{"title":"Stimolatori","description":"\u003cdiv data-content-type=\"html\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003e\n\u003ch1\u003eStimolatori\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eGli stimolatori WPI per la ricerca in elettrofisiologia sono stimolatori a corrente costante. Sono preferiti agli stimolatori a tensione costante perché:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa corrente è la grandezza che stimola la maggior parte dei tessuti eccitabili.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGli elettrodi di stimolazione (e alcuni tessuti) tendono ad aumentare la propria resistenza man mano che la stimolazione procede.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUno stimolatore a corrente costante «rileva» la variazione di resistenza e fornisce la tensione necessaria per mantenere l’erogazione di corrente al valore impostato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli isolatori di stimolo isolano da terra uno stimolo specifico. Gli \u003ca href=\"\/it\/products\/instruments\/analyzers\/stimulators\/stimulus-isolators\"\u003eisolatori WPI delle serie \u003cb\u003e300\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eDLS\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e offrono una tensione di conformità (tensione massima in uscita) di 100V con rumore molto basso\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"var-2273-constant-current-stimulus-isolator","title":"Isolatore di stimolo a corrente costante","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eGenerazione automatica di impulsi bipolari per ottenere una carica netta pari a zero nei preparati biologici\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrente costante\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModalità di stimolazione unipolare e bipolare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllarme di non conformità integrato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIngresso isolato otticamente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAttivazione TTL standard\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModalità di test CC\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlimentazione tramite batterie alcaline da 9 V o ricaricabili\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eOpzioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eN. parte\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eDescrizione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eTipo di batteria\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eInclude caricabatterie\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA365RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA365R con caricabatterie A362\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBatteria ricaricabile\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A365R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIsolatore ad alta tensione, bipolare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBatteria ricaricabile\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A365D\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIsolatore ad alta tensione, bipolare\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBatterie alcaline\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e_\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa tensione di conformità è pari o superiore a 100 V\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa modalità bipolare genera automaticamente impulsi positivi e negativi alternati a partire da un ingresso TTL\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa modalità di test semplifica la verifica delle prestazioni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'isolamento ottico aumenta la sicurezza del preparato e riduce la sensibilità ai disturbi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eElettrofisiologia\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStimolazione di fettine cerebrali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\nStimolazione cerebrale e del SNC \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAttivato da comandi convenzionali a livello logico, Modello \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e può essere comandato da qualsiasi generatore di impulsi, stimolatore o uscita di computer, con generazione automatica di impulsi bipolari per ottenere una carica netta pari a zero nei preparati biologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAllarmi acustici a doppio tono\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eViene emesso un segnale acustico quando viene rilevato un circuito dell'elettrodo aperto o quando si raggiunge il limite di conformità del sistema. Un secondo segnale acustico opzionale viene emesso quando viene applicato un segnale all'ingresso. È inoltre presente un interruttore di test per controllare la carica della batteria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEroga corrente fino a 10 mA a oltre 100 V\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe correnti di stimolazione si impostano con una manopola di controllo a tre cifre e un selettore di gamma a tre posizioni. La corrente in uscita segue le impostazioni di controllo con una precisione superiore all'1%. La corrente in uscita è indipendente dal carico e la tensione necessaria per far passare la corrente desiderata attraverso il carico viene generata automaticamente, nel rispetto dei limiti di conformità. Modello \u003cstrong\u003eA360LA\u003c\/strong\u003e eroga una corrente fino a 10 mA, su tre gamme, con una tensione di conformità superiore a 100 V.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePolarità di uscita bipolare\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa polarità di uscita è determinata da un interruttore a pressione sul pannello frontale. La corrente bipolare è commutata dalla forma d'onda di comando, impostando impulsi alternati positivi o negativi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAlimentazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"\/it\/index.php?src=directory\u0026amp;view=products\u0026amp;srctype=detail\u0026amp;refno=2273\u0026amp;category=Physiology\"\u003e \u003c\/a\u003eA365RC\u003c\/strong\u003e isolatore di stimolo include sia l'isolatore di stimolo \u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e sia il caricabatterie \u003cstrong\u003eA362\u003c\/strong\u003e. Il ricaricabile \u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e è fornito con un pacco batterie al nichel-metallo idruro. Il \u003ca href=\"\/it\/sys-a362-a362-battery-charger\"\u003e\u003cstrong\u003eA362\u003c\/strong\u003e caricabatterie\u003c\/a\u003e è necessario con l'\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e NOTA: non destinato all'uso umano.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A365_IMs.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale di istruzioni A365\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFORMA D'ONDA IN USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCC o impulsi di corrente\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eGAMME DI CORRENTE IN USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,1, 1,0 e 10 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eERRORE DI AMPIEZZA DELLA CORRENTE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,5% del fondo scala, max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRISOLUZIONE DI CORRENTE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,1% del fondo scala, valore tipico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eESCURSIONE DELLA TENSIONE DI CARICO IN USCITA (CONFORMITÀ)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSOGLIA DEL COMANDO ESTERNO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 V a 3 mA, minimo 10 V, massimo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSOGLIA DI ATTIVAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,0 V a 0,5 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePOLARITÀ DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eReversibile, interruttore manuale o automatico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTEMPO DI SALITA E RITARDO DELLA CORRENTE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 μs, valore tipico (carico da 1 KΩ)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTEMPO DI DISCESA E RITARDO DELLA CORRENTE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 μs, valore tipico (carico da 1 KΩ)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRESISTENZA DELL’USCITA A TERRA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOPTOACCOPPIATORE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2500 V, tensione minima nominale di rottura\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTAZIONE: Modello A365D (batteria a secco)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIncluse 16 batterie alcaline da 9 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTAZIONE: Modello A365R (ricaricabile)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIncluse 16 batterie NiMH ricaricabili da 9 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONI\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8,5 x 3,5 x 5 in. (22 x 9 x 12 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DI SPEDIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 lb. (1,8 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYavich, L., Tanila, H., Vepsäläinen, S., \u0026amp; Jäkälä, P. (n.d.).\u003c\/b\u003e Neurobiologia delle malattie: ruolo dell’␣-sinucleina nel reclutamento presinaptico della dopamina. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2559-04.2004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2559-04.2004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIremonger, K. J., Anderson, T. R., Hu, B., \u0026amp; Kiss, Z. H. T. (n.d.).\u003c\/b\u003e Meccanismi cellulari che impediscono l’attivazione prolungata della corteccia durante la stimolazione subcorticale ad alta frequenza. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00105.2006\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00105.2006\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRowland, N. C., \u0026amp; Jaeger, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Le risposte alla stimolazione tattile nei neuroni dei nuclei cerebellari profondi derivano dall’attivazione ricorrente in molteplici vie. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01100.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01100.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Gordon, D. S., Winn, H. R., ’ambrosio, D., Raimondo, D. S., Gordon, H., \u0026amp; Richard, W. (n.d.).\u003c\/b\u003e Ruolo differenziale del canale KIR e della pompa Na ϩ \/K ϩ nella regolazione del K ϩ extracellulare nell’ippocampo di ratto. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00240.2001\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00240.2001\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuda, R., Mccrimmon, D. R., \u0026amp; Martina, M. (n.d.).\u003c\/b\u003e La modulazione del pH dei trasportatori gliali del glutammato regola la trasmissione sinaptica nel nucleo del tratto solitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, Y., Beffert, U., Ertunc, M., Tang, T.-S., Kavalali, E. T., Bezprozvanny, I., \u0026amp; Herz, J. (n.d.).\u003c\/b\u003e Sviluppo\/Plasticità\/Riparazione: la reelina modula l’attività dei recettori NMDA nei neuroni corticali. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1951-05.2005\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1951-05.2005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Wenzel, J., Schwartzkroin, P. A., Mckhann Ii, G. M., \u0026amp; Janigro, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Specializzazione funzionale e segregazione topografica degli astrociti ippocampali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Maris, D. O., Grady, M. S., Winn, H. R., \u0026amp; Janigro, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Omeostasi di K ؉ compromessa e proprietà elettrofisiologiche alterate della glia ippocampale post-traumatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJi, H., \u0026amp; Shepard, P. D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Comportamento\/Sistemi\/Cognizione La stimolazione dell'abenula laterale inibisce i neuroni dopaminergici del mesencefalo del ratto attraverso un meccanismo mediato dai recettori GABA A. