{"title":"Amplificatori extracellulari","description":"\u003cstyle\u003e#html-body [data-pb-style=HT7AG2T]{justify-content:flex-start;display:flex;flex-direction:column;background-position:left top;background-size:cover;background-repeat:no-repeat;background-attachment:scroll}\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"row\" data-appearance=\"contained\" data-element=\"main\"\u003e\n\u003cdiv data-enable-parallax=\"0\" data-parallax-speed=\"0.5\" data-background-images=\"{}\" data-background-type=\"image\" data-video-loop=\"true\" data-video-play-only-visible=\"true\" data-video-lazy-load=\"true\" data-video-fallback-src=\"\" data-element=\"inner\" data-pb-style=\"HT7AG2T\"\u003e\n\u003cdiv data-content-type=\"text\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003e\n\u003ch1\u003eAmplificatori extracellulari\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eProprio come è importante monitorare l’attività neuronale all’interno di una cellula, è altrettanto fondamentale avere un’idea di come si presenta questa attività tra le cellule. Gli amplificatori extracellulari utilizzano più elettrodi posizionati vicino a un tessuto o a cellule per rilevare e amplificare i segnali elettrici di quel tessuto. Per effettuare registrazioni extracellulari, servono apparecchiature specializzate, come gli amplificatori extracellulari, per ottenere un quadro accurato. Citati centinaia di volte nelle riviste scientifiche, gli amplificatori per registrazioni extracellulari di WPI sono ampiamente riconosciuti come standard di settore per l’amplificazione dei potenziali extracellulari. Consentono di regolare con precisione gli ingressi, offrendo un metodo versatile per eseguire una serie di test ed effettuare misurazioni su vari campioni. Oltre ai dispositivi autonomi, vendiamo anche amplificatori extracellulari con sonde attive, che precondizionano il segnale prima che raggiunga l’amplificatore, riducendo il rumore e fornendo un segnale più pulito fin dall’inizio. Scopri di più sulla nostra gamma di amplificatori extracellulari consultando la collezione qui sotto.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"74020-isolated-low-noise-bioamplifier-single-channel-module","title":"Modulo amplificatore biologico isolato a basso rumore, a canale singolo","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003cp\u003eScopri cosa devi sapere \u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003eprima di acquistare un amplificatore\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFiltri passa-alto e passa-basso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHeadstage attivo remoto opzionale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmplificazione AC\/DC\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegolazione del guadagno variabile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIngresso con isolamento ottico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFiltro notch a 50\/60 Hz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOffset DC prima dell’isolamento ottico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAzzeramento dopo l’isolamento ottico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInterruttore di alimentazione indipendente per ciascun modulo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLo chassis può contenere una combinazione di amplificatori biologici e amplificatori per trasduttori\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNumero flessibile di canali (1–8), con possibilità di espansione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl filtro notch elimina le interferenze della rete elettrica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmpiezza del segnale di uscita con guadagno variabile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmpio intervallo di uscita di ±10 V\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni \u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmplificazione di biopotenziali con microelettrodi metallici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePotenziali di campo di sezioni cerebrali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEAG (elettroantennogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eERG (elettroretinogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFiltri inclusi nell’amplificatore\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI sistemi possono essere acquistati con uno, due, tre o fino a otto moduli preamplificatori, oppure combinati con moduli amplificatori per trasduttori \u003cstrong\u003eBridge8\u003c\/strong\u003e. Puoi quindi selezionare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUn’impostazione appropriata del filtro passa-basso, del guadagno e dell’offset sul pannello dell’amplificatore di canale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFiltro notch aggiunto per ridurre le interferenze della frequenza di rete.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl preamplificatore opzionale per headstage (guadagno 10x) consente registrazioni extracellulari (DC) a basso rumore con \u003cstrong\u003eIso-DAM8A\u003c\/strong\u003e e offre una larghezza di banda del segnale maggiore rispetto a un cavo schermato della stessa lunghezza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa configurazione dell’amplificatore e dell’headstage \u003cstrong\u003eIso-DAM8A\u003c\/strong\u003e è ottimale per l’uso con i nostri \u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/metal-microelectrode-selection-guide\"\u003emicroelettrodi metallici\u003c\/a\u003e e si adatta facilmente a molte applicazioni. Ogni canale dell’amplificatore dispone di un connettore coassiale (BNC) sul pannello posteriore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConfigurazione del sistema ISDB\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLo chassis ISDB (\u003ca href=\"\/it\/74030-isolated-low-noise-bioamplifer-chassis\"\u003e\u003cstrong\u003e74030\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) può contenere fino a otto moduli e include un alimentatore. Puoi includere qualsiasi combinazione di moduli amplificatori per trasduttori \u003ca href=\"\/it\/bridge8-bridge8-transducer-amplifier-module\"\u003e\u003cstrong\u003eBRIDGE8\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e o moduli a canale singolo ISO-DAM8A (\u003ca href=\"\/it\/74020-isolated-low-noise-bioamplifier-single-channel-module\"\u003e\u003cstrong\u003e74020\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e). Se scegli meno di otto moduli, devi ordinare i pannelli ciechi ISDB (\u003ca href=\"\/it\/74050-isdb-blank-panels\"\u003e\u003cstrong\u003e74050\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) per riempire gli slot vuoti nello chassis. Gli amplificatori biologici ISO-DAM8A includono un connettore DIN a 8 pin con cavo schermato da 5' senza terminazioni. Specifica la tensione di rete al momento dell’ordine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando configuri il tuo sistema ISDB:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOrdina uno chassis e un contenitore per l’alimentatore (\u003ca href=\"\/it\/74030-isolated-low-noise-bioamplifer-chassis\"\u003e\u003cstrong\u003e74030\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSeleziona fino a 8 moduli (\u003ca href=\"\/it\/bridge8-bridge8-transducer-amplifier-module\"\u003e\u003cstrong\u003eBRIDGE8\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOrdina i pannelli ciechi (\u003ca href=\"\/it\/74050-isdb-blank-panels\"\u003e\u003cstrong\u003e74050\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) per riempire gli slot vuoti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ca href=\"\/it\/74020-isolated-low-noise-bioamplifier-single-channel-module\"\u003e\u003cstrong\u003e74020\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eè un amplificatore CC\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSistema amplificatore completo a otto canali con chassis 74030, con otto moduli 74020 (ISODAM8A) installati\u003cbr\u003e*Disponibile anche per i moduli amplificatori per trasduttori BRIDGE8 e i pannelli ciechi (74050).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/Iso-DAM8a-full_557168dd-22d2-4ba4-8ddf-6a9908a43916.jpg?v=1765943226\" alt=\"Iso-DAM8a\" width=\"500\" height=\"205\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*I moduli sono venduti separatamente.  \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/ISDB-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale ISDB (BRIDGE8\/ISO-DAM8A)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eImpedenza d'ingresso verso massa, ciascun ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt; 10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ CC, 5 picofarad (tipico) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCorrente di dispersione in ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 pA (tipico)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e4e4e4\"\u003e\n\u003ctd\u003eOffset CC in ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±100 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGuadagno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ex10, x100, x1,000, x10,000\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eReiezione di modo comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt;100 dB @ 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSegnale di rumore equivalente in ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;0.36 µB rms (1.8 µV p-p) 0.1-10 Hz, Gain \u0026gt;10\u003cbr\u003e\u0026lt;1 µV rms (5 µV p-p) 0.1-10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e4e4e4\"\u003e\n\u003ctd\u003eImpostazioni del filtro di banda\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Filtro passa-basso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.1, 0.5, 1, 3, 10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e4e4e4\"\u003e\n\u003ctd\u003e Filtro passa-alto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.1, 1, 10, 300 Hz \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Impostazioni del filtro notch\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e50 Hz, 60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e4e4e4\"\u003e\n\u003ctd\u003eEscursione della tensione di uscita\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±7.5 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eResistenza massima in uscita\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e220 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e4e4e4\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlimentazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAdattatore di alimentazione 110-120V\/60Hz o 220-240\/50Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDimensioni dell'involucro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 x 17 x 9.2˝ (18 x 43 x 23 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e4e4e4\"\u003e\n\u003ctd\u003ePeso di spedizione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10–21 lb. (4.5–9.5 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGaunt, R. A., Prochazka, A., Mushahwar, V. K., Guevremont, L., \u0026amp; Ellaway, P. H. (n.d.). La microstimolazione intraspinale eccita afferenze sensoriali multisegmentali a livelli di stimolo inferiori rispetto alle risposte dei motoneuroni α locali. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00061.2006\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00061.2006\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLiu, X., Demostheous, A., Vanhoestenberghe, A., \u0026amp; Donaldson, N. (n.d.). Valutazione in vitro di una tecnica di stimolazione a commutazione di corrente ad alta frequenza per applicazioni FES.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOrr, N., Arnaout, R., Gula, L. J., Spears, D. A., Leong-Sit, P., Li, Q., … Gollob, M. H. (2016). Una mutazione nel gene della catena leggera della miosina specifico degli atri (MYL4) causa fibrillazione atriale familiare. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e, 11303. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms11303\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms11303\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHeo, C., Park, H., Kim, Y.-T., Baeg, E., Kim, Y. H., Kim, S.-G., \u0026amp; Suh, M. (2016). Finestra cranica morbida, trasparente e facilmente accessibile per l'imaging cronico e l'elettrofisiologia. \u003ci\u003eScientific Reports\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e, 27818. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1038\/srep27818\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1038\/srep27818\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBrown, N. H., Dobrovolny, H. M., Gauthier, D. J., \u0026amp; Wolf, P. D. (2007). Canale di mappatura cardiaca ottica raziometrica basato su fibra, con reticolo di diffrazione e rilevatore diviso. \u003ci\u003eBiophysical Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e93\u003c\/i\u003e(1), 254–263. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1529\/biophysj.106.101154\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1529\/biophysj.106.101154\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eP. Heiduschka, D. Fischer, S. Thanos \"Ripristino dei potenziali evocati visivi dopo la rigenerazione degli assoni recisi delle cellule gangliari retiniche lungo la via visiva ascendente nei ratti adulti\" \u003cspan style=\"font-style: italic;\"\u003eRestorative Neurology and Neuroscience\u003c\/span\u003e 23. 2005: 303-312\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42265634996314,"sku":"74020","price":1834.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/74020_7a2bce50-296c-4847-a846-7ffbd10d56a6.jpg?v=1766393121"},{"product_id":"74030-isolated-low-noise-bioamplifer-chassis","title":"Telaio per amplificatore biologico isolato a basso rumore","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eChassis per l'amplificatore biologico isolato a basso rumore\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eScopri cosa devi sapere \u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003eprima di acquistare un amplificatore\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOrdina un chassis e un involucro per l'alimentatore (l'articolo in questa pagina)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSeleziona fino a 8 moduli (\u003ca href=\"\/it\/74020-isolated-low-noise-bioamplifier-single-channel-module\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eo \u003ca href=\"\/it\/bridge8-bridge8-transducer-amplifier-module\"\u003e\u003cstrong\u003eBRIDGE8\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOrdina pannelli ciechi (\u003ca href=\"\/it\/74050-isdb-blank-panels\"\u003e\u003cstrong\u003e74050\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) per riempire gli slot vuoti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIl chassis accetta una combinazione di bioamplificatori e amplificatori per trasduttori\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNumero di canali flessibile (1–8) che consente l'espansione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl filtro notch sopprime le fonti di rumore della rete elettrica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmpiezza del segnale in uscita regolabile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmpio intervallo di uscita ±10V\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni \u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmplificazione di biopotenziali con microelettrodi metallici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePotenziali di campo in fettine cerebrali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEAG (elettroantennogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eERG (elettroretinogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e è un sistema amplificatore CC compatto, modulare, standard e montabile su rack. Ogni canale è isolato elettricamente dagli altri e dalla massa. Non può fluire corrente dai terminali d'ingresso e dagli elettrodi. Lo strumento è intrinsecamente sicuro e non può provocare alcuno stimolo elettrico o scossa al preparato. Inoltre, il rumore dei loop di massa è ridotto al minimo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFiltri inclusi nell'amplificatore\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI sistemi possono essere acquistati con uno, due, tre o fino a otto moduli preamplificatori, oppure combinati con moduli amplificatori per trasduttori \u003cstrong\u003eBridge8\u003c\/strong\u003e. È quindi possibile selezionare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUn'impostazione appropriata del filtro passa-basso, del guadagno e dell'offset sul pannello dell'amplificatore di canale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn filtro notch aggiunto per ridurre le interferenze della frequenza di rete.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl preamplificatore headstage opzionale (guadagno 10x) consente registrazioni extracellulari (CC) a basso rumore con \u003cstrong\u003eIso-DAM8A\u003c\/strong\u003e e offre una larghezza di banda del segnale superiore rispetto a un cavo schermato della stessa lunghezza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL'amplificatore \u003cstrong\u003eIso-DAM8A\u003c\/strong\u003e e la configurazione headstage sono ottimali per l'uso con i nostri \u003ca href=\"\/it\/products\/supplies-parts-accessories\/electrodes\/electrodes\"\u003emicroelettrodi metallici\u003c\/a\u003e e possono essere facilmente configurati per molte applicazioni. Ogni canale dell'amplificatore è dotato di un connettore coassiale (BNC) situato sul pannello posteriore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConfigurazione del sistema ISDB\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl chassis ISDB (\u003ca href=\"\/it\/74030-isolated-low-noise-bioamplifer-chassis\"\u003e\u003cstrong\u003e74030\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) ospita fino a otto moduli e include un alimentatore. È possibile includere qualsiasi combinazione di moduli amplificatori per trasduttori \u003ca href=\"\/it\/bridge8-bridge8-transducer-amplifier-module\"\u003e\u003cstrong\u003eBRIDGE8\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eo moduli a canale singolo ISO-DAM8A (\u003ca href=\"\/it\/74020-isolated-low-noise-bioamplifier-single-channel-module\"\u003e\u003cstrong\u003e74020\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e). Se si scelgono meno di otto moduli, è necessario ordinare i pannelli ciechi ISDB (\u003ca href=\"\/it\/74050-isdb-blank-panels\"\u003e\u003cstrong\u003e74050\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) per riempire gli slot vuoti nel chassis. I bioamplificatori ISO-DAM8A includono un connettore DIN a 8 pin con cavo schermato da 5' senza terminazione. Specificare la tensione di rete al momento dell'ordine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer configurare il sistema ISDB:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOrdina un chassis e un involucro per l'alimentatore (\u003ca href=\"\/it\/74030-isolated-low-noise-bioamplifer-chassis\"\u003e\u003cstrong\u003e74030\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSeleziona fino a 8 moduli (\u003ca href=\"\/it\/74020-isolated-low-noise-bioamplifier-single-channel-module\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eo \u003ca href=\"\/it\/bridge8-bridge8-transducer-amplifier-module\"\u003e\u003cstrong\u003eBRIDGE8\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOrdina pannelli ciechi (\u003ca href=\"\/it\/74050-isdb-blank-panels\"\u003e\u003cstrong\u003e74050\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) per riempire gli slot vuoti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eISO-DAM8A \u003ca href=\"\/it\/74020-isolated-low-noise-bioamplifier-single-channel-module\"\u003e\u003cstrong\u003e74020\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eè un amplificatore CC\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSistema amplificatore completo a otto canali con chassis 74030, dotato di otto moduli \u003ca href=\"\/it\/74020-isolated-low-noise-bioamplifier-single-channel-module\"\u003e74020\u003c\/a\u003e (ISODAM8A)\u003cbr\u003e*Disponibile anche con moduli amplificatori per trasduttori BRIDGE8 e pannelli ciechi (74050).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/Iso-DAM8a-full_7f8b430e-57f7-43a1-a0bb-cc0a58b4b19f.jpg?v=1765943236\" alt=\"Iso-DAM8a\" width=\"500\" height=\"205\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa foto mostra un sistema amplificatore completo con chassis 74030 e otto moduli amplificatori ISO-DAM8A (74020).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*I moduli sono venduti separatamente.  \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e4e4e4\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlimentazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAdattatore di alimentazione 110-120V\/60Hz o 220-240\/50Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDimensioni dell'involucro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 x 17 x 9.2˝ (18 x 43 x 23 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e4e4e4\"\u003e\n\u003ctd\u003ePeso alla spedizione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10–21 lb. (4.5–9.5 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42265635651674,"sku":"74030","price":2800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/isdb_e0309281-674f-41e9-b88a-cedf625e29be.jpg?v=1766393128"},{"product_id":"74050-isdb-blank-panels","title":"Pannelli ciechi ISDB","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003cp\u003eQuando configuri il tuo sistema ISDB:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOrdina uno chassis e un contenitore per l'alimentatore (\u003ca href=\"\/it\/74030-isolated-low-noise-bioamplifer-chassis\"\u003e\u003cstrong\u003e74030\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSeleziona fino a 8 moduli (\u003ca href=\"\/it\/bridge8-bridge8-transducer-amplifier-module\"\u003e\u003cstrong\u003eBRIDGE8\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOrdina i pannelli ciechi (\u003ca href=\"\/it\/74050-isdb-blank-panels\"\u003e\u003cstrong\u003e74050\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) per riempire gli slot vuoti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistema completo di amplificazione a otto canali con chassis 74030, che mostra otto moduli 74020 (ISODAM8A) installati\u003cbr\u003e*Disponibili anche per i moduli amplificatori per trasduttori BRIDGE8 e i pannelli ciechi (74050).