e studi cellulari. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0182-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0182-z\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchexnayder, C., \u0026amp; Stratford, R. E. (2015). Effetti della genisteina e del glicellolo su ABCC2 (MRP2) e ABCG2 (BCRP) nelle cellule Caco-2. \u003cem\u003eInternational Journal of Environmental Research and Public Health\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), ijerph13010017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePongkorpsakol, P., Turner, J. R., \u0026amp; Zuo, L. (2020). Coltura di monostrati di cellule epiteliali intestinali e loro utilizzo in saggi multiplex di permeabilità macromolecolare per l’analisi in vitro della selettività dimensionale delle giunzioni strette. \u003cem\u003eCurrent Protocols in Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e131\u003c\/em\u003e(1). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGrover, A., Hirani, A., Pathak, Y., \u0026amp; Sutariya, V. (2014). Somministrazione mirata al cervello di docetaxel tramite nanoparticelle rivestite di glutatione per il cancro cerebrale. \u003cem\u003eAAPS PharmSciTech\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(6), 1562–1568. https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0165-0\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeerveld, G.-V. B., R, T. K., 文 タ イ ト ル和, \u0026amp; confronto degli effetti antidiarroici del creosoto di legno e della loperamide nel digiuno e nel colon del ratto in vitro, I. (2000). Confronto degli effetti antidiarroici del creosoto di legno e della loperamide nel digiuno e nel colon del ratto in vitro. \u003cem\u003eBiol Pharm Bull\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e23\u003c\/em\u003e, 952–956.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePongkorpsakol, P., Pathomthongtaweechai, N., Srimanote, P., Soodvilai, S., Chatsudthipong, V., \u0026amp; Muanprasat, C. (2014). Inibizione della secrezione intestinale di cloruro attivata dal cAMP da parte del diclofenac: meccanismo cellulare e potenziale applicazione nel colera. \u003cem\u003ePLoS Neglected Tropical Diseases\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e8\u003c\/em\u003e(9), e3119. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pntd.0003119\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pntd.0003119\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, G., Li, T., Li, Y., Cai, S., Zhang, Z., Zeng, Z., … Chen, Z. (2014). L’ulinastatina inibisce l’iperpermeabilità endoteliale indotta dagli ossidanti e la segnalazione apoptotica. \u003cem\u003eInternational Journal of Clinical and Experimental Pathology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(11), 7342–7350. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/25550770\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/25550770\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWise, S. K., Laury, A. M., Katz, E. H., Den Beste, K. A., Parkos, C. A., \u0026amp; Nusrat, A. (2014). L'interleuchina-4 e l'interleuchina-13 compromettono la barriera epiteliale sinonasale e alterano l'espressione delle proteine delle giunzioni intercellulari. \u003cem\u003eInternational Forum of Allergy \u0026amp; Rhinology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(5), 361–370. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBlenkinsop, T. A., Saini, J. S., Maminishkis, A., Bharti, K., Wan, Q., Banzon, T., … Stern, J. H. (2015). I monostrati di EPR derivati da cellule staminali dell’epitelio pigmentato retinico adulto umano presentano caratteristiche fisiologiche fondamentali del tessuto nativo. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e56\u003c\/em\u003e(12), 7085–7099. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.14-16246\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.14-16246\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePark, S. W., Kim, J. H., Park, S. M., Moon, M., Lee, K. H., Park, K. H., … Kim, J. H. (2015). L’assorbimento intracellulare di Aβ mediato da RAGE contribuisce alla disgregazione delle giunzioni serrate nell’epitelio pigmentato retinico. \u003cem\u003eOncotarget\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e(34), 35263–35273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.18632\/oncotarget.5894\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.18632\/oncotarget.5894\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSaeedi, B. J., Kao, D. J., Kitzenberg, D. A., Dobrinskikh, E., Schwisow, K. D., Masterson, J. C., … Glover, L. E. (2015). La regolazione di claudina-1 dipendente da HIF è fondamentale per l’integrità delle giunzioni serrate dell’epitelio intestinale. \u003cem\u003eMolecular Biology of the Cell\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e26\u003c\/em\u003e(12), 2252–2262. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1091\/mbc.E14-07-1194\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1091\/mbc.E14-07-1194\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFossum, S. L., Mutolo, M. J., Yang, R., Dang, H., O’Neal, W. K., Knowles, M. R., … Harris, A. (2014). Il fattore omologo Ets regola i percorsi che controllano la risposta alle lesioni nelle cellule epiteliali delle vie aeree. \u003cem\u003eNucleic Acids Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(22), 13588–13598. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/nar\/gku1146\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/nar\/gku1146\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCao, X., Lin, H., Muskhelishvili, L., Latendresse, J., Richter, P., Heflich, R. H., … Browning, M. (2015). Disgregazione delle giunzioni strette causata dal cadmio in un modello in vitro di tessuto delle vie aeree umane, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(1), 30. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12931-015-0191-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12931-015-0191-9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBooth, R., \u0026amp; Kim, H. (2014). Analisi della permeabilità dei farmaci neuroattivi attraverso un modello dinamico microfluidico in vitro della barriera ematoencefalica. \u003cem\u003eAnnals of Biomedical Engineering\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(12), 2379–2391. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10439-014-1086-5\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10439-014-1086-5\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMooren, O. L., Kim, J., Li, J., \u0026amp; Cooper, J. A. (2015). Ruolo di N-WASP nella formazione e nell’integrità del monostrato endoteliale. \u003cem\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e290\u003c\/em\u003e(30), 18796–18805. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.668285\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.668285\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBernocchi, B., Carpentier, R., Lantier, I., Ducournau, C., Dimier-Poisson, I., \u0026amp; Betbeder, D. (2016). Meccanismi che consentono il rilascio di proteine nella mucosa nasale mediante nanoparticelle NPL. \u003cem\u003eRivista di rilascio controllato : rivista ufficiale della Società per il rilascio controllato\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e232\u003c\/em\u003e, 42–50. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.04.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.04.014\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eByeon, H. J., Thao, L. Q., Lee, S., Min, S. Y., Lee, E. S., Shin, B. S., … Youn, Y. S. (2016). Nanoparticelle caricate con doxorubicina composte da albumine cationiche e modificate con mannosio per il doppio targeting dei tumori cerebrali. \u003cem\u003eRivista di rilascio controllato\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e225\u003c\/em\u003e, 301–313. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.01.046\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.01.046\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCrane, J. K., Broome, J. E., Reddinger, R. M., \u0026amp; Werth, B. B. (2014). Lo zinco protegge da Escherichia coli produttore di tossina Shiga agendo sia sui tessuti dell’ospite sia sui batteri. \u003cem\u003eMicrobiologia BMC\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e, 145. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2180-14-145\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2180-14-145\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAhmed, C. M., Biswal, M. R., Li, H., Han, P., Ildefonso, C. J., \u0026amp; Lewin, A. S. (2016). Riutilizzo di un farmaco disponibile per via orale per il trattamento dell’atrofia geografica. \u003cem\u003eVisione molecolare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e22\u003c\/em\u003e, 294–310. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27110092\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27110092\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCieza, R. J., Hu, J., Ross, B. N., Sbrana, E., \u0026amp; Torres, A. G. (2015). L’invasina IbeA di Escherichia coli aderente-invasiva media l’interazione con gli epiteli intestinali e i macrofagi. \u003cem\u003eInfezione e immunità\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e83\u003c\/em\u003e(5), 1904–1918. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.03003-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.03003-14\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLeir, S.-H., Browne, J. A., Eggener, S. E., \u0026amp; Harris, A. (2015). Caratterizzazione delle colture primarie di cellule epiteliali dell'epididimo umano adulto. \u003cem\u003eFertility and Sterility\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e103\u003c\/em\u003e(3), 647-54.e1. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.fertnstert.2014.11.022\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.fertnstert.2014.11.022\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWise, S. K., Laury, A. M., Katz, E. H., Den Beste, K. A., Parkos, C. A., \u0026amp; Nusrat, A. (2014). L'interleuchina-4 e l'interleuchina-13 compromettono la barriera epiteliale sinonasale e alterano l'espressione delle proteine delle giunzioni intercellulari. \u003cem\u003eInternational Forum of Allergy \u0026amp; Rhinology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(5), 361–370. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFerguson, M. C., Saul, S., Fragkoudis, R., Weisheit, S., Cox, J., Patabendige, A., … Fazakerley, J. K. (2015). La capacità dell'arbovirus encefalitico virus della foresta di Semliki di attraversare la barriera emato-encefalica è determinata dalla carica della glicoproteina E2. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e89\u003c\/em\u003e(15), 7536–7549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.03645-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.03645-14\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoss, B. N., Rojas-Lopez, M., Cieza, R. J., McWilliams, B. D., \u0026amp; Torres, A. G. (2015). Il ruolo delle fimbrie polari lunghe nell'adesione e nella colonizzazione di Escherichia coli O104:H4. \u003cem\u003ePLOS ONE\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(10), e0141845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141845\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141845\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKuehn, D., Majeed, S., Guedj, E., Dulize, R., Baumer, K., Iskandar, A., … Peitsch, M. C. (2015). Valutazione dell'impatto dell'esposizione ripetuta al fumo di sigaretta intero su modelli di colture tissutali organotipiche 3D bronchiali e nasali. \u003cem\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/em\u003e, (96), e52325–e52325. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/52325\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/52325\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCastro, R., Barlow-Walden, L., Woodson, T., Kerecman, J. D., Zhang, G. 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Valutazione della tolleranza oculare di tre preparazioni farmaceutiche topiche di tacrolimus mediante il test di opacità e permeabilità corneale bovina. \u003cem\u003eCurrent Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e41\u003c\/em\u003e(7), 890–896. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3109\/02713683.2015.1082187\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3109\/02713683.2015.1082187\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMishra, R., \u0026amp; Singh, S. K. (2014). Tat C dell’HIV-1 fosforila il complesso VE-caderina e aumenta la permeabilità delle cellule endoteliali microvascolari cerebrali umane. \u003cem\u003eBMC Neuroscience\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e, 80. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-15-80\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-15-80\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGuzman-Aranguez, A., Calvo, P., Ropero, I., \u0026amp; Pintor, J. (2014). Effetti in vitro di farmaci antiallergici con e senza conservanti sulle cellule epiteliali corneali umane. \u003cem\u003eJournal of Ocular Pharmacology and Therapeutics : The Official Journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e30\u003c\/em\u003e(9), 790–798. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/jop.2014.0030\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1089\/jop.2014.0030\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOdijk, M., van der Meer, A. D., Levner, D., Kim, H. J., van der Helm, M. W., Segerink, L. I., … van den Berg, A. (2015). Misurazione della resistenza elettrica trans-epiteliale in corrente continua nei microsistemi organ-on-a-chip. \u003cem\u003eLab on a Chip\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(3), 745–752. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/c4lc01219d\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1039\/c4lc01219d\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMansourpour, M., Mahjub, R., Amini, M., Ostad, S. N., Shamsa, E. S., Rafiee-Tehrani, M., \u0026amp; Dorkoosh, F. A. (2015). Sviluppo di nanoparticelle di alginato\/chitosano trimetilato resistenti agli acidi, contenenti polimeri di β-ciclodestrina cationica per la somministrazione orale di insulina. \u003cem\u003eAAPS PharmSciTech\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(4), 952–962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0282-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0282-9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSjöqvist, S., Jungebluth, P., Lim, M. L., Haag, J. C., Gustafsson, Y., Lemon, G., … Macchiarini, P. (2014). Trapianto ortotopico sperimentale di un esofago ingegnerizzato con tessuti nei ratti. \u003cem\u003eNature Communications\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e5\u003c\/em\u003e, 3562. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms4562\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms4562\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoh-Johnson, M., Bravo-Cordero, J. J., Patsialou, A., Sharma, V. P., Guo, P., Liu, H., … Condeelis, J. (2014). Il contatto con i macrofagi induce la segnalazione della GTPasi RhoA per innescare l’intravasazione delle cellule tumorali. \u003cem\u003eOncogene\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e33\u003c\/em\u003e(33), 4203–4212. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2013.377\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2013.377\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSenyavina, N. V., \u0026amp; Tonevitskaya, S. A. (2015). Effetto dell’ipoxantina sull’attività funzionale dei trasportatori di nucleosidi ENT1 ed ENT2 nelle cellule epiteliali intestinali polarizzate Caco-2. \u003cem\u003eBulletin of Experimental Biology and Medicine\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e160\u003c\/em\u003e(1), 160–164. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-015-3118-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-015-3118-z\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKhan, N., Pantakani, D. V. K., Binder, L., Qasim, M., \u0026amp; Asif, A. R. (2015). L’immunosoppressore MPA modula la giunzione serrata attraverso l’attivazione epigenetica della via MLCK\/MLC-2 tramite p38MAPK. \u003cem\u003eFrontiers in Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, 381. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fphys.2015.00381\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fphys.2015.00381\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCouturier, J., Hutchison, A. T., Medina, M. A., Gingaras, C., Urvil, P., Yu, X., … Lewis, D. E. (2014). Replicazione dell'HIV associata alla produzione di granzima B da parte delle cellule T CD4 della memoria CCR5+: implicazioni per le patologie delle cellule e dei tessuti circostanti. \u003cem\u003eVirology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e462\u003c\/em\u003e–\u003cem\u003e463\u003c\/em\u003e, 175–188. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.virol.2014.06.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.virol.2014.06.008\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBiswal, M. R., Ahmed, C. M., Ildefonso, C. J., Han, P., Li, H., Jivanji, H., … Lewin, A. S. (2015). Il trattamento sistemico con un agonista 5HT1a induce una protezione antiossidante e preserva la retina dallo stress ossidativo mitocondriale. \u003cem\u003eExperimental Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e140\u003c\/em\u003e, 94–105. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2015.07.022\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2015.07.022\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNetsomboon, K., Laffleur, F., \u0026amp; Bernkop-Schnürch, A. (2016). Inibitori della P-glicoproteina: sintesi e valutazione \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e di un tiomero preattivato. \u003cem\u003eDrug Development and Industrial Pharmacy\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(4), 668–675. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3109\/03639045.2015.1075025\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3109\/03639045.2015.1075025\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLewis, S. 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La carbonilazione proteica di un residuo amminoacidico della subunità α1 della Na\/K-ATPasi determina la segnalazione della Na\/K-ATPasi e il trasporto del sodio nelle cellule tubulari prossimali renali. \u003cem\u003eJournal of the American Heart Association\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e5\u003c\/em\u003e(9). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.116.003675\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.116.003675\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWang, G., Zabner, J., Deering, C., Launspach, J., Shao, J., Bodner, M., … McCray, P. B. (2000). L'aumento della permeabilità delle giunzioni epiteliali potenzia il trasferimento genico agli epiteli delle vie aeree \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e. \u003cem\u003eAmerican Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e22\u003c\/em\u003e(2), 129–138. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1165\/ajrcmb.22.2.3938\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1165\/ajrcmb.22.2.3938\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZaccone, E. J., Goldsmith, W. T., Shimko, M. J., Wells, J. R., Schwegler-Berry, D., Willard, P. A., … Fedan, J. S. (2015). Esposizione di cellule epiteliali delle vie aeree umane in coltura al diacetile e al 2,3-pentandione: effetti sul trasporto ionico e metabolismo degli aromi di burro. \u003cem\u003eToxicology and Applied Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e289\u003c\/em\u003e(3), 542–549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.taap.2015.10.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.taap.2015.10.004\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCzupalla, C. J., Liebner, S., \u0026amp; Devraj, K. (2014). Modelli in vitro della barriera emato-encefalica (pp. 415–437). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSei, Y. J., Ahn, S. I., Virtue, T., Kim, T., \u0026amp; Kim, Y. (2017). Rilevamento della risposta endoteliale dipendente dalla frequenza allo sforzo di taglio oscillatorio mediante un monitor transcellulare microfluidico. \u003cem\u003eRapporti scientifici\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(1), 10019. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-017-10636-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-017-10636-z\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eInglis, V. I., Jones, M. P. J., Tse, A. D. Y., \u0026amp; Easton, A. S. (2004). I neutrofili riducono e aumentano la permeabilità in un modello di coltura cellulare della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eRicerca sul cervello\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e998\u003c\/em\u003e(2), 218–229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.BRAINRES.2003.11.031\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.BRAINRES.2003.11.031\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eXing, F., Sharma, S., Liu, Y., Mo, Y.-Y., Wu, K., Zhang, Y.-Y., … Watabe, K. (2015). miR-509 sopprime le metastasi cerebrali delle cellule del cancro al seno modulando RhoC e TNF-α. \u003cem\u003eOncogene\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e34\u003c\/em\u003e(37), 4890–4900. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2014.412\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2014.412\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBooth, R., \u0026amp; Kim, H. (2012). Caratterizzazione di un modello microfluidico in vitro della barriera emato-encefalica (μBBB). \u003cem\u003eLab on a Chip\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(10), 1784. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/c2lc40094d\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1039\/c2lc40094d\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSrinivasan, B., Kolli, A. R., Esch, M. B., Abaci, H. E., Shuler, M. L., \u0026amp; Hickman, J. J. (2015). Tecniche di misurazione della TEER per sistemi di modelli di barriera in vitro. \u003cem\u003eGiornale di automazione di laboratorio\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e20\u003c\/em\u003e(2), 107–126. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1177\/2211068214561025\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1177\/2211068214561025\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eS. Jayaraman, Y. Song, L.Vetrivel, L.Shankar, A. S. V. (2001). Misurazione in vivo non invasiva della profondità, della concentrazione salina e del pH del liquido di superficie delle vie aeree mediante fluorescenza. \u003cem\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e107\u003c\/em\u003e(3), 317. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI11154\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI11154\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eChen, S., Einspanier, R., \u0026amp; Schoen, J. (2015). Resistenza elettrica transepiteliale (TEER): un parametro funzionale per monitorare la qualità delle cellule epiteliali dell'ovidotto coltivate su supporti filtranti. \u003cem\u003eIstochimica e biologia cellulare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e144\u003c\/em\u003e(5), 509–515. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00418-015-1351-1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00418-015-1351-1\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eYu, J., Li, N., Lin, P., Li, Y., Mao, X., Bao, G., … Zhao, R. (2014). Trasporto intestinale dei principali componenti chimici della radice di Polygonum multiflorum nel modello cellulare Caco-2. \u003cem\u003eMedicina complementare e alternativa basata sull'evidenza : ECAM\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e2014\u003c\/em\u003e, 483641. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2014\/483641\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1155\/2014\/483641\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePothoven, K. L., Norton, J. E., Hulse, K. E., Suh, L. A., Carter, R. G., Rocci, E., … Schleimer, R. P. (2015). L’oncostatina M favorisce la disfunzione della barriera epiteliale mucosale e la sua espressione è aumentata nei pazienti affetti da malattia eosinofila delle mucose. \u003cem\u003eThe Journal of Allergy and Clinical Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e136\u003c\/em\u003e(3), 737-746.e4. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jaci.2015.01.043\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jaci.2015.01.043\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWilliams, K. M., Gokulan, K., Cerniglia, C. E., \u0026amp; Khare, S. (2016). Effetti dell’esposizione a nanoparticelle d’argento sulla permeabilità intestinale in funzione delle dimensioni e della dose, in un modello \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e dell’epitelio intestinale umano. \u003cem\u003eJournal of Nanobiotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(1), 62. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12951-016-0214-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12951-016-0214-9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eJohnson, L. G., Olsen, J. C., Naldini, L., \u0026amp; Boucher, R. C. (2000). Trasferimento genico in vivo agli epiteli delle vie aeree mediato da vettori lentivirali umani pseudotipizzati. \u003cem\u003eGene Therapy\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(7), 568–574. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.gt.3301138\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.gt.3301138\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, Q., Chen, B., Zeng, C., Fan, A., Yuan, Y., Guo, X., … Huang, Q. (2015). Attivazione differenziale dei recettori e delle vie di segnalazione in seguito alla stimolazione delle cellule endoteliali con diverse dosi di sfingosina-1-fosfato. \u003cem\u003eExperimental Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e100\u003c\/em\u003e(1), 95–107. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/expphysiol.2014.082149\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/expphysiol.2014.082149\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBusch, C., Hofmann, F., Gerhard, R., \u0026amp; Aktories, K. (2000). Coinvolgimento di un residuo di triptofano conservato nel legame dell’UDP-glucosio alle glicosiltransferasi delle grandi citotossine clostridiali. \u003cem\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e275\u003c\/em\u003e(18), 13228–13234. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/JBC.275.18.13228\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/JBC.275.18.13228\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHealy, L. L., Cronin, J. G., \u0026amp; Sheldon, I. M. (2015). Le cellule epiteliali polarizzate secernono interleuchina 6 sul versante apicale dell’endometrio bovino1. \u003cem\u003eBiology of Reproduction\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e92\u003c\/em\u003e(6), 151. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1095\/biolreprod.115.127936\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1095\/biolreprod.115.127936\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eEnjoji, S., Ohama, T., \u0026amp; Sato, K. (2014). Regolazione delle giunzioni strette delle cellule epiteliali da parte del recettore 2 attivato dalle proteasi. \u003cem\u003eThe Journal of Veterinary Medical Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e76\u003c\/em\u003e(9), 1225–1229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1292\/jvms.14-0191\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1292\/jvms.14-0191\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMaherally, Z., Fillmore, H. L., Tan, S. L., Tan, S. F., Jassam, S. A., Quack, F. I., … Pilkington, G. J. (2018). Acquisizione in tempo reale della resistenza elettrica transendoteliale in un modello tridimensionale della barriera emato-encefalica, \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e e interamente umano, che esemplifica l’integrità delle giunzioni strette. \u003cem\u003eThe FASEB Journal\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e32\u003c\/em\u003e(1), 168–182. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.201700162R\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.201700162R\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBlaisdell, C. J., Edmonds, R. D., Wang, X. T., Guggino, S., \u0026amp; Zeitlin, P. L. (2000). Secrezione di cloruro regolata dal pH negli epiteli polmonari fetali. \u003cem\u003eAmerican Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e278\u003c\/em\u003e(6), L1248-55. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10835331\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10835331\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDi, S., Gujie, M., \u0026amp; Thomas, W. (2016). Ferri-liposomi magnetici per il rilascio controllato di farmaci attraverso la barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eFrontiers in Bioengineering and Biotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/conf.FBIOE.2016.01.00061\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/conf.FBIOE.2016.01.00061\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCostello, C. M., Hongpeng, J., Shaffiey, S., Yu, J., Jain, N. K., Hackam, D., \u0026amp; March, J. C. (2014). Scaffold sintetici dell'intestino tenue per migliorare lo studio della differenziazione intestinale. \u003cem\u003eBiotechnology and Bioengineering\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e111\u003c\/em\u003e(6), 1222–1232. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/bit.25180\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/bit.25180\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMolenda, N., Urbanova, K., Weiser, N., Kusche-Vihrog, K., Günzel, D., Schillers, H., … Howell, S. (2014). Trasporto paracellulare attraverso linee cellulari epiteliali bronchiali sane e affette da fibrosi cistica – disponiamo di un modello adeguato? \u003cem\u003ePLoS ONE\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(6), e100621. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0100621\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0100621\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCostello, C. M., Sorna, R. M., Goh, Y.-L., Cengic, I., Jain, N. K., \u0026amp; March, J. C. (2014). Scaffold intestinali 3D per valutare il potenziale terapeutico dei probiotici. \u003cem\u003eMolecular Pharmaceutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(7), 2030–2039. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/mp5001422\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1021\/mp5001422\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eIacovelli, J., Rowe, G. C., Khadka, A., Diaz-Aguilar, D., Spencer, C., Arany, Z., \u0026amp; Saint-Geniez, M. (2016). PGC-1α induce il metabolismo ossidativo e la capacità antiossidante dell'epitelio pigmentato retinico umano. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e57\u003c\/em\u003e(3), 1038–1051. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-17758\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-17758\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBartakova, A., Alvarez-Delfin, K., Weisman, A. D., Salero, E., Raffa, G. A., Merkhofer, R. M., … Goldberg, J. L. (2016). Nuovi marcatori di identità e funzionali per le cellule endoteliali corneali umane. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e57\u003c\/em\u003e(6), 2749–2762. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-18826\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-18826\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSrimanee, A., Regberg, J., Hällbrink, M., Vajragupta, O., \u0026amp; Langel, Ü. (2016). Ruolo dei recettori scavenger nella veicolazione di DNA plasmidico a base di peptidi attraverso un modello di barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eInternational Journal of Pharmaceutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e500\u003c\/em\u003e(1–2), 128–135. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ijpharm.2016.01.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ijpharm.2016.01.014\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGarate, M. A., \u0026amp; Nunez, M. T. (2000). La sovraespressione dell’elemento di risposta al ferro della ferritina riduce il pool di ferro labile e abolisce la regolazione dell’assorbimento del ferro da parte delle cellule epiteliali intestinali (Caco-2). \u003cem\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e275\u003c\/em\u003e(3), 1651–1655. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.275.3.1651\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.275.3.1651\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eYang, J. J., Kim, K. J., \u0026amp; Lee, V. H. (2000). Ruolo della P-glicoproteina nel limitare il trasporto del propranololo negli strati di cellule epiteliali congiuntivali di coniglio in coltura. \u003cem\u003ePharmaceutical Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e17\u003c\/em\u003e(5), 533–538. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10888304\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10888304\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZhang, J., Ni, C., Yang, Z., Piontek, A., Chen, H., Wang, S., … Piontek, J. (2015). Legame specifico del frammento della tossina enterica di \u003cem\u003eClostridium perfringens\u003c\/em\u003e alla Claudina-b e modulazione della barriera epidermica del pesce zebra. \u003cem\u003eExperimental Dermatology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e24\u003c\/em\u003e(8), 605–610. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/exd.12728\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/exd.12728\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLewis, S. B., Prior, A., Ellis, S. J., Cook, V., Chan, S. S. M., Gelson, W., \u0026amp; Schüller, S. (2016). La flagellina induce la β-defensina 2 nell’infezione \u003cem\u003eex vivo\u003c\/em\u003e del colon umano con \u003cem\u003eEscherichia coli\u003c\/em\u003e enteroemorragico. \u003cem\u003eFrontiers in Cellular and Infection Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, 68. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fcimb.2016.00068\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fcimb.2016.00068\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMarvin, S. A., Huerta, C. T., Sharp, B., Freiden, P., Cline, T. D., \u0026amp; Schultz-Cherry, S. (2016). La risposta all’interferone di tipo I limita la replicazione degli astrovirus e protegge dall’aumento della permeabilità della barriera \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e90\u003c\/em\u003e(4), 1988–1996. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.02367-15\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.02367-15\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eShirasawa, M., Sonoda, S., Terasaki, H., Arimura, N., Otsuka, H., Yamashita, T., … Sakamoto, T. (2013). Il TNF-α compromette le proprietà morfologiche e funzionali della barriera dell’epitelio pigmentato retinico polarizzato. \u003cem\u003eExperimental Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e110\u003c\/em\u003e, 59–69. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2013.02.012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2013.02.012\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePrewitt, A. R., Ghose, S., Frump, A. L., Datta, A., Austin, E. D., Kenworthy, A. K., \u0026amp; de Caestecker, M. P. (2015). Le mutazioni eterozigoti nulle del recettore di tipo 2 della proteina morfogenetica ossea promuovono difetti nel traffico caveolare dipendenti dalla chinasi SRC e disfunzione endoteliale nell’ipertensione arteriosa polmonare. \u003cem\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e290\u003c\/em\u003e(2), 960–971. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.591057\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.591057\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLoma, P., Guzman-Aranguez, A., Pérez de Lara, M. J., \u0026amp; Pintor, J. (2015). Il tetrafosfato di diadenosina induce la disgregazione delle giunzioni strette, aumentando così la permeabilità dell'epitelio corneale. \u003cem\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e172\u003c\/em\u003e(4), 1045–1058. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.12972\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.12972\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDe Chiara, L., Fagoonee, S., Ranghino, A., Bruno, S., Camussi, G., Tolosano, E., … Altruda, F. (2014). Cellule renali derivate da cellule staminali germinali spermatogoniali proteggono dal danno renale. \u003cem\u003eJournal of the American Society of Nephrology : JASN\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e25\u003c\/em\u003e(2), 316–328. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1681\/ASN.2013040367\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1681\/ASN.2013040367\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSawai, T., Usui, N., Dwaihy, J., Drongowski, R. A., Abe, A., Coran, A. G., \u0026amp; Harmon, C. M. (n.d.). L'effetto della fosfolipasi A2 sulla traslocazione batterica in un modello di coltura cellulare. \u003cem\u003eChirurgia pediatrica internazionale\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(4), 262–266. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/S003830050741\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/S003830050741\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAo, M., Sarathy, J., Domingue, J., Alrefai, W. A., \u0026amp; Rao, M. C. (2013). L'acido chenodesossicolico stimola la secrezione di Cl(-) tramite la segnalazione cAMP e aumenta la fosforilazione del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica nelle cellule T84. \u003cem\u003eAmerican Journal of Physiology. Fisiologia cellulare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e305\u003c\/em\u003e(4), C447-56. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00416.