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLee, E., Hong, J., Park, Y.-G., Chae, S., Kim, Y., \u0026amp; Kim, D. (2015).\u003c\/b\u003e L'attività corticale dell'emisfero sinistro modula gli effetti dello stress sul comportamento sociale. \u003ci\u003eScientific Reports\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e5\u003c\/i\u003e, 13342. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep13342\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep13342\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGindrat, A.-D., Quairiaux, C., Britz, J., Brunet, D., Lanz, F., Michel, C. M., \u0026amp; Rouiller, E. M. (2015).\u003c\/b\u003e Mappatura EEG dell'intero scalpo dei potenziali evocati somatosensoriali nelle scimmie macaco. \u003ci\u003eBrain Structure \u0026amp; Function\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e220\u003c\/i\u003e(4), 2121–2142. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00429-014-0776-y\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00429-014-0776-y\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvila, I., \u0026amp; Lin, S.-C. (2014).\u003c\/b\u003e Il segnale di salienza motivazionale nel prosencefalo basale è associato a decisioni più rapide e precise. \u003ci\u003ePLoS Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e12\u003c\/i\u003e(3), e1001811. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pbio.1001811\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pbio.1001811\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNguyen, D. P., \u0026amp; Lin, S.-C. (2014).\u003c\/b\u003e Un potenziale evocato correlato agli eventi della corteccia frontale, generato dal prosencefalo basale. \u003ci\u003eELife\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e3\u003c\/i\u003e, e02148. Recuperato da \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3974155\/\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3974155\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHerrera, C., Directores, R., Panetsos, F., Carlos, P., \u0026amp; Trueba, A. (2014).\u003c\/b\u003e TESI DI DOTTORATO Effetti della stimolazione artificiale di un nervo periferico sezionato sulla via somatosensoriale desaferentata del ratto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYounce, J. R., Albaugh, D. L., \u0026amp; Shih, Y.-Y. I. (2014).\u003c\/b\u003e Stimolazione cerebrale profonda con fMRI simultanea nei roditori. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (84), e51271–e51271. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/51271\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/51271\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOulad Ben Taib, N., \u0026amp; Manto, M. (2013).\u003c\/b\u003e Sequenze di stimolazione transcranica a corrente continua epidurale del cervelletto modulano l'eccitabilità cortic motoria. \u003ci\u003eNeural Plasticity\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2013\u003c\/i\u003e(10), 1–12. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2013\/613197\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1155\/2013\/613197\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSyvänen, S., Russmann, V., Verbeek, J., Eriksson, J., Labots, M., Zellinger, C., … Potschka, H. (2013).\u003c\/b\u003e Imaging PET con [11C]quinidina e [11C]laniquidar in un modello di epilessia cronica nei roditori: impatto dell'epilessia e della risposta ai farmaci. \u003ci\u003eNuclear Medicine and Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e40\u003c\/i\u003e(6), 764–775. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nucmedbio.2013.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nucmedbio.2013.05.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchroder, E. A., Lefta, M., Zhang, X., Bartos, D. C., Feng, H.-Z., Zhao, Y., … Delisle, B. P. (2013).\u003c\/b\u003e L’orologio molecolare dei cardiomiociti, la regolazione di Scn5a e la suscettibilità alle aritmie. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology. Cell Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e304\u003c\/i\u003e(10), C954-65. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00383.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00383.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., \u0026amp; Singewald, N. (2013).\u003c\/b\u003e Effetti comportamentali e neurobiologici della stimolazione cerebrale profonda in un modello murino di comportamento ansioso e depressivo marcato. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e38\u003c\/i\u003e(7), 1234–1244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDalby-Brown, W., Jessen, C., Hougaard, C., Jensen, M. L., Jacobsen, T. A., Nielsen, K. S., … Jørgensen, S. (2013).\u003c\/b\u003e Caratterizzazione di un nuovo modulatore positivo ad alta potenza dei canali Kv7. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e709\u003c\/i\u003e(1–3), 52–63. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2013.03.039\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2013.03.039\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLicko, T., Seeger, N., Zellinger, C., Russmann, V., Matagne, A., \u0026amp; Potschka, H. (2013). \u003c\/b\u003eIl trattamento con lacosamide dopo uno stato epilettico attenua la perdita di cellule neuronali e le alterazioni della neurogenesi ippocampale in un modello di stato epilettico elettrico nel ratto. \u003ci\u003eEpilepsia\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e54\u003c\/i\u003e(7), 1176–1185. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/epi.12196\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/epi.12196\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAtherton, J. F., Menard, A., Urbain, N., \u0026amp; Bevan, M. D. (2013).\u003c\/b\u003e Depressione a breve termine della trasmissione sinaptica tra globo pallido esterno e nucleo subtalamico e implicazioni per la modulazione dell’attività subtalamica. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(17), 7130–7144. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3576-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3576-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaha, D., Leong, K., Katta, N., \u0026amp; Raman, B. (2013).\u003c\/b\u003e Metodi di registrazione multi-unità per caratterizzare l’attività neurale nei circuiti olfattivi della locusta (\u0026amp;lt;em\u0026amp;gt;Schistocerca Americana\u0026amp;lt;\/em\u0026amp;gt;). \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (71), e50139–e50139. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/50139\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/50139\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuda, R., McCrimmon, D. R., \u0026amp; Martina, M. (2013).\u003c\/b\u003e La modulazione del pH dei trasportatori gliali del glutammato regola la trasmissione sinaptica nel nucleo del tratto solitario. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e(2), 368–377. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01074.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01074.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSonner, P. M., \u0026amp; Ladle, D. R. (2013).\u003c\/b\u003e Sviluppo postnatale precoce dell’inibizione presinaptica GABAergica delle connessioni afferenti propriocettive Ia nel midollo spinale del topo. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e109\u003c\/i\u003e(8), 2118–2128. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00783.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00783.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L. L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013).\u003c\/b\u003e I canali del potassio sarcolemmali sensibili all’ATP modulano la funzione muscolare scheletrica durante carichi di lavoro a bassa intensità. \u003ci\u003eThe Journal of General Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e143\u003c\/i\u003e(1), 119–134. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1085\/jgp.201311063\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1085\/jgp.201311063\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBrenowitz, S. D., \u0026amp; Regehr, W. G. (2012).\u003c\/b\u003e Imaging presinaptico delle fibre di proiezione mediante iniezione in vivo di indicatori di calcio coniugati al destrano. \u003ci\u003eCold Spring Harbor Protocols\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2012\u003c\/i\u003e(4), 465–471. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1101\/pdb.prot068551\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1101\/pdb.prot068551\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, W., Janardhan, A. H., Fedorov, V. V, Sha, Q., Schuessler, R. B., \u0026amp; Efimov, I. R. (2011).\u003c\/b\u003e La terapia di defibrillazione atriale multistadio a bassa energia interrompe la fibrillazione atriale con meno energia rispetto a una singola scarica. \u003ci\u003eCirculation. Arrhythmia and Electrophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e(6), 917–925. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/CIRCEP.111.965830\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/CIRCEP.111.965830\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMathis, D. M., Furman, J. L., \u0026amp; Norris, C. M. (2011).\u003c\/b\u003e Preparazione di sezioni ippocampali acute di ratti e topi transgenici per lo studio delle alterazioni sinaptiche durante l’invecchiamento e la patologia amiloide. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (49), e2330–e2330. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/2330\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/2330\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eManto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., \u0026amp; Honnorat, J. (2011).\u003c\/b\u003e Implicazioni specifiche degli anticorpi contro la decarbossilasi dell’acido glutammico nella sindrome della persona rigida e nell’atassia cerebellare. \u003ci\u003eOrphanet Journal of Rare Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 3. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKim, J., Woo, J., Park, Y.-G., Chae, S., Jo, S., Choi, J. W., … Kim, D. (2011).\u003c\/b\u003e I canali Ca\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e+ di tipo T talamici mediano le disfunzioni del lobo frontale causate da un danno simile all’ipossia nella corteccia prefrontale. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e31\u003c\/i\u003e(11), 4063–4073. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.4493-10.2011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.4493-10.2011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSeo, J. H., Jang, I. K., Kim, H., Yang, M. S., Lee, J. E., Kim, H. E., … Cho, S.-R. (2011).\u003c\/b\u003e L’immunomodulazione precoce mediante trapianto endovenoso di cellule staminali mesenchimali favorisce il recupero funzionale nei ratti con lesione del midollo spinale. \u003ci\u003eCell Medicine\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e(2), 55–67. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3727\/215517911X582788\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3727\/215517911X582788\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePelkonen, A., Hiltunen, M., Kiianmaa, K., \u0026amp; Yavich, L. (2010).\u003c\/b\u003e Il rilascio di dopamina stimolato e l’espressione di alfa-sinucleina nel core del nucleo accumbens distinguono i ratti selezionati per una diversa preferenza per l’etanolo. \u003ci\u003eJournal of Neurochemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e114\u003c\/i\u003e(4), 1168–1176. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1471-4159.2010.06844.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1471-4159.2010.06844.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFoust, A. J., Schei, J. L., Rojas, M. J., \u0026amp; Rector, D. M. (2008).\u003c\/b\u003e Analisi del rumore in vitro e in vivo per la registrazione neurale ottica. \u003ci\u003eJournal of Biomedical Optics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e13\u003c\/i\u003e(4), 044038. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1117\/1.2952295\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1117\/1.2952295\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchei, J. L., McCluskey, M. D., Foust, A. J., Yao, X.