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/Iso-DAM8a-full_92eb4cbb-3ef2-4a04-8ce6-4a8cd4cb4471.jpg?v=1765943261\" alt=\"Iso-DAM8a\" width=\"500\" height=\"205\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*I moduli sono venduti separatamente.  \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42265640566874,"sku":"74050","price":138.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/74050-rear_3_7f498220-1d94-4b07-bedf-c954a5257d2c.jpg?v=1766393144"},{"product_id":"300647-electrode-cable-assy-dam-50","title":"Gruppo cavo elettrodo per amplificatore extracellulare DAM50","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCavo schermato DAM50 con prese da 0,031” (0,79 mm) compatibili con i pin degli elettrodi metallici WPI e prese da 2 mm per gli elettrodi di riferimento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCompatibile con l’elettrodo di riferimento \u003ca href=\"\/it\/var-3316-reference-cells\"\u003eRC1T\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266436370522,"sku":"300647","price":370.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/300647_1_c537240a-5b5b-498c-8f21-09ce44642190.jpg?v=1766405017"},{"product_id":"iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe","title":"Amplificatore differenziale isolato con sonda attiva","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003eScopri cosa devi sapere prima di acquistare un amplificatore.\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrestazioni di registrazione eccellenti per i potenziali d'azione extracellulari dei nervi\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlimentazione a batteria, ricaricabile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFiltri passa-alto e passa-basso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStadio di testa remoto attivo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmplificazione solo CA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFunzione di test dell'impedenza degli elettrodi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGenerazione di corrente per elettrodi con selezione della polarità\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePosizionamento variabile dell'uscita\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa sonda sostitutiva ISO-80P non richiede l'invio dell'ISO-80 per la calibrazione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl kit di avvio include 2-CBL102, 2-5469, 2-13388, 3294, 2033, 2034, 2-2035, 2-M3301EH, 5470, EP1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlimentatore CC ultra silenzioso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBassa suscettibilità intrinseca ai loop di massa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eElevato rapporto segnale\/rumore grazie allo stadio di testa remoto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIngombro ridotto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCorrente di stimolazione\/marcatura istologica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmplificazione dei biopotenziali con microelettrodi metallici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePotenziali di campo in fettine di cervello\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEAG (elettroantennogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eERG (elettroretinogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMonitoraggio dei potenziali d'azione extracellulari dei nervi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDa usare per la marcatura cellulare, la stimolazione o la pulizia degli elettrodi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\nRegistrazione corticale \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eKit di avvio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'ISO-80 include uno Startup Kit con i seguenti accessori necessari per la ricerca elettrofisiologica di base con elettrodi metallici:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCavo CBL102, da BNC a spinotto da 3,5 mm, 6 piedi (2 m) (due)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdattatore 5469, da mini-banana a presa da 0,031 (due)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdattatore 13388, da mini-banana a presa da 2 mm (due)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCavo 3294, da clip di messa a terra a cavo, 3 piedi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpinotto mini-banana 2033, nero\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpinotto mini-banana 2034, rosso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTorretta saldabile per spinotto mini-banana 2035 (due)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePellet EP1 Ag\/AgCl (cavo da 70 mm), diametro 1 mm x lunghezza 2,5 mm\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSupporto per elettrodi M3301EH, 14 cm (due)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eJack da 0,031 pollici 5470 su cavo da 12 pollici (confezione da 4)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSono disponibili molteplici applicazioni con diverse opzioni. Qui sono mostrate due configurazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAPPLICAZIONE DIFFERENZIALE PER ELETTRODI METALLICI \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questa configurazione si usano elettrodi metallici con un amplificatore differenziale. È mostrato un DAM80, ma è possibile sostituirlo facilmente con un DAM50 (con 5489), un ISO-DAM8A (con 74040) o un ISO-80.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup2_8a2961a4-1f39-49ef-ab00-60e275e65aeb.jpg?v=1765946604\" alt=\"Applicazione differenziale con elettrodi metallici\" width=\"496\" height=\"330\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/ISO-80-Differential-application_6864d541-4bcb-4b2a-9cd9-3a3ce4ee6307.jpg?v=1765946610\" alt=\"Configurazione per applicazione differenziale ISO-80\" width=\"85%\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/ISO-80-optional-differential-application_7a67ab31-386d-4b3a-a88c-a0a0f42ff0ac.jpg?v=1765946615\" alt=\"Configurazione per applicazione differenziale con ISO-80\" width=\"75%\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAPPLICAZIONI EXTRACELLULARI CON ELETTRODI DI VETRO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi in cui si utilizzano amplificatori extracellulari con elettrodi di vetro, è possibile usare la configurazione mostrata qui sotto. In questa configurazione è raffigurato un DAM80, ma è possibile sostituirlo facilmente con un ISODAM8A (con 74040) o un ISO-80. Allo stesso modo, la configurazione mostra il supporto 2505 (1\/4\" - 6,3 mm), ma se si dispone di un micromanipolatore più piccolo potrebbe essere necessario il supporto 5444 (3\/16\" - 4,8 mm). Nell’illustrazione viene utilizzato MEH7W-10, ma è possibile usare qualsiasi MEH7W della misura adatta al vetro. (MEH7W-10 è per vetro da 1,0 mm, MEH7W-12 da 1,2 mm, MEH7W-15 da 1,5 mm e MEH7W-20 da 2,0 mm.) Nell’illustrazione EP2 è usato per la messa a terra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer le applicazioni a terminazione singola, tuttavia, è possibile collegare un adattatore a filo 2033 alla presa nera e connetterlo al cavo 3294. La punta da utilizzare dipende dalle esigenze specifiche. Nell’illustrazione è consigliata la TIP1TW1. NOTA: il vetro non è raffigurato nell’illustrazione qui sotto. \u003cspan style=\"font-size: 12pt; line-height: 1.3em;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"margin: 5px; width: 469px; height: 418px;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup1_45eab984-e1ff-407c-b1cd-2933fc4572f4.jpg?v=1765946621\" alt=\"Applicazioni extracellulari con elettrodi di vetro\" width=\"469\" height=\"418\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/ISO-80-single-ended-application_4ec40597-4d80-4e2a-8b62-d2ca8874bcb8.jpg?v=1765946627\" alt=\"Applicazione ISO-80 a terminazione singola\" width=\"80%\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/ISO-80_IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale ISO-80\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eResistenza d’ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e11\u003c\/sup\u003eΩ, di modo comune e differenziale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCorrente di dispersione in ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e50 pA, max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAmplificazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ex10\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, x10\u003csup\u003e3\u003c\/sup\u003e, x10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRapporto di reiezione di modo comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 dB tip. a 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSegnale di rumore equivalente in ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,4 µV rms (0,1-100 Hz) 2,0 µV rms (1 Hz - 10 kHz)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eImpostazioni del filtro: bassa frequenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5, 10, 100, 300 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImpostazioni del filtro: alta frequenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 Hz, 1, 3, 10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eEscursione massima della tensione di uscita\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±8 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIntervallo di impedenza dell’elettrodo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 100 kΩ a 10 MΩ a 300 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCorrente di stimolazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 0 a ±20 µA (corrente costante)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTensione massima di STIMOLAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±15 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTensione massima dell’elettrodo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±40 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDisplay\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLCD a 3,5 cifre\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTEST DELLA BATTERIA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIndicatore di batteria scarica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlimentazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDue batterie Ni-MH da 9 V e caricabatterie inclusi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DI SPEDIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 lb (1,8 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272862208090,"sku":"ISO-80","price":3750.