{"title":"Misurazione manuale dello TEER","description":"\u003ch1\u003eMisurazione manuale TEER\u003c\/h1\u003e\n\u003cstyle\u003e#html-body [data-pb-style=IMGSD8D]{justify-content:flex-start;display:flex;flex-direction:column;background-position:left top;background-size:cover;background-repeat:no-repeat;background-attachment:scroll}\u003c\/style\u003e\n\u003cdiv data-element=\"main\" data-appearance=\"contained\" data-content-type=\"row\"\u003e\n\u003cp\u003eIl misuratore manuale EVOM™ di WPI è il punto di riferimento per misurazioni della resistenza elettrica transepiteliale (TEER) stabili e ripetibili. Il misuratore manuale EVOM™ valuta qualitativamente lo stato di salute del monostrato cellulare e misura quantitativamente la confluenza cellulare, rilevando un aumento o un plateau della resistenza dei tessuti grazie all’innovativa tecnologia EVOM™. Il sistema di misurazione TEER manuale EVOM™ genera una corrente alternata a bassa intensità, che evita la deposizione di metalli sugli elettrodi, ed è appositamente progettato per testare in modo non distruttivo la confluenza dei monostrati epiteliali nelle colture cellulari. Inoltre, le letture della resistenza non sono influenzate dalla capacità o dalla tensione della membrana. L’avanzata tecnologia EVOM™ di WPI fornisce preziosi riscontri in tempo reale durante le misurazioni sperimentali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eCerchi una panoramica completa del misuratore manuale EVOM™? Scopri come questo affidabile sistema di misurazione TEER consente di valutare in modo affidabile la funzione di barriera, l’integrità del monostrato cellulare e la resistenza dei tessuti, e trova accessori, elettrodi e risorse compatibili per supportare il tuo flusso di lavoro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"text-align: center;\"\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/pages\/evom-manual-simplify-teer\" target=\"_blank\"\u003e\u003cspan class=\"pdf-button\"\u003e\u003cstrong\u003eScopri di più sul misuratore manuale EVOM\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"evom3-epithelial-volt-ohm-teer-meter-3","title":"Misuratore di volt\/ohm epiteliale EVOM (TEER) 3 - FUORI PRODUZIONE","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eMisurazione TEER con registrazione automatica dei dati\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIl design a basso rumore offre maggiore risoluzione e precisione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa media automatica di 20 campioni migliora la precisione e la stabilità\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCorrenti di misurazione fisse regolabili (2, 4 o 10 μA)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSelezione automatica dell’intervallo di resistenza da 1 Ω a 100.000 Ω o tre intervalli di corrente fissi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl design affidabile a bassa corrente e bassa tensione impedisce il trasporto di ioni metallici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStabilizzazione rapida della resistenza ai livelli bassi, inferiori a 200 Ω, con una risoluzione di 0,1 Ω\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSupporto inclinabile ergonomico per ridurre i riflessi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRappresentazione grafica delle piastre più diffuse (6, 12, 24, 96) per analizzare le tendenze\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl display mostra il set di parametri più recente\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIndicizzazione automatica delle piastre, con o senza sottrazione del pozzetto di controllo, per misurare la resistenza e la differenza di potenziale (PD)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegistrazione continua dei dati tramite USB (PC, Mac, Linux)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSalva su un’unità USB i dati con data e ora in un file leggibile con un foglio di calcolo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFirmware aggiornabile\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 monitora la salute cellulare\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eIl sistema EVOM di WPI è molto diffuso nella comunità di ricerca e viene comunemente utilizzato per valutare la salute delle cellule di mammifero misurando la resistenza elettrica transepiteliale\/transendoteliale (TEER o TER) degli strati cellulari. \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"category-view\"\u003e\n\u003cdiv class=\"category-description\"\u003e\n\u003cp\u003eEVOM3 si basa sullo stesso principio di funzionamento dei modelli EVOM precedenti (EVOMX, EVOM e EVOM2). Include funzioni avanzate per eseguire gli esperimenti più facilmente. Con il nuovo display touchscreen è ora possibile SALVARE I DATI in formato Microsoft\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e File Excel su un’unità flash USB. Basta rimuovere da EVOM3 l’unità flash con tutti i dati registrati e collegarla a un computer per accedere ai dati e creare grafici. È semplice proprio come sembra.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eTEER: percorso transcellulare e paracellulare del flusso ionico o della corrente elettrica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli ioni e la corrente elettrica possono essere trasportati attraverso le cellule (per via transcellulare) e attraverso lo spazio tra cellule adiacenti (per via paracellulare), come illustrato nell’immagine seguente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg width=\"900\" alt=\"Percorso transcellulare e paracellulare del flusso ionico o della corrente elettrica con Evom\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_transcellular-paracellular_e80776b8-f72d-4833-9396-72d2307fd0d8.jpg?v=1765952794\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe linee tratteggiate mostrano il percorso transcellulare del flusso ionico o della corrente elettrica. Le linee continue illustrano il percorso paracellulare del flusso ionico o della corrente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipio di funzionamento di base della misurazione TEER con EVOM3\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa resistenza elettrica (cioè la TEER) di uno strato cellulare è l’inverso della conduttanza elettrica attraverso lo strato cellulare. Un valore TEER elevato indica che il monostrato cellulare è integro e suggerisce una bassa permeabilità o una permeabilità limitata di ioni e molecole (cioè una bassa conduttanza). Analogamente, una diminuzione del valore TEER suggerisce una compromissione della funzione di barriera e indica un aumento della permeabilità. Gli studi sulla permeabilità dei tessuti richiedono uno strato cellulare confl uente, e la misurazione della TEER viene generalmente utilizzata per confermare la formazione di un monostrato confluente. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"188\" width=\"900\" alt=\"Principio di funzionamento di base di EVOM per la misurazione del TEER\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_working_principle_2_aa5e96e1-b567-4480-b72c-f4083eaa0667.jpg?v=1765952800\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInizialmente, 24 ore dopo la semina delle cellule nella transwell, i valori TEER sono generalmente bassi, perché la corrente può passare facilmente tra le cellule. Col tempo, le cellule si moltiplicano e iniziano a coprire gli spazi vuoti. Alla fine si forma un monostrato cellulare confluente. A quel punto, la membrana permeabile è completamente ricoperta di cellule e non consente il facile passaggio della corrente elettrica. Il risultato è un valore TEER elevato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMisurazione del TEER nei tipi cellulari con giunzioni permeabili e strette\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI valori TEER dei monostrati cellulari confluenti possono variare a seconda del tipo cellulare. I monostrati di alcuni tipi cellulari (ad esempio, il tipo cellulare A), che in genere presentano valori TEER bassi, hanno solitamente giunzioni strette relativamente \u003cem\u003epermeabili\u003c\/em\u003e. I monostrati di altri tipi cellulari (ad esempio, il tipo cellulare B) presentano valori TEER elevati e questi tipi cellulari sono noti per avere giunzioni strette \u003cem\u003estabili\u003c\/em\u003e. È noto che ioni e molecole attraversano più facilmente gli strati cellulari permeabili rispetto a quelli più compatti. La presenza di un maggior numero di canali ionici transcellulari nelle cellule può facilitare ulteriormente il flusso di ioni o di corrente elettrica attraverso la via transcellulare, riducendo così i valori TEER.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg height=\"230\" width=\"900\" alt=\"Tipi cellulari a giunzioni permeabili e strette\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_leaky_tight_cell_types_8c3646d3-d36e-40be-8828-5d82e6b6efc1.jpg?v=1765952805\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl tipo cellulare A consente a maggiori quantità di corrente e ioni di passare tra le cellule e produce un valore TEER basso. Grazie alle giunzioni \u003cem\u003epiù strette\u003c\/em\u003e, i monostrati di cellule di tipo B presentano un valore TEER più alto. Anche se entrambi i monostrati sono confluenti, i valori di resistenza TEER possono differire notevolmente in base alla natura delle cellule stesse. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePerché scegliere il sistema EVOM di WPI?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eWPI è stata la prima azienda a introdurre, con EVOM, una tecnica semplificata per la misurazione del TEER. Ancora oggi, il sistema EVOM di WPI è il dispositivo più diffuso per misurare i valori TEER nelle transwell. EVOM3 è la versione più recente dei voltmetri per epiteli e offre diverse funzionalità avanzate. L'interfaccia touchscreen rende EVOM3 semplice da usare. La misurazione del TEER con un EVOM è un metodo non invasivo per monitorare la salute cellulare. EVOM3, insieme al nuovo elettrodo STX2PLUS, consente analisi dei campioni più accurate e offre funzionalità rapide e semplici per archiviare i dati su un'unità flash USB.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"232\" width=\"900\" alt=\"Perché scegliere EVOM3 di WPI\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-why_choose-icons_2_0755580d-3bd7-4aef-8ae2-747f03030ea8.png?v=1765952812\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer analizzare i campioni in modo quantitativo, con maggiore accuratezza e una facile archiviazione dei dati, scegli EVOM3. Il metodo di misurazione non invasivo di EVOM3 consente di utilizzare lo stesso campione per altre analisi sperimentali.  \u003c\/p\u003e\n\u003c!--End mc_embed_signup--\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni principali del TEER con EVOM3\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEcco tre applicazioni in cui si misura comunemente il TEER. Quando si misura la funzione di barriera cellulare, l'aumento dei valori TEER è generalmente correlato a un miglioramento della funzione di barriera. Analogamente, il raggiungimento del valore TEER massimo può indicare che lo strato cellulare è diventato confluente. La citotossicità cellulare può essere valutata misurando il TEER. Valori TEER elevati indicano uno strato cellulare più sano. Quando le cellule muoiono, nello strato cellulare possono formarsi delle lacune e il valore TEER può diminuire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg height=\"229\" width=\"900\" alt=\"Principali applicazioni di EVOM3, barriera cellulare, crescita e confluenza cellulare, citotossicità\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-key_applications_4900869a-eeae-4c6a-903a-b34e1792d6e3.jpg?v=1765952818\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 TEER: campi applicativi emergenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl sistema EVOM di WPI è stato ampiamente utilizzato per studiare la salute e la funzionalità dei tessuti in vitro bidimensionali (2D) o tridimensionali (3D). Negli ultimi anni, per lo screening ad alto rendimento dei farmaci e lo studio delle malattie, la ricerca si è concentrata maggiormente sulla creazione di tessuti in vitro 3D che assomiglino ai tessuti in vivo e presentino proprietà funzionali costanti. La misurazione del TEER è uno dei metodi utilizzati per valutare e confrontare quanto i tessuti in vitro riescano a riprodurre in modo costante quelli in vivo. EVOM3 può essere utilizzato con modelli in vitro 3D, come la barriera emato-encefalica (BBB), l'infezione virale polmonare e i tessuti intestinali, renali ed epatici. \u003ca href=\"\/it\/#References\"\u003eLa sezione \u003cem\u003eRiferimenti \u003c\/em\u003eriporta alcune pubblicazioni selezionate.\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg height=\"233\" width=\"900\" alt=\"EVOM3 Campi applicativi emergenti, verifica la funzionalità dei tessuti 3D, modello di assorbimento dei farmaci Caco-2, barriera emato-encefalica, trasporto epiteliale renale\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-emerging_application_fields_98a820ce-e59f-4229-a66a-96b6c168451a.png?v=1765952824\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/blog\/post\/significance-of-teer-measurement-in-lung\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg height=\"252\" width=\"900\" alt=\"Leggi il nostro blog sui modelli polmonari in vitro. Lo sapevi? Puoi usare EVOM per misurare la differenza di potenziale transepiteliale (TEPD), oltre che il TEER\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom3-read-our-blog-in-vitro_1_b5db9396-038a-4280-9060-a321a36b4728.png?v=1765952830\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14pt;\"\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/blog\/post\/significance-of-teer-measurement-in-lung\" target=\"_blank\"\u003e\u003cspan class=\"pdf-button\"\u003e\u003cstrong\u003eSCOPRI DI PIÙ\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eVIDEO \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBrevi video illustrano alcune delle principali nuove funzionalità di EVOM3. Fai clic sulla scheda \u003cstrong\u003eRisorse\u003c\/strong\u003e \u003ca href=\"\/it\/evom3-epithelial-volt-ohm-teer-meter-3#application.notes\"\u003e \u003c\/a\u003e in questa pagina per vedere tutti i video di EVOM3.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eApprofondimenti sulla fisiologia epiteliale \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eWPI offre una linea di prodotti per lo studio della fisiologia epiteliale, che comprende una varietà di elettrodi, i misuratori EVOM e il sistema robotico automatizzato per lo screening ad alto rendimento (HTS). Scopri di più sulle opzioni degli elettrodi nell'articolo \"\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/blog\/post\/select-electrodes-for-making-teer-measurements\" title=\"Seleziona gli elettrodi TEER\" target=\"_blank\"\u003eCome selezionare gli elettrodi per misurare il TEER\u003c\/a\u003e.\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/blog\/post\/select-electrodes-for-making-teer-measurements\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg width=\"900\" alt=\"Evom3 Leggi il nostro blog sulla linea di prodotti WPI per la misurazione del TEER (EVOM - Electrode REMS)\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom3-read-our-blog-2_56b637a1-3285-43b3-99e4-a5470b5b896e.png?v=1765952836\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: center;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!--End mc_embed_signup--\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eElimina gli errori e riduce i tempi di elaborazione degli esperimenti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa registrazione automatica dei dati elimina la necessità di annotarli a mano\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'ingombro ridotto lascia più spazio sul banco\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCalibrazione e verifica semplici\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePedale per registrare a mani libere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrevieni la perdita di dati con il salvataggio automatico e il recupero dei dati quando la batteria è scarica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl TEER si calcola facilmente applicando una formula basata sull'area unitaria alla resistenza\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMisurazione di tessuti epiteliali o endoteliali per valutare confluenza, TEER e differenza di potenziale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi di permeabilità, conduttanza e farmaci\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMonitoraggio digitale continuo di una membrana target\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi comuni\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTrasporto attraverso la barriera emato-encefalica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi sui tessuti epiteliali polmonari\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi sui tessuti intestinali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi sulla pelle\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 per la misurazione TEER\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’EVOM3 migliora l’efficienza del flusso di lavoro e offre misurazioni più stabili e ripetibili rispetto ai tradizionali misuratori della resistenza elettrica transepiteliale (TEER). Lo schermo grande fornisce agli utenti informazioni essenziali durante le misurazioni sperimentali, offrendo diverse visualizzazioni informative. I nuovi grafici per l’analisi delle tendenze e i valori di misurazione aiutano gli scienziati ad applicare una metodologia semplice e graduale durante gli esperimenti. L’interfaccia touchscreen offre un menu intuitivo e facile da usare per la configurazione.\u003cbr\u003ePer eliminare la necessità di registrare i dati a mano, l’EVOM3 salva le informazioni sulla resistenza o sulla tensione su un’unità USB in formato CSV, facilitandone il trasferimento a fogli di calcolo e programmi di analisi dei dati. Se utilizzato con il pedale, consente di registrare le misurazioni a mani libere.\u003cbr\u003eIl cuore dell’EVOM3 è il nostro processore e circuito più recenti, che forniscono letture rapide, semplici e affidabili grazie alla stabilizzazione veloce, alla media automatica di venti campioni e al design a basso rumore. La funzione di selezione automatica della resistenza consente misurazioni rapide, mentre la visualizzazione del fuori scala elimina le letture errate. L’EVOM3 offre livelli di corrente regolabili in tre intervalli fissi, con due intervalli inferiori per membrane sensibili e intervalli di resistenza elevata fino a 100 KΩ.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eElettrodo per la misurazione TEER\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’elettrodo STX2-PLUS è progettato per essere inserito facilmente in molte piastre da 24 pozzetti. La sua posizione nell’inserto può essere riprodotta per ottenere misurazioni ripetibili e uniformi. I nuovi elettrodi schermati sono progettati per ridurre al minimo le interferenze elettriche e facilitarne la manutenzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNuovo elettrodo STX2-PLUS progettato per piastre da 12 e 24 pozzetti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eElettrodo autoportante zavorrato per misurazioni stabili a mani libere\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCavo schermato per ridurre al minimo le interferenze elettriche e dei telefoni cellulari\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComponenti del sistema\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable width=\"100%\" class=\"product-table\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eContenuto della confezione EVOM3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eQ.tà\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMisuratore di volt-ohm epiteliale EVOM3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSet di elettrodi STX2-PLUS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eUnità USB 300749 da 32 GB (utilizzata per l’archiviazione. Contiene anche un programma Python 3.8 per il monitoraggio digitale continuo di un inserto target).\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCavo USB 503535\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKit di calibrazione 99673, resistore di prova da 1000 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCavo di alimentazione CA e caricabatterie 803025\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePedale 13142\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNOTA\u003c\/strong\u003e: l’adattatore per elettrodi EVOM2-EVOM3 99672 è venduto separatamente. Per utilizzare EVOM3 con STX2, STX3 e tutti gli STX100 è necessario questo adattatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"500\" width=\"500\" alt=\"STX2-Plus\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-kit_897e322f-0036-4646-9bf2-eb94d9f95156.jpg?v=1765952846\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSTX2-Plus\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi di STX2-Plus\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa base dell’elettrodo con innesto a chiave consente un posizionamento ripetibile e risultati più coerenti, eliminando la necessità di effettuare più letture.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFacile da mantenere\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"250\" width=\"250\" alt=\"STX2-Plus\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-electrode_e3fe3b9d-403e-4a3e-a5cb-5ad54b48d352.jpg?v=1765952851\"\u003e                      \u003cimg height=\"250\" width=\"250\" alt=\"STX2-Plus\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/stx2-plus-tip_4c84c609-0217-451e-a939-135c9dca8856.jpg?v=1765952857\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome funziona l’EVOM3?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa confluenza di un monostrato cellulare è determinata da un aumento o da un plateau della resistenza tissutale, rilevati tramite l’esclusivo circuito elettronico dell’EVOM3 e il nuovo elettrodo STX2-PLUS. L’EVOM3 misura qualitativamente lo stato di salute del monostrato cellulare e quantitativamente la confluenza cellulare. L’EVOM3 genera una corrente alternata a bassa intensità che evita la deposizione di metalli sugli elettrodi e gli effetti avversi sui tessuti che possono essere causati da correnti continue di intensità maggiore. L’EVOM3 utilizza correnti e tensioni basse ed è progettato per test non distruttivi della confluenza dei monostrati epiteliali nelle colture cellulari. Inoltre, le letture della resistenza non sono influenzate dalla capacità o dalla tensione della membrana. La precisione e la ripetibilità del sistema EVOM3-STX2-PLUS rendono questo strumento ideale per studi dettagliati sulla permeabilità, il PD e altre analisi di membrana. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eElettrodi per misurazioni TEER (epiteliali)\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable width=\"100%\" class=\"product-table\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e N. parte\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDescrizioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTX2-PLUS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSet di elettrodi sostitutivo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ca href=\"\/it\/stx2-chopstick-electrode-set-for-evom2-4mm\"\u003eSTX2\u003c\/a\u003e*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSet di elettrodi sostitutivo (richiede 99672 per l’uso con EVOM3)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTX3*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSet di elettrodi regolabile per pozzetti poco profondi, profondità 5-9 mm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ca href=\"\/it\/3993-electrode-adapter-for-evom2\"\u003e3993\u003c\/a\u003e*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAdattatore da 2 mm per EVOM2\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*(Richiede \u003ca href=\"\/it\/99672-evom3-legacy-probe-kit\"\u003e99672\u003c\/a\u003e per l’uso con EVOM3)\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCamere ENDOHM per misurazioni endoteliali\/epiteliali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe nuove camere EndOhm includono il cavo EVOM3 \u003ca href=\"\/it\/99916-evom3-endohm-cable\"\u003e99916\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable width=\"100%\" class=\"product-table\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e N. parte\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDescrizioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ca href=\"\/it\/var-2737-cell-culture-cup-chambers-for-teer-measurement\"\u003eENDOHM-6G\u003c\/a\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEndOhm per pozzetto di coltura da 6 mm (24 pozzetti per piastra)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ca href=\"\/it\/var-2737-cell-culture-cup-chambers-for-teer-measurement\"\u003eENDOHM-12G\u003c\/a\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEndOhm per pozzetto di coltura da 12 mm (12 pozzetti per piastra)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ca href=\"\/it\/var-2737-cell-culture-cup-chambers-for-teer-measurement\"\u003eENDOHM-24G\u003c\/a\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEndOhm per pozzetto da 24 mm e Snapwell Costar (6 pozzetti per piastra)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4652793\/\"\u003eTecniche di misurazione TEER per sistemi modello di barriera in vitro\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_BR.pdf\"\u003eOpuscolo EVOM3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_QSG.pdf\"\u003eGuida rapida\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_IM.pdf\"\u003eManuale di istruzioni EVOM3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS_IM.pdf\"\u003eManuale di istruzioni STX2-PLUS\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSoftware per EVOM™ Manual\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/firebasestorage.googleapis.com\/v0\/b\/x-caregiver-recruiting.firebasestorage.app\/o\/wpi-pdf%2Fevm-mt-03-02-upgrade.zip?alt=media\u0026amp;token=d2bfbbb8-05aa-49f0-b472-0d5b4d1b40c5\"\u003eScarica l’aggiornamento manuale EVOM3\/EVOM™\u003c\/a\u003e (rilasciato a febbraio 2025)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/firebasestorage.googleapis.com\/v0\/b\/x-caregiver-recruiting.firebasestorage.app\/o\/wpi-pdf%2FEVOM3_Python.zip?alt=media\u0026amp;token=0f378579-3fe3-42de-9719-aae3fe564deb\"\u003ePacchetto di output digitale Python\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDomande frequenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eL’EVOM3 funziona con gli Endohm?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSì, ma è necessario l’adattatore 99672 oppure il nuovo cavo EVOM3 99916.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePerché dovrei usare la funzione di azzeramento?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa funzione di azzeramento viene utilizzata quando si desidera sottrarre qualsiasi misurazione che non provenga dalla membrana, come le resistenze degli elettrodi e del fluido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIl sistema EVOM3 calcola automaticamente il TEER?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNo, la misurazione TEER richiede il calcolo dell’area. Per calcolare il TEER, moltiplica la resistenza misurata per l’area superficiale appropriata (riportata di seguito). Per esempio, un inserto da 12 mm misura 565 Ω; il TEER è 565 Ω × 1.13 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e = 638.5 Ω- cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003eEcco le aree superficiali generalmente applicabili ai diversi formati di transwell\/inserto: piastra a 6 pozzetti (inserti da 24 mm) 4.52 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, piastra a 12 pozzetti (inserti da 12 mm) 1.13 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, piastra a 24 pozzetti (inserti da 6.5 mm) 0.33 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, piastra a 96 pozzetti (inserti da 4.3 mm) 0.14 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eI dati dell'EVOM3 vengono salvati automaticamente quando si raggiunge l'ultimo pozzetto. Come si salvano i dati se si vogliono misurare solo 8 pozzetti su 96?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCancellare tutti i dati in memoria aprendo le impostazioni, il menu di archiviazione e premendo «Nuova piastra»; così si cancellano le letture precedenti. Tornare alla schermata principale, aprire la schermata di anteprima e selezionare ogni pozzetto da misurare (la selezione diventa verde), posizionare l'elettrodo e misurare. Dopo aver misurato i pozzetti selezionati, aprire le impostazioni, premere il menu della schermata di archiviazione, quindi premere «Salva nuova» per salvare i dati della piastra sull'unità USB.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCome si devono conservare l'EVOM3 e gli elettrodi se devono essere esposti alla luce UV in una cappa a flusso laminare per periodi prolungati?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDopo l'uso, togliere l'EVOM3 dalla cappa a flusso laminare. La volta successiva, accendere la luce UV all'interno della cappa. Una volta disinfettata la cappa con i raggi UV, spegnere la luce UV, quindi spruzzare etanolo o isopropanolo al 70-100% su un tovagliolo di carta e pulire l'EVOM3. Non spruzzare l'alcol direttamente sull'EVOM3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePerché l'EVOM3 mostra dei trattini come lettura, anche se l'elettrodo STX2-PLUS è inserito nel campione? \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSe l'elettrodo è esposto all'aria o parzialmente immerso nel liquido, il display può mostrare trattini perché registra letture instabili. La punta dell'elettrodo (zona di rilevamento) deve rimanere completamente immersa. Si possono notare letture instabili anche quando la punta dell'elettrodo non è completamente immersa. Assicurarsi di scegliere volumi apicali e basolaterali che mantengano la punta dell'elettrodo completamente immersa. È necessario usare volumi apicali e basolaterali maggiori di quelli suggeriti dal produttore dell'inserto. Ad esempio, per una piastra Transwell Corning a 24 pozzetti (ad esempio Corning 3470), consigliamo almeno 300 µL nella parte superiore (apicale) e 850 µL nella parte inferiore (basolaterale). [Questi volumi sono leggermente superiori al minimo necessario per l'elettrodo STX2-PLUS.]\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEcco i passaggi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-1.jpg\" alt=\"STX2-PLUS\" width=\"403\" height=\"144\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFigura 1: Regolazione dell'altezza dell'elettrodo STX2-PLUS. Ruotare l'anello anteriore in senso orario affinché l'elettrodo possa raggiungere la massima profondità all'interno del pozzetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-2.jpg\" alt=\"STX2-PLUS\" width=\"173\" height=\"357\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFigura 2: Punta dell'elettrodo STX2-PLUS e requisiti di volume del liquido. Assicurarsi che la punta di rilevamento dell'elettrodo (parti racchiuse in rosso) di entrambe le lame rimanga completamente immersa in un liquido conduttivo, come il terreno di coltura cellulare o un tampone, durante la misurazione. Sono necessari volumi apicali e basolaterali adeguati per ottenere una lettura stabile. Poiché l'STX2-PLUS rimane sospeso, è necessario usare un volume maggiore per assicurarsi che la zona di rilevamento dell'elettrodo sia completamente immersa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNOTA: È necessario usare volumi di liquido maggiori di quelli raccomandati dal produttore dell'inserto. I volumi raccomandati dal produttore dell'inserto non manterranno la punta dell'elettrodo completamente immersa.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e[As mentioned as an example previously, for Corning-24 well Transwell (e.g., Corning 3470) we recommend using minimum 300 µL on top (apical) and 850 µL on bottom (basolateral). These volumes are a little more than the least required for STX2-PLUS electrode. You can check visually to make sure the apical and basolateral volumes are adequate to keep the electrode tips fully immersed, and then consistently use those volumes.]\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnche se persistono letture instabili o trattini, molto probabilmente è necessario clorurare l’elettrodo. La clorurazione consiste nel tenere le punte dell’elettrodo immerse in ipoclorito di sodio al 3-6% (candeggina) per 10-15 minuti, quindi risciacquarle con acqua distillata. È una parte della manutenzione dell’STX2-PLUS ed è una procedura fondamentale. Consulta le istruzioni per la manutenzione riportate di seguito (passaggio 1). **\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eL’aumento o la variazione dei volumi dei liquidi nei campioni può modificare i valori di resistenza? \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile che i valori di resistenza grezzi cambino. Tuttavia, sottrai i valori del bianco (Transwell senza cellule) dai valori dei campioni (Transwell con cellule). In questo modo, sottrai dai campioni con volume aumentato il valore del bianco con volume aumentato. Pertanto, viene esclusa qualsiasi variazione della resistenza dovuta all’aumento del volume. Usa volumi uguali per tutti i campioni di un esperimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCi sono istruzioni per la pulizia o la manutenzione degli elettrodi che posso seguire?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati i passaggi da seguire per la pulizia o la manutenzione dell’STX2-PLUS. Durante la pulizia o la manutenzione, assicurati che il livello del liquido sia sufficiente a raggiungere almeno la zona delimitata in rosso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-2.jpg\" alt=\"STX2-PLUS\" width=\"173\" height=\"357\"\u003e\u003cbr\u003e1. Prima di usare gli elettrodi, clorura le punte tenendole immerse in ipoclorito di sodio (candeggina) al 3-6% per 10-15 minuti. Se gli elettrodi vengono usati frequentemente, la clorurazione va eseguita ogni 3 giorni o dopo oltre una settimana di conservazione. **\u003cbr\u003e2. Risciacqua con acqua DI sterile\/buffer.\u003cbr\u003e3. Passaggio facoltativo: immergi rapidamente in etanolo o isopropanolo al 70%, poi immergi rapidamente in acqua DI\/buffer. \u003cbr\u003e4. Usa l’elettrodo per le misurazioni.\u003cbr\u003e5. Passaggio facoltativo tra la misurazione dei campioni: immergi rapidamente in etanolo o isopropanolo al 70%, poi immergi rapidamente in acqua DI\/buffer. \u003cbr\u003e6. Dopo le misurazioni, immergi le punte dell’elettrodo in isopropanolo o etanolo al 70% per 5-10 minuti.\u003cbr\u003e7. Risciacqua con acqua DI. Lascia asciugare all’aria. Conserva l’elettrodo asciutto, al riparo dalla luce o con esposizione minima alla luce. \u003cbr\u003e8. Se gli elettrodi vengono usati frequentemente, immergi le punte ogni settimana in Tergazyme all’1% per 15 minuti. Poi risciacqua con acqua DI. \u003cbr\u003e9. Poi, clorura le punte dell’elettrodo tenendole immerse in ipoclorito di sodio (candeggina) al 3-6% per 10-15 minuti. (Come nel passaggio n. 1.)\u003cbr\u003e10. Risciacqua con acqua DI sterile\/buffer.\u003cbr\u003e11. Usa per le misurazioni.\u003cbr\u003e12. Ripeti dal passaggio 5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCi sono altre istruzioni per maneggiare gli elettrodi consigliate da WPI?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ctable style=\"border-collapse: collapse; width: 100%; height: 1004px;\" border=\"0\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"height: 489px;\"\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 489px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-3.jpg\" alt=\"Elettrodo\" width=\"552\" height=\"485\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 489px;\"\u003eNON impugnare l’elettrodo afferrando il cavo. Col tempo, potrebbe danneggiare fisicamente i collegamenti interni.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 497px;\"\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 497px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-4.jpg\" alt=\"Elettrodo\" width=\"523\" height=\"494\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 497px;\"\u003eImpugna l’elettrodo nella zona indicata dalla freccia (in plastica).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 18px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-5.jpg\" alt=\"Elettrodo\" width=\"511\" height=\"445\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 18px;\"\u003e\n\u003cp\u003eLimita l’immersione o l’esposizione agli schizzi di liquido fino a questo livello (\u003cstrong\u003emassimo\u003c\/strong\u003e). Evita che il liquido penetri all’interno e raggiunga i cavi o i connettori interni. Puoi pulire il resto dell’elettrodo con un tovagliolo di carta inumidito con isopropanolo o etanolo (non spruzzare direttamente).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVideo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003e7 motivi per amare il nuovo EVOM3 per la misurazione TEER\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/ROCQFTLLUCA?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eNuove fantastiche funzionalità di EVOM3\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/uyH2FRfQNLw?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sistema di misurazione TEER EVOM3 consente ai ricercatori di condurre esperimenti in modo più efficiente, migliorando il flusso di lavoro e aumentando la stabilità e la precisione delle letture rispetto a EVOM2. Per maggiori dettagli, consulta l'articolo \"\u003ca title=\"video che confronta EVOM3 e EVOM2\" href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/blog\/post\/why-choose-an-evom3-over-an-evom2-for-teer-measurement\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003ePerché scegliere EVOM3 invece di EVOM2\u003c\/a\u003e\". \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3: quali sono le novità?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/p4BMjc_awYU?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompatto e leggero - Questo è un confronto tra EVOM3 ed EVOM2. Con un peso inferiore a 1 lb, EVOM3 è leggero e portatile. Ha un design elegante con interfaccia touchscreen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/WfWCO7_s32w?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVisualizzazione intelligente dei dati e controllo con interruttore a pedale - Scopri quanto è facile configurare e usare l'interruttore a pedale per raccogliere dati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/-qvhx4wp66o?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalvataggio dei dati su unità flash USB - Salva i dati come file Microsoft Excel sull'unità flash USB con la semplice pressione di un pulsante. Il file di dati è accessibile da un computer collegando l'unità flash a una porta USB.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/zsF4FR99uaU?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesign dell'elettrodo migliorato - Confronta l'elettrodo STX2 con il NUOVO elettrodo STX2-PLUS. Il nuovo elettrodo resta in posizione verticale sulla piastra, garantendo letture stabili e coerenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eQuesta unità è conforme alle seguenti specifiche:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eTipo\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Frequenza di campionamento del tessuto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 12,5 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Media dei campioni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 20 campioni al secondo\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Intervalli di resistenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e Da 0 a 10.000 Ω\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Da 0 a 50.000 Ω\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e Da 0 a 100.000 Ω +5%\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Modalità automatica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Da 1 a 100.000 Ω, corrente automatica 2 μA, 4 μA, 10 μA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Risoluzione della resistenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,1 Ω (sotto 200 Ω); 1 Ω (sopra 200 Ω)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Precisione della resistenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e 0,1 Ω (sotto 200 Ω), 1 Ω (sopra 200 Ω) 0,1%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e 100.000 Ω ± 2 μA (fino a 105 KΩ)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Risoluzione della tensione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,001 V, 0,1 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Precisione della resistenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,1 Ω (200 Ω); 1 Ω (oltre 200 Ω)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Precisione della tensione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e ± 0,1 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Livelli di corrente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e10.000 Ω ±10 μA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e50.000 Ω ± 4 μA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e100.000 Ω ± 2 μA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModalità automatica da 1 a 100.000 Ω, corrente automatica 2 μA, 4 μA, 10 μA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Frequenza di aggiornamento del display\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,5 secondi\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Batteria\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Ioni di litio da 3,7 V, 2500 mAh**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Tempo di ricarica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 5,5 ore (spento); 6 ore (durata di funzionamento)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Corrente di carica\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 200 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Consumo energetico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e ~250 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Certificazioni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e CE\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e** mAH indica milliampere-ora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"p1\"\u003eInserti e piastre compatibili con gli elettrodi STX2-PLUS\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCorning \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eMillipore\u003c\/strong\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e Materiale\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDiametro della membrana (mm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eArea della superficie di crescita (cm²)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDimensione dei pori della membrana (μm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3470\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3472\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePITP01250\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3413\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInserto PCF\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3415\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePITP 01250\u003cbr\u003eInserto PCF\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3421\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3422\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIEP 01250\u003cbr\u003eInserto PCF\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3495 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIHT12R48* \u003cbr\u003eInserto PET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIHA012 50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInserto HA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.45\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePICM012 50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eInserto CM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3496\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePISP12R48*\u003cbr\u003eInserto PET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIRP12R48*\u003cbr\u003eInserto PET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIMP12R48*\u003cbr\u003eInserto PET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIEP12R48*\u003cbr\u003eInserto PET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIXP01250\u003cbr\u003eInserto PCF\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIHP01250\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePITT01250\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* Supporti tripli \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eNunc\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDimensione dei pori (μm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eArea di coltura (cm²)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e140620\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.47\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e140627\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.47\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e140629\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.47\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eThinCert\u003csup\u003eTM\u003c\/sup\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMateriale della membrana\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDimensione dei pori [µm]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDensità dei pori [cm\u003csup\u003e-2\u003c\/sup\u003e]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eProprietà ottiche della membrana\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento superficiale TC\/sterile\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePiastre multiwell\/ThinCert\u003csup\u003eTM\u003c\/sup\u003e per scatola\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662640\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 x 10\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662641\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662610\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662630\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.6 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662631\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662638\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.15 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMillicell\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDimensione dei pori (μm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eQuantità\/confezione\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCHT24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCRP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCSP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCMP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCEP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eBD Falcon\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMateriale della membrana\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDimensione dei pori [µm]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eDensità dei pori [cm\u003csup\u003e-2\u003c\/sup\u003e]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eProprietà ottiche della membrana\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePiastra TC (#pozzetti)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353095\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.0 ± 0.2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353104\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.6 ± 0.6 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353096\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 ± 2 x 10\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etrasparente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353097\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 ± 2 x 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353495\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4HD\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 ± 10 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353492\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0HD\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.0 ± 0.2 x 10\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etraslucido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eShaban, M. S., Müller, C., Mayr-Buro, C., Weiser, H., Meier-Soelch, J., Albert, B. V., … Kracht, M. (2021). Inibizione multilivello della replicazione del coronavirus mediante stress chimico del reticolo endoplasmatico. \u003cem\u003eNature Communications 2021 12:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(1), 1–20. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-021-25551-1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-021-25551-1\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRobinot, R., Hubert, M., de Melo, G. D., Lazarini, F., Bruel, T., Smith, N., … Chakrabarti, L. A. (2021). L’infezione da SARS-CoV-2 induce la dedifferenziazione delle cellule multiciliate e compromette la clearance mucociliare. \u003cem\u003eNature Communications 2021 12:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(1), 1–16. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-021-24521-x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-021-24521-x\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePongkorpsakol, P., Turner, J. R., \u0026amp; Zuo, L. (2020). Coltura di monostrati di cellule epiteliali intestinali e loro utilizzo in saggi multiplex di permeabilità macromolecolare per l’analisi in vitro della selettività dimensionale delle giunzioni strette. \u003cem\u003eCurrent Protocols in Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e131\u003c\/em\u003e(1). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNeal, E. H., Marinelli, N. A., Shi, Y., McClatchey, P. M., Balotin, K. M., Gullett, D. R., … Lippmann, E. S. (2019). Un protocollo di differenziamento semplificato e completamente definito per produrre cellule endoteliali della barriera ematoencefalica da iPSC umane. \u003cem\u003eStem Cell Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(6), 1380–1388. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHollmann, E. K., Bailey, A. K., Potharazu, A. V., Neely, M. D., Bowman, A. B., \u0026amp; Lippmann, E. S. (2017). Differenziamento accelerato di cellule staminali pluripotenti indotte umane in cellule endoteliali della barriera ematoencefalica. \u003cem\u003eFluids and Barriers of the CNS 2017 14:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(1), 1–13. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eStanifer, M. L., Rippert, A., Kazakov, A., Willemsen, J., Bucher, D., Bender, S., … Boulant, S. (2016). Le particelle subvirali intermedie del reovirus costituiscono una strategia per infettare le cellule epiteliali intestinali sfruttando la segnalazione pro-sopravvivenza dipendente dal TGF-β. \u003cem\u003eCellular Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e18\u003c\/em\u003e(12), 1831–1845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeenach, S. A., Tsoras, A. N., McGarry, R. C., Mansour, H. M., Hilt, J. Z., \u0026amp; Anderson, K. W. (2016). Sviluppo di sferoidi polmonari multicellulari tridimensionali in coltura all’interfaccia aria-liquido per la valutazione di terapie antitumorali. \u003cem\u003eInternational Journal of Oncology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e48\u003c\/em\u003e(4), 1701–1709. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3892\/ijo.2016.3376\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3892\/ijo.2016.3376\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFerguson, M. C., Saul, S., Fragkoudis, R., Weisheit, S., Cox, J., Patabendige, A., … Fazakerley, J. K. (2015). La capacità dell’arbovirus encefalitico virus della foresta di Semliki di attraversare la barriera ematoencefalica è determinata dalla carica della glicoproteina E2. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e89\u003c\/em\u003e(15), 7536–7549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/jvi.03645-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/jvi.03645-14\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHollmann, E. K., Bailey, A. K., Potharazu, A. V., Neely, M. D., Bowman, A. B., \u0026amp; Lippmann, E. S. (2017). Differenziamento accelerato di cellule staminali pluripotenti indotte umane in cellule endoteliali della barriera ematoencefalica. \u003cem\u003eFluids and Barriers of the CNS 2017 14:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(1), 1–13. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNeal, E. H., Marinelli, N. A., Shi, Y., McClatchey, P. M., Balotin, K. M., Gullett, D. R., … Lippmann, E. S. (2019). Un protocollo di differenziamento semplificato e completamente definito per produrre cellule endoteliali della barriera ematoencefalica da iPSC umane. \u003cem\u003eStem Cell Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(6), 1380–1388. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eErami, Z., Timpson, P., Yao, W., Zaidel-Bar, R., \u0026amp; Anderson, K. I. (2015). Esistono quattro popolazioni dinamicamente e funzionalmente distinte di E-caderina nelle giunzioni cellulari. \u003cem\u003eBiology Open\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(11), 1481–1489. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1242\/bio.014159\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1242\/bio.014159\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTosoni, K., Cassidy, D., Kerr, B., Land, S. C., \u0026amp; Mehta, A. (2016). Uso di farmaci per sondare la variabilità della resistenza transepiteliale delle vie aeree. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(2), e0149550. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149550\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149550\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eVenter, J., Francis, H., Meng, F., DeMorrow, S., Kennedy, L., Standeford, H., … Alpini, G. (2015). Sviluppo e caratterizzazione funzionale di linee di colangiociti extraepatici di ratti normali. \u003cem\u003eMalattie digestive ed epatiche: rivista ufficiale della Società italiana di gastroenterologia e dell'Associazione italiana per lo studio del fegato\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e47\u003c\/em\u003e(11), 964–972. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.dld.2015.07.012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.dld.2015.07.012\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNoh, S. Y., Kang, S.-S., Yun, C.-H., \u0026amp; Han, S. H. (2015). L'acido lipoteicoico di Lactobacillus plantarum inibisce la produzione di IL-8 indotta da Pam2CSK4 nelle cellule epiteliali intestinali umane. \u003cem\u003eImmunologia molecolare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e64\u003c\/em\u003e(1), 183–189. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.molimm.2014.11.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.molimm.2014.11.014\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWang, Y., \u0026amp; Alexander, J. S. (2011). Analisi della funzione di barriera endoteliale in vitro. \u003cem\u003eMetodi di biologia molecolare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e763\u003c\/em\u003e, 253–264. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-61779-191-8_17\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-61779-191-8_17\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGhaffarian, R., \u0026amp; Muro, S. (2013). Modelli e metodi per valutare il trasporto dei sistemi di somministrazione dei farmaci attraverso le barriere cellulari. \u003cem\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/em\u003e, (80), e50638–e50638. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/50638\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/50638\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDickman, K. G., Hempson, S. J., Anderson, J., Lippe, S., Zhao, L., Burakoff, R., \u0026amp; Shaw, R. D. (s.d.). Il rotavirus altera la permeabilità paracellulare e il metabolismo energetico nelle cellule Caco-2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePham, V. T., Seifert, N., Richard, N., Raederstorff, D., Steinert, R., Prudence, K., \u0026amp; Mohajeri, M. H. (2018). Gli effetti dei prodotti della fermentazione delle fibre prebiotiche sulla barriera intestinale e sulle funzioni immunitarie in vitro. \u003cem\u003ePeerJ\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, e5288. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.7717\/peerj.5288\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.7717\/peerj.5288\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBu, HZ; Poglod, M; Micetich, RG; Khan, J. (2000). Screening della permeabilità delle cellule Caco-2 ad alta processività mediante dosaggio in cassetta e pooling dei campioni con iniezione diretta\/estrazione in linea con cartuccia di guardia\/spettrometria di massa tandem. Consultato il 15 novembre 2016, da \u003ca href=\"http:\/\/serials.unibo.it\/cgi-ser\/start\/en\/spogli\/df-s.tcl?prog_art=7030068\u0026amp;language=ENGLISH\u0026amp;view=articoli\"\u003ehttp:\/\/serials.unibo.it\/cgi-ser\/start\/en\/spogli\/df-s.tcl?prog_art=7030068\u0026amp;language=ENGLISH\u0026amp;view=articoli\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoos, S., Wyder, M., Candi, A., Regenscheit, N., Nathues, C., van Immerseel, F., \u0026amp; Posthaus, H. (2015). Gli studi di legame su mucosa dell'intestino tenue suina isolata e gli studi di tossicità in vitro rivelano che la beta-tossina di C. perfringens non ha effetti sull'epitelio intestinale suino. \u003cem\u003eTossine\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(4), 1235–1252. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/toxins7041235\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/toxins7041235\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eShang, V. C. M., Kendall, D. A., \u0026amp; Roberts, R. E. (2016). Il Δ9-tetraidrocannabinolo inverte l'aumento della permeabilità delle cellule epiteliali delle vie aeree indotto dal TNFα attraverso i recettori CB2. \u003cem\u003eFarmacologia biochimica\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e120\u003c\/em\u003e, 63–71. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bcp.2016.09.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bcp.2016.09.008\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTurdalieva, A., Solandt, J., Shambetova, N., Xu, H., Blom, H., Brismar, H., … Fu, Y. (2016). Risposta bioelettrica e morfologica del monostrato di cellule epiteliali delle vie aeree umane Calu-3 ricoperto di liquido alla deposizione periodica di punti quantici colloidali CdSe-CdS\/ZnS a nucleo e gusci multipli rivestiti con acido 3-mercaptopropionico. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(2), e0149915. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149915\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149915\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eUtsumi, H., Chiba, H., Kamimura, Y., Osanai, M., Igarashi, Y., Tobioka, H., … Sawada, N. (2000). Espressione di GFRα-1, recettore del GDNF, nei capillari cerebrali di ratto durante lo sviluppo postnatale della BBB. \u003cem\u003eAmerican Journal of Physiology - Cell Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e279\u003c\/em\u003e(2). \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCzupalla, C. J., Liebner, S., \u0026amp; Devraj, K. (2014). Modelli in vitro della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eMethods in Molecular Biology (Clifton, N.J.)\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e1135\u003c\/em\u003e, 415–437. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, Y., Wu, W.-H., Hsu, C.-W., Nguyen, H. V, Tsai, Y.-T., Chan, L., … Tsang, S. H. (2014). Terapia genica in linee di cellule staminali specifiche del paziente e in un modello preclinico di retinite pigmentosa con difetti della proteina correlata a frizzled di membrana. \u003cem\u003eMolecular Therapy : The Journal of the American Society of Gene Therapy\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e22\u003c\/em\u003e(9), 1688–1697. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/mt.2014.100\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/mt.2014.100\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eXu, Q., Liu, J., Wang, Z., Guo, X., Zhou, G., Liu, Y., … Su, L. (2015). L'alterazione della funzione di barriera endoteliale indotta da stress termico avviene tramite la segnalazione PAR1 ed è soppressa dall'iniezione di Xuebijing. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(2), e0118057. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0118057\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0118057\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eReichert, M., Müller, T., \u0026amp; Hunziker, W. (2000). I domini PDZ della zonula occludens-1 inducono una transizione epitelio-mesenchimale nelle cellule Madin-Darby canine kidney I. Evidenze del ruolo della segnalazione beta-catenina\/Tcf\/Lef. \u003cem\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e275\u003c\/em\u003e(13), 9492–9500. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10734097\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10734097\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLaksitorini, M. D., Kiptoo, P. K., On, N. H., Thliveris, J. A., Miller, D. W., \u0026amp; Siahaan, T. J. (2015). Modulazione delle giunzioni intercellulari mediante peptidi ciclici-ADT come metodo per aumentare reversibilmente la permeabilità della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eJournal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e104\u003c\/em\u003e(3), 1065–1075. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/jps.24309\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/jps.24309\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZhang, J., Field, C. J., Vine, D., \u0026amp; Chen, L. (2015). Assorbimento e trasporto intestinale di nanoparticelle di proteine di soia caricate con vitamina B12. \u003cem\u003ePharmaceutical Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e32\u003c\/em\u003e(4), 1288–1303. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s11095-014-1533-x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s11095-014-1533-x\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLippmann, E. S., Azarin, S. M., Kay, J. E., Nessler, R. A., Wilson, H. K., Al-Ahmad, A., … Shusta, E. V. (2012). Derivazione di cellule endoteliali della barriera emato-encefalica da cellule staminali pluripotenti umane. \u003cem\u003eNature Biotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e30\u003c\/em\u003e(8), 783–791. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nbt.2247\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nbt.2247\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAlhamoruni, A., Lee, A. C., Wright, K. L., Larvin, M., \u0026amp; O’Sullivan, S. E. (2010). Effetti farmacologici dei cannabinoidi sul modello di coltura cellulare Caco-2 della permeabilità intestinale. \u003cem\u003eJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e335\u003c\/em\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKauffman, A. L., Gyurdieva, A. V., Mabus, J. R., Ferguson, C., Yan, Z., \u0026amp; Hornby, P. J. (2013). Modelli funzionali in vitro alternativi degli epiteli intestinali umani. \u003cem\u003eFrontiers in Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e, 79. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fphar.2013.00079\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fphar.2013.00079\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eChen, L., Zhu, J., Li, Y., Lu, J., Gao, L., Xu, H., … Yang, X. (2013). Miglioramento della somministrazione alla mucosa nasale e dell’immunogenicità di un vaccino a DNA anticario attraverso l’incorporazione di liposomi anionici in complessi chitosano\/DNA. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e8\u003c\/em\u003e(8), e71953. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0071953\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0071953\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeenach, S. A., Tsoras, A. N., McGarry, R. C., Mansour, H. M., Hilt, J. Z., \u0026amp; Anderson, K. W. (2016). Sviluppo di sferoidi polmonari multicellulari tridimensionali in coltura all’interfaccia aria-liquido per la valutazione di terapie antitumorali. \u003cem\u003eInternational Journal of Oncology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e48\u003c\/em\u003e(4), 1701–1709. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3892\/ijo.2016.3376\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3892\/ijo.2016.3376\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eReaves, D. K., Fagan-Solis, K. D., Dunphy, K., Oliver, S. D., Scott, D. W., \u0026amp; Fleming, J. M. (2014). Il ruolo del recettore delle lipoproteine stimolato dalla lipolisi nel tumore al seno e nella regolazione del comportamento delle cellule tumorali mammarie. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(3), e91747. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0091747\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0091747\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBrown, J. A., Pensabene, V., Markov, D. A., Allwardt, V., Neely, M. D., Shi, M., … Wikswo, J. P. (2015). Ricreare la fisiologia e la struttura della barriera emato-encefalica su chip: un nuovo bioreattore microfluidico neurovascolare. \u003cem\u003eBiomicrofluidics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(5), 054124. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1063\/1.4934713\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1063\/1.4934713\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLei, Y., Stamer, W. D., Wu, J., \u0026amp; Sun, X. (2014). La senescenza cellulare ha ridotto la sensibilità alla meccanotrasduzione delle cellule del plesso acquoso angolare suino all’aumento della pressione. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e55\u003c\/em\u003e(4), 2324–2328. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.13-13317\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.13-13317\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTorr, E., Heath, M., Mee, M., Shaw, D., Sharp, T. V, \u0026amp; Sayers, I. (2016). L’espressione della proteina Polycomb BMI-1 mantiene la plasticità delle cellule epiteliali bronchiali basali. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(16). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12847\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12847\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLei, Y., Stamer, W. D., Wu, J., \u0026amp; Sun, X. (2013). Impatto dello stress ossidativo sulla funzione di barriera dei monostrati cellulari del plesso acquoso angolare suino. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e54\u003c\/em\u003e(7), 4827–4835. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-11435\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-11435\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSheller, R. A., Cuevas, M. E., \u0026amp; Todd, M. C. (2017). Confronto delle tecniche di misurazione della resistenza transepiteliale: bacchette contro Endohm. \u003cem\u003eBiological Procedures Online\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e19\u003c\/em\u003e, 4. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12575-017-0053-6\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12575-017-0053-6\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMelvin, J. A., Lashua, L. P., Kiedrowski, M. R., Yang, G., Deslouches, B., Montelaro, R. C., \u0026amp; Bomberger, J. M. (2016). Attività antibiofilm e antivirali simultanee di un peptide antimicrobico ingegnerizzato durante la coinfezione virus-batterio. \u003cem\u003eMSphere\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e1\u003c\/em\u003e(3). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/mSphere.00083-16\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/mSphere.00083-16\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCampbell, L., Abulrob, A.-N. G., Kandalaft, L. E., Plummer, S., Hollins, A. J., Gibbs, A., \u0026amp; Gumbleton, M. (2003). Espressione costitutiva della glicoproteina P nell’epitelio alveolare polmonare normale e funzionalità nelle colture primarie di epitelio alveolare. \u003cem\u003eJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e304\u003c\/em\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRichter, J. F., Schmauder, R., Krug, S. M., Gebert, A., \u0026amp; Schumann, M. (2016). Un nuovo metodo per visualizzare i siti di passaggio paracellulare delle macromolecole nei fogli epiteliali. \u003cem\u003eJournal of Controlled Release\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e229\u003c\/em\u003e, 70–79. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.03.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.03.018\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeenach, S. A., Anderson, K. W., Hilt, J. Z., McGarry, R. C., Mansour, H. M., Samantha A. Meenach, Kimberly W. Anderson, J. Zach Hilt, Ronald C. McGarry, H. M. M., … Mansour, H. M. (2014, 20 dicembre). Inalatori di polveri secche ad alte prestazioni con particelle multifunzionali a base di paclitaxel e mimetiche del surfattante polmonare DPPC\/DPPG per il cancro ai polmoni: caratterizzazione fisicochimica, dispersione dell’aerosol in vitro e studi cellulari. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0182-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0182-z\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchexnayder, C., \u0026amp; Stratford, R. E. (2015). Effetti della genisteina e del glicellolo su ABCC2 (MRP2) e ABCG2 (BCRP) nelle cellule Caco-2. \u003cem\u003eInternational Journal of Environmental Research and Public Health\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), ijerph13010017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePongkorpsakol, P., Turner, J. R., \u0026amp; Zuo, L. (2020). Coltura di monostrati di cellule epiteliali intestinali e loro utilizzo in saggi multiplex di permeabilità macromolecolare per l’analisi in vitro della selettività dimensionale delle giunzioni strette. \u003cem\u003eCurrent Protocols in Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e131\u003c\/em\u003e(1). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGrover, A., Hirani, A., Pathak, Y., \u0026amp; Sutariya, V. (2014). Somministrazione mirata al cervello di docetaxel tramite nanoparticelle rivestite di glutatione per il cancro cerebrale. \u003cem\u003eAAPS PharmSciTech\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(6), 1562–1568. https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0165-0\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeerveld, G.-V. B., R, T. K., 文 タ イ ト ル和, \u0026amp; confronto degli effetti antidiarroici del creosoto di legno e della loperamide nel digiuno e nel colon del ratto in vitro, I. (2000). Confronto degli effetti antidiarroici del creosoto di legno e della loperamide nel digiuno e nel colon del ratto in vitro. \u003cem\u003eBiol Pharm Bull\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e23\u003c\/em\u003e, 952–956.