-C., \u0026amp; Rector, D. M. (2008). \u003c\/b\u003ePropagazione dei potenziali d’azione visualizzata con microscopia video nel vicino infrarosso ad alta risoluzione temporale e luce polarizzata. \u003ci\u003eNeuroImage\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e40\u003c\/i\u003e(3), 1034–1043. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroimage.2007.12.055\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroimage.2007.12.055\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFoust, A. J., \u0026amp; Rector, D. M. (2007). \u003c\/b\u003eSeparare otticamente il rigonfiamento neurale dalla depolarizzazione. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e145\u003c\/i\u003e(3), 887–899. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2006.12.068\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2006.12.068\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJi, H., \u0026amp; Shepard, P. D. (2007).\u003c\/b\u003e La stimolazione dell’abenula laterale inibisce i neuroni dopaminergici del mesencefalo del ratto attraverso un meccanismo mediato dai recettori GABA(A). \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(26), 6923–6930. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLee, B. H., Lee, K. H., Yoon, D. H., Kim, U. J., Hwang, Y. S., Park, S. K., … Jahng, T. (2005).\u003c\/b\u003e Effetti del metilprednisolone sulla conduzione neurale dei potenziali evocati motori nei ratti con lesione del midollo spinale. \u003ci\u003eJournal of Korean Medical Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e20\u003c\/i\u003e(1), 132–138. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3346\/jkms.2005.20.1.132\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3346\/jkms.2005.20.1.132\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAnderson, T., Hu, B., Pittman, Q., \u0026amp; Kiss, Z. H. T. (2004).\u003c\/b\u003e Meccanismi della stimolazione cerebrale profonda: uno studio intracellulare nel talamo del ratto. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e559\u003c\/i\u003e(1), 301–313. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2004.064998\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2004.064998\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004).\u003c\/b\u003e Trasmissione neuromuscolare compromessa e necrosi delle fibre muscolari scheletriche nei topi privi dello scambiatore Na\/Ca 3. \u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e113\u003c\/i\u003e(2), 265–273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD’Ambrosio, R., Fairbanks, J. P., Fender, J. S., Born, D. E., Doyle, D. L., \u0026amp; Miller, J. W. (2004). \u003c\/b\u003eEpilessia post-traumatica in seguito a lesione da percussione fluida nel ratto. \u003ci\u003eBrain : A Journal of Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e127\u003c\/i\u003e(Pt 2), 304–314. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/brain\/awh038\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/brain\/awh038\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eShaw, B. K., \u0026amp; Kennedy, G. G. (2002).\u003c\/b\u003e Evidenze di differenze tra specie nella distribuzione dei recettori degli androgeni in relazione alle differenze tra specie in un comportamento androgeno-dipendente. \u003ci\u003eJournal of Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e52\u003c\/i\u003e(3), 203–220. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYavich, L., \u0026amp; Tiihonen, J. (2000).\u003c\/b\u003e L’etanolo modula il rilascio di dopamina evocato nel nucleo accumbens del topo: dipendenza dallo stress sociale e dalla dose. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e401\u003c\/i\u003e(3), 365–373. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.safetylit.org\/citations\/index.php?fuseaction=citations.viewdetails\u0026amp;citationIds%5B%5D=citjournalarticle_271069_38\"\u003ehttp:\/\/www.safetylit.org\/citations\/index.php?fuseaction=citations.viewdetails\u0026amp;citationIds%5B%5D=citjournalarticle_271069_38\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKnisley, S. B., Trayanova, N., \u0026amp; Aguel, F. (1999).\u003c\/b\u003e Ruoli del campo elettrico e della struttura delle fibre nella stimolazione elettrica cardiaca. \u003ci\u003eBiophysical Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e77\u003c\/i\u003e(3), 1404–1417. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0006-3495(99)76989-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/S0006-3495(99)76989-4\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Alcalino","offer_id":42266068615258,"sku":"SYS-A365D","price":1800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Ricaricabile","offer_id":42266068582490,"sku":"SYS-A365R","price":2300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Ricaricabile con caricabatterie","offer_id":42266068648026,"sku":"A365RC","price":2700.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a365_1_fc747f0d-6742-4e53-b046-ddaebb5c1dcc.jpg?v=1766396620"},{"product_id":"var-2274-high-current-stimulus-isolator","title":"Isolatore di stimolo ad alta corrente","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eIsolatore di stimoli a corrente costante con intervallo di corrente fino a 100 mA\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCorrente costante fino a 100 mA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModalità di stimolazione unipolare o bipolare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllarme di non conformità integrato\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIngresso con isolamento ottico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAttivazione TTL standard\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModalità di test in corrente continua\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlimentato da sei batterie ricaricabili al piombo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConformità a 36 V\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInterruttori per polarità di uscita e attivazione\/disattivazione dell’uscita\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eOpzioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eCodice d’ordine\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eTipo di batteria\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eCaricabatterie incluso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA385RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA385R con caricabatterie A382\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBatteria ricaricabile\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A385R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIsolatore ad alta corrente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBatteria ricaricabile\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVantaggi \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCapacità di corrente fino a 100 mA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa modalità bipolare genera automaticamente impulsi positivi e negativi alternati a partire dall’ingresso TTL\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa modalità di test semplifica la verifica delle prestazioni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL’isolamento ottico aumenta la sicurezza del preparato e riduce la sensibilità ai disturbi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI LED dello stato di carica della batteria tengono informato lo sperimentatore sullo stato della batteria\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCaricabatterie incluso a prezzo scontato se il sistema viene acquistato come \u003cstrong\u003eA385RC \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eApplicazioni \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eElettrofisiologia muscolare\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\nStimolazione muscolare \u003cem\u003ein vivo\/in vitro\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e è una sorgente di corrente con isolamento ottico, in grado di generare impulsi di corrente costante unipolari o bifasici, oppure corrente continua, fino a 100 mA. La durata dell’impulso è controllata manualmente o tramite un comando esterno a 5 V. L’ampiezza della corrente in uscita è determinata da un potenziometro a 3 cifre e 10 giri. La tensione massima in uscita tra gli elettrodi di stimolazione è di +36 V.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEroga correnti positive, negative o bipolari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer l’erogazione bipolare, la polarità dell’uscita può essere commutata allo stato di polarità opposto a ogni impulso successivo applicato all’ingresso. La durata dell’impulso è controllata da una tensione applicata esternamente. Il connettore di ingresso è un BNC standard, che consente di utilizzare segnali TTL provenienti da un sistema di acquisizione dati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEccellente precisione e ripetibilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’ampiezza di uscita è controllata da un selettore a 3 cifre e dieci giri, come percentuale dell’intervallo selezionato: per esempio, un’impostazione di 45,6 nell’intervallo 0-10 mA corrisponde a 4,56 mA in uscita. Precisione e ripetibilità sono eccellenti. Progettato per la stimolazione sottocutanea, la tensione massima in uscita agli elettrodi di stimolazione è di 36 volt, riducendo la possibilità di scosse transcutanee accidentali. Quando viene raggiunto il limite di 36 V, si attiva un allarme di conformità\/uscita. I circuiti interni garantiscono il cortocircuito degli elettrodi durante i periodi di inattività (funzione «scarica elettrodi»). Il \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e non è adatto alla stimolazione transcutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBatteria ricaricabile\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa capacità nominale di 1,2 ampere-ora delle sei batterie ricaricabili al piombo ad alta capacità garantisce che gli esperimenti che durano tutto il giorno non vengano interrotti da batterie scariche, se ricaricate ogni giorno. Le spie luminose e gli allarmi acustici tengono l’utente costantemente informato sullo stato di carica delle batterie. Le batterie vengono ricaricate tramite il \u003cstrong\u003eA382\u003c\/strong\u003e Caricabatterie del sistema, progettato appositamente per il \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e, e incluso con il \u003cstrong\u003eA385RC\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNOTA: non destinato all'uso umano.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A385-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale di istruzioni A385\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFORMA D'ONDA IN USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCC o impulso di corrente\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eINTERVALLI DI CORRENTE IN USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1, 10 e 100 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eERRORE DI AMPIEZZA DELLA CORRENTE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,5% del fondo scala, massimo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRIPETIBILITÀ DELLA RISOLUZIONE DI CORRENTE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,1% del fondo scala, tipico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eESCURSIONE DELLA TENSIONE DI CARICO IN USCITA (CONFORMITÀ)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e36 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTENSIONE DI COMANDO ESTERNA\u003cbr\u003e  POLARITÀ DI USCITA\u003cbr\u003e  TEMPO DI SALITA E RITARDO DELLA CORRENTE\u003cbr\u003e  TEMPO DI DISCESA E RITARDO DELLA CORRENTE\u003cbr\u003e  RESISTENZA TRA USCITA E MASSA\u003cbr\u003e  OPTOACCOPPIATORE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 V a 3 mA minimo, 8,5 V massimo\u003cbr\u003eReversibile, commutazione manuale o erogazione bipolare commutata elettronicamente\u003cbr\u003e6 μs, tipico (carico da 1 KΩ)\u003cbr\u003e10 μs, tipico (carico da 1 KΩ)\u003cbr\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ\u003cbr\u003e2500 V, tensione minima di rottura nominale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSei batterie ricaricabili al piombo-acido (richiede il caricabatterie complementare A382)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONI\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8,5 x 3,5 x 5 in. (22 x 9 x 12 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DI SPEDIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 lb. (2,3 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLin, C., Disterhoft, J., \u0026amp; Weiss, C. (2016).