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00416.2012\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGipson, I. K., Spurr-Michaud, S., Tisdale, A., \u0026amp; Menon, B. B. (2014). Confronto delle mucine transmembrana MUC1 e MUC16 nella funzione di barriera epiteliale. \u003cem\u003ePLoS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(6), e100393. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0100393\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0100393\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOthman, R., E Morris, G., Shah, D. A., Hall, S., Hall, G., Wells, K., … Dixon, J. E. (2015). Una strategia di fabbricazione automatizzata per creare architetture tubulari configurate su scala cellulare e tissutale. \u003cem\u003eBiofabbricazione\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(2), 025003. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1088\/1758-5090\/7\/2\/025003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1088\/1758-5090\/7\/2\/025003\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAl-Ghoul, W. M., Kim, M. S., Fazal, N., Azim, A. C., \u0026amp; Ali, A. (2014). Prove delle azioni antinfiammatorie della simvastatina basate su analisi quantitative della NETosi e di altri marcatori di infiammazione\/ossidazione. \u003cem\u003eRisultati in immunologia\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e, 14–22. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.rinim.2014.03.001\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.rinim.2014.03.001\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKatz, J., Sambandam, V., Wu, J. H., Michalek, S. M., \u0026amp; Balkovetz, D. F. (2000). Caratterizzazione della degradazione dei complessi giunzionali delle cellule epiteliali indotta da Porphyromonas gingivalis. \u003cem\u003eInfezione e immunità\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e68\u003c\/em\u003e(3), 1441–1449. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.68.3.1441-1449.2000\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.68.3.1441-1449.2000\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTsata, V., Velegraki, A., Ioannidis, A., Poulopoulou, C., Bagos, P., Magana, M., \u0026amp; Chatzipanagiotou, S. (2016). Effetti dei commensali e dei patogeni fungini e batterici del tratto genitale femminile sulla resistenza elettrica transepiteliale delle cellule HeLa. \u003cem\u003eThe Open Microbiology Journal\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e, 90–96. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2174\/1874285801610010090\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2174\/1874285801610010090\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBohara, M., Kambe, Y., Nagayama, T., Tokimura, H., Arita, K., \u0026amp; Miyata, A. (2014). Il peptide natriuretico di tipo C modula la permeabilità della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eJournal of Cerebral Blood Flow and Metabolism : Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e34\u003c\/em\u003e(4), 589–596. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.234\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.234\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePacifico, A., Garnet, A., \u0026amp; Reed, K. (2015). Misurazione delle variazioni della biodisponibilità dell'artemisinina. \u003cem\u003eMajor Qualifying Projects (All Years)\u003c\/em\u003e. Recuperato da \u003ca href=\"https:\/\/digitalcommons.wpi.edu\/mqp-all\/229\"\u003ehttps:\/\/digitalcommons.wpi.edu\/mqp-all\/229\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGu, M. J., Song, S. K., Lee, I. K., Ko, S., Han, S. 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Il fattore di crescita trasformante β1 rende le cellule epiteliali bronchiali insensibili alla transattivazione dei glucocorticoidi. \u003cem\u003eRespiratory Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(1), 55. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1465-9921-15-55\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1465-9921-15-55\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchneditz, G., Rentner, J., Roier, S., Pletz, J., Herzog, K. A. T., Bücker, R., … Zechner, E. L. (2014). L'enterotossicità di un peptide non ribosomiale causa la colite associata agli antibiotici. \u003cem\u003eProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e111\u003c\/em\u003e(36), 13181–13186. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.1403274111\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.1403274111\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSun, H., Harris, W. T., Kortyka, S., Kotha, K., Ostmann, A. J., Rezayat, A., … Clancy, J. P. (2014). La regolazione negativa del Tgf-beta dei distinti canali del cloruro negli epiteli affetti da fibrosi cistica. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(9), e106842. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0106842\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0106842\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAli, M. H., Schlidt, S. A., Chandel, N. S., Hynes, K. L., Schumacker, P. T., \u0026amp; Gewertz, B. L. (1999). Permeabilità endoteliale e produzione di IL-6 durante l'ipossia: ruolo delle ROS nella trasduzione del segnale. \u003cem\u003eThe American Journal of Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e277\u003c\/em\u003e(5 Pt 1), L1057-65. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10564193\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10564193\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLea, T. (2015). Modelli cellulari epiteliali: introduzione generale. In \u003cem\u003eL'impatto dei bioattivi alimentari sulla salute\u003c\/em\u003e (pp. 95–102). Cham: Springer International Publishing. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-16104-4_9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-16104-4_9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLever, A. R., Park, H., Mulhern, T. J., Jackson, G. R., Comolli, J. C., Borenstein, J. T., … Prantil-Baun, R. (2015). Valutazione completa della risposta infiammatoria indotta da poly(I:C) in un modello di epitelio delle vie aeree. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e3\u003c\/em\u003e(4). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12334\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12334\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHellinger, É., Bakk, M. L., Pócza, P., Tihanyi, K., \u0026amp; Vastag, M. (2010). Modello di penetrazione dei farmaci in colture Caco-2 trattate con vinblastina. \u003cem\u003eEuropean Journal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e41\u003c\/em\u003e(1), 96–106. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejps.2010.05.015\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejps.2010.05.015\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHirano, M., \u0026amp; Hirano, K. (2016). Doppia fosforilazione della miosina e formazione di fasci periferici di actina come eventi iniziali durante la disgregazione della barriera endoteliale. \u003cem\u003eScientific Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e(1), 20989. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep20989\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep20989\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchexnayder, C., \u0026amp; Stratford, R. E. (2015). Effetti della genisteina e del glicellolo su ABCC2 (MRP2) e ABCG2 (BCRP) nelle cellule Caco-2. \u003cem\u003eInternational Journal of Environmental Research and Public Health\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), ijerph13010017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLiu, D.-Z., Lecluyse, E. L., \u0026amp; Thakker, D. R. (1999). Aumento della permeabilità paracellulare e della citotossicità mediato dalla dodecilfosfocolina in monostrati cellulari Caco-2. \u003cem\u003eJournal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e88\u003c\/em\u003e(11), 1161–1168. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/js990094e\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1021\/js990094e\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTravanty, E., Zhou, B., Zhang, H., Di, Y. 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Il fattore neurotrofico derivato dalla linea cellulare gliale induce la funzione di barriera delle cellule endoteliali che formano la barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eBiochemical and Biophysical Research Communications\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e261\u003c\/em\u003e(1), 108–112. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1006\/bbrc.1999.0992\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1006\/bbrc.1999.0992\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eEnjoji, S., Ohama, T., \u0026amp; Sato, K. (2014). Regolazione delle giunzioni strette delle cellule epiteliali da parte del recettore 2 attivato dalle proteasi. \u003cem\u003eThe Journal of Veterinary Medical Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e76\u003c\/em\u003e(9), 1225–1229. Consultato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/24881651\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/24881651\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eStanifer, M. L., Rippert, A., Kazakov, A., Willemsen, J., Bucher, D., Bender, S., … Boulant, S. (2016). Le particelle subvirali intermedie del reovirus costituiscono una strategia per infettare le cellule epiteliali intestinali sfruttando la segnalazione pro-sopravvivenza dipendente dal TGF-β. \u003cem\u003eCellular Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e18\u003c\/em\u003e(12), 1831–1845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eElbakary, B., \u0026amp; Badhan, R. K. S. (2020). Un modello dinamico di barriera emato-encefalica basato sulla perfusione per i test di citotossicità e la permeazione dei farmaci. \u003cem\u003eScientific Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(1), 3788. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-020-60689-w\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-020-60689-w\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTakakuwa, R., Kokai, Y., Kojima, T., Akatsuka, T., Tobioka, H., Sawada, N., \u0026amp; Mori, M. (2000). Disaccoppiamento delle funzioni di barriera e di recinzione delle cellule MDCK mediante il reagente depolimerizzante dell'actina Mycalolide B. \u003cem\u003eExperimental Cell Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e257\u003c\/em\u003e(2), 238–244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1006\/excr.2000.4887\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1006\/excr.2000.4887\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGallagher, E., Minn, I., Chambers, J. E., \u0026amp; Searson, P. C. (2016). Caratterizzazione in vitro del trasporto della pralidossima e della riattivazione dell'acetilcolinesterasi attraverso cellule MDCK e cellule endoteliali microvascolari cerebrali umane derivate da cellule staminali (BC1-hBMEC). \u003cem\u003eFluids and Barriers of the CNS\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), 10. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12987-016-0035-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12987-016-0035-0\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCurtis, V. F., Ehrentraut, S. F., Campbell, E. L., Glover, L. E., Bayless, A., Kelly, C. J., … Colgan, S. P. (2015). La stabilizzazione di HIF attraverso l'inibizione della neddilazione di Cullin-2 è protettiva nelle risposte infiammatorie della mucosa. \u003cem\u003eFASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e29\u003c\/em\u003e(1), 208–215. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.14-259663\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.14-259663\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLiu, D. Z., Morris-Natschke, S. L., Kucera, L. S., Ishaq, K. S., Thakker, D. R., Hoogdalem, E. J. Van, … Magnusson, C. (1999). Relazioni struttura-attività per il potenziamento della permeabilità paracellulare da parte delle 2-alcoxi-3-alchilamidopropilfosfocoline attraverso monostrati cellulari Caco-2. \u003cem\u003eJournal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e88\u003c\/em\u003e(11), 1169–1174. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/JS9900957\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1021\/JS9900957\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoss, B. N.,\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42267085176922,"sku":"EVOM3","price":3630.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom3-top-edit_a4cadb78-3858-4d32-9d35-ad5e327b26cb.jpg?v=1766412229","url":"https:\/\/wpiinc.com\/it\/products\/evom3-epithelial-volt-ohm-teer-meter-3","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}