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/iso-80_2_37987a43-ec63-417a-b2f5-da9b815b074a.jpg?v=1766398221"},{"product_id":"sys-dam50-dam50-extracellular-amplifier","title":"Amplificatore extracellulare DAM50","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003cp\u003eConsulta la \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM_DS.pdf\"\u003escheda tecnica\u003c\/a\u003e aggiornata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eScopri cosa devi\u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003e sapere prima di acquistare un amplificatore\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUna gamma di amplificatori a batteria con rumore molto basso\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlimentazione a batterie per eliminare il rumore di rete\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFiltri passa-alto e passa-basso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFunzionamento single-ended o differenziale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmplificazione CC\/CA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePosizionamento variabile dell'uscita\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRealizzato con componenti di alta qualità per garantire un rumore intrinseco (shot noise) minimo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePortatile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMontabile su rack\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa confezione del DAM50 ora include il cavo per elettrodi metallici schermato 300647 e un cavo modulare schermato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRumore interno molto basso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlimentatore CC estremamente silenzioso: non richiede alimentazione CA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntrinsecamente poco soggetto ai loop di massa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIngombro ridotto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConveniente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProtezione dalle scariche elettrostatiche!\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmplificazione dei biopotenziali da elettrodi metallici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStimolazione di campo di sezioni cerebrali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEAG (elettroantennogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eERG (elettroretinogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eRiduzione del rumore con l'amplificazione differenziale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'amplificazione differenziale è di fondamentale importanza nelle registrazioni bioelettriche, poiché riduce il costante effetto delle interferenze dovute all'induzione della rete elettrica. Un amplificatore differenziale ben progettato riduce notevolmente il rumore della rete elettrica. È essenziale che il preparato sia collegato tramite un elettrodo a una buona messa a terra elettrica, oltre che al cavo di messa a terra del DAM50 stesso. Ciò dovrebbe ridurre notevolmente il potenziale indotto elettrostaticamente. Oltre alla messa a terra del preparato, è necessario effettuare due collegamenti differenziali in ingresso tramite elettrodi adeguati applicati sul sito di registrazione, per registrare al meglio una differenza di potenziale bioelettrico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTabella comparativa delle caratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eTipo\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eModalità di ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eCA\/CC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eCA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConfigurazione di ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifferenziale\/single-ended\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifferenziale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIntervallo di guadagno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100-10.000 (CA)\u003cbr\u003e10-1.000 (CC)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100 - 10.000 (CA)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFiltri passa-alto\/passa-basso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eControllo della posizione dell'offset\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGeneratore di corrente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eHeadstage attivo remoto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCollegamento in uscita\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eBNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini jack da 3,5 mm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eCollegamento standard in ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003ecavo senza terminazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini banana\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlimentazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) batterie alcaline da 9 V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) batterie alcaline da 9 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e      \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni differenziali per elettrodi metallici\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe immagini seguenti mostrano due applicazioni per gli elettrodi metallici.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questo primo esempio, un pellet elettrodico RC1T sigillato in Ag\/AgCl è collegato al cavo dell'amplificatore. Anche questa è una configurazione differenziale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"500\" width=\"500\" alt=\"DAM50\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM50_Aa01_cc0dd12a-941d-47e2-91dd-a76af6401480.jpg?v=1765947822\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto secondo esempio mostra un pellet elettrodico in argento\/cloruro d'argento EP2 collegato all'adattatore per amplificatore 5389. È una configurazione differenziale. L'EP2 è adatto all'uso in applicazioni craniche nei topi. A tale scopo, serve un cavo di prolunga 3294 per collegarlo all'adattatore 5389.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"500\" width=\"500\" alt=\"Dam50\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM50_Ba01_6829c3a7-86d8-49dc-af3e-7d0aa3ffb495.jpg?v=1765947828\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50-im-082208.pdf\"\u003eManuale di istruzioni DAM50\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDENZA DI INGRESSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12\u003c\/sup\u003e Ω, modo comune e differenziale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCORRENTE DI DISPERSIONE IN INGRESSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e50 pA (tipico)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSEGNALE DIFFERENZIALE DC MASSIMO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±2.5 V (DAM 50)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eGUADAGNO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAC: 100x, 1000x, 10000x, DC: 10x, 100x, 1000x (DAM50)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRAPPORTO DI REIEZIONE DI MODO COMUNE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100dB @ 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCAPACITÀ DI INGRESSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 pF\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRUMORE IN MODALITÀ AC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4 μV RMS (2uV p-p) 0.1-100 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRUMORE IN MODALITÀ AC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.6 μV RMS (10uV p-p) 1 Hz-10 kH\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRUMORE IN MODALITÀ DC (DAM50)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e(DAM50) 7.5uV RMS (30uV p-p) 3-10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eIMPOSTAZIONI DEL FILTRO DI LARGHEZZA DI BANDA: modalità AC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBassa frequenza, 0,1, 1, 10, 300 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPOSTAZIONI DEL FILTRO DI LARGHEZZA DI BANDA: modalità DC (DAM50)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlta frequenza, 0,1, 1, 3, 10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCONNETTORI DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBNC\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eESCURSIONE DELLA TENSIONE DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±8 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDENZA DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e470 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTEST DELLA BATTERIA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTono udibile\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSEGNALE DI CALIBRAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOnda quadra a 10 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePOSIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCirca 250 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCOMANDO ESTERNO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTensione di ingresso: comandi ±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eForma d’onda della corrente AC o DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAmpiezza massima ±50μA @ 200 KΩ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eBATTERIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 batterie alcaline da 9 V (incluse)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONI:DAM50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 x 4 x 1,75 in (20,3 x 10,2 x 4,4 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DI SPEDIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,5 lb (1,6 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eI seguenti grafici della larghezza di banda per il DAM50 mostrano la risposta dell’amplificatore quando si usano vari filtri e guadagni. Per immagini più grandi, fare clic sulle miniature qui sotto. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50_graph005.jpg\"\u003e\u003cimg style=\"margin: 5px;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50_graph005sm.jpg\" alt=\"Grafici della larghezza di banda per il DAM50\" width=\"288\" height=\"182\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGUADAGNI: questo grafico mostra la frequenza di taglio standard a 3 dB con la\u003c\/em\u003e banda passante massima del filtro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50_graph004.jpg\"\u003e\u003cimg style=\"margin: 5px;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50_graph004sm.jpg\" alt=\"La frequenza standard a 3 dB\" width=\"288\" height=\"178\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFILTRI: sono stati applicati vari filtri passa-basso e passa-alto con l’impostazione di guadagno AC x1000 per mostrare la larghezza di banda e l’amplificatore DAM50 effettivo. \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, E. 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Un inibitore selettivo della calpaina-2 migliora l’apprendimento \u0026amp;amp; la memoria prolungando l’attivazione di ERK. \u003ci\u003eNeuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e105\u003c\/i\u003e, 471–477. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.02.022\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.02.022\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZtaou, S., Maurice, N., Camon, J., Guiraudie-Capraz, G., Kerkerian-Le Goff, L., Beurrier, C., … Amalric, M. (2016). Coinvolgimento degli interneuroni colinergici striatali e dei recettori muscarinici M1 e M4 nei sintomi motori della malattia di Parkinson. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e36\u003c\/i\u003e(35).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKentish, S. S. J., Frisby, C. L., Kritas, S., Li, H., Hatzinikolas, G., O’Donnell, T. A., … Ahern, G. (2015). Canali TRPV1 e segnalazione vagale afferente gastrica nei topi magri e obesi indotti da una dieta ricca di grassi. \u003ci\u003ePloS One\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e10\u003c\/i\u003e(8), e0135892. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0135892\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0135892\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBlauvelt, D. G., Sato, T. F., Wienisch, M., \u0026amp; Murthy, V. N. (2013). Attività spazio-temporale distinta nei neuroni principali del bulbo olfattivo del topo in stato anestetizzato e sveglio. \u003ci\u003eFrontiers in Neural Circuits\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fncir.2013.00046\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fncir.2013.00046\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBlaise, J. H. (2013). Potenziamento a lungo termine della sinapsi tra la via perforante e il giro dentato nei topi liberi di muoversi. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (81), e50642. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3791\/50642\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3791\/50642\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWang, H., Siddharthan, V., Kesler, K. K., Hall, J. O., Motter, N. E., Julander, J. G., \u0026amp; Morrey, J. D. (2013). L’insufficienza respiratoria neurologica fatale è comune tra le encefaliti virali. \u003ci\u003eThe Journal of Infectious Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e208\u003c\/i\u003e(4), 573–83. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1093\/infdis\/jit186\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1093\/infdis\/jit186\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZhang, Q.-X., Lu, R.-W., Curcio, C. A., Yao, X.-C., DC., H., SE., N., … PN, D. (2012). Identificazione in vivo della disfunzione retinica localizzata mediante segnale ottico intrinseco confocale. \u003ci\u003eInvestigative Opthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e(13), 8139. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-10732\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-10732\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBadsha, F., Kain, P., Prabhakar, S., Sundaram, S., Padinjat, R., Rodrigues, V., \u0026amp; Hasan, G. (2012). I mutanti dei canali TRPC della Drosophila riducono la sensibilità olfattiva all’anidride carbonica. \u003ci\u003ePloS One\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e(11), e49848. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0049848\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0049848\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKonow, N., Azizi, E., \u0026amp; Roberts, T. J. (2012). Attenuazione della potenza muscolare da parte del tendine durante la dissipazione dell’energia. \u003ci\u003eProceedings. Biological Sciences \/ The Royal Society\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e279\u003c\/i\u003e(1731), 1108–13. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1098\/rspb.2011.1435\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1098\/rspb.2011.1435\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eChen, S., Mohajerani, M. H., Xie, Y., \u0026amp; Murphy, T. H. (2012). L’analisi optogenetica dell’eccitabilità neuronale durante l’ischemia globale rivela deficit selettivi nell’elaborazione sensoriale dopo la riperfusione nella corteccia del topo. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(39), 13510–9. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1439-12.2012\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1439-12.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMorrey, J. D., Siddharthan, V., Wang, H., Hall, J. O., Motter, N. E., Skinner, R. D., \u0026amp; Skirpstunas, R. T. (2010). Soppressione neurologica degli elettromiogrammi del diaframma nei criceti infettati dal virus del Nilo occidentale. \u003ci\u003eJournal of Neurovirology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e16\u003c\/i\u003e(4), 318–329. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3109\/13550284.2010.501847\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3109\/13550284.2010.501847\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBrundage, C. M., \u0026amp; Taylor, B. E. (2010). Neuroplasticità della risposta ventilatoria ipercapnica centrale: compromissione indotta da teratogeni e successivo recupero durante lo sviluppo. \u003ci\u003eDevelopmental Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e70\u003c\/i\u003e(10), 726–35. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1002\/dneu.20806\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1002\/dneu.20806\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, E., Grover, L. M., Bertolotti, D., \u0026amp; Green, T. L. (2010). L'ormone della crescita ripristina la funzione sinaptica ippocampale dopo la privazione del sonno. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e298\u003c\/i\u003e(6), R1588-96. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpregu.00580.2009\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpregu.00580.2009\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKavlie, R. G., Kernan, M. J., \u0026amp; Eberl, D. F. (2010). L'udito in Drosophila richiede TilB, una proteina conservata associata alla motilità ciliare. \u003ci\u003eGenetics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e185\u003c\/i\u003e(1), 177–88. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1534\/genetics.110.114009\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1534\/genetics.110.114009\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLenti, L., Domoki, F., Gáspár, T., Snipes, J. A., Bari, F., \u0026amp; Busija, D. W. (2009). L'N-metil-D-aspartato induce iperemia corticale attraverso meccanismi dipendenti e indipendenti dalla depressione corticale propagata nei ratti. \u003ci\u003eMicrocirculation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e16\u003c\/i\u003e(7), 629–639. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1080\/10739680903131510\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1080\/10739680903131510\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSu, C.-K., Ho, C.-M., Kuo, H.-H., Wen, Y.-C., \u0026amp; Chai, C.-Y. (2009). Espressione di c-Fos correlata all'attività simpatica nel midollo spinale di ratto neonatale in vitro. \u003ci\u003eJournal of Biomedical Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e16\u003c\/i\u003e(1), 44. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1423-0127-16-44\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1423-0127-16-44\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBrundage, C. M., \u0026amp; Taylor, B. E. (2009). La tempistica e la durata dell'esposizione prenatale alla nicotina contribuiscono all'attenuazione della risposta neuroventilatoria ipercapnica del girino. \u003ci\u003eDevelopmental Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e69\u003c\/i\u003e(7), 451–61. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1002\/dneu.20720\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1002\/dneu.20720\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOrem, N. R., Xia, L., \u0026amp; Dolph, P. J. (2006). Un ruolo essenziale per l'endocitosi della rodopsina attraverso l'interazione dell'arrestina visiva con l'adattatore AP-2. \u003ci\u003eJournal of Cell Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e119\u003c\/i\u003e(Pt 15), 3141–8. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1242\/jcs.03052\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1242\/jcs.03052\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMarkham, M. R., \u0026amp; Stoddard, P. K. (2005). L'ormone adrenocorticotropo potenzia la mascolinità di un segnale di comunicazione elettrica modulando la forma d'onda e la temporizzazione dei potenziali d'azione all'interno delle singole cellule. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e25\u003c\/i\u003e(38), 8746–54. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2809-05.2005\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2809-05.2005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCartford, M. C. (2004). La norepinefrina cerebellare modula l'apprendimento del condizionamento classico del riflesso di ammiccamento ritardato: evidenze di segnalazione postsinaptica tramite PKA. \u003ci\u003eLearning \u0026amp; Memory\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e11\u003c\/i\u003e(6), 732–737. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1101\/lm.83104\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1101\/lm.83104\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eJonker, D. M., Vermeij, D. A. C., Edelbroek, P. M., Voskuyl, R. A., Piotrovsky, V. K., \u0026amp; Danhof, M. (2003). Analisi farmacodinamica dell'interazione tra tiagabina e midazolam con un modello allosterico che incorpora la trasduzione del segnale. \u003ci\u003eEpilepsia\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e44\u003c\/i\u003e(3), 329–338. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1528-1157.2003.37802.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1528-1157.2003.37802.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003evan den Pol, A. N., Ghosh, P. K., Liu, R., Li, Y., Aghajanian, G. K., \u0026amp; Gao, X.-B. (2002). L'ipocretina (orexina) potenzia l'attività neuronale e la sincronia cellulare nel locus coeruleus in via di sviluppo del topo che esprime GFP. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e541\u003c\/i\u003e(1), 169–185. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2002.017426\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2002.017426\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRansom, C. B., Ransom, B. R., \u0026amp; Sontheimer, H. (2000). Accumulo extracellulare di K+ dipendente dall'attività nel nervo ottico del ratto: il ruolo delle pompe Na+ gliali e assonali. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e522 Pt 3\u003c\/i\u003e, 427–42. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.pubmedcentral.nih.gov\/articlerender.fcgi?artid=2269766\u0026amp;tool=pmcentrez\u0026amp;rendertype=abstract\"\u003ehttp:\/\/www.pubmedcentral.nih.gov\/articlerender.fcgi?artid=2269766\u0026amp;tool=pmcentrez\u0026amp;rendertype=abstract\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAlloway, P. G., \u0026amp; Dolph, P. J. (1999). Un ruolo per la fosforilazione dell'arrestina visiva dipendente dalla luce. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e96\u003c\/i\u003e(11), 6072–6077. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.96.11.6072\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.96.11.6072\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLipchik, G. L., Holroyd, K. A., France, C. R., Kvaal, S. A., Segal, D., Cordingley, G. E., … McCool, H. R. (1996). Meccanismi centrali e periferici nella cefalea cronica di tipo tensivo. \u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e64\u003c\/i\u003e(3), 467–75. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.pubmedcentral.nih.gov\/articlerender.fcgi?artid=2128054\u0026amp;tool=pmcentrez\u0026amp;rendertype=abstract\"\u003ehttp:\/\/www.pubmedcentral.nih.gov\/articlerender.fcgi?artid=2128054\u0026amp;tool=pmcentrez\u0026amp;rendertype=abstract\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKnuckey, N. W., Palm, D., Primiano, M., Epstein, M. H., \u0026amp; Johanson, C. E. (1995). La N-acetilcisteina migliora la sopravvivenza dei neuroni ippocampali dopo ischemia transitoria del proencefalo nei ratti. \u003ci\u003eStroke\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e26\u003c\/i\u003e(2), 305–311. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1161\/01.STR.26.2.305\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1161\/01.STR.26.2.305\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272907067482,"sku":"SYS-DAM50","price":2100.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50-cable_f63449e3-728b-4aa5-8ae4-b8de3c817ee7.png?v=1766399605"},{"product_id":"sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe","title":"Amplificatore extracellulare con sonda attiva","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eUna famiglia di amplificatori extracellulari a batteria a bassissimo rumore\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl kit iniziale DAM80 include: 2-CBL102, 5469, 2-13388, 3294, 2033, 2034, 2-2035\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsulta la \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM_DS.pdf\"\u003escheda tecnica\u003c\/a\u003e aggiornata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eScopri cosa devi\u003ca href=\"\/it\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003e sapere prima di acquistare un amplificatore\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlimentazione a batteria per eliminare il rumore di rete\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFiltraggio passa-alto e passa-basso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFunzionamento a ingresso singolo o differenziale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSolo amplificazione CA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInclude uno stadio di ingresso a basso rumore\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePosizionamento di uscita regolabile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRealizzato con componenti di alta qualità per garantire un rumore intrinseco (shot noise) minimo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePortatile\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMontabile a rack\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRumore interno molto basso\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlimentazione CC estremamente silenziosa — non richiede CA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntrinsecamente poco suscettibile ai loop di massa\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIngombro ridotto\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConveniente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProtezione dalle scariche elettrostatiche!\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmplificazione dei biopotenziali da elettrodi metallici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStimolazione del campo in fettine cerebrali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEAG (elettroantennogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eERG (elettroretinogramma)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli amplificatori della serie \u003cstrong\u003eDAM\u003c\/strong\u003e di WPI sono ampiamente riconosciuti come uno standard del settore per l’amplificazione dei potenziali extracellulari. Questi bioamplificatori alimentati a batteria sono progettati con un telaio compatto che consente di posizionare l’unità più vicino al preparato, riducendo così al minimo la lunghezza dei cavi, che contribuiscono al rumore. Ogni amplificatore è dotato di filtri passa-alto e passa-basso selezionabili e di un controllo di posizione per compensare i potenziali galvanici che possono svilupparsi durante la registrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl kit iniziale (incluso) è mostrato nell’immagine qui sotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"432\" width=\"576\" alt=\"Il kit iniziale DAM80 include i componenti raffigurati.\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam80kit_992d4f69-2fd4-4886-8b14-9e75dd253c82.jpg?v=1765947842\" style=\"margin: 5px;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHeadstage attivo remoto\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e, un amplificatore esclusivamente CA, è dotato di una sonda con stadio di ingresso a bassissimo rumore, montabile su micromanipolatori per registrazioni corticali ravvicinate e registrazioni extracellulari con microelettrodi in vetro o metallo ad alta impedenza. L’unità fornisce inoltre una corrente controllata da impulsi per la marcatura dei tessuti. Per i microelettrodi in vetro si consiglia il supporto per microelettrodi \u003ca href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-XX\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e (venduto separatamente).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGenerazione di corrente\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl DAM80 è perfetto per la generazione di corrente controllata da impulsi o manuale, destinata alla marcatura istologica, all’ionoforesi o alla stimolazione cellulare. Include uno stadio di ingresso attivo remoto a bassissimo rumore, utile per amplificare segnali a impedenza molto elevata utilizzando elettrodi di vetro o metallo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePortabilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli amplificatori della serie \u003cstrong\u003eDAM\u003c\/strong\u003e possono essere utilizzati come unità autonome su qualsiasi piano di lavoro oppure, con l’apposito hardware opzionale per il montaggio a morsetto, possono essere posizionati comodamente nell’area di lavoro. In alternativa, una coppia di amplificatori può essere installata in un rack standard per apparecchiature con un kit di montaggio a rack (#\u003cstrong\u003e3484\u003c\/strong\u003e). Sono disponibili diversi accessori di collegamento per configurare la vostra applicazione. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTabella comparativa delle caratteristiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eModalità di ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAC\/DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAC\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConfigurazione di ingresso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifferenziale\/single-ended\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifferenziale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eIntervallo di guadagno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100-10,000 (AC)\u003cbr\u003e10-1,000 (DC)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100 - 10,000 (AC)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFiltri passa-alto\/basso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eControllo della posizione dell'offset\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGeneratore di corrente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eHeadstage attivo remoto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConnessione di uscita\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eBNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini jack da 3.5 mm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eConnessione di ingresso standard\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003ecavo senza terminazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini banana\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlimentazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) batterie alcaline da 9V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) batterie alcaline da 9V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cdiv class=\"contentcontainer\" id=\"appnotescontainer\"\u003e\n\u003cp\u003eSono disponibili diverse applicazioni con varie opzioni. Qui sono mostrate due configurazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni differenziali per elettrodi metallici\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn questa configurazione, gli elettrodi metallici sono utilizzati con un amplificatore differenziale. È raffigurato un \u003ca href=\"\/it\/sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e, ma è possibile sostituirlo facilmente con un \u003ca href=\"\/it\/sys-dam50-dam50-extracellular-amplifier\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e(con \u003ca href=\"\/it\/5489-optional-probe-for-dam50\"\u003e\u003cstrong\u003e5489\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e), un \u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e (con \u003ca href=\"\/it\/74040-iso-dam8a-active-headstage\"\u003e\u003cstrong\u003e74040\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) o un \u003ca href=\"\/it\/iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"330\" width=\"496\" alt=\"APPLICAZIONE DIFFERENZIALE PER ELETTRODI METALLICI\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup2_21a259c3-95dc-41ab-923f-28dc4772870e.jpg?v=1765947848\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni extracellulari con microelettrodi in vetro\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi in cui si utilizzano amplificatori extracellulari con vetro, è possibile utilizzare la configurazione mostrata di seguito. In questa configurazione è raffigurato un DAM80, ma è possibile sostituirlo facilmente con un \u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e (con \u003ca href=\"\/it\/74040-iso-dam8a-active-headstage\"\u003e\u003cstrong\u003e74040\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) o un \u003ca href=\"\/it\/iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. Allo stesso modo, questa configurazione mostra l'impugnatura \u003ca href=\"\/it\/2505-electrode-handle-63-mm\"\u003e\u003cstrong\u003e2505\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e(1\/4\" - 6.3mm), ma se si dispone di un micromanipolatore più piccolo potrebbe essere necessaria l'impugnatura \u003ca href=\"\/it\/5444-electrode-handle-48-mm\"\u003e\u003cstrong\u003e5444\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e(3\/16\" - 4.8mm). Nell'illustrazione è utilizzato \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-10\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e, ma è possibile usare un \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003edi qualsiasi misura per il vetro. (\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-10\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eè per vetro da 1.0mm, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-12\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eè per vetro da 1.2mm, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-15\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eè per vetro da 1.5mm e \u003ca href=\"\/it\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-20\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eè per vetro da 2.0mm.) Nell'illustrazione viene utilizzato \u003ca href=\"\/it\/var-2739-ag-agcl-electrode\"\u003e\u003cstrong\u003eEP2\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eper la messa a terra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer le applicazioni a terminazione singola, tuttavia, un adattatore per cavo \u003ca href=\"\/it\/2033-black-insulated-mini-banana-plug\"\u003e\u003cstrong\u003e2033\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e sulla presa del connettore nero può essere collegato al cavo \u003ca href=\"\/it\/3294-ground-wire-for-dam80-probe\"\u003e\u003cstrong\u003e3294\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. La punta da utilizzare dipende dalle esigenze specifiche. Nell’illustrazione è stata suggerita \u003ca href=\"\/it\/var-3564-pre-pulled-glass-pipettes\"\u003e\u003cstrong\u003eTIP1TW1\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e. NOTA: il vetro non è mostrato nell’illustrazione qui sotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"418\" width=\"469\" alt=\"APPLICAZIONI EXTRACELLULARI CHE UTILIZZANO VETRO\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup1_81b0fb71-843c-40ff-a980-343604d34af6.jpg?v=1765947854\" style=\"margin: 5px;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e   \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM80_IMs.