\u003c\/b\u003e Condizionamento classico dell'ammiccamento indotto dai baffi in topi con la testa immobilizzata. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (109), e53310–e53310. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/53310\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/53310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015).\u003c\/b\u003e Il ruolo dell'ATP di origine mitocondriale nel riciclo delle vescicole sinaptiche. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22325–22336. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., Marrs, J., \u0026amp; Ryan, T. A. (2015).\u003c\/b\u003e Il trasportatore vescicolare del glutammato 1 coordina il reclutamento di altre proteine cargo delle vescicole sinaptiche durante il riciclo delle vescicole sinaptiche. \u003ci\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22593–22601. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., \u0026amp; Pandit, S. V. (2014).\u003c\/b\u003e Rimodellamento ventricolare nei conigli sottoposti a una dieta ricca di grassi protratta. \u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e211\u003c\/i\u003e(1), 36–47. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., \u0026amp; Ryan, T. A. (2012).\u003c\/b\u003e La calbindina controlla la probabilità di rilascio nei neuroni dopaminergici dell'area tegmentale ventrale. \u003ci\u003eNature Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e15\u003c\/i\u003e(6), 813–815. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012).\u003c\/b\u003e La segnalazione STIM1-Ca(2+) è necessaria per la crescita ipertrofica del muscolo scheletrico nei topi. \u003ci\u003eMolecular and Cellular Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(15), 3009–3017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"A385R con un caricabatterie A382","offer_id":42266069336154,"sku":"A385RC","price":2800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Isolatore ad alta corrente","offer_id":42266069303386,"sku":"SYS-A385R","price":2600.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a385_1_1_37dcdcee-d5b5-465f-b32c-27c6e3a60187.jpg?v=1766396647"},{"product_id":"var-2275-linear-stimulus-isolator","title":"Isolatore di stimolo lineare","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eRiproduce una forma d'onda programmata di qualsiasi forma o polarità\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGenera una replica a corrente costante di forme d'onda analogiche\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'ampiezza della corrente di uscita è controllata in tensione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTensione di ingresso da –10 V a +10 V\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e3 intervalli di corrente da 100 μA a 10 mA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eResistenze di test integrate\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl display digitale mostra la corrente erogata per correnti costanti di durata adeguata\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegolazione dell'offset di uscita, intervallo di compliance ±70 V\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eScegliere le batterie: NiMH con caricabatterie (A395RC), alcaline (SYS-A395D), NiMH (SYS-A395R)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eOpzioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eN. parte\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizione\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eTipo di batteria\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eCaricabatterie incluso\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA395RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA395R con caricabatterie A362\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17 batterie ricaricabili NiMH da 9 V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIsolatore lineare di stimolazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17 batterie ricaricabili NiMH da 9 V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A395D\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIsolatore lineare di stimolazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17 batterie alcaline da 9 V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e_\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eL'ampiezza della corrente è controllata in tensione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eResistenze di test integrate\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI LED di errore si accendono quando la corrente è inferiore a quella richiesta dalla tensione di controllo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNeuroscienze\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eTutti gli isolatori di stimolazione WPI sono progettati per fornire corrente costante, poiché la soglia di corrente (non la tensione) è il parametro quantitativo più riproducibile per la stimolazione di nervi e muscoli. Modello \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e eroga corrente in modo riproducibile dai terminali di uscita; l'ampiezza è determinata dal RANGE di corrente selezionato e dalla tensione di ingresso. L'ampiezza della corrente è «costante», cioè indipendente dalla resistenza del carico, purché il prodotto I x R (carico) non superi la tensione disponibile della batteria. Un indicatore visivo (i LED di compliance) segnala quando I x R raggiunge questo limite. Quando l'unità è fuori compliance, si accende uno dei due LED (contrassegnati con - e +), a seconda della direzione del flusso di corrente. Modello \u003cstrong\u003eA395D\u003c\/strong\u003e può generare una tensione di 70 V o più ai terminali di USCITA. Si può essere certi che l'ampiezza della corrente corrisponda a quella impostata, purché la caduta di tensione sul carico (percorso degli elettrodi di stimolazione) non raggiunga il valore della tensione di alimentazione. I LED di compliance saranno quindi visibili. A questo punto si saprà che:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• È stata impostata una corrente eccessiva per un determinato carico oppure\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• La resistenza tra gli elettrodi era troppo elevata oppure il circuito degli elettrodi era aperto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCorrente di uscita definita dall'utente in varie forme\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eModello \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e genera una forma d'onda della corrente in uscita definita dall'utente: CC, CA, impulsi e combinazioni. Alimentato a batterie e isolato fotoelettricamente dalla tensione di pilotaggio in ingresso, lo strumento rigenera correnti in uscita linearmente proporzionali alle forme d'onda analogiche fornite dal convertitore D\/A o dal generatore di segnali (vedere lo schema qui sotto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e è ideale per l'acquisizione dati e i generatori di stimolazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eErogazione di corrente per gli intervalli selezionati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn ingresso di 10 V produce la corrente massima in uscita per l'intervallo di corrente selezionato (per esempio, 100 µA, 1 mA o 10 mA). I comandi sul pannello anteriore consentono di generare corrente continua. I segnali applicati esternamente possono essere sovrapposti simultaneamente (offset CC). Le spie di avviso indicano un circuito aperto o condizioni di corrente eccessiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIl display digitale mostra la corrente continua o la corrente media in uscita\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl display digitale indica la corrente continua misurata o la corrente media in uscita. Le spie di sovraccarico segnalano quando la tensione in uscita ha raggiunto il limite positivo o negativo di tensione di conformità. \u003cbr\u003e\u003cimg style=\"margin: 5px;\" title=\"a395io.jpg\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a395io_d206c5a4-8b4e-4197-9884-761a1c6cb823.jpg?v=1765945527\" alt=\"a395io.jpg\" width=\"392\" height=\"176\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNOTA\u003c\/strong\u003e: Non destinato all'uso umano.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A395-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale di istruzioni A395\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCORRENTE IN USCITA, Imax\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 intervalli: 100 μA, 1 mA e 10 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eINTERVALLO DI TENSIONE IN USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±70 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLARGHEZZA DI BANDA IN USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 kHz (misurato su un carico R di 1 KΩ)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRESISTENZA DI INGRESSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt;20 MΩ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTENSIONE DI INGRESSO @ Imax\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eERRORE DI LINEARITÀ INGRESSO\/USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;0,5%\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTEMPO DI SALITA E DISCESA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e26 μs @ 10 KΩ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTAZIONE: Modello A395D\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17 batterie alcaline da 9 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTAZIONE: Modello A395R\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17 batterie NiMH ricaricabili da 9 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONI\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6,5 x 4 x 3,5 in. (16 x 10 x 9 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DI SPEDIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 lb. (1,8 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChemla, S., Witharana, W. K. L., \u0026amp; McNaughton, B. L. (2016).\u003c\/b\u003e Effetti spazio-temporali della stimolazione transcranica a corrente continua sull'attività evocata sensorialmente nella S 1 del ratto: uno studio pilota VSDI. Recuperato da \u003ca href=\"https:\/\/www.semanticscholar.org\/paper\/Spatiotemporal-after-effects-of-transcranial-direct-Chemla-Witharana\/ebfca5444c8b7c0133217e62756e75f4c0c727d5\"\u003ehttps:\/\/www.semanticscholar.org\/paper\/Spatiotemporal-after-effects-of-transcranial-direct-Chemla-Witharana\/ebfca5444c8b7c0133217e62756e75f4c0c727d5\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMárquez-Ruiz, J., Ammann, C., Leal-Campanario, R., Ruffini, G., Gruart, A., \u0026amp; Delgado-García, J. M. (2016).\u003c\/b\u003e La percezione tattile sintetica indotta dalla stimolazione transcranica a corrente alternata può sostituire lo stimolo sensoriale naturale nei conigli in attività. \u003ci\u003eScientific Reports\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 19753. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep19753\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep19753\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKim, H. N., Jung, W. B., Kang, M. J., Im, G. H., Lee, J. H., \u0026amp; Choe, B.-Y. (2015). \u003c\/b\u003eVariazioni del metabolismo del glucosio cerebrale nel cervello del ratto in seguito alla stimolazione elettrica della zampa anteriore a diverse frequenze. \u003ci\u003eNeuroReport\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e26\u003c\/i\u003e(4), 197–205. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/WNR.0000000000000327\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1097\/WNR.0000000000000327\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMadison, R. D., Robinson, G. A., Krarup, C., Moldovan, M., Li, Q., \u0026amp; Wilson, W. A. (2014).