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePongkorpsakol, P., Pathomthongtaweechai, N., Srimanote, P., Soodvilai, S., Chatsudthipong, V., \u0026amp; Muanprasat, C. (2014). Inibizione della secrezione intestinale di cloruro attivata dal cAMP da parte del diclofenac: meccanismo cellulare e potenziale applicazione nel colera. \u003cem\u003ePLoS Neglected Tropical Diseases\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e8\u003c\/em\u003e(9), e3119. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pntd.0003119\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pntd.0003119\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, G., Li, T., Li, Y., Cai, S., Zhang, Z., Zeng, Z., … Chen, Z. (2014). L’ulinastatina inibisce l’iperpermeabilità endoteliale indotta dagli ossidanti e la segnalazione apoptotica. \u003cem\u003eInternational Journal of Clinical and Experimental Pathology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(11), 7342–7350. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/25550770\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/25550770\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWise, S. K., Laury, A. M., Katz, E. H., Den Beste, K. A., Parkos, C. A., \u0026amp; Nusrat, A. (2014). L'interleuchina-4 e l'interleuchina-13 compromettono la barriera epiteliale sinonasale e alterano l'espressione delle proteine delle giunzioni intercellulari. \u003cem\u003eInternational Forum of Allergy \u0026amp; Rhinology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(5), 361–370. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBlenkinsop, T. A., Saini, J. S., Maminishkis, A., Bharti, K., Wan, Q., Banzon, T., … Stern, J. H. (2015). I monostrati di EPR derivati da cellule staminali dell’epitelio pigmentato retinico adulto umano presentano caratteristiche fisiologiche fondamentali del tessuto nativo. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e56\u003c\/em\u003e(12), 7085–7099. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.14-16246\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.14-16246\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePark, S. W., Kim, J. H., Park, S. M., Moon, M., Lee, K. H., Park, K. H., … Kim, J. H. (2015). L’assorbimento intracellulare di Aβ mediato da RAGE contribuisce alla disgregazione delle giunzioni serrate nell’epitelio pigmentato retinico. \u003cem\u003eOncotarget\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e(34), 35263–35273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.18632\/oncotarget.5894\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.18632\/oncotarget.5894\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSaeedi, B. J., Kao, D. J., Kitzenberg, D. A., Dobrinskikh, E., Schwisow, K. D., Masterson, J. C., … Glover, L. E. (2015). La regolazione di claudina-1 dipendente da HIF è fondamentale per l’integrità delle giunzioni serrate dell’epitelio intestinale. \u003cem\u003eMolecular Biology of the Cell\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e26\u003c\/em\u003e(12), 2252–2262. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1091\/mbc.E14-07-1194\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1091\/mbc.E14-07-1194\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFossum, S. L., Mutolo, M. J., Yang, R., Dang, H., O’Neal, W. K., Knowles, M. R., … Harris, A. (2014). Il fattore omologo Ets regola i percorsi che controllano la risposta alle lesioni nelle cellule epiteliali delle vie aeree. \u003cem\u003eNucleic Acids Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(22), 13588–13598. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/nar\/gku1146\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/nar\/gku1146\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCao, X., Lin, H., Muskhelishvili, L., Latendresse, J., Richter, P., Heflich, R. H., … Browning, M. (2015). Disgregazione delle giunzioni strette causata dal cadmio in un modello in vitro di tessuto delle vie aeree umane, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(1), 30. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12931-015-0191-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12931-015-0191-9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBooth, R., \u0026amp; Kim, H. (2014). Analisi della permeabilità dei farmaci neuroattivi attraverso un modello dinamico microfluidico in vitro della barriera ematoencefalica. \u003cem\u003eAnnals of Biomedical Engineering\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(12), 2379–2391. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10439-014-1086-5\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10439-014-1086-5\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMooren, O. L., Kim, J., Li, J., \u0026amp; Cooper, J. A. (2015). Ruolo di N-WASP nella formazione e nell’integrità del monostrato endoteliale. \u003cem\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e290\u003c\/em\u003e(30), 18796–18805. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.668285\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.668285\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBernocchi, B., Carpentier, R., Lantier, I., Ducournau, C., Dimier-Poisson, I., \u0026amp; Betbeder, D. (2016). Meccanismi che consentono il rilascio di proteine nella mucosa nasale mediante nanoparticelle NPL. \u003cem\u003eRivista di rilascio controllato : rivista ufficiale della Società per il rilascio controllato\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e232\u003c\/em\u003e, 42–50. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.04.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.04.014\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eByeon, H. J., Thao, L. Q., Lee, S., Min, S. Y., Lee, E. S., Shin, B. S., … Youn, Y. S. (2016). Nanoparticelle caricate con doxorubicina composte da albumine cationiche e modificate con mannosio per il doppio targeting dei tumori cerebrali. \u003cem\u003eRivista di rilascio controllato\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e225\u003c\/em\u003e, 301–313. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.01.046\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.01.046\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCrane, J. K., Broome, J. E., Reddinger, R. M., \u0026amp; Werth, B. B. (2014). Lo zinco protegge da Escherichia coli produttore di tossina Shiga agendo sia sui tessuti dell’ospite sia sui batteri. \u003cem\u003eMicrobiologia BMC\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e, 145. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2180-14-145\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2180-14-145\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAhmed, C. M., Biswal, M. R., Li, H., Han, P., Ildefonso, C. J., \u0026amp; Lewin, A. S. (2016). Riutilizzo di un farmaco disponibile per via orale per il trattamento dell’atrofia geografica. \u003cem\u003eVisione molecolare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e22\u003c\/em\u003e, 294–310. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27110092\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27110092\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCieza, R. J., Hu, J., Ross, B. N., Sbrana, E., \u0026amp; Torres, A. G. (2015). L’invasina IbeA di Escherichia coli aderente-invasiva media l’interazione con gli epiteli intestinali e i macrofagi. \u003cem\u003eInfezione e immunità\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e83\u003c\/em\u003e(5), 1904–1918. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.03003-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.03003-14\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLeir, S.-H., Browne, J. A., Eggener, S. E., \u0026amp; Harris, A. (2015). Caratterizzazione delle colture primarie di cellule epiteliali dell'epididimo umano adulto. \u003cem\u003eFertility and Sterility\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e103\u003c\/em\u003e(3), 647-54.e1. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.fertnstert.2014.11.022\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.fertnstert.2014.11.022\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWise, S. K., Laury, A. M., Katz, E. H., Den Beste, K. A., Parkos, C. A., \u0026amp; Nusrat, A. (2014). L'interleuchina-4 e l'interleuchina-13 compromettono la barriera epiteliale sinonasale e alterano l'espressione delle proteine delle giunzioni intercellulari. \u003cem\u003eInternational Forum of Allergy \u0026amp; Rhinology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(5), 361–370. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFerguson, M. C., Saul, S., Fragkoudis, R., Weisheit, S., Cox, J., Patabendige, A., … Fazakerley, J. K. (2015). La capacità dell'arbovirus encefalitico virus della foresta di Semliki di attraversare la barriera emato-encefalica è determinata dalla carica della glicoproteina E2. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e89\u003c\/em\u003e(15), 7536–7549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.03645-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.03645-14\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoss, B. N., Rojas-Lopez, M., Cieza, R. J., McWilliams, B. D., \u0026amp; Torres, A. G. (2015). Il ruolo delle fimbrie polari lunghe nell'adesione e nella colonizzazione di Escherichia coli O104:H4. \u003cem\u003ePLOS ONE\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(10), e0141845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141845\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141845\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKuehn, D., Majeed, S., Guedj, E., Dulize, R., Baumer, K., Iskandar, A., … Peitsch, M. C. (2015). Valutazione dell'impatto dell'esposizione ripetuta al fumo di sigaretta intero su modelli di colture tissutali organotipiche 3D bronchiali e nasali. \u003cem\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/em\u003e, (96), e52325–e52325. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/52325\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/52325\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCastro, R., Barlow-Walden, L., Woodson, T., Kerecman, J. D., Zhang, G. 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Valutazione della tolleranza oculare di tre preparazioni farmaceutiche topiche di tacrolimus mediante il test di opacità e permeabilità corneale bovina. \u003cem\u003eCurrent Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e41\u003c\/em\u003e(7), 890–896. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3109\/02713683.2015.1082187\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3109\/02713683.2015.1082187\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMishra, R., \u0026amp; Singh, S. K. (2014). Tat C dell’HIV-1 fosforila il complesso VE-caderina e aumenta la permeabilità delle cellule endoteliali microvascolari cerebrali umane. \u003cem\u003eBMC Neuroscience\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e, 80. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-15-80\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-15-80\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGuzman-Aranguez, A., Calvo, P., Ropero, I., \u0026amp; Pintor, J. (2014). Effetti in vitro di farmaci antiallergici con e senza conservanti sulle cellule epiteliali corneali umane. \u003cem\u003eJournal of Ocular Pharmacology and Therapeutics : The Official Journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e30\u003c\/em\u003e(9), 790–798. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/jop.2014.0030\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1089\/jop.2014.0030\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOdijk, M., van der Meer, A. D., Levner, D., Kim, H. J., van der Helm, M. W., Segerink, L. I., … van den Berg, A. (2015). Misurazione della resistenza elettrica trans-epiteliale in corrente continua nei microsistemi organ-on-a-chip. \u003cem\u003eLab on a Chip\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(3), 745–752. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/c4lc01219d\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1039\/c4lc01219d\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMansourpour, M., Mahjub, R., Amini, M., Ostad, S. N., Shamsa, E. S., Rafiee-Tehrani, M., \u0026amp; Dorkoosh, F. A. (2015). Sviluppo di nanoparticelle di alginato\/chitosano trimetilato resistenti agli acidi, contenenti polimeri di β-ciclodestrina cationica per la somministrazione orale di insulina. \u003cem\u003eAAPS PharmSciTech\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(4), 952–962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0282-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0282-9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSjöqvist, S., Jungebluth, P., Lim, M. L., Haag, J. C., Gustafsson, Y., Lemon, G., … Macchiarini, P. (2014). Trapianto ortotopico sperimentale di un esofago ingegnerizzato con tessuti nei ratti. \u003cem\u003eNature Communications\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e5\u003c\/em\u003e, 3562. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms4562\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms4562\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoh-Johnson, M., Bravo-Cordero, J. J., Patsialou, A., Sharma, V. P., Guo, P., Liu, H., … Condeelis, J. (2014). Il contatto con i macrofagi induce la segnalazione della GTPasi RhoA per innescare l’intravasazione delle cellule tumorali. \u003cem\u003eOncogene\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e33\u003c\/em\u003e(33), 4203–4212. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2013.377\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2013.377\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSenyavina, N. V., \u0026amp; Tonevitskaya, S. A. (2015). Effetto dell’ipoxantina sull’attività funzionale dei trasportatori di nucleosidi ENT1 ed ENT2 nelle cellule epiteliali intestinali polarizzate Caco-2. \u003cem\u003eBulletin of Experimental Biology and Medicine\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e160\u003c\/em\u003e(1), 160–164. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-015-3118-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-015-3118-z\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKhan, N., Pantakani, D. V. K., Binder, L., Qasim, M., \u0026amp; Asif, A. R. (2015). L’immunosoppressore MPA modula la giunzione serrata attraverso l’attivazione epigenetica della via MLCK\/MLC-2 tramite p38MAPK. \u003cem\u003eFrontiers in Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, 381. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fphys.2015.00381\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fphys.2015.00381\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCouturier, J., Hutchison, A. T., Medina, M. A., Gingaras, C., Urvil, P., Yu, X., … Lewis, D. E. (2014). Replicazione dell'HIV associata alla produzione di granzima B da parte delle cellule T CD4 della memoria CCR5+: implicazioni per le patologie delle cellule e dei tessuti circostanti. \u003cem\u003eVirology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e462\u003c\/em\u003e–\u003cem\u003e463\u003c\/em\u003e, 175–188. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.virol.2014.06.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.virol.2014.06.008\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBiswal, M. R., Ahmed, C. M., Ildefonso, C. J., Han, P., Li, H., Jivanji, H., … Lewin, A. S. (2015). Il trattamento sistemico con un agonista 5HT1a induce una protezione antiossidante e preserva la retina dallo stress ossidativo mitocondriale. \u003cem\u003eExperimental Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e140\u003c\/em\u003e, 94–105. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2015.07.022\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2015.07.022\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNetsomboon, K., Laffleur, F., \u0026amp; Bernkop-Schnürch, A. (2016). Inibitori della P-glicoproteina: sintesi e valutazione \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e di un tiomero preattivato. \u003cem\u003eDrug Development and Industrial Pharmacy\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(4), 668–675. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3109\/03639045.2015.1075025\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3109\/03639045.2015.1075025\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLewis, S. 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La carbonilazione proteica di un residuo amminoacidico della subunità α1 della Na\/K-ATPasi determina la segnalazione della Na\/K-ATPasi e il trasporto del sodio nelle cellule tubulari prossimali renali. \u003cem\u003eJournal of the American Heart Association\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e5\u003c\/em\u003e(9). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.116.003675\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.116.003675\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWang, G., Zabner, J., Deering, C., Launspach, J., Shao, J., Bodner, M., … McCray, P. B. (2000). L'aumento della permeabilità delle giunzioni epiteliali potenzia il trasferimento genico agli epiteli delle vie aeree \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e. \u003cem\u003eAmerican Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e22\u003c\/em\u003e(2), 129–138. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1165\/ajrcmb.22.2.3938\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1165\/ajrcmb.22.2.3938\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZaccone, E. J., Goldsmith, W. T., Shimko, M. J., Wells, J. R., Schwegler-Berry, D., Willard, P. A., … Fedan, J. S. (2015). Esposizione di cellule epiteliali delle vie aeree umane in coltura al diacetile e al 2,3-pentandione: effetti sul trasporto ionico e metabolismo degli aromi di burro. \u003cem\u003eToxicology and Applied Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e289\u003c\/em\u003e(3), 542–549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.taap.2015.10.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.taap.2015.10.004\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCzupalla, C. J., Liebner, S., \u0026amp; Devraj, K. (2014). Modelli in vitro della barriera emato-encefalica (pp. 415–437). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSei, Y. J., Ahn, S. I., Virtue, T., Kim, T., \u0026amp; Kim, Y. (2017). Rilevamento della risposta endoteliale dipendente dalla frequenza allo sforzo di taglio oscillatorio mediante un monitor transcellulare microfluidico. \u003cem\u003eRapporti scientifici\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(1), 10019. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-017-10636-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-017-10636-z\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eInglis, V. I., Jones, M. P. J., Tse, A. D. Y., \u0026amp; Easton, A. S. (2004). I neutrofili riducono e aumentano la permeabilità in un modello di coltura cellulare della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eRicerca sul cervello\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e998\u003c\/em\u003e(2), 218–229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.BRAINRES.2003.11.031\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.BRAINRES.2003.11.031\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eXing, F., Sharma, S., Liu, Y., Mo, Y.-Y., Wu, K., Zhang, Y.-Y., … Watabe, K. (2015). miR-509 sopprime le metastasi cerebrali delle cellule del cancro al seno modulando RhoC e TNF-α. \u003cem\u003eOncogene\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e34\u003c\/em\u003e(37), 4890–4900. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2014.412\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2014.412\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBooth, R., \u0026amp; Kim, H. (2012). Caratterizzazione di un modello microfluidico in vitro della barriera emato-encefalica (μBBB). \u003cem\u003eLab on a Chip\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(10), 1784. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/c2lc40094d\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1039\/c2lc40094d\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSrinivasan, B., Kolli, A. R., Esch, M. B., Abaci, H. E., Shuler, M. L., \u0026amp; Hickman, J. J. (2015). Tecniche di misurazione della TEER per sistemi di modelli di barriera in vitro. \u003cem\u003eGiornale di automazione di laboratorio\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e20\u003c\/em\u003e(2), 107–126. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1177\/2211068214561025\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1177\/2211068214561025\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eS. Jayaraman, Y. Song, L.Vetrivel, L.Shankar, A. S. V. (2001). Misurazione in vivo non invasiva della profondità, della concentrazione salina e del pH del liquido di superficie delle vie aeree mediante fluorescenza. \u003cem\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e107\u003c\/em\u003e(3), 317. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI11154\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI11154\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eChen, S., Einspanier, R., \u0026amp; Schoen, J. (2015). Resistenza elettrica transepiteliale (TEER): un parametro funzionale per monitorare la qualità delle cellule epiteliali dell'ovidotto coltivate su supporti filtranti. \u003cem\u003eIstochimica e biologia cellulare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e144\u003c\/em\u003e(5), 509–515. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00418-015-1351-1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00418-015-1351-1\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eYu, J., Li, N., Lin, P., Li, Y., Mao, X., Bao, G., … Zhao, R. (2014). Trasporto intestinale dei principali componenti chimici della radice di Polygonum multiflorum nel modello cellulare Caco-2. \u003cem\u003eMedicina complementare e alternativa basata sull'evidenza : ECAM\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e2014\u003c\/em\u003e, 483641. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2014\/483641\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1155\/2014\/483641\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePothoven, K. L., Norton, J. E., Hulse, K. E., Suh, L. A., Carter, R. G., Rocci, E., … Schleimer, R. P. (2015). L’oncostatina M favorisce la disfunzione della barriera epiteliale mucosale e la sua espressione è aumentata nei pazienti affetti da malattia eosinofila delle mucose. \u003cem\u003eThe Journal of Allergy and Clinical Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e136\u003c\/em\u003e(3), 737-746.e4. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jaci.2015.01.043\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jaci.2015.01.043\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWilliams, K. M., Gokulan, K., Cerniglia, C. E., \u0026amp; Khare, S. (2016). Effetti dell’esposizione a nanoparticelle d’argento sulla permeabilità intestinale in funzione delle dimensioni e della dose, in un modello \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e dell’epitelio intestinale umano. \u003cem\u003eJournal of Nanobiotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(1), 62. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12951-016-0214-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12951-016-0214-9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eJohnson, L. G., Olsen, J. C., Naldini, L., \u0026amp; Boucher, R. C. (2000). Trasferimento genico in vivo agli epiteli delle vie aeree mediato da vettori lentivirali umani pseudotipizzati. \u003cem\u003eGene Therapy\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(7), 568–574. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.gt.3301138\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.gt.3301138\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, Q., Chen, B., Zeng, C., Fan, A., Yuan, Y., Guo, X., … Huang, Q. (2015). Attivazione differenziale dei recettori e delle vie di segnalazione in seguito alla stimolazione delle cellule endoteliali con diverse dosi di sfingosina-1-fosfato. \u003cem\u003eExperimental Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e100\u003c\/em\u003e(1), 95–107. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/expphysiol.2014.082149\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/expphysiol.2014.082149\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBusch, C., Hofmann, F., Gerhard, R., \u0026amp; Aktories, K. (2000). Coinvolgimento di un residuo di triptofano conservato nel legame dell’UDP-glucosio alle glicosiltransferasi delle grandi citotossine clostridiali. \u003cem\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e275\u003c\/em\u003e(18), 13228–13234. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/JBC.275.18.13228\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/JBC.275.18.13228\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHealy, L. L., Cronin, J. G., \u0026amp; Sheldon, I. M. (2015). Le cellule epiteliali polarizzate secernono interleuchina 6 sul versante apicale dell’endometrio bovino1. \u003cem\u003eBiology of Reproduction\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e92\u003c\/em\u003e(6), 151. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1095\/biolreprod.115.127936\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1095\/biolreprod.115.127936\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eEnjoji, S., Ohama, T., \u0026amp; Sato, K. (2014). Regolazione delle giunzioni strette delle cellule epiteliali da parte del recettore 2 attivato dalle proteasi. \u003cem\u003eThe Journal of Veterinary Medical Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e76\u003c\/em\u003e(9), 1225–1229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1292\/jvms.14-0191\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1292\/jvms.14-0191\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMaherally, Z., Fillmore, H. L., Tan, S. L., Tan, S. F., Jassam, S. A., Quack, F. I., … Pilkington, G. J. (2018). Acquisizione in tempo reale della resistenza elettrica transendoteliale in un modello tridimensionale della barriera emato-encefalica, \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e e interamente umano, che esemplifica l’integrità delle giunzioni strette. \u003cem\u003eThe FASEB Journal\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e32\u003c\/em\u003e(1), 168–182. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.201700162R\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.201700162R\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBlaisdell, C. J., Edmonds, R. D., Wang, X. T., Guggino, S., \u0026amp; Zeitlin, P. L. (2000). Secrezione di cloruro regolata dal pH negli epiteli polmonari fetali. \u003cem\u003eAmerican Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e278\u003c\/em\u003e(6), L1248-55. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10835331\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10835331\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDi, S., Gujie, M., \u0026amp; Thomas, W. (2016). Ferri-liposomi magnetici per il rilascio controllato di farmaci attraverso la barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eFrontiers in Bioengineering and Biotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/conf.FBIOE.2016.01.00061\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/conf.FBIOE.2016.01.00061\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCostello, C. M., Hongpeng, J., Shaffiey, S., Yu, J., Jain, N. K., Hackam, D., \u0026amp; March, J. C. (2014). Scaffold sintetici dell'intestino tenue per migliorare lo studio della differenziazione intestinale. \u003cem\u003eBiotechnology and Bioengineering\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e111\u003c\/em\u003e(6), 1222–1232. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/bit.25180\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/bit.25180\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMolenda, N., Urbanova, K., Weiser, N., Kusche-Vihrog, K., Günzel, D., Schillers, H., … Howell, S. (2014). Trasporto paracellulare attraverso linee cellulari epiteliali bronchiali sane e affette da fibrosi cistica – disponiamo di un modello adeguato? \u003cem\u003ePLoS ONE\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(6), e100621. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0100621\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0100621\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCostello, C. M., Sorna, R. M., Goh, Y.-L., Cengic, I., Jain, N. K., \u0026amp; March, J. C. (2014). Scaffold intestinali 3D per valutare il potenziale terapeutico dei probiotici. \u003cem\u003eMolecular Pharmaceutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(7), 2030–2039. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/mp5001422\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1021\/mp5001422\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eIacovelli, J., Rowe, G. C., Khadka, A., Diaz-Aguilar, D., Spencer, C., Arany, Z., \u0026amp; Saint-Geniez, M. (2016). PGC-1α induce il metabolismo ossidativo e la capacità antiossidante dell'epitelio pigmentato retinico umano. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e57\u003c\/em\u003e(3), 1038–1051. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-17758\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-17758\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBartakova, A., Alvarez-Delfin, K., Weisman, A. D., Salero, E., Raffa, G. A., Merkhofer, R. M., … Goldberg, J. L. (2016). Nuovi marcatori di identità e funzionali per le cellule endoteliali corneali umane. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e57\u003c\/em\u003e(6), 2749–2762. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-18826\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-18826\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSrimanee, A., Regberg, J., Hällbrink, M., Vajragupta, O., \u0026amp; Langel, Ü. (2016). Ruolo dei recettori scavenger nella veicolazione di DNA plasmidico a base di peptidi attraverso un modello di barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eInternational Journal of Pharmaceutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e500\u003c\/em\u003e(1–2), 128–135. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ijpharm.2016.01.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ijpharm.2016.01.014\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGarate, M. A., \u0026amp; Nunez, M. T. (2000). La sovraespressione dell’elemento di risposta al ferro della ferritina riduce il pool di ferro labile e abolisce la regolazione dell’assorbimento del ferro da parte delle cellule epiteliali intestinali (Caco-2). \u003cem\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e275\u003c\/em\u003e(3), 1651–1655. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.275.3.1651\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.275.3.1651\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eYang, J. J., Kim, K. J., \u0026amp; Lee, V. H. (2000). Ruolo della P-glicoproteina nel limitare il trasporto del propranololo negli strati di cellule epiteliali congiuntivali di coniglio in coltura. \u003cem\u003ePharmaceutical Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e17\u003c\/em\u003e(5), 533–538. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10888304\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10888304\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZhang, J., Ni, C., Yang, Z., Piontek, A., Chen, H., Wang, S., … Piontek, J. (2015). Legame specifico del frammento della tossina enterica di \u003cem\u003eClostridium perfringens\u003c\/em\u003e alla Claudina-b e modulazione della barriera epidermica del pesce zebra. \u003cem\u003eExperimental Dermatology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e24\u003c\/em\u003e(8), 605–610. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/exd.12728\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/exd.12728\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLewis, S. B., Prior, A., Ellis, S. J., Cook, V., Chan, S. S. M., Gelson, W., \u0026amp; Schüller, S. (2016). La flagellina induce la β-defensina 2 nell’infezione \u003cem\u003eex vivo\u003c\/em\u003e del colon umano con \u003cem\u003eEscherichia coli\u003c\/em\u003e enteroemorragico. \u003cem\u003eFrontiers in Cellular and Infection Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, 68. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fcimb.2016.00068\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fcimb.2016.00068\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMarvin, S. A., Huerta, C. T., Sharp, B., Freiden, P., Cline, T. D., \u0026amp; Schultz-Cherry, S. (2016). La risposta all’interferone di tipo I limita la replicazione degli astrovirus e protegge dall’aumento della permeabilità della barriera \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e90\u003c\/em\u003e(4), 1988–1996. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.02367-15\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.02367-15\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eShirasawa, M., Sonoda, S., Terasaki, H., Arimura, N., Otsuka, H., Yamashita, T., … Sakamoto, T. (2013). Il TNF-α compromette le proprietà morfologiche e funzionali della barriera dell’epitelio pigmentato retinico polarizzato. \u003cem\u003eExperimental Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e110\u003c\/em\u003e, 59–69. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2013.02.012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2013.02.012\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePrewitt, A. R., Ghose, S., Frump, A. L., Datta, A., Austin, E. D., Kenworthy, A. K., \u0026amp; de Caestecker, M. P. (2015). Le mutazioni eterozigoti nulle del recettore di tipo 2 della proteina morfogenetica ossea promuovono difetti nel traffico caveolare dipendenti dalla chinasi SRC e disfunzione endoteliale nell’ipertensione arteriosa polmonare. \u003cem\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e290\u003c\/em\u003e(2), 960–971. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.591057\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.591057\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLoma, P., Guzman-Aranguez, A., Pérez de Lara, M. J., \u0026amp; Pintor, J. (2015). Il tetrafosfato di diadenosina induce la disgregazione delle giunzioni strette, aumentando così la permeabilità dell'epitelio corneale. \u003cem\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e172\u003c\/em\u003e(4), 1045–1058. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.12972\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.12972\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDe Chiara, L., Fagoonee, S., Ranghino, A., Bruno, S., Camussi, G., Tolosano, E., … Altruda, F. (2014). Cellule renali derivate da cellule staminali germinali spermatogoniali proteggono dal danno renale. \u003cem\u003eJournal of the American Society of Nephrology : JASN\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e25\u003c\/em\u003e(2), 316–328. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1681\/ASN.2013040367\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1681\/ASN.2013040367\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSawai, T., Usui, N., Dwaihy, J., Drongowski, R. A., Abe, A., Coran, A. G., \u0026amp; Harmon, C. M. (n.d.). L'effetto della fosfolipasi A2 sulla traslocazione batterica in un modello di coltura cellulare. \u003cem\u003eChirurgia pediatrica internazionale\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(4), 262–266. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/S003830050741\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/S003830050741\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAo, M., Sarathy, J., Domingue, J., Alrefai, W. A., \u0026amp; Rao, M. C. (2013). L'acido chenodesossicolico stimola la secrezione di Cl(-) tramite la segnalazione cAMP e aumenta la fosforilazione del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica nelle cellule T84. \u003cem\u003eAmerican Journal of Physiology. Fisiologia cellulare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e305\u003c\/em\u003e(4), C447-56. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00416.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00416.2012\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGipson, I. K., Spurr-Michaud, S., Tisdale, A., \u0026amp; Menon, B. B. (2014). Confronto delle mucine transmembrana MUC1 e MUC16 nella funzione di barriera epiteliale. \u003cem\u003ePLoS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(6), e100393. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0100393\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0100393\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOthman, R., E Morris, G., Shah, D. A., Hall, S., Hall, G., Wells, K., … Dixon, J. E. (2015). Una strategia di fabbricazione automatizzata per creare architetture tubulari configurate su scala cellulare e tissutale. \u003cem\u003eBiofabbricazione\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(2), 025003. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1088\/1758-5090\/7\/2\/025003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1088\/1758-5090\/7\/2\/025003\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAl-Ghoul, W. M., Kim, M. S., Fazal, N., Azim, A. C., \u0026amp; Ali, A. (2014). Prove delle azioni antinfiammatorie della simvastatina basate su analisi quantitative della NETosi e di altri marcatori di infiammazione\/ossidazione. \u003cem\u003eRisultati in immunologia\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e, 14–22. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.rinim.2014.03.001\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.rinim.2014.03.001\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKatz, J., Sambandam, V., Wu, J. H., Michalek, S. M., \u0026amp; Balkovetz, D. F. (2000). Caratterizzazione della degradazione dei complessi giunzionali delle cellule epiteliali indotta da Porphyromonas gingivalis. \u003cem\u003eInfezione e immunità\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e68\u003c\/em\u003e(3), 1441–1449. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.68.3.1441-1449.2000\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.68.3.1441-1449.2000\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTsata, V., Velegraki, A., Ioannidis, A., Poulopoulou, C., Bagos, P., Magana, M., \u0026amp; Chatzipanagiotou, S. (2016). Effetti dei commensali e dei patogeni fungini e batterici del tratto genitale femminile sulla resistenza elettrica transepiteliale delle cellule HeLa. \u003cem\u003eThe Open Microbiology Journal\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e, 90–96. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2174\/1874285801610010090\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2174\/1874285801610010090\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBohara, M., Kambe, Y., Nagayama, T., Tokimura, H., Arita, K., \u0026amp; Miyata, A. (2014). Il peptide natriuretico di tipo C modula la permeabilità della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eJournal of Cerebral Blood Flow and Metabolism : Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e34\u003c\/em\u003e(4), 589–596. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.234\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.234\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePacifico, A., Garnet, A., \u0026amp; Reed, K. (2015). Misurazione delle variazioni della biodisponibilità dell'artemisinina. \u003cem\u003eMajor Qualifying Projects (All Years)\u003c\/em\u003e. Recuperato da \u003ca href=\"https:\/\/digitalcommons.wpi.edu\/mqp-all\/229\"\u003ehttps:\/\/digitalcommons.wpi.edu\/mqp-all\/229\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGu, M. J., Song, S. K., Lee, I. K., Ko, S., Han, S. 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Il fattore di crescita trasformante β1 rende le cellule epiteliali bronchiali insensibili alla transattivazione dei glucocorticoidi. \u003cem\u003eRespiratory Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(1), 55. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1465-9921-15-55\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1465-9921-15-55\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchneditz, G., Rentner, J., Roier, S., Pletz, J., Herzog, K. A. T., Bücker, R., … Zechner, E. L. (2014). L'enterotossicità di un peptide non ribosomiale causa la colite associata agli antibiotici. \u003cem\u003eProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e111\u003c\/em\u003e(36), 13181–13186. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.1403274111\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.1403274111\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSun, H., Harris, W. T., Kortyka, S., Kotha, K., Ostmann, A. J., Rezayat, A., … Clancy, J. P. (2014). La regolazione negativa del Tgf-beta dei distinti canali del cloruro negli epiteli affetti da fibrosi cistica. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(9), e106842. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0106842\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0106842\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAli, M. H., Schlidt, S. A., Chandel, N. S., Hynes, K. L., Schumacker, P. T., \u0026amp; Gewertz, B. L. (1999). Permeabilità endoteliale e produzione di IL-6 durante l'ipossia: ruolo delle ROS nella trasduzione del segnale. \u003cem\u003eThe American Journal of Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e277\u003c\/em\u003e(5 Pt 1), L1057-65. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10564193\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10564193\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLea, T. (2015). Modelli cellulari epiteliali: introduzione generale. In \u003cem\u003eL'impatto dei bioattivi alimentari sulla salute\u003c\/em\u003e (pp. 95–102). Cham: Springer International Publishing. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-16104-4_9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-16104-4_9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLever, A. R., Park, H., Mulhern, T. J., Jackson, G. R., Comolli, J. C., Borenstein, J. T., … Prantil-Baun, R. (2015). Valutazione completa della risposta infiammatoria indotta da poly(I:C) in un modello di epitelio delle vie aeree. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e3\u003c\/em\u003e(4). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12334\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12334\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHellinger, É., Bakk, M. L., Pócza, P., Tihanyi, K., \u0026amp; Vastag, M. (2010). Modello di penetrazione dei farmaci in colture Caco-2 trattate con vinblastina. \u003cem\u003eEuropean Journal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e41\u003c\/em\u003e(1), 96–106. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejps.2010.05.015\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejps.2010.05.015\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHirano, M., \u0026amp; Hirano, K. (2016). Doppia fosforilazione della miosina e formazione di fasci periferici di actina come eventi iniziali durante la disgregazione della barriera endoteliale. \u003cem\u003eScientific Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e(1), 20989. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep20989\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep20989\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchexnayder, C., \u0026amp; Stratford, R. E. (2015). Effetti della genisteina e del glicellolo su ABCC2 (MRP2) e ABCG2 (BCRP) nelle cellule Caco-2. \u003cem\u003eInternational Journal of Environmental Research and Public Health\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), ijerph13010017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLiu, D.-Z., Lecluyse, E. L., \u0026amp; Thakker, D. R. (1999). Aumento della permeabilità paracellulare e della citotossicità mediato dalla dodecilfosfocolina in monostrati cellulari Caco-2. \u003cem\u003eJournal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e88\u003c\/em\u003e(11), 1161–1168. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/js990094e\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1021\/js990094e\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTravanty, E., Zhou, B., Zhang, H., Di, Y. 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Il fattore neurotrofico derivato dalla linea cellulare gliale induce la funzione di barriera delle cellule endoteliali che formano la barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eBiochemical and Biophysical Research Communications\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e261\u003c\/em\u003e(1), 108–112. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1006\/bbrc.1999.0992\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1006\/bbrc.1999.0992\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eEnjoji, S., Ohama, T., \u0026amp; Sato, K. (2014). Regolazione delle giunzioni strette delle cellule epiteliali da parte del recettore 2 attivato dalle proteasi. \u003cem\u003eThe Journal of Veterinary Medical Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e76\u003c\/em\u003e(9), 1225–1229. Consultato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/24881651\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/24881651\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eStanifer, M. L., Rippert, A., Kazakov, A., Willemsen, J., Bucher, D., Bender, S., … Boulant, S. (2016). Le particelle subvirali intermedie del reovirus costituiscono una strategia per infettare le cellule epiteliali intestinali sfruttando la segnalazione pro-sopravvivenza dipendente dal TGF-β. \u003cem\u003eCellular Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e18\u003c\/em\u003e(12), 1831–1845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eElbakary, B., \u0026amp; Badhan, R. K. S. (2020). Un modello dinamico di barriera emato-encefalica basato sulla perfusione per i test di citotossicità e la permeazione dei farmaci. \u003cem\u003eScientific Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(1), 3788. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-020-60689-w\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-020-60689-w\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTakakuwa, R., Kokai, Y., Kojima, T., Akatsuka, T., Tobioka, H., Sawada, N., \u0026amp; Mori, M. (2000). Disaccoppiamento delle funzioni di barriera e di recinzione delle cellule MDCK mediante il reagente depolimerizzante dell'actina Mycalolide B. \u003cem\u003eExperimental Cell Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e257\u003c\/em\u003e(2), 238–244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1006\/excr.2000.4887\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1006\/excr.2000.4887\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGallagher, E., Minn, I., Chambers, J. E., \u0026amp; Searson, P. C. (2016). Caratterizzazione in vitro del trasporto della pralidossima e della riattivazione dell'acetilcolinesterasi attraverso cellule MDCK e cellule endoteliali microvascolari cerebrali umane derivate da cellule staminali (BC1-hBMEC). \u003cem\u003eFluids and Barriers of the CNS\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), 10. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12987-016-0035-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12987-016-0035-0\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCurtis, V. F., Ehrentraut, S. F., Campbell, E. L., Glover, L. E., Bayless, A., Kelly, C. J., … Colgan, S. P. (2015). La stabilizzazione di HIF attraverso l'inibizione della neddilazione di Cullin-2 è protettiva nelle risposte infiammatorie della mucosa. \u003cem\u003eFASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e29\u003c\/em\u003e(1), 208–215. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.14-259663\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.14-259663\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLiu, D. Z., Morris-Natschke, S. L., Kucera, L. S., Ishaq, K. S., Thakker, D. R., Hoogdalem, E. J. Van, … Magnusson, C. (1999). Relazioni struttura-attività per il potenziamento della permeabilità paracellulare da parte delle 2-alcoxi-3-alchilamidopropilfosfocoline attraverso monostrati cellulari Caco-2. \u003cem\u003eJournal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e88\u003c\/em\u003e(11), 1169–1174. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/JS9900957\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1021\/JS9900957\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoss, B. N.,\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42267085176922,"sku":"EVOM3","price":3630.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom3-top-edit_a4cadb78-3858-4d32-9d35-ad5e327b26cb.jpg?v=1766412229"},{"product_id":"evm-mt-03-02-evomtm-manual-for-teer-measurement","title":"Misuratore manuale EVOM™ per la misurazione della TEER con registrazione automatica dei dati","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg align=\"right\" height=\"156\" width=\"300\" alt=\"visualizzazione a 360° di EVOM\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM_animation-white_51e94e58-bca1-4c46-8062-ab50e3777606.gif?v=1765953214\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\u003cspan\u003eEVOM™ Manual è un \u003c\/span\u003edispositivo di misurazione della resistenza elettrica trans-epiteliale\/endoteliale (TEER)\u003cspan\u003e di nuova generazione, progettato per valutare \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003el'integrità della barriera cellulare, la confluenza e la permeabilità\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e in modelli \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e. Offre \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003emisurazioni ad alta risoluzione e basso rumore\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e con registrazione automatica dei dati, rendendolo ideale per studi di colture cellulari epiteliali ed endoteliali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/it\/pages\/evm-electrode-options\" target=\"_blank\" title=\"choose electrodes\" rel=\"noopener\"\u003e\u003cem\u003e\u0026gt;\u0026gt; Richiedi assistenza per scegliere gli elettrodi\u003c\/em\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCaratteristiche principali\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eDesign a basso rumore\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e per misurazioni TEER accurate e ad alta risoluzione\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eMedia automatica di 20 misurazioni del campione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e per una migliore stabilità e ripetibilità\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eResistenza con autorange (da 1 Ω a 100.000 Ω)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e con impostazioni di corrente regolabili (2, 4 o 10 μA)\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eStabilizzazione rapida\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e per misurazioni a bassa resistenza (\u0026lt;200 Ω) con risoluzione fino a 0,1 Ω\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eRegistrazione automatica dei dati su USB (formato CSV)\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e compatibile con PC, Mac e Linux\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eVisualizzazione grafica per piastre da 6, 12, 24 e 96 pozzetti\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e per l'analisi delle tendenze\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eIndicizzazione automatica delle piastre\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e con sottrazione opzionale del pozzetto di controllo\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eFunzionamento a bassa corrente e bassa tensione\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e per prevenire il trasporto di ioni metallici e preservare l'integrità cellulare\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eFirmware aggiornabile\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e per una flessibilità a lungo termine\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eNUOVO\u003c\/strong\u003e: \u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003eOltre alla possibilità già disponibile di archiviare i dati su un'unità flash USB, la nuova versione di EVOM™ Manual offre ora un'opzione di trasferimento dei dati più sicura tramite un'applicazione complementare per Windows®.\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVantaggi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eRiduce la gestione manuale dei dati e gli errori sperimentali\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eMigliora la riproducibilità grazie a misurazioni stabili e mediate\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eFa risparmiare tempo grazie alla raccolta automatizzata dei dati e all'indicizzazione delle piastre\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eSupporta il funzionamento a mani libere con un interruttore a pedale opzionale\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eIngombro compatto per ottimizzare lo spazio sul banco di laboratorio\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eConsente di calcolare facilmente la TEER a partire dai valori di resistenza, normalizzandoli in base all'area superficiale\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/it\/products\/vir-evm-mt-03-ex1-evomtm-manual-meter-extended-warranty\" target=\"_blank\"\u003eGaranzia Premium disponibile\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplicazioni dei saggi TEER\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"isSelectedEnd\"\u003e\u003cspan\u003eEVOM™ Manual viene utilizzato in un'ampia gamma di saggi basati su TEER, tra cui:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-spread=\"false\"\u003e\n\u003cli\u003eMonitoraggio dell'integrità della barriera e della confluenza nei tessuti epiteliali ed endoteliali\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStudi sulla permeabilità e sul trasporto dei farmaci\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModelli della barriera emato-encefalica (BBB)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModelli di tessuto polmonare, intestinale e cutaneo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMonitoraggio continuo dell'integrità della membrana nei sistemi di coltura cellulare\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cspan\u003eCome funziona\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"isSelectedEnd\"\u003e\u003cspan\u003eEVOM™ Manual misura la resistenza attraverso un monostrato cellulare utilizzando una \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003ebassa corrente alternata\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e, evitando la polarizzazione degli elettrodi e prevenendo danni alle cellule. Man mano che le cellule crescono e formano giunzioni strette, la resistenza aumenta, consentendo ai ricercatori di \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003emonitorare la confluenza e la funzione di barriera nel tempo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"isSelectedEnd\"\u003e\u003cspan\u003eI valori TEER si calcolano moltiplicando la resistenza misurata per l'area superficiale della membrana (Ω·cm²), consentendo un confronto standardizzato tra gli esperimenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cspan\u003eCompatibilità e integrazione del sistema\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cul data-spread=\"false\"\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan\u003eCompatibile con \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eSTX4, STX HTS, EndOhm ed elettrodi legacy\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e (potrebbe essere necessario un adattatore)\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cspan\u003eSupporta \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003eflussi di lavoro TEER manuali\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e e integra sistemi automatizzati come EVOM™ Auto\u003c\/span\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan\u003eSi integra facilmente nei flussi di lavoro di laboratorio esistenti tramite l'esportazione dei dati via USB\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cspan\u003eRiepilogo\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eIl sistema EVOM™ Manual offre \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003emisurazioni TEER affidabili e non distruttive\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e con maggiore precisione, ripetibilità ed efficienza del flusso di lavoro, che ne fanno uno strumento affidabile per i ricercatori che studiano \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan\u003efunzione e permeabilità della barriera cellulare\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUlteriori informazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003ca rel=\"noopener\" title=\"What is TEER?\" href=\"\/it\/pages\/teer-evom\" target=\"_blank\"\u003eChe cos'è la misurazione TEER?\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"font-family: -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'San Francisco', 'Segoe UI', Roboto, 'Helvetica Neue', sans-serif; font-size: 0.875rem;\" href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4652793\/\"\u003e\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"\/it\/pages\/evm-electrode-options\" title=\"Electrode selection guide\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eGuida alla scelta degli elettrodi EVOM™ Manual (STX4, STX HTS, EndOhm ed elettrodi precedenti)\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4652793\/\"\u003eTecniche di misurazione TEER per sistemi modello di barriera in vitro (Biblioteca nazionale di medicina dei NIH)\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Calculate TEER\" href=\"\/it\/pages\/teer-evom\"\u003eCome calcolare i valori TEER\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 1rem;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cstyle\u003e\n    .trigger {\n        width: max-content;\n    }\n    .trigger h2 {\n        color: #00AFE9;\n        font-size: 18px;\n    }\n\n    a.swtitle {\n        text-decoration: none;\n    }\n    a.swtitle:hover {\n        text-decoration: none;\n        \/*color: orange;*\/\n    }\n\n    .swlink {\n        padding: 0 10px 0;\n    }\n\n    .swlink a:before {\n        content: \"\\f358\";\n        color: #00afe9;\n        padding: 0 5px 0 0;\n        font-family: 'fontawesome',\"Font Awesome 6 Free\";\n    }\n    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href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM-Manual_QSG.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eGuida rapida di EVOM™ Manual\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM-Growth_WF.pdf\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eFlusso di lavoro per soluzioni complete\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/it\/evm-electrode-options\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eSeleziona l'elettrodo EVOM™ Manual per la tua applicazione\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- #end item --\u003e \u003c!-- item --\u003e\n\u003cdiv data-role=\"collapsible\"\u003e\n\u003cdiv class=\"trigger\" data-role=\"trigger\"\u003e\n\u003ch2\u003eDownload del software\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv class=\"swlink\" data-role=\"content\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca 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WPI\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/dn3YWJAo3Io?rel=0\" width=\"560\" height=\"315\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eOpzioni di elettrodi per EVOM™ Manual\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/U94bdpqSbSE?rel=0\" width=\"560\" height=\"315\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eGuida rapida alla schermata iniziale di EVOM™ Manual\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/MormrLh5sgc?rel=0\" width=\"560\" height=\"315\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEVOM™ Manual monitora la salute cellulare misurando TEER\/TER\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/lWtEXxq2I0A?rel=0\" width=\"560\" 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src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/tpZUjpJWH6I?rel=0\" width=\"560\" height=\"315\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- #end item --\u003e \u003c!-- item --\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- accordion script --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eQuesta unità è conforme alle seguenti specifiche:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" style=\"height: 558.594px;\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eTipo\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescrizioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eFrequenza di campionamento del tessuto\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 12,5 Hz\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eMedia dei campioni\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e Media mobile di 20 campioni\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 35.25px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eIntervalli di resistenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; line-height: 115%; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e10.000 Ω , 50.000 Ω ,100.000 Ω \u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e Modalità automatica\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eDa 1 a 100.000 Ω\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 30.1875px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eLivelli di corrente\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; line-height: 115%; font-family: arial, helvetica, sans-serif; color: rgb(0, 0, 0);\"\u003e2 μA (scala 100 K Ohm), 4 μA (scala 50 K Ohm), 10 μA (scala 10 K Ohm) \u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eRisoluzione della resistenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 0,1 Ω (sotto 200 Ω); 1 Ω (oltre 200 Ω)\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 47px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003ePrecisione della resistenza\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cp class=\"MsoNormal\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e+\/-1 Ω (sotto 1000 Ω), +\/-0,1% (oltre 1000 Ω)\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 30.1875px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; line-height: 115%; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003eIntervallo di tensione\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; line-height: 115%; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e+\/- 200 mV\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 30.1875px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eRisoluzione della tensione\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; line-height: 115%; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e0,1 mV\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 30.1875px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; line-height: 115%; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003ePrecisione della tensione\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px; line-height: 115%; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e± 0,1 mV \u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eIntervallo di aggiornamento del display \u003cspan style=\"line-height: 115%;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 0,5 secondi\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eBatteria\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 3,7 V Li-ion 2500 mAh**\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eTempo di ricarica \u003cspan style=\"line-height: 115%;\"\u003e: tempo di funzionamento \u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 5,5 ore (spento); 8 ore (tempo di funzionamento)\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eCorrente di carica\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 200 mA\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eAlimentazione\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan lang=\"FR\" style=\"font-size: 16px; line-height: 115%; font-family: arial, helvetica, sans-serif;\"\u003e5 V CC @ 250 mA\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.6094px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eCertificazioni\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e CE\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 29.8906px;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eFirmware\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eAggiornabile*\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e*\u003cstrong\u003eNota\u003c\/strong\u003e: per aggiornare il firmware è necessario un cavo da USB a Mini-B (WPI n. 803026), oltre al software PC bootloader e all'immagine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e** Non riparabile dall'utente. Contattare WPI per la riparazione o la sostituzione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eComponenti del sistema\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 82.5959%;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eCosa è incluso con EVOM™ Manual\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 17.4041%; text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eQTY\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 82.5959%;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003eevm-mt-03-01 : Voltmetro EVOM™ Manual per la misurazione della resistenza epiteliale\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 17.4041%; text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 1\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 82.5959%;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e300749 : Unità USB da 32 GB (utilizzata per l'archiviazione. Contiene anche un programma Python 3.8 per il monitoraggio digitale continuo di un inserto campione).\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 17.4041%; text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 1\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 82.5959%;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e503535 : Cavo USB\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 17.4041%; text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 1\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 82.5959%;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e99673 : Kit di calibrazione, resistenza di prova da 1000Ω\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 17.4041%; text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 1\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 82.5959%;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e803025 : Cavo di alimentazione CA e caricabatterie\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 17.4041%; text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 1\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"width: 82.5959%;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e13142 : Pedale\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 17.4041%; text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e 1\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-family: arial, helvetica, sans-serif; font-size: 16px;\"\u003e\u003cstrong\u003eNOTA\u003c\/strong\u003e: L'adattatore per elettrodi 99672 EVOM2 to EVOM Manual è venduto separatamente. Per STX2, STX3 e tutti gli STX100 è necessario utilizzare questo adattatore con EVOM3 o EVOM Manual.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42267555364954,"sku":"EVM-MT-03-02","price":4500.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom-manual_e9c4927a-6f1c-46c3-ba93-70a6226c4323.jpg?v=1766413193"},{"product_id":"evom2-epithelial-volt-ohm-teer-meter","title":"Misuratore di volt\/ohm epiteliale (TEER) - FUORI PRODUZIONE","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eVerifica non distruttiva della confluenza dei monostrati epiteliali nelle colture cellulari 2D\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMisura la resistenza elettrica transepiteliale o la tensione transepiteliale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCompatibile fin da subito con i sistemi di piastre per colture da 12 e 24 pozzetti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInclude gli elettrodi manuali “a bacchetta” \u003cspan class=\"Bold\"\u003eSTX2\u003c\/span\u003e, standard di settore\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUscita analogica per registrare misurazioni di resistenza o tensione\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntervallo automatico da 0 a 10 KΩ\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlimentato a batteria\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMisurazione manuale della TEER delle cellule epiteliali in piastre a 6, 12, 24 e 96* pozzetti\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUscita BNC per il sistema di acquisizione dati\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCompatibile con le camere EndOhm\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e*La misurazione su piastre a 96 pozzetti richiede un elettrodo della serie STX100.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom2.pdf\" target=\"_self\"\u003eFai clic qui per visualizzare la \u003cstrong\u003escheda tecnica\u003c\/strong\u003e aggiornata\u003c\/a\u003e.   \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOpzioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable style=\"height: 58px; width: 743px;\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 105.574px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eCodice d’ordine\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 139.426px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eVoltmetro\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 146px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eElettrodo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 89px;\"\u003e\n\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eChar\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eger\u003c\/span\u003e \u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e(\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"\/it\/800496-universal-power-supply-12v-dc-5-5x2-5mm\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e800496\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e)\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 81px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eBatteria (\u003ca href=\"\/it\/91736-rechargeable-battery-pack-for-evom2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e91736\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e)\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 141px;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eResistenza di prova da 1 k-Ω (\u003ca href=\"\/it\/91750-test-electrode-for-evom2\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e91750\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e)\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 105.574px;\"\u003eEVOM2\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: left; width: 139.426px;\"\u003eMisuratore di tensione\/resistenza epiteliale, intervallo 0-10 kΩ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: left; width: 146px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/it\/stx2-chopstick-electrode-set-for-evom2-4mm\"\u003eSTX2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e(Elettrodo base)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 89px;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 81px;\"\u003eSì (installato)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 141px;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 105.574px;\"\u003e91799\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 139.426px;\"\u003eMisuratore di tensione\/resistenza epiteliale, intervallo 0-10 kΩ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 146px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/it\/stx3-chopstick-electrode-set-for-evom2\"\u003eSTX3\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/a\u003e(Elettrodo base con distanza regolabile)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 89px;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 81px;\"\u003eSì (installato)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 141px;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\"\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 105.574px;\"\u003e300523\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 139.426px;\"\u003eMisuratore di tensione\/resistenza epiteliale, intervallo 0-100 kΩ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 146px;\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/it\/stx2-chopstick-electrode-set-for-evom2-4mm\"\u003eSTX2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e(Elettrodo base)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 89px;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 81px;\"\u003eSì (installato)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center; width: 141px;\"\u003eSì\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp class=\"H3\"\u003e\u003cstrong\u003eVantaggi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli class=\"Bulleted-Text\"\u003eÈ possibile verificare le prestazioni e calibrare il misuratore per la funzione TEER utilizzando la resistenza di prova fornita\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"Bulleted-Text\"\u003eMisuratore portatile alimentato a batteria\u003c\/li\u003e\n\u003cli class=\"Bulleted-Text\"\u003eSono disponibili diversi elettrodi accessori per misurare la TEER in sistemi di coltura con pozzetti fissi (HTS) e rimovibili da 6 e 96 pozzetti (vedere la serie \u003cspan class=\"Bold\"\u003eSTX100\u003c\/span\u003e e gli elettrodi \u003cspan class=\"Bold\"\u003eEndohm\u003c\/span\u003e)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp class=\"H3\"\u003e\u003cstrong\u003eApplicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli class=\"Bulleted-Text ParaOverride-9\"\u003eMisurazioni della TEER e della tensione transepiteliale in colture cellulari 2D\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eMisurazione della TEER per determinare la confluenza cellulare\u003c\/h2\u003e\n\u003cp class=\"Body-Text-\"\u003eL’\u003cstrong\u003e\u003cspan class=\"Bold\"\u003eEVOM\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e è stato il primo strumento progettato appositamente per eseguire misurazioni di routine della resistenza elettrica transepiteliale (TEER) nella ricerca sulle colture cellulari. \u003cspan class=\"Bold\"\u003e\u003cstrong\u003eEVOM2\u003c\/strong\u003e™\u003c\/span\u003e è la nuova generazione, riprogettata per essere più facile da usare. L’\u003cspan class=\"Bold\"\u003e\u003cstrong\u003eEVOM2\u003c\/strong\u003e™\u003c\/span\u003e non solo misura qualitativamente lo stato di salute del monostrato cellulare, ma quantifica anche la confluenza cellulare. L’esclusivo circuito elettronico dell’\u003cstrong\u003eEVOM2\u003c\/strong\u003e™ e l’elettrodo \u003cstrong\u003eSTX2\u003c\/strong\u003e incluso rilevano la confluenza del monostrato cellulare. Se utilizzato con la camera \u003cstrong\u003eEndohm\u003c\/strong\u003e di WPI, l’\u003cspan class=\"Bold\"\u003e\u003cstrong\u003eEVOM2\u003c\/strong\u003e™\u003c\/span\u003e può essere impiegato anche per eseguire misurazioni quantitative più accurate o misurazioni di resistenze inferiori, come quelle della resistenza elettrica transendoteliale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"H4-\"\u003e\u003cstrong\u003eAlimentazione a batteria isolata per 10 ore di utilizzo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"Body-Text-\"\u003eLa fonte di alimentazione isolata dell’\u003cspan class=\"Bold\"\u003eEVOM2™\u003c\/span\u003e è stata progettata appositamente per evitare effetti indesiderati sui tessuti e la formazione di depositi metallici sugli elettrodi, anche quando lo strumento è collegato a una presa elettrica standard. Ora l’\u003cspan class=\"Bold\"\u003eEVOM2™\u003c\/span\u003e è sempre acceso quando ne hai bisogno. Inoltre, la batteria ricaricabile consente fino a 10 ore di utilizzo in mobilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"H4-\"\u003e\u003cstrong\u003eLetture precise ogni volta\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"body-text-\"\u003eIl display a quattro cifre e mezzo offre un intervallo da 1 a 9.999 Ω. L’elettrodo di prova incluso consente di calibrare le misurazioni della resistenza, per ottenere ogni volta letture accurate. L’uscita analogica BNC è di serie sull’\u003cspan class=\"bold\"\u003eEVOM2™\u003c\/span\u003e e offre una porta di uscita per registrare i dati o visualizzare a distanza l’uscita dell’\u003cspan class=\"bold\"\u003eEVOM2™\u003c\/span\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"H4-\"\u003e\u003cstrong\u003eCoppia di elettrodi per misurare la tensione e far passare la corrente\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"Body-Text-\"\u003e\u003cspan class=\"Bold\"\u003eEVOM2™\u003c\/span\u003e è fornito completo dei diffusi elettrodi “a bacchetta” \u003cspan class=\"Bold\"\u003eSTX2\u003c\/span\u003e, larghi 4 mm e spessi 1 mm. Ogni elemento della coppia di elettrodi contiene una placchetta di argento\/cloruro d’argento per misurare la tensione e un elettrodo d’argento per far passare la corrente. Le dimensioni ridotte di ciascun elettrodo ne facilitano il posizionamento in diversi pozzetti standard per colture cellulari. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e    \u003cimg height=\"193\" width=\"60\" alt=\"STX2\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2_sml_a1d3be7b-6731-4ef0-a215-4c33fd11c75c.jpg?v=1765946168\"\u003e      \u003cimg height=\"195\" width=\"80\" alt=\"STX3\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX3_81dbd9cb-8fc1-4a6c-b464-8e8fbaec99bf.jpg?v=1765946173\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e       STX2              STX3\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/faq\"\u003eDomande frequenti\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM2_IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuale di istruzioni EVOM2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM2_DS_202002.pdf\" target=\"_self\"\u003eScheda tecnica EVOM2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVideo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVIDEO:\u003cstrong\u003e \u003ca href=\"http:\/\/www.jove.com\/video\/50638\/models-methods-to-evaluate-transport-drug-delivery-systems-across?access=kn5scj8z\"\u003eModelli e metodi per valutare il trasporto dei sistemi di rilascio dei farmaci attraverso le barriere cellulari\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eScopri come usare una camera EndOhm con un misuratore EVOM2. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/YK1mtLovckQ?rel=0\" width=\"560\" height=\"315\" frameborder=\"0\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questo video Mike mostra come equilibrare gli elettrodi STX.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/fW1x9vKK18Q?rel=0\" width=\"560\" height=\"315\" frameborder=\"0\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questo video puoi imparare a testare il tuo EVOM2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/o2ykItULEQg?rel=0\" width=\"560\" height=\"315\" frameborder=\"0\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM2_AN_cellular-confluency3.pdf\"\u003eConfluenza delle cellule epiteliali\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl modello EVOM originale è presentato in questo video applicativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"\/\/www.youtube.com\/embed\/5T1rfWsM3oM\" width=\"560\" height=\"315\" frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"allowfullscreen\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDomande frequenti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eL’EVOM3 è compatibile con gli Endohm?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSì, ma è necessario l’adattatore 99672 oppure il nuovo cavo EVOM3 99916.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePerché dovrei usare la funzione di azzeramento?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa funzione di azzeramento serve a sottrarre le misurazioni che non provengono dalla membrana, come la resistenza degli elettrodi e dei fluidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIl sistema EVOM3 calcola automaticamente la TEER?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNo, per misurare la TEER è necessario calcolare l’area. Per calcolare la TEER, dividi la resistenza misurata per l’area superficiale corrispondente (indicata sotto). Per esempio, un inserto da 12 mm misura 565 Ω: la TEER è 565 Ω\/1,13, ovvero 500 Ω. Piastra a 6 pozzetti (inserti da 24 mm): 4,53 cm2; piastra a 12 pozzetti (inserti da 12 mm): 1,13 cm2; piastra a 24 pozzetti (inserti da 6,5 mm): 0,3316 cm2; piastra a 96 pozzetti (inserti da 4,3 mm): 0,143 cm2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eI dati dell’EVOM3 vengono salvati automaticamente quando si raggiunge l’ultimo pozzetto. Come faccio a salvare i dati se voglio misurare solo 8 pozzetti su 96?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePer cancellare i dati in memoria, apri le impostazioni, seleziona il menu Store, quindi premi New Plate: in questo modo eliminerai tutte le misurazioni precedenti. Torna alla schermata principale, apri la schermata di anteprima e seleziona ciascun pozzetto da misurare (la selezione diventerà verde); inserisci l’elettrodo, quindi avvia la misurazione. Dopo aver misurato i pozzetti selezionati, apri le impostazioni, premi il menu Store Screen, quindi premi Store New per salvare i dati della piastra sull’unità USB.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIntervallo di tensione di membrana\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e+\/-200 mv\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRisoluzione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e0,1 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIntervallo di resistenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e\n\u003cspan class=\"CharOverride-11\"\u003eDa 0 a 9999 \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"CharOverride-11\"\u003eΩ *\u003c\/span\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRisoluzione della resistenza\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e1 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCorrente alternata a onda quadra\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e+\/- 10 uA nominali a 12,5 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlimentazione\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003eRicaricabile internamente, 6 V NiMH\u003cbr\u003e Batteria da 2700 mAH con esterna \u003cbr\u003e Alimentazione 12VDC per la ricarica\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAutonomia nominale della batteria\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e10 ore\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eUscita BNC  \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e\n\u003cp\u003e1-10 V (1 mV\/Ω)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eDimensioni\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e19x11x6 cm (7.25x4.25x2.30\")\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003ePeso\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e1.4 kg (3 lb.)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCollegamento degli elettrodi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003eConnettore RJ-11 (tipo telefonico)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eResistore di prova\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e\n\u003cspan class=\"CharOverride-11\"\u003eEsterno, 1000 \u003c\/span\u003e\u003cspan class=\"CharOverride-11\"\u003eΩ \u003c\/span\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eIntervallo ambientale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003e10-38°C (50-100°F) \u003cbr\u003e Umidità relativa 0-90% senza condensa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eAlimentatore\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"left\"\u003eUniversale 100-240 VAC, 120 VDC (5.5 x 2.5mm connettore cilindrico, polo positivo), 850 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* 300523 è il codice prodotto dell’EVOM2 con un intervallo di resistenza 10 volte superiore. Si noti che il display di questa unità mostra i valori in KΩ, mentre quello dell’EVOM2 standard li mostra in Ω.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGomez-Martinez, I., Jarrett Bliton, R., Breau, K. A., Czerwinski, M. J., Williamson, I. A., Wen, J., Rawls, J. F., \u0026amp; Magness, S. T.(2022). \u003c\/strong\u003eRICERCA ORIGINALE Un modello di coltura planare degli enterociti assorbenti umani rivela che la metformina aumenta l’ossidazione e l’esportazione degli acidi grassi Formato a 96 pozzetti Acidi grassi fluorescenti BODIPY-C12 BODIPY-C16. Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, 14, 409–434. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jcmgh.2022.04.009\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jcmgh.2022.04.009\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElbakary, B., \u0026amp; Badhan, R. K. S. (2020). \u003c\/strong\u003eUn modello dinamico di barriera emato-encefalica basato sulla perfusione per i test di citotossicità e la permeazione dei farmaci. \u003cem\u003eScientific Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(1), 3788. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-020-60689-w\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-020-60689-w\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeal, E. H., Marinelli, N. A., Shi, Y., McClatchey, P. M., Balotin, K. M., Gullett, D. R., … Lippmann, E. S. (2019). \u003c\/strong\u003eUn protocollo di differenziamento semplificato e completamente definito per produrre cellule endoteliali della barriera emato-encefalica da iPSC umane. Stem Cell Reports, 12(6), 1380–1388. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDickman, K. G., Hempson, S. J., Anderson, J., Lippe, S., Zhao, L., Burakoff, R., \u0026amp; Shaw, R. D. (n.d.).\u003c\/strong\u003e Il rotavirus altera la permeabilità paracellulare e il metabolismo energetico nelle cellule Caco-2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTecnica del patch-clamp. (n.d.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSawai, T., Usui, N., Dwaihy, J., Drongowski, R. A., Abe, A., Coran, A. G., \u0026amp; Harmon, C. M. (n.d.).\u003c\/strong\u003e L’effetto della fosfolipasi A2 sulla traslocazione batterica in un modello di coltura cellulare. \u003cem\u003ePediatric Surgery International\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(4), 262–266. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/S003830050741\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/S003830050741\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaherally, Z., Fillmore, H. L., Tan, S. L., Tan, S. F., Jassam, S. A., Quack, F. I., … Pilkington, G. J. (2018). \u003c\/strong\u003eAcquisizione in tempo reale della resistenza elettrica transendoteliale in un modello tridimensionale della barriera emato-encefalica interamente umano \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e esemplifica l’integrità delle giunzioni strette. \u003cem\u003eThe FASEB Journal\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e32\u003c\/em\u003e(1), 168–182. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.201700162R\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.201700162R\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePham, V. T., Seifert, N., Richard, N., Raederstorff, D., Steinert, R., Prudence, K., \u0026amp; Mohajeri, M. H. (2018).\u003c\/strong\u003e Effetti in vitro dei prodotti di fermentazione delle fibre prebiotiche sulla barriera intestinale e sulle funzioni immunitarie. \u003cem\u003ePeerJ\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, e5288. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.7717\/peerj.5288\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.7717\/peerj.5288\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHollmann, E. K., Bailey, A. K., Potharazu, A. V., Neely, M. D., Bowman, A. B., \u0026amp; Lippmann, E. S. (2017)\u003c\/strong\u003e. Differenziamento accelerato delle cellule staminali pluripotenti indotte umane in cellule endoteliali della barriera emato-encefalica. Fluids and Barriers of the CNS 2017 14:1, 14(1), 1–13. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSheller, R. A., Cuevas, M. E., \u0026amp; Todd, M. C. (2017).\u003c\/strong\u003e Confronto delle tecniche di misurazione della resistenza transepiteliale: bacchette vs. Endohm. \u003cem\u003eBiological Procedures Online\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e19\u003c\/em\u003e, 4. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12575-017-0053-6\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12575-017-0053-6\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSei, Y. J., Ahn, S. I., Virtue, T., Kim, T., \u0026amp; Kim, Y. (2017).\u003c\/strong\u003e Rilevamento della risposta endoteliale dipendente dalla frequenza allo sforzo di taglio oscillatorio mediante un monitor transcellulare microfluidico. \u003cem\u003eScientific Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(1), 10019. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-017-10636-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-017-10636-z\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eShang, V. C. M., Kendall, D. A., \u0026amp; Roberts, R. E. (2016).\u003c\/strong\u003e Il Δ9-tetraidrocannabinolo inverte l’aumento della permeabilità delle cellule epiteliali delle vie aeree indotto dal TNFα attraverso i recettori CB2. \u003cem\u003eBiochemical Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e120\u003c\/em\u003e, 63–71. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bcp.2016.09.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bcp.2016.09.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStanifer, M. L., Rippert, A., Kazakov, A., Willemsen, J., Bucher, D., Bender, S., … Boulant, S. (2016).\u003c\/strong\u003e Le particelle subvirali intermedie del reovirus costituiscono una strategia per infettare le cellule epiteliali intestinali sfruttando la segnalazione pro-sopravvivenza dipendente dal TGF-β. \u003cem\u003eCellular Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e18\u003c\/em\u003e(12), 1831–1845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJacobs, M. E., Kathpalia, P. P., Chen, Y., Thomas, S. V., Noonan, E. J., \u0026amp; Pao, A. C. 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(2016).\u003c\/strong\u003e Linee cellulari endoteliali immortalizzate per modelli in vitro della barriera emato-encefalica: una revisione sistematica. \u003cem\u003eBrain Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e1642\u003c\/em\u003e, 532–545. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.brainres.2016.04.024\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.brainres.2016.04.024\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGu, M. J., Song, S. K., Lee, I. K., Ko, S., Han, S. E., Bae, S., … Yun, C.-H. (2016).\u003c\/strong\u003e Protezione della barriera tramite la segnalazione del recettore Toll-like 2 nelle cellule epiteliali intestinali suine danneggiate dal deossinivalenolo. \u003cem\u003eVeterinary Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e47\u003c\/em\u003e, 25. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13567-016-0309-1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s13567-016-0309-1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGallagher, E., Minn, I., Chambers, J. E., \u0026amp; Searson, P. C. (2016).\u003c\/strong\u003e Caratterizzazione in vitro del trasporto della pralidossima e della riattivazione dell’acetilcolinesterasi attraverso cellule MDCK e cellule endoteliali microvascolari cerebrali umane derivate da cellule staminali (BC1-hBMEC). \u003cem\u003eFluids and Barriers of the CNS\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), 10. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12987-016-0035-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12987-016-0035-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIacovelli, J., Rowe, G. C., Khadka, A., Diaz-Aguilar, D., Spencer, C., Arany, Z., \u0026amp; Saint-Geniez, M. (2016).\u003c\/strong\u003e PGC-1α induce il metabolismo ossidativo e la capacità antiossidante dell’RPE umano. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e57\u003c\/em\u003e(3), 1038–1051. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-17758\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-17758\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRichter, J. F., Schmauder, R., Krug, S. M., Gebert, A., \u0026amp; Schumann, M. (2016).\u003c\/strong\u003e Un nuovo metodo per visualizzare i siti di passaggio paracellulare delle macromolecole nei foglietti epiteliali. \u003cem\u003eJournal of Controlled Release\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e229\u003c\/em\u003e, 70–79. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.03.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.03.018\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGriffin, J. M., Kho, D., Graham, E. S., Nicholson, L. F. B., \u0026amp; O’Carroll, S. J. (2016). \u003c\/strong\u003eLe statine inibiscono l’infiammazione indotta dall’amiloide β fibrillare in un modello della barriera emato-encefalica umana. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(6), e0157483. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0157483\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0157483\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFiandra, L., Mazzucchelli, S., Truffi, M., Bellini, M., Sorrentino, L., \u0026amp; Corsi, F. (2016).\u003c\/strong\u003e \u0026amp;lt;em\u0026amp;gt;Permeazione in vitro\u0026amp;lt;\/em\u0026amp;gt; di ferritine caricate con FITC attraverso la barriera ematoencefalica di ratto: un modello per studiare la somministrazione di molecole nanoformulate. \u003cem\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/em\u003e, (114), e54279–e54279. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/54279\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/54279\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYan, Y., Shapiro, A. P., Mopidevi, B. R., Chaudhry, M. A., Maxwell, K., Haller, S. T., … Liu, J. (2016).