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale di istruzioni DAM80\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDENZA DI INGRESSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ, modo comune e differenziale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCORRENTE DI DISPERSIONE IN INGRESSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e50 pA (tipico)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRAPPORTO DI REIEZIONE DI MODO COMUNE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 dB a 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCAPACITÀ DI INGRESSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 pF\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRUMORE IN MODALITÀ CA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,4 µV RMS (2uV p-p) 0.1-100 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRUMORE IN MODALITÀ CA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,6 µV RMS (10uV p-p) 1Hz-10 kH\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPOSTAZIONI DEL FILTRO DI BANDA, modalità CA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBassa frequenza, 0,1, 1, 10, 300 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eIMPOSTAZIONI DEL FILTRO DI BANDA: modalità CA (DAM80)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlta frequenza, 0,1, 1, 3, 10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCONNETTORI DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eConnettore MiniPhone da 3,5 mm su DAM80\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eESCURSIONE DELLA TENSIONE DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±8V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDENZA DI USCITA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e470 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTEST DELLA BATTERIA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTono udibile\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSEGNALE DI CALIBRAZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOnda quadra a 10 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePOSIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCirca 250 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSORGENTE DI CORRENTE:DAM80: Generatore CC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDa 0 a ±50 µA, variabile\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCOMANDO ESTERNO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComandi della tensione di ingresso ±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eForma d’onda di corrente CA o CC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAmpiezza massima ±50 µA a 200 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eBATTERIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 batterie alcaline da 9 V (incluse)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONI:DAM80\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 x 4 x 1,75 in. (17,8 x 10,2 x 4,4 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DI SPEDIZIONE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,5 lb. (1,6 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDonnelly, W. T., Bartlett, D., \u0026amp; Leiter, J. C. (2016). La serotonina nel nucleo del tratto solitario accorcia il chemoriflesso laringeo nei ratti neonati anestetizzati. \u003ci\u003eExperimental Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e101\u003c\/i\u003e(7), 946–961. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1113\/EP085716\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1113\/EP085716\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFeng, B., Joyce, S. C., \u0026amp; Gebhart, G. F. (2016). L’attivazione optogenetica degli afferenti meccanicamente insensibili nel colon-retto del topo rivela la chemiosensibilità. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e310\u003c\/i\u003e(10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKaldenbach, F., Bleckmann, H., \u0026amp; Kohl, T. (2016). Risposte delle unità tetttali sensibili agli infrarossi della vipera delle fosse Crotalus atrox agli oggetti in movimento. \u003ci\u003eJournal of Comparative Physiology A\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e202\u003c\/i\u003e(6), 389–398. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-016-1076-1\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-016-1076-1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMustafina, A. N., Koroleva, K. S., Giniatullin, R. A., \u0026amp; Sitdikova, G. F. (2016). I canali ionici sensibili agli acidi come bersaglio dell’idrogeno solforato nei neuroni trigeminali del ratto. \u003ci\u003eBioNanoScience\u003c\/i\u003e, 1–3. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s12668-016-0237-6\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s12668-016-0237-6\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOrton, L. D., Papasavvas, C. A., \u0026amp; Rees, A. (2016). Il controllo commissurale del guadagno potenzia la rappresentazione della posizione del suono nel mesencefalo. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e36\u003c\/i\u003e(16), 4470–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3012-15.2016\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3012-15.2016\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePalanca-Castan, N., Laumen, G., Reed, D., \u0026amp; Köppl, C. (2016). La componente di interazione binaurale nel barbagianni (Tyto alba) presenta poche differenze rispetto ai dati sui mammiferi. \u003ci\u003eJournal of the Association for Research in Otolaryngology\u003c\/i\u003e, 1–13. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s10162-016-0583-7\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s10162-016-0583-7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFeng, B., \u0026amp; Gebhart, G. F. (2015). \u0026amp;lt;em\u0026amp;gt;Caratterizzazione funzionale in vitro\u0026amp;lt;\/em\u0026amp;gt; delle terminazioni afferenti colorettali del topo. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (95), e52310–e52310. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3791\/52310\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3791\/52310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGholami, M., Moradpour, F., Semnanian, S., Naghdi, N., \u0026amp; Fathollahi, Y. (2015). La somministrazione cronica di salicilato di sodio potenzia il potenziamento a lungo termine del potenziale di popolazione in seguito a una combinazione di stimolazione primed-burst a frequenza theta e all’applicazione transitoria di pentilentetrazolo nei neuroni CA1 dell’ippocampo del ratto. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e767\u003c\/i\u003e, 165–174. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2015.10.021\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2015.10.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, Y.-J., \u0026amp; Kang, T.-C. (2015). Il ruolo di TRPC6 nella suscettibilità alle crisi epilettiche e nel danno neuronale correlato alle crisi nel giro dentato del ratto. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e307\u003c\/i\u003e, 215–230. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2015.08.054\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2015.08.054\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKulthinee, S., Wyss, J. M., \u0026amp; Roysommuti, S. (2015). L’integrazione di taurina previene gli effetti avversi di un elevato apporto di zuccheri sul controllo della pressione arteriosa dopo ischemia\/riperfusione cardiaca nelle ratte. \u003ci\u003eAdvances in Experimental Medicine and Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e803\u003c\/i\u003e, 597–611. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-15126-7_48\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-15126-7_48\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBouabid, S., Delaville, C., De Deurwaerdère, P., Lakhdar-Ghazal, N., \u0026amp; Benazzouz, A. (2014). Il parkinsonismo atipico indotto dal manganese è associato ad alterazioni dell’attività dei gangli della base e a cambiamenti nei livelli tissutali di monoamine nel ratto. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(6), e98952. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0098952\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0098952\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGal, R., Kaiser, M., Haspel, G., Libersat, F., Fouad, K., Libersat, F., … Yack, J. (2014). Arsenal sensoriale sul pungiglione della vespa gioiello parassitoide e suo possibile ruolo nell’identificazione dei cervelli degli scarafaggi. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(2), e89683. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0089683\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0089683\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHuo, B.-X., Smith, J. B., \u0026amp; Drew, P. J. (2014). Accoppiamento e disaccoppiamento neurovascolare nella corteccia durante la locomozione volontaria. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e34\u003c\/i\u003e(33), 10975–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1369-14.2014\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1369-14.2014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHermann, P. M., Park, D., Beaulieu, E., \u0026amp; Wildering, W. C. (2013). Prove di disfunzione della memoria mediata dall'infiammazione nei gasteropodi: presunti inibitori di PLA2 e COX annullano il deficit della memoria a lungo termine indotto da sfide immunitarie sistemiche. \u003ci\u003eBMC Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e14\u003c\/i\u003e(1), 83. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-14-83\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-14-83\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKam, T.