\u003c\/b\u003e Elettroforesi in vitro ed elettrofisiologia in vivo del nervo periferico mediante stimolazione con campo DC. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience Methods\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e225\u003c\/i\u003e, 90–96. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2014.01.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2014.01.018\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAli, M. M., Sellers, K. K., \u0026amp; Fröhlich, F. (2013).\u003c\/b\u003e La stimolazione transcranica a corrente alternata modula l’attività delle reti corticali su larga scala tramite la risonanza di rete. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(27), 11262–11275. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5867-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5867-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAyata, C., Shin, H. K., Dileköz, E., Atochin, D. N., Kashiwagi, S., Eikermann-Haerter, K., \u0026amp; Huang, P. L. (2013).\u003c\/b\u003e L’iperlipidemia compromette i riflessi cerebrovascolari e peggiora il deficit di perfusione ischemica. \u003ci\u003eJournal of Cerebral Blood Flow \u0026amp; Metabolism\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(6), 954–962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.38\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.38\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVastani, N., Seifert, B., Spahn, D. R., \u0026amp; Maurer, K. (2013).\u003c\/b\u003e Sensibilità dei nervi afferenti sensoriali primari del ratto al magnesio. \u003ci\u003eEuropean Journal of Anaesthesiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(1), 21–28. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/EJA.0b013e32835949ab\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1097\/EJA.0b013e32835949ab\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJacob, S., Johansson, C., \u0026amp; Fridberger, A. (2013).\u003c\/b\u003e Alterazioni indotte dal rumore nella meccanica cocleare, nell’elettromotilità e nell’amplificazione cocleare. \u003ci\u003ePflügers Archiv - European Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e465\u003c\/i\u003e(6), 907–917. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00424-012-1198-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00424-012-1198-4\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePothmann, L., Wilkens, L. A., \u0026amp; Hofmann, M. H. (2012).\u003c\/b\u003e Due modalità di elaborazione delle informazioni nel sistema elettrosensoriale del pesce spatola (Polyodon spathula). \u003ci\u003eJournal of Comparative Physiology A\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e198\u003c\/i\u003e(1), 1–10. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-011-0681-2\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-011-0681-2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCouchman, K., Grothe, B., \u0026amp; Felmy, F. (2010).\u003c\/b\u003e I neuroni dell’oliva superiore mediale ricevono sorprendentemente pochi input eccitatori e inibitori, con intensità bilanciata e dinamiche a breve termine. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(50), 17111–17121. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1760-10.2010\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1760-10.2010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTai, C., Wang, J., Wang, X., Roppolo, J. R., \u0026amp; de Groat, W. C. (2007). \u003c\/b\u003eRiflesso della minzione nei gatti con lesione cronica del midollo spinale indotto dalla stimolazione e dal blocco dei nervi pudendi. \u003ci\u003eNeurourology and Urodynamics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e26\u003c\/i\u003e(6), 879–886. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/nau.20430\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/nau.20430\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLang, P. M., Burgstahler, R., Haberberger, R. V, Sippel, W., \u0026amp; Grafe, P. (2005).\u003c\/b\u003e Un peptide del cono blocca i recettori nicotinici degli assoni amielinici nei nervi umani. \u003ci\u003eNeuroreport\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e16\u003c\/i\u003e(5), 479–483. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15770155\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15770155\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIrnich, D., Tracey, D. J., Polten, J., Burgstahler, R., \u0026amp; Grafe, P. (2002).\u003c\/b\u003e L’ATP stimola gli assoni periferici nell’uomo, nel ratto e nel topo: coinvolgimento differenziale dei recettori dell’adenosina A(2B) e dei recettori purinergici P2X. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e(1), 123–129. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11882377\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11882377\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIrnich, D., Burgstahler, R., Bostock, H., \u0026amp; Grafe, P. (2001).\u003c\/b\u003e L’ATP agisce sia sugli assoni sia sulle cellule di Schwann delle fibre C amieliniche. \u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e92\u003c\/i\u003e(3), 343–350. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11376907\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11376907\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Alcalino","offer_id":42266071236698,"sku":"SYS-A395D","price":2300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"NiMH","offer_id":42266071203930,"sku":"SYS-A395R","price":2700.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Ricaricabile con caricabatterie","offer_id":42266071269466,"sku":"A395RC","price":2900.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a395_3_579c46ca-252b-4154-822a-03479ddec27a.jpg?v=1766396666"},{"product_id":"drl-dummy-load-resistor-kit","title":"Kit di resistenze di carico fittizie","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eDa usare con l’isolatore di stimolo a corrente costante A365\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eFonte di tensione precisa\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eConfezione da 3 (100, 1000 e 10.000 Ohm)\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL. Yavich, J. Tiihonen\u003c\/strong\u003e \"L’etanolo modula il rilascio di dopamina evocato nel nucleo accumbens del topo: dipendenza dallo stress sociale e dalla dose\" \u003cspan style=\"font-style: italic;\"\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/span\u003e 401. 2000: 365-373\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266125697114,"sku":"DRL","price":268.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/drl_859ab024-a1ef-4aa1-b840-2a6e98807247.jpg?v=1766397380"},{"product_id":"sys-a362-a362-battery-charger","title":"Caricabatterie A362","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNecessario per \u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003ee \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2275-linear-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRicarica il pacco batterie ad alta tensione al nichel-cadmio o NiMH nel \u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003ee \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2275-linear-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. La spia LED indica lo stato di carica. La spia LED indica lo stato di carica. Carica completa durante la notte.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDimensioni: 2,8 x 4,1 x 5\" (7x10x13 cm) \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeso di spedizione: 4 lb. (1,8 kg)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A362-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale di istruzioni A362\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eNecessario per \u003ca href=\"\/it\/var-2271-stimulator-isolator-for-precise-current-delivery\"\u003e\u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/it\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003ee \u003ca href=\"\/it\/var-2275-linear-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266237435994,"sku":"SYS-A362","price":850.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a362_1_ee75b187-2e23-43cb-af0b-5c440b567801.jpg?v=1766399576"},{"product_id":"sys-a382-battery-charger","title":"Caricabatterie","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eL’innovativo caricabatterie a 3 fasi utilizza la ricarica rapida, media e di mantenimento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRicarica a una corrente bassa e sicura, prolungando notevolmente la durata delle batterie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDa utilizzare solo con le batterie dell’isolatore di stimolazione A385\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A382-IM.pdf\"\u003eManuale di istruzioni A382\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95-135 V o 220-240 V, 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONI\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8,5 x 3,5 x 5 in (22 x 9 x 12 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DI SPEDIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 lb (2,3 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266239172698,"sku":"SYS-A382","price":975.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a382-front_e2948864-4042-4264-8ad1-ce6b91ddd557.jpg?v=1766399584"},{"product_id":"sys-a310-single-channel-pulse-generator","title":"Generatore di impulsi a canale singolo","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eLa precisione dell'elettronica digitale e la praticità dei controlli analogici\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGeneratore di impulsi a canale singolo con capacità di generare treni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUscita TTL e a tensione variabile\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVarietà di impulsi: funzionamento continuo, a colpo singolo, a treno\/burst\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUscite multiple disponibili: monitoraggio, isolatore, sincronizzazione e variabile\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eElettrofisiologia\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eA310\u003c\/strong\u003e Il generatore\/stimolatore di impulsi combina la riproducibilità e la precisione dell'elettronica digitale con l'elevata risoluzione e la regolazione continua possibili con i circuiti analogici. Tutti i parametri temporali si impostano con potenziometri multigiro ad alta risoluzione e selettori di gamma a sei posizioni. La temporizzazione è precisa entro l'1% del valore impostato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVarietà di impulsi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli impulsi possono essere generati in modalità continua, a colpo singolo o a treno\/burst. La durata del treno\/burst è controllata mediante il generatore di inviluppo integrato o usando uno dei due ingressi di gating esterni. Usato in combinazione con il \u003cstrong\u003eA360\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e oppure \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003eÈ facile generare impulsi e treni a corrente costante. Un interruttore a pedale consente l'attivazione manuale a mani libere.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUscite multiple disponibili\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSul pannello frontale sono disponibili cinque uscite BNC standard separate. L'uscita dell'isolatore invia segnali di controllo a larghezza d'impulso completa a qualsiasi isolatore di stimoli attivato da TTL, come il modello WPI \u003cstrong\u003eA360\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e oppure \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e e altri. L'uscita di monitoraggio invia segnali sincronizzati di ampiezza elevata e a larghezza d'impulso completa agli strumenti di registrazione o monitoraggio, come un sistema di acquisizione dati o un oscilloscopio. L'uscita di sincronizzazione fornisce un ulteriore impulso TTL sincronizzato di 5 µs per attivare strumenti esterni. Un'uscita a tensione variabile fornisce due segnali separati a larghezza d'impulso completa, con polarità positiva e negativa e in due gamme, per applicazioni che richiedono una tensione di uscita specifica diversa da TTL.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTre uscite separate\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSul pannello frontale sono disponibili tre uscite separate.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eL'uscita di monitoraggio fornisce segnali da 10-15 V (fino a 50 mA) per visualizzare l'uscita su un oscilloscopio o controllare altri dispositivi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl segnale dello stimolatore di impulsi, disponibile simultaneamente all'uscita dell'isolatore, è sufficiente per pilotare qualsiasi isolatore di stimoli WPI \u003cstrong\u003eA300\u003c\/strong\u003e Isolatore di stimoli in serie (\u003ca href=\"\/it\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e oppure \u003ca href=\"\/it\/var-2274-high-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) ed è compatibile anche con TTL e CMOS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'uscita variabile può fornire segnali variabili tra ±10 V con una risoluzione di 1 mV. Sono disponibili uscite variabili separate per segnali positivi e negativi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNOTA: non destinato all'uso umano.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A310-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale di istruzioni A310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eFusibile (modelli 2019) 120 V: 0,5 A, rapido, metrico 5 x 20 mm\u003cbr\u003e230 V: 0.25 A, rapido 5 x 20 mm metrico\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePARAMETRI TEMPORALI: INTERVALLO DELL'EVENTO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 100 µs a 1000 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePARAMETRI TEMPORALI: RITARDO DELL'EVENTO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 10 µs a 100 s *\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePARAMETRI TEMPORALI: LARGHEZZA DELL'IMPULSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 10 µs a 100 s *\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePARAMETRI TEMPORALI: DURATA DEL TRENO (INVILUPPO)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 100 µs a 1000 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePARAMETRI TEMPORALI: INTERVALLO DEGLI IMPULSI\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 20 µs a 100 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eUSCITE: SINCRONIZZAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCompatibile con TTL e CMOS a 5 µs e 5 V, 20 mA max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eUSCITE: MONITOR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10-15 V, massimo 50 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eUSCITE: ISOLATORE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCompatibile con TTL e CMOS a 5V, massimo 20 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eVARIABILE (positivo o negativo)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPULSI\/CC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eINTERVALLO BASSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eINTERVALLO ALTO\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIntervallo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 0 a ±1V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 0 a ±10V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRisoluzione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1mV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRUMORE: impulsivo con larghezza di banda di 100 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;500 µV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRUMORE: banda larga CC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;500 µV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDENZA DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;1 Ω \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eINGRESSI: SINCRONIZZAZIONE ESTERNA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccetta impulsi minimi di 1 µs, compatibile con TTL e CMOS\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eINGRESSI: GATE ESTERNO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccetta impulsi da 1 µs fino a TTL continuo, compatibile con CMOS\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFusibile (modelli precedenti)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 V: 0.5 A, rapido, 0.25x1.25” USA\u003cbr\u003e230 V: 0.25 A, rapido, 0.25x1.25” USA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eFusibile (modelli 2019)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 V: 0.5 A, rapido, 5 x 20 mm metrico\u003cbr\u003e230 V: 0.25 A, rapido 5 x 20 mm metrico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95-130 V o 190-260 V, monofase selezionabile tramite interruttore, 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONI\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17 x 5.25 x 10 in. (43 x 13 x 25 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DI SPEDIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e14 lb. (6.4 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eNOTE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e*Variabile in modo continuo su sei intervalli. Tutte le precisioni sono migliori dell’1% del valore impostato. Frequenza massima degli impulsi: 50 kHz.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Variabile in modo continuo su sei intervalli. Tutte le precisioni sono migliori dell’1% del valore impostato. Frequenza massima degli impulsi: 50 kHz.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Rupprecht, L. E., Olivos, D. R., Alhadeff, A. L., Pierce, R. C., \u0026amp; Hayes, M. R. (n.d.).\u003c\/b\u003e Gli effetti soppressivi sull’assunzione di cibo della segnalazione del recettore del peptide-1 simile al glucagone nell’area tegmentale ventrale sono mediati dai recettori AMPA\/kainato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLurtz, M. M., \u0026amp; Louis, C. F. (n.d.).\u003c\/b\u003e La calmodulina e la proteina chinasi C regolano l’accoppiamento tramite giunzioni comunicanti nelle cellule epiteliali del cristallino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., \u0026amp; Bass, A. H. (n.d.).\u003c\/b\u003e La scarica corollaria vocale comunica la durata della chiamata al sistema uditivo dei vertebrati. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3140-13.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3140-13.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGittens, J. E. I., Mhawi, A. A., Lidington, D., Ouellette, Y., \u0026amp; Kidder, G. M. (n.d.).\u003c\/b\u003e Analisi funzionale delle giunzioni comunicanti nelle cellule della granulosa ovarica: ruolo specifico della connessina 43 nelle fasi iniziali della follicologenesi. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00277.2002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00277.2002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGhisoni, K., Aguiar, A. S., de Oliveira, P. A., Matheus, F. C., Gabach, L., Perez, M., … Latini, A. (2016).\u003c\/b\u003e La neopterina agisce come potenziatore cognitivo endogeno. \u003ci\u003eBrain, Behavior, and Immunity\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e56\u003c\/i\u003e, 156–164. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbi.2016.02.019\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbi.2016.02.019\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJohn, N., Theilmann, W., Frieling, H., Krauss, J. K., Alam, M., Schwabe, K., \u0026amp; Brandt, C. (2016).\u003c\/b\u003e La stimolazione elettroconvulsiva corticale allevia il deficit di inibizione prepulse indotto dalla riproduzione nei ratti. \u003ci\u003eExperimental Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e275\u003c\/i\u003e, 99–103. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2015.10.003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2015.10.003\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., Marrs, J., \u0026amp; Ryan, T. A. (2015).\u003c\/b\u003e Il trasportatore vescicolare del glutammato 1 coordina il reclutamento di altre proteine cargo delle vescicole sinaptiche durante il riciclo delle vescicole sinaptiche. \u003ci\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22593–22601. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrtinski, P. I., Briand, L. A., Pierce, R. C., \u0026amp; Schmidt, H. D. (2015).\u003c\/b\u003e La ricerca di cocaina è associata a una riduzione, dipendente da PKC, della segnalazione eccitatoria nei neuroni del guscio del nucleus accumbens che esprimono recettori dopaminergici D2. \u003ci\u003eNeuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e92\u003c\/i\u003e, 80–89. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2015.01.002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2015.01.002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015).\u003c\/b\u003e Il ruolo dell’ATP di origine mitocondriale nel riciclo delle vescicole sinaptiche. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22325–22336. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAloisi, E. (2015).\u003c\/b\u003e Coinvolgimento dell’alterazione dell’interazione tra mGluR5 e Homer nella fisiopatologia della sindrome dell’X fragile. Consultato su \u003ca href=\"https:\/\/tel.archives-ouvertes.fr\/tel-01223005\"\u003ehttps:\/\/tel.archives-ouvertes.fr\/tel-01223005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Sardone, L. M., Lacivita, E., Leopoldo, M., \u0026amp; Ciranna, L. (2015).\u003c\/b\u003e Nuovi agonisti dei recettori serotoninergici 5-HT7 invertono la depressione a lungo termine mediata dai recettori metabotropici del glutammato nell’ippocampo di topi wild-type e KO per Fmr1, un modello della sindrome dell’X fragile. \u003ci\u003eFrontiers in Behavioral Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e, 65. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fnbeh.2015.00065\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fnbeh.2015.00065\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTheilmann, W., Löscher, W., Socala, K., Frieling, H., Bleich, S., \u0026amp; Brandt, C. (2014).\u003c\/b\u003e Un nuovo metodo per modellare la terapia elettroconvulsivante nei ratti, con maggiore validità del costrutto e valore traslazionale. \u003ci\u003eJournal of Psychiatric Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e, 94–98. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2014.02.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2014.02.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBillingslea, E. N., Tatard-Leitman, V. M., Anguiano, J., Jutzeler, C. R., Suh, J., Saunders, J. A., … Siegel, S. J. (2014).\u003c\/b\u003e L’ablazione delle cellule della parvalbumina di NMDA-R1 causa un aumento dell’eccitabilità della rete a riposo, associato a deficit sociali e nella cura di sé. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(7), 1603–1613. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2014.7\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2014.7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., \u0026amp; Pandit, S. V. (2014).\u003c\/b\u003e Rimodellamento ventricolare nei conigli sottoposti a una dieta ricca di grassi prolungata. \u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e211\u003c\/i\u003e(1), 36–47. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBriand, L. A., Kimmey, B. A., Ortinski, P. I., Huganir, R. L., \u0026amp; Pierce, R. C. (2014).\u003c\/b\u003e L’alterazione della proteina interagente con il recettore del glutammato nel nucleo accumbens aumenta la vulnerabilità alla ricaduta nell’uso di cocaina. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(3), 759–769. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.265\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.265\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Reiner, D. J., Sinon, C. G., McCutcheon, J. E., Pierce, R. C., … Hayes, M. R. (2014).\u003c\/b\u003e L’attivazione del recettore del peptide-1 simile al glucagone nel nucleo accumbens sopprime l’alimentazione aumentando la segnalazione glutammatergica AMPA\/kainato. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e34\u003c\/i\u003e(20), 6985–6992. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0115-14.2014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0115-14.2014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOstrowski, T. D., Hasser, E. M., Heesch, C. M., \u0026amp; Kline, D. D. (2014).