-I., Song, S., Gwon, Y., Park, H., Yan, J.-J., Im, I., … Jung, Y.-K. (2013). FcγRIIb media la neurotossicità dell'amiloide-β e il deterioramento della memoria nella malattia di Alzheimer. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e123\u003c\/i\u003e(7), 2791–802. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI66827\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI66827\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePark, H.-J., Bonmassar, G., Kaltenbach, J. A., Machado, A. G., Manzoor, N. F., \u0026amp; Gale, J. T. (2013). Attivazione del sistema nervoso centrale indotta dalla stimolazione micromagnetica. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 2463. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms3463\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms3463\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSanchez-Jimenez, A., Torets, C., \u0026amp; Panetsos, F. (2013). Elaborazione complementare delle informazioni aptiche da parte di neuroni ad adattamento lento e rapido nella via trigeminotalamica. Elettrofisiologia, modellizzazione matematica e simulazioni dei neuroni associati alle vibrisse. \u003ci\u003eFrontiers in Cellular Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e, 79. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2013.00079\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2013.00079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSotoyama, H., Namba, H., Chiken, S., Nambu, A., \u0026amp; Nawa, H. (2013). L'esposizione alla citochina EGF provoca un'iperattività anomala dei neuroni GABAergici del pallido: implicazioni per la schizofrenia e la sua modellizzazione. \u003ci\u003eJournal of Neurochemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e126\u003c\/i\u003e(4), 518–28. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/jnc.12223\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/jnc.12223\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eJirakulsomchok, D., Napawachirahat, S., Kunbootsri, N., Suttitum, T., Wannanon, P., Wyss, J. M., \u0026amp; Roysommuti, S. (2012). Risposta renale compromessa all'infusione portale di soluzione salina ipertonica nei ratti trattati con adriamicina. \u003ci\u003eClinical and Experimental Pharmacology and Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(7), 636–641. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1440-1681.2012.05722.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1440-1681.2012.05722.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKato, Y. X., Furukawa, S., Samejima, K., Hironaka, N., \u0026amp; Kashino, M. (2012). Metodo basato su poliimmide fotosensibile per la fabbricazione di diverse architetture di elettrodi neurali. \u003ci\u003eFrontiers in Neuroengineering\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e5\u003c\/i\u003e. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fneng.2012.00011\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fneng.2012.00011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOhnami, S., Kato, A., Ogawa, K., Shinohara, S., Ono, H., \u0026amp; Tanabe, M. (2012). Effetti della milnacipran, un inibitore della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina, sui potenziali di campo evocati dalle fibre C nella potenziamento a lungo termine spinale e nel dolore neuropatico. \u003ci\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e167\u003c\/i\u003e(3), 537–47. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1476-5381.2012.02007.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1476-5381.2012.02007.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRazy-Krajka, F., Brown, E. R., Horie, T., Callebert, J., Sasakura, Y., Joly, J.-S., … Vernier, P. (2012). Modulazione monoaminergica della fotorecezione negli ascidiacei: prove dell’esistenza di un territorio proto-ipotalamo-retinico. \u003ci\u003eBMC Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e10\u003c\/i\u003e(1), 45. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1741-7007-10-45\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1741-7007-10-45\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHu, W., Bi, Y., Zhang, K., Meng, F., \u0026amp; Zhang, J. (2011). La stimolazione elettrica ad alta frequenza del nucleo accumbens nei ratti trattati con morfina sopprime la scarica neuronale nelle regioni cerebrali correlate alla ricompensa. \u003ci\u003eMedical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), BR153-60. Consultato su \u003ca href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3539543\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3539543\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, J.-E., \u0026amp; Kang, T.-C. (2011). Il complesso recettore P2X7–pannexina-1 riduce la suscettibilità alle crisi mediata dai recettori muscarinici dell’acetilcolina nei topi. \u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e121\u003c\/i\u003e(5), 2037–2047. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, J.-E., \u0026amp; Kang, T.-C. (2011). Il complesso recettore P2X7-pannexina-1 riduce la suscettibilità alle crisi mediata dai recettori muscarinici dell’acetilcolina nei topi. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e121\u003c\/i\u003e(5), 2037–47. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchwarz, D., Bloom, D., Castro, R., Pagán, O. R., \u0026amp; Jiménez-Rivera, C. A. (2011). Il partenolide blocca l’effetto della cocaina sull’attività spontanea di scarica dei neuroni dopaminergici nell’area tegmentale ventrale. \u003ci\u003eCurrent Neuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(1), 17–20. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.2174\/157015911795017010\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.2174\/157015911795017010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBedi, S. S., Yang, Q., Crook, R. J., Du, J., Wu, Z., Fishman, H. M., … Walters, E. T. (2010). L’attività spontanea cronica generata nei somi dei nocicettori primari è associata a comportamenti correlati al dolore dopo una lesione del midollo spinale. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(44), 14870–14882. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2428-10.2010\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2428-10.2010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGwak, Y. S., Unabia, G. C., \u0026amp; Hulsebosch, C. E. (2009). L'attivazione della MAPK p-38alpha contribuisce all'ipereccitabilità neuronale nelle regioni caudali distanti dalla lesione del midollo spinale. \u003ci\u003eNeurologia sperimentale\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e220\u003c\/i\u003e(1), 154–61. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2009.08.012\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2009.08.012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGwak, Y. S., Crown, E. D., Unabia, G. C., \u0026amp; Hulsebosch, C. E. (2008). La propentofillina attenua l'allodinia e l'attivazione gliale e modula il tono GABAergico dopo una lesione del midollo spinale nel ratto. \u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e138\u003c\/i\u003e(2), 410–22. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.pain.2008.01.021\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.pain.2008.01.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGreger, B., Kateb, B., Gruen, P., \u0026amp; Patterson, P. H. (2007). Un dispositivo ibrido impiantabile cronico, composto da cannula ed elettrodo, per valutare gli effetti delle molecole sui segnali elettrofisiologici in animali liberi di muoversi. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience Methods\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e163\u003c\/i\u003e(2), 321–325. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2007.03.017\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2007.03.017\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZhao, P., Waxman, S. G., \u0026amp; Hains, B. C. (2006). Espressione dei canali del sodio nel nucleo ventrale posterolaterale del talamo dopo una lesione del nervo periferico. \u003ci\u003eMolecular Pain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e, 27. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1744-8069-2-27\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1744-8069-2-27\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCharles, C. J., Jardine, D. L., Nicholls, M. G., \u0026amp; Richards, A. M. (2005). L'adrenomedullina aumenta l'attività del nervo simpatico cardiaco in pecore normali coscienti. \u003ci\u003eThe Journal of Endocrinology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e187\u003c\/i\u003e(2), 275–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1677\/joe.1.06337\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1677\/joe.1.06337\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKaminski, R. M., Marini, H., Kim, W.-J., \u0026amp; Rogawski, M. A. (2005). Attività anticonvulsivante dell'androsterone e dell'etiocholanolone. \u003ci\u003eEpilepsia\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e46\u003c\/i\u003e(6), 819–827. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1528-1167.2005.00705.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1528-1167.2005.00705.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, X., Conklin, D., Pan, H.-L., \u0026amp; Eisenach, J. C. (2003). La modulazione allosterica dei recettori dell'adenosina riduce l'ipersensibilità dopo un'infiammazione periferica attraverso un meccanismo centrale. \u003ci\u003eThe Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e305\u003c\/i\u003e(3), 950–5. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1124\/jpet.102.047951\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1124\/jpet.102.047951\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMasino, S. A. (2003). Confronto quantitativo tra imaging funzionale e scariche di singole unità nella corteccia somatosensoriale del ratto. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e89\u003c\/i\u003e(3), 1702–12. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00860.2002\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00860.2002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWichmann, T., Kliem, M. A., \u0026amp; DeLong, M. R. (2001). Effetti antiparkinsoniani e comportamentali dell'inattivazione della substantia nigra pars reticulata nei primati emiparkinsoniani. \u003ci\u003eNeurologia sperimentale\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e167\u003c\/i\u003e(2), 410–24. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1006\/exnr.2000.7572\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1006\/exnr.2000.7572\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272907264090,"sku":"SYS-DAM80","price":3400.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam80-angle_f93695dc-3aa8-43df-9023-a37909d3ab92.jpg?v=1766399620"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/collections\/300647_1_c537240a-5b5b-498c-8f21-09ce44642190.jpg?v=1792062471","url":"https:\/\/wpiinc.com\/it\/collections\/extracellular-amplifiers.oembed","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}