\u003c\/b\u003e H₂O₂ induce un’ipereccitabilità ritardata nei neuroni del nucleo del tratto solitario. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e262\u003c\/i\u003e, 53–69. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2013.12.055\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2013.12.055\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCha, R., Marescaux, J., \u0026amp; Diana, M. (2014).\u003c\/b\u003e Aggiornamenti sulla stimolazione elettrica gastrica per il trattamento dell’obesità: revisione sistematica e prospettive future. \u003ci\u003eWorld Journal of Gastrointestinal Endoscopy\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(9), 419–431. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.4253\/wjge.v6.i9.419\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.4253\/wjge.v6.i9.419\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSantos, M. S., Park, C. K., Foss, S. M., Li, H., \u0026amp; Voglmaier, S. M. (2013).\u003c\/b\u003e Smistamento del trasportatore vescicolare del GABA verso pool di vescicole funzionali tramite un motivo atipico simile alla dileucina. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(26), 10634–10646. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0329-13.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0329-13.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYun, H. J., Park, J., Ho, D. H., Kim, H., Kim, C.-H., Oh, H., … Seol, W. (2013). \u003c\/b\u003eLRRK2 fosforila Snapin e inibisce l’interazione di Snapin con SNAP-25. \u003ci\u003eExperimental \u0026amp; Molecular Medicine\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e45\u003c\/i\u003e(8), e36. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/emm.2013.68\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/emm.2013.68\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013).\u003c\/b\u003e I canali del potassio sensibili all’ATP del sarcolemma modulano la funzione del muscolo scheletrico durante attività a bassa intensità. \u003ci\u003eThe Journal of General Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e143\u003c\/i\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGabach, L. A., Carlini, V. P., Monti, M. C., Maglio, L. E., De Barioglio, S. R., \u0026amp; Perez, M. F. (2013).\u003c\/b\u003e Coinvolgimento della via di segnalazione nNOS\/NO\/sGC\/cGMP nella sensibilizzazione alla cocaina e nelle alterazioni ippocampali associate: l’inibizione della fosfodiesterasi 5 aiuta a contrastare la vulnerabilità alla droga? \u003ci\u003ePsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e229\u003c\/i\u003e(1), 41–50. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-013-3084-y\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-013-3084-y\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrtinski, P. I., Turner, J. R., \u0026amp; Pierce, R. C. (2013).\u003c\/b\u003e Indirizzamento extrasinaptico dei recettori NMDA in seguito all’attivazione dei recettori dopaminergici D1 e all’autosomministrazione di cocaina. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(22), 9451–9461. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5730-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5730-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJou, S.-B., Kao, I.-F., Yi, P.-L., \u0026amp; Chang, F.-C. (2013).\u003c\/b\u003e La stimolazione elettrica del nucleo talamico anteriore sinistro con correnti ad alta frequenza e bassa intensità riduce il tasso di epilessia indotta da pilocarpina nei ratti. \u003ci\u003eSeizure\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(3), 221–229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.seizure.2012.12.015\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.seizure.2012.12.015\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePusch, R., Kassing, V., Riemer, U., Wagner, H.-J., von der Emde, G., \u0026amp; Engelmann, J. (2013).\u003c\/b\u003e Una retina raggruppata garantisce un’elevata risoluzione temporale nel pesce debolmente elettrico Gnathonemus petersii. \u003ci\u003eJournal of Physiology-Paris\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e107\u003c\/i\u003e(1–2), 84–94. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jphysparis.2012.06.002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jphysparis.2012.06.002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAli, I., O’Brien, P., Kumar, G., Zheng, T., Jones, N. C., Pinault, D., … O’Brien, T. J. (2013).\u003c\/b\u003e Effetti duraturi dello stress precoce sui pattern di scarica dei neuroni ippocampali e talamocorticali nei ratti: implicazioni per l’epilessia limbica. \u003ci\u003ePloS One\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(6), e66962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0066962\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0066962\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., \u0026amp; Singewald, N. (2013).\u003c\/b\u003e Effetti comportamentali e neurobiologici della stimolazione cerebrale profonda in un modello murino di comportamento simile a elevata ansia e depressione. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e38\u003c\/i\u003e(7), 1234–1244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHo, L., Ferruzzi, M. G., Janle, E. M., Wang, J., Gong, B., Chen, T.-Y., … Pasinetti, G. M. (2013).\u003c\/b\u003e Identificazione della quercetina-3-\u003ci\u003eO\u003c\/i\u003e-glucuronide bioattiva di origine alimentare diretta al cervello come nuovo trattamento per la malattia di Alzheimer. \u003ci\u003eThe FASEB Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(2), 769–781. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-212118\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-212118\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePark, J., Jang, M., \u0026amp; Chang, S. (2013).\u003c\/b\u003e Effetti deleteri degli oligomeri solubili di amiloide-β su molteplici fasi del traffico delle vescicole sinaptiche. \u003ci\u003eNeurobiology of Disease\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e55\u003c\/i\u003e, 129–139. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nbd.2013.03.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nbd.2013.03.004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Spatuzza, M., D’Antoni, S., Bonaccorso, C. M., Trovato, C., Musumeci, S. A., … Ciranna, L. (2012).\u003c\/b\u003e L’attivazione dei recettori serotoninergici 5-HT7 inverte la plasticità sinaptica mediata dai recettori metabotropici del glutammato nei topi wild-type e knockout per Fmr1, un modello della sindrome dell’X fragile. \u003ci\u003eBiological Psychiatry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e72\u003c\/i\u003e(11), 924–933. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biopsych.2012.06.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biopsych.2012.06.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Trovato, C., Musumeci, S. A., Catania, M. V., \u0026amp; Ciranna, L. (2012). \u003c\/b\u003eI recettori 5-HT1A e 5-HT7 modulano in modo diverso la trasmissione sinaptica ippocampale mediata dai recettori AMPA. \u003ci\u003eHippocampus\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(4), 790–801. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/hipo.20940\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/hipo.20940\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., Zee, M. C., Baker, R., \u0026amp; Bass, A. H. (2012).\u003c\/b\u003e Innovazioni nella sincronia dei motoneuroni determinano rapide modulazioni temporali della segnalazione acustica nei vertebrati. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e107\u003c\/i\u003e(12), 3528–3542. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00030.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00030.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., \u0026amp; Ryan, T. A. (2012).\u003c\/b\u003e La calbindina controlla la probabilità di rilascio nei neuroni dopaminergici dell’area tegmentale ventrale. \u003ci\u003eNature Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e15\u003c\/i\u003e(6), 813–815. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012).\u003c\/b\u003e La segnalazione STIM1-Ca(2+) è necessaria per la crescita ipertrofica del muscolo scheletrico nei topi. \u003ci\u003eMolecular and Cellular Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(15), 3009–3017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eManto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., \u0026amp; Honnorat, J. (2011).\u003c\/b\u003e Implicazioni distinte degli anticorpi contro la decarbossilasi dell’acido glutammico nella sindrome della persona rigida e nell’atassia cerebellare. \u003ci\u003eOrphanet Journal of Rare Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 3. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, H., Foss, S. M., Dobryy, Y. L., Park, C. K., Hires, S. A., Shaner, N. C., … Voglmaier, S. M. (2011).\u003c\/b\u003e Imaging simultaneo del riciclo delle vescicole sinaptiche e delle dinamiche del calcio. \u003ci\u003eFrontiers in Molecular Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 34. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fnmol.2011.00034\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fnmol.2011.00034\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTevald, M. A., Lowman, J. D., \u0026amp; Pittman, R. N. (2011).\u003c\/b\u003e Funzione arteriolare del muscolo scheletrico dopo un infarto miocardico: analisi degli effetti dell’ordine di ramificazione. \u003ci\u003eMicrovascular Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e81\u003c\/i\u003e(3), 337–343. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mvr.2011.01.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mvr.2011.01.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLiu, L., Shenoy, M., \u0026amp; Pasricha, P. J. (2011).\u003c\/b\u003e La sostanza P e il peptide correlato al gene della calcitonina mediano il dolore nella pancreatite cronica e la loro espressione è indotta dal fattore di crescita nervoso. \u003ci\u003eJOP : Journal of the Pancreas\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e12\u003c\/i\u003e(4), 389–394. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/21737902\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/21737902\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTan, S. K. H., Janssen, M. L. F., Jahanshahi, A., Chouliaras, L., Visser-Vandewalle, V., Lim, L. W., … Temel, Y. (2011).\u003c\/b\u003e La stimolazione ad alta frequenza del nucleo subtalamico aumenta l’immunoreattività di c-fos nel nucleo del rafe dorsale e nelle regioni cerebrali afferenti. \u003ci\u003eJournal of Psychiatric Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e45\u003c\/i\u003e(10), 1307–1315. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2011.04.011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2011.04.011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGaffield, M. A., Romberg, C. F., \u0026amp; Betz, W. J. (2011).\u003c\/b\u003e Imaging in vivo dell’endocitosi di massa nelle terminazioni nervose motorie della rana con coloranti FM. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e106\u003c\/i\u003e(2), 599–607. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00123.2011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00123.2011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBlauwblomme, T., Piallat, B., Fourcade, A., David, O., \u0026amp; Chabardès, S. (2011).\u003c\/b\u003e Stimolazione corticale della zona epilettogena per il trattamento delle crisi motorie focali. \u003ci\u003eNeurosurgery\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e68\u003c\/i\u003e(2), 482–490. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1227\/NEU.0b013e3181ff9d14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1227\/NEU.0b013e3181ff9d14\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., Baker, R., \u0026amp; Bass, A. H. (2011).\u003c\/b\u003e La frequenza e la durata delle vocalizzazioni sono codificate in nuclei separati del rombencefalo. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e, 346. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms1349\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms1349\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eArrieta-Cruz, I., Pavlides, C., \u0026amp; Pasinetti, G. (2010).\u003c\/b\u003e La stimolazione cerebrale profonda facilita la memoria in un modello della malattia di Alzheimer. \u003ci\u003eTranslational Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e1\u003c\/i\u003e(2). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2478\/v10134-010-0026-7\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2478\/v10134-010-0026-7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFranks, C. J., Murray, C., Ogden, D., O’Connor, V., \u0026amp; Holden-Dye, L. (2009).\u003c\/b\u003e Un confronto tra i potenziali postsinaptici evocati elettricamente e quelli evocati dalla rodopsina canale nel sistema faringeo di Caenorhabditis elegans. \u003ci\u003eInvertebrate Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(1), 43–56. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10158-009-0088-8\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10158-009-0088-8\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhang, J., Zhu, H., \u0026amp; Chen, J. D. Z. (2009).\u003c\/b\u003e Meccanismi neuronali centrali della stimolazione elettrica intestinale: effetti sui neuroni sensibili alla distensione duodenale (DD-R) nell'ipotalamo ventromediale (VMH) dei ratti. \u003ci\u003eNeuroscience Letters\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e457\u003c\/i\u003e(1), 27–31. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neulet.2009.04.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neulet.2009.04.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDoisne, N., Maupoil, V., Cosnay, P., \u0026amp; Findlay, I. (2009).\u003c\/b\u003e Attività automatica catecolaminergica nella vena polmonare del ratto: differenze elettrofisiologiche tra il muscolo cardiaco dell'atrio sinistro e quello della vena polmonare. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e297\u003c\/i\u003e(1), H102–H108. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpheart.00256.2009\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpheart.00256.2009\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGridi-Papp, M., Feng, A. S., Shen, J.-X., Yu, Z.-L., Rosowski, J. J., \u0026amp; Narins, P. M. (2008).\u003c\/b\u003e Controllo attivo dell'udito ultrasonico nelle rane. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e105\u003c\/i\u003e(31), 11014–11019. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0802210105\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0802210105\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eXia, R., Berger, F., Piallat, B., \u0026amp; Benabid, A.-L. (2007).\u003c\/b\u003e Alterazione della produzione di ormoni e neurotrasmettitori nelle cellule in coltura mediante stimolazione elettrica ad alta e bassa frequenza. \u003ci\u003eActa Neurochirurgica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e149\u003c\/i\u003e(1), 67–73. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00701-006-1058-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00701-006-1058-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJones, D. L., \u0026amp; Baraban, S. C. (2007).\u003c\/b\u003e Caratterizzazione dei circuiti inibitori nell'ippocampo malformato di topi mutanti \u003ci\u003eLis1\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e98\u003c\/i\u003e(5), 2737–2746. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00938.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00938.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTemel, Y., Boothman, L. J., Blokland, A., Magill, P. J., Steinbusch, H. W. M., Visser-Vandewalle, V., \u0026amp; Sharp, T. (2007).\u003c\/b\u003e Inibizione dell'attività dei neuroni 5-HT e induzione di un comportamento simil-depressivo mediante stimolazione ad alta frequenza del nucleo subtalamico. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e104\u003c\/i\u003e(43), 17087–17092. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0704144104\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0704144104\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMCCOWN, T. (2006).\u003c\/b\u003e Espressione mediata da virus adeno-associato e secrezione costitutiva della galanina sopprimono l'attività convulsiva limbica in vivo. \u003ci\u003eMolecular Therapy\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e14\u003c\/i\u003e(1), 63–68. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ymthe.2006.04.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ymthe.2006.04.004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eouyang, h., xing, j., \u0026amp; chen, j. d. z. (2005).\u003c\/b\u003e La tachigastria indotta dalla stimolazione elettrica gastrica è mediata attraverso le vie adrenergiche alfa e beta e inibisce la motilità antrale nei cani. \u003ci\u003eNeurogastroenterology and Motility\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), 846–853. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-2982.2005.00696.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-2982.2005.00696.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFortin, D. L., Nemani, V. M., Voglmaier, S. M., Anthony, M. D., Ryan, T. A., \u0026amp; Edwards, R. H. (2005).\u003c\/b\u003e L'attività neurale controlla l'accumulo sinaptico di -sinucleina. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e25\u003c\/i\u003e(47), 10913–10921. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2922-05.2005\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2922-05.2005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, J. D. Z., Xu, X., Zhang, J., Abo, M., Lin, X., Mccallum, R. W., \u0026amp; Ross, B. (2005). \u003c\/b\u003eEfficienza ed efficacia della stimolazione elettrica gastrica multicanale. \u003ci\u003eNeurogastroenterology \u0026amp; Motility\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), 878–882. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1320-7881.2001.00102.x-i1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1320-7881.2001.00102.x-i1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTaher, T. R., Salzberg, M., Morris, M. J., Rees, S., \u0026amp; O’Brien, T. J. (2005).\u003c\/b\u003e La somministrazione cronica di basse dosi di corticosterone potenzia l'epilettogenesi acquisita nel modello di kindling dell'amigdala di TLE nel ratto. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(9), 1610–1616. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.npp.1300709\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.npp.1300709\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLiu, X.-K., Yamada, S., Kane, G. C., Alekseev, A. E., Hodgson, D. M., O’Cochlain, F., … Terzic, A. (2004).\u003c\/b\u003e L'interruzione genetica di Kir6.2, la subunità che forma il poro del canale K+ sensibile all'ATP, predispone ad aritmie ventricolari indotte dalle catecolamine. \u003ci\u003eDiabetes\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e(Supplement 3), S165–S168. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2337\/diabetes.53.suppl_3.S165\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2337\/diabetes.53.suppl_3.S165\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004).\u003c\/b\u003e Trasmissione neuromuscolare compromessa e necrosi delle fibre muscolari scheletriche nei topi privi dello scambiatore Na\/Ca 3. \u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e113\u003c\/i\u003e(2), 265–273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZingman, L. V, Hodgson, D. M., Bast, P. H., Kane, G. C., Perez-Terzic, C., Gumina, R. J., … Terzic, A. (2002).\u003c\/b\u003e Kir6.2 è necessario per l'adattamento allo stress. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e99\u003c\/i\u003e(20), 13278–13283. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.212315199\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.212315199\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eShaw, B. K., \u0026amp; Kennedy, G. G. (2002).\u003c\/b\u003e Evidenze delle differenze tra specie nella distribuzione dei recettori degli androgeni in relazione alle differenze tra specie in un comportamento androgeno-dipendente. \u003ci\u003eJournal of Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e52\u003c\/i\u003e(3), 203–220. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFaas, G. C., Adwanikar, H., Gereau, R. W., \u0026amp; Saggau, P. (2002).\u003c\/b\u003e Modulazione dei transienti presinaptici del calcio mediante l'attivazione dei recettori metabotropici del glutammato: un ruolo differenziale nella depressione acuta della trasmissione sinaptica e nella depressione a lungo termine. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(16), 6885–6890. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/20026750\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/20026750\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMorey, T. E., Seubert, C. N., Raatikainen, M. J., Martynyuk, A. E., Druzgala, P., Milner, P., … Dennis, D. M. (2001).\u003c\/b\u003e Relazioni struttura-attività ed effetti elettrofisiologici degli omologhi dell'amiodarone a breve durata d'azione nel cuore isolato di cavia. \u003ci\u003eThe Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e297\u003c\/i\u003e(1), 260–266. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/jpet.aspetjournals.org\/content\/297\/1\/260.abstract\"\u003ehttp:\/\/jpet.aspetjournals.org\/content\/297\/1\/260.abstract\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRamirez, J. J., Bulsara, K., Moore, S. C., Ruch, K., \u0026amp; Abrams, W. (1999).\u003c\/b\u003e Il danno unilaterale progressivo della corteccia entorinale aumenta l'efficacia sinaptica dell'afferenza entorinale incrociata alle cellule granulari del giro dentato. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e19\u003c\/i\u003e(22), RC42. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10559432\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10559432\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMorey, T. E., Belardinelli, L., \u0026amp; Dennis, D. M. (1998).\u003c\/b\u003e Validazione del metodo di Furchgott per determinare la riserva dei recettori A \u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e -adenosina dipendente dagli agonisti nell'atrio della cavia. \u003ci\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e123\u003c\/i\u003e(7), 1425–1433. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.bjp.0701747\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.bjp.0701747\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLin, Z. Y., McCallum, R. W., Schirmer, B. D., \u0026amp; Chen, J. D. Z. (1998).\u003c\/b\u003e Effetti dei parametri di stimolazione sull'entrainment delle onde lente gastriche nei pazienti con gastroparesi. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e274\u003c\/i\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHo, C. Y., \u0026amp; Lee, L. Y. (1998). \u003c\/b\u003eL'ozono aumenta l'eccitabilità delle fibre C polmonari agli stimoli chimici e meccanici nei ratti anestetizzati. \u003ci\u003eJournal of Applied Physiology (Bethesda, Md. : 1985)\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e85\u003c\/i\u003e(4), 1509–1515. Recuperato da \u003ca href=\"https:\/\/journals.physiology.org\/doi\/full\/10.1152\/jappl.1998.85.4.1509\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003ehttps:\/\/journals.physiology.org\/doi\/full\/10.1152\/jappl.1998.85.4.1509\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLeckie, C. P., McAinsh, M. R., Allen, G. J., Sanders, D., \u0026amp; Hetherington, A. M. (1998).\u003c\/b\u003e Chiusura stomatica indotta dall'acido abscissico e mediata dal ADP-ribosio ciclico. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e95\u003c\/i\u003e(26), 15837–15842. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/PNAS.95.26.15837\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/PNAS.95.26.15837\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272906117210,"sku":"SYS-A310","price":3800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a310-front_35032efa-d622-42be-a773-f566bc0c815a.jpg?v=1766399568"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/collections\/pubstimulators.jpg?v=1793702597","url":"https:\/\/wpiinc.com\/it\/collections\/stimulators.oembed","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}