\u003c\/strong\u003e La carbonilazione proteica di un residuo amminoacidico della subunità α1 della Na\/K-ATPasi determina la segnalazione della Na\/K-ATPasi e il trasporto del sodio nelle cellule tubulari prossimali renali. \u003cem\u003eJournal of the American Heart Association\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e5\u003c\/em\u003e(9). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.116.003675\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.116.003675\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTorr, E., Heath, M., Mee, M., Shaw, D., Sharp, T. V, \u0026amp; Sayers, I. (2016).\u003c\/strong\u003e L’espressione della proteina polycomb BMI-1 mantiene la plasticità delle cellule epiteliali bronchiali basali. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(16). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12847\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12847\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWardill, H. R., Gibson, R. J., Van Sebille, Y. Z., Secombe, K. R., Logan, R. M., \u0026amp; Bowen, J. M. (2016).\u003c\/strong\u003e Una nuova piattaforma \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e per lo studio del danno mucosale indotto da SN38 e lo sviluppo di opzioni terapeutiche mirate al recettore Toll-like 4. \u003cem\u003eExperimental Biology and Medicine\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e241\u003c\/em\u003e(13), 1386–1394. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1177\/1535370216640932\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1177\/1535370216640932\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSlater, M., Torr, E., Harrison, T., Forrester, D., Knox, A., Shaw, D., \u0026amp; Sayers, I. (2016).\u003c\/strong\u003e Gli effetti differenziali dell’azitromicina sull’epitelio delle vie aeree \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(18). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12960\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12960\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMiao, W., Wu, X., Wang, K., Wang, W., Wang, Y., Li, Z., … Peng, L. (2016).\u003c\/strong\u003e Il butirrato di sodio promuove il riassemblaggio delle giunzioni strette nei monostrati Caco-2, coinvolgendo l’inibizione della via MLCK\/MLC2 e la fosforilazione di PKCβ2. \u003cem\u003eInternational Journal of Molecular Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e17\u003c\/em\u003e(10). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijms17101696\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/ijms17101696\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMelvin, J. A., Lashua, L. P., Kiedrowski, M. R., Yang, G., Deslouches, B., Montelaro, R. C., \u0026amp; Bomberger, J. M. (2016).\u003c\/strong\u003e Attività simultanee antibiofilm e antivirali di un peptide antimicrobico ingegnerizzato durante la coinfezione virus-batterio. \u003cem\u003eMSphere\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e1\u003c\/em\u003e(3). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/mSphere.00083-16\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/mSphere.00083-16\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTosoni, K., Cassidy, D., Kerr, B., Land, S. C., \u0026amp; Mehta, A. (2016).\u003c\/strong\u003e Utilizzo di farmaci per studiare la variabilità della resistenza transepiteliale delle vie aeree. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(2), e0149550. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149550\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149550\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHirano, M., \u0026amp; Hirano, K. (2016).\u003c\/strong\u003e Doppia fosforilazione della miosina e formazione di fasci periferici di actina come eventi iniziali durante la compromissione della barriera endoteliale. \u003cem\u003eScientific Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e(1), 20989. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep20989\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep20989\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTurdalieva, A., Solandt, J., Shambetova, N., Xu, H., Blom, H., Brismar, H., … Fu, Y. (2016).\u003c\/strong\u003e Risposta bioelettrica e morfologica di un monostrato di cellule epiteliali delle vie aeree umane Calu-3, ricoperto di liquido, alla deposizione periodica di punti quantici colloidali core-multishell CdSe-CdS\/ZnS rivestiti con acido 3-mercaptopropionico. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(2), e0149915. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149915\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149915\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWilliams, K. M., Gokulan, K., Cerniglia, C. E., \u0026amp; Khare, S. (2016).\u003c\/strong\u003e Effetti dell’esposizione a nanoparticelle d’argento, dipendenti dalle dimensioni e dalla dose, sulla permeabilità intestinale in un modello \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e dell’epitelio intestinale umano. \u003cem\u003eJournal of Nanobiotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(1), 62. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12951-016-0214-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12951-016-0214-9\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBartakova, A., Alvarez-Delfin, K., Weisman, A. D., Salero, E., Raffa, G. A., Merkhofer, R. M., … Goldberg, J. L. (2016). \u003c\/strong\u003eNuovi marcatori di identità e funzionali per le cellule endoteliali corneali umane. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e57\u003c\/em\u003e(6), 2749–2762. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-18826\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-18826\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTsata, V., Velegraki, A., Ioannidis, A., Poulopoulou, C., Bagos, P., Magana, M., \u0026amp; Chatzipanagiotou, S. (2016).\u003c\/strong\u003e Effetti dei commensali e dei patogeni fungini e batterici del tratto genitale femminile sulla resistenza elettrica transepiteliale delle cellule HeLa. \u003cem\u003eThe Open Microbiology Journal\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e, 90–96. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2174\/1874285801610010090\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2174\/1874285801610010090\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMarvin, S. A., Huerta, C. T., Sharp, B., Freiden, P., Cline, T. D., \u0026amp; Schultz-Cherry, S. (2016).\u003c\/strong\u003e La risposta dell’interferone di tipo I limita la replicazione dell’astrovirus e protegge dall’aumento della permeabilità della barriera \u003cem\u003eIn Vitro\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eIn Vivo\u003c\/em\u003e. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e90\u003c\/em\u003e(4), 1988–1996. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.02367-15\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.02367-15\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNetsomboon, K., Laffleur, F., \u0026amp; Bernkop-Schnürch, A. (2016).\u003c\/strong\u003e Inibitori della P-glicoproteina: sintesi e valutazione \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e di un tiomero preattivato. \u003cem\u003eDrug Development and Industrial Pharmacy\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(4), 668–675. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3109\/03639045.2015.1075025\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3109\/03639045.2015.1075025\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLewis, S. B., Prior, A., Ellis, S. J., Cook, V., Chan, S. S. M., Gelson, W., \u0026amp; Schüller, S. (2016).\u003c\/strong\u003e La flagellina induce la β-defensina 2 nell'infezione ex vivo del colon umano con Escherichia coli enteroemorragico. \u003cem\u003eFrontiers in Cellular and Infection Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, 68. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fcimb.2016.00068\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fcimb.2016.00068\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParadis, A., Leblanc, D., \u0026amp; Dumais, N. (2016). \u003c\/strong\u003eOttimizzazione di un modello in vitro della barriera emato-encefalica umana: applicazione ai test di transmigrazione dei monociti nel sangue. \u003cem\u003eMethodsX\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e3\u003c\/em\u003e, 25–34. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mex.2015.11.009\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mex.2015.11.009\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBernocchi, B., Carpentier, R., Lantier, I., Ducournau, C., Dimier-Poisson, I., \u0026amp; Betbeder, D. (2016).\u003c\/strong\u003e Meccanismi che consentono la somministrazione di proteine nella mucosa nasale mediante nanoparticelle NPL. \u003cem\u003eJournal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e232\u003c\/em\u003e, 42–50. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.04.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.04.014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAhmed, C. M., Biswal, M. R., Li, H., Han, P., Ildefonso, C. J., \u0026amp; Lewin, A. S. (2016). \u003c\/strong\u003eRiposizionamento di un farmaco disponibile per via orale per il trattamento dell'atrofia geografica. \u003cem\u003eMolecular Vision\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e22\u003c\/em\u003e, 294–310. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27110092\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27110092\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDavis, B. P., Stucke, E. M., Khorki, M. E., Litosh, V. A., Rymer, J. K., Rochman, M., … Orlando, R. (2016).\u003c\/strong\u003e La calpaina 14 associata all'esofagite eosinofila è una proteasi indotta da IL-13 che media la compromissione della barriera epiteliale esofagea. \u003cem\u003eJCI Insight\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e1\u003c\/em\u003e(4), 895–900. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/jci.insight.86355\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/jci.insight.86355\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePastor-Clerigues, A., Serrano, A., Milara, J., Marti-Bonmati, E., Lopez-Perez, F. J., Garcia-Montanes, S., … Cortijo, J. (2016).\u003c\/strong\u003e Valutazione della tolleranza oculare di tre preparazioni farmaceutiche topiche di tacrolimus mediante il test di opacità e permeabilità corneale bovina. \u003cem\u003eCurrent Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e41\u003c\/em\u003e(7), 890–896. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3109\/02713683.2015.1082187\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3109\/02713683.2015.1082187\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSrimanee, A., Regberg, J., Hällbrink, M., Vajragupta, O., \u0026amp; Langel, Ü. (2016). \u003c\/strong\u003eRuolo dei recettori scavenger nel trasporto di DNA plasmidico mediato da peptidi attraverso un modello di barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eInternational Journal of Pharmaceutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e500\u003c\/em\u003e(1–2), 128–135. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ijpharm.2016.01.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ijpharm.2016.01.014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eByeon, H. J., Thao, L. Q., Lee, S., Min, S. Y., Lee, E. S., Shin, B. S., … Youn, Y. S. (2016).\u003c\/strong\u003e Nanoparticelle caricate con doxorubicina composte da albumine cationiche e modificate con mannosio per il duplice targeting dei tumori cerebrali. \u003cem\u003eJournal of Controlled Release\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e225\u003c\/em\u003e, 301–313. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.01.046\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.01.046\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDi, S., Gujie, M., \u0026amp; Thomas, W. (2016).\u003c\/strong\u003e Ferri-liposomi magnetici per il rilascio controllato di farmaci attraverso la barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eFrontiers in Bioengineering and Biotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/conf.FBIOE.2016.01.00061\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/conf.FBIOE.2016.01.00061\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRoss, B. N., Rojas-Lopez, M., Cieza, R. J., McWilliams, B. D., \u0026amp; Torres, A. G. (2015).\u003c\/strong\u003e Il ruolo delle fimbrie polari lunghe nell’adesione e nella colonizzazione da parte di Escherichia coli O104:H4. \u003cem\u003ePLOS ONE\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(10), e0141845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141845\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141845\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTravanty, E., Zhou, B., Zhang, H., Di, Y. P., Alcorn, J. F., Wentworth, D. E., … Wang, J. (2015).\u003c\/strong\u003e Diverse suscettibilità delle cellule polmonari primarie umane ai virus influenzali H1N1. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e89\u003c\/em\u003e(23), 11935–11944. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.01792-15\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.01792-15\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLoma, P., Guzman-Aranguez, A., Pérez de Lara, M. J., \u0026amp; Pintor, J. (2015).\u003c\/strong\u003e Il diadenosina tetrafosfato induce la disgregazione delle giunzioni strette, aumentando così la permeabilità dell’epitelio corneale. \u003cem\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e172\u003c\/em\u003e(4), 1045–1058. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.12972\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.12972\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrewitt, A. R., Ghose, S., Frump, A. L., Datta, A., Austin, E. D., Kenworthy, A. K., \u0026amp; de Caestecker, M. P. (2015).\u003c\/strong\u003e Le mutazioni eterozigoti nulle del recettore di tipo 2 della proteina morfogenetica ossea favoriscono difetti nel traffico caveolare dipendenti dalla chinasi SRC e disfunzione endoteliale nell’ipertensione arteriosa polmonare. \u003cem\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e290\u003c\/em\u003e(2), 960–971. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.591057\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.591057\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLewis, S. B., Cook, V., Tighe, R., \u0026amp; Schüller, S. (2015).\u003c\/strong\u003e Colonizzazione dell'epitelio colico umano da parte di Escherichia coli enteroemorragica in vitro ed ex vivo. \u003cem\u003eInfection and Immunity\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e83\u003c\/em\u003e(3), 942–949. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.02928-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.02928-14\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBlenkinsop, T. A., Saini, J. S., Maminishkis, A., Bharti, K., Wan, Q., Banzon, T., … Stern, J. H. (2015).\u003c\/strong\u003e I monostrati di epitelio pigmentato retinico derivati da cellule staminali retiniche adulte umane presentano caratteristiche fisiologiche fondamentali del tessuto nativo. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e56\u003c\/em\u003e(12), 7085–7099. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.14-16246\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.14-16246\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurtis, V. F., Ehrentraut, S. F., Campbell, E. L., Glover, L. E., Bayless, A., Kelly, C. J., … Colgan, S. P. (2015).\u003c\/strong\u003e La stabilizzazione di HIF attraverso l'inibizione della neddilazione di Cullin-2 è protettiva nelle risposte infiammatorie della mucosa. \u003cem\u003eThe FASEB Journal\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e29\u003c\/em\u003e(1), 208–215. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.14-259663\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.14-259663\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatella, F., Schug, Z. T., Persi, E., Neilson, L. J., Erami, Z., Avanzato, D., … Zanivan, S. (2015).\u003c\/strong\u003e La modellizzazione metabolica basata sulla proteomica rivela che l'ossidazione degli acidi grassi (FAO) controlla la permeabilità delle cellule endoteliali (EC). \u003cem\u003eProteomica molecolare e cellulare : MCP\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(3), 621–634. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/mcp.M114.045575\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/mcp.M114.045575\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLi, Q., Chen, B., Zeng, C., Fan, A., Yuan, Y., Guo, X., … Huang, Q. (2015). \u003c\/strong\u003eAttivazione differenziale dei recettori e delle vie di segnalazione in seguito alla stimolazione con dosi diverse di sfingosina-1-fosfato nelle cellule endoteliali. \u003cem\u003eExperimental Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e100\u003c\/em\u003e(1), 95–107. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/expphysiol.2014.082149\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/expphysiol.2014.082149\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBaddal, B., Muzzi, A., Censini, S., Calogero, R. A., Torricelli, G., Guidotti, S., … Pezzicoli, A. (2015).\u003c\/strong\u003e Il sequenziamento duale dell'RNA di Haemophilus influenzae non tipizzabile e dei trascrittomi delle cellule ospiti rivela nuove informazioni sulla comunicazione tra ospite e patogeno. \u003cem\u003eMBio\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e(6), e01765-15. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/mBio.01765-15\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/mBio.01765-15\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYu, C., Jia, G., Deng, Q., Zhao, H., Chen, X., Liu, G., \u0026amp; Wang, K. (2015).\u003c\/strong\u003e Gli effetti del peptide-2 simile al glucagone sulle giunzioni serrate e sulla funzione di barriera nelle cellule IPEC-J2 attraverso la via di segnalazione fosfatidilinositolo 3-chinasi–proteina chinasi B–bersaglio della rapamicina nei mammiferi. \u003cem\u003eAsian-Australasian Journal of Animal Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e29\u003c\/em\u003e(5), 731–738. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.5713\/ajas.15.0415\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.5713\/ajas.15.0415\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDatta, P., \u0026amp; Weis, M. T. (2015).\u003c\/strong\u003e Il glicerofosfato di calcio preserva l’integrità transepiteliale nel modello Caco-2 del trasporto intestinale. \u003cem\u003eWorld Journal of Gastroenterology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e21\u003c\/em\u003e(30), 9055–9066. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3748\/wjg.v21.i30.9055\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3748\/wjg.v21.i30.9055\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFerguson, M. C., Saul, S., Fragkoudis, R., Weisheit, S., Cox, J., Patabendige, A., … Fazakerley, J. K. (2015).\u003c\/strong\u003e La capacità del virus encefalitico Semliki Forest di attraversare la barriera ematoencefalica è determinata dalla carica della glicoproteina E2. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e89\u003c\/em\u003e(15), 7536–7549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.03645-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.03645-14\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eChen, S., Einspanier, R., \u0026amp; Schoen, J. (2015).\u003c\/strong\u003e Resistenza elettrica transepiteliale (TEER): un parametro funzionale per monitorare la qualità delle cellule epiteliali dell’ovidotto coltivate su supporti filtranti. \u003cem\u003eHistochemistry and Cell Biology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e144\u003c\/em\u003e(5), 509–515. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00418-015-1351-1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00418-015-1351-1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZhang, J., Ni, C., Yang, Z., Piontek, A., Chen, H., Wang, S., … Piontek, J. (2015). \u003c\/strong\u003eLegame specifico del frammento enterotossinico di \u003cem\u003eClostridium perfringens\u003c\/em\u003e alla Claudina-b e modulazione della barriera epidermica del pesce zebra. \u003cem\u003eExperimental Dermatology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e24\u003c\/em\u003e(8), 605–610. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/exd.12728\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/exd.12728\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLeir, S.-H., Browne, J. A., Eggener, S. E., \u0026amp; Harris, A. (2015). \u003c\/strong\u003eCaratterizzazione di colture primarie di cellule epiteliali dell’epididimo umano adulto. \u003cem\u003eFertility and Sterility\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e103\u003c\/em\u003e(3), 647–54.e1. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.fertnstert.2014.11.022\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.fertnstert.2014.11.022\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMa, W., Feng, S., Yao, X., Yuan, Z., Liu, L., \u0026amp; Xie, Y. (2015).\u003c\/strong\u003e La nobiletina aumenta l’efficacia degli agenti chemioterapici nelle cellule tumorali con sovraespressione di ABCB1. \u003cem\u003eScientific Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e5\u003c\/em\u003e, 18789. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep18789\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep18789\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePothoven, K. L., Norton, J. E., Hulse, K. E., Suh, L. A., Carter, R. G., Rocci, E., … Schleimer, R. P. (2015).\u003c\/strong\u003e L’oncostatina M promuove la disfunzione della barriera epiteliale mucosale e la sua espressione è aumentata nei pazienti con malattia mucosale eosinofila. \u003cem\u003eThe Journal of Allergy and Clinical Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e136\u003c\/em\u003e(3), 737–746.e4. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jaci.2015.01.043\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jaci.2015.01.043\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOthman, R., E Morris, G., Shah, D. A., Hall, S., Hall, G., Wells, K., … Dixon, J. E. (2015).\u003c\/strong\u003e Una strategia di fabbricazione automatizzata per creare architetture tubulari strutturate a livello cellulare e tissutale. \u003cem\u003eBiofabrication\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(2), 025003. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1088\/1758-5090\/7\/2\/025003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1088\/1758-5090\/7\/2\/025003\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLea, T. (2015).\u003c\/strong\u003e Modelli di cellule epiteliali; introduzione generale. In \u003cem\u003eL’impatto dei bioattivi alimentari sulla salute\u003c\/em\u003e (pp. 95–102). Cham: Springer International Publishing. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-16104-4_9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-16104-4_9\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePark, S. W., Kim, J. H., Park, S. M., Moon, M., Lee, K. H., Park, K. H., … Kim, J. H. (2015).\u003c\/strong\u003e L’assorbimento intracellulare di Aβ mediato da RAGE contribuisce alla compromissione delle giunzioni strette nell’epitelio pigmentato retinico. \u003cem\u003eOncotarget\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e(34), 35263–35273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.18632\/oncotarget.5894\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.18632\/oncotarget.5894\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLoma, P., Guzman-Aranguez, A., Pérez de Lara, M. J., \u0026amp; Pintor, J. (2015). \u003c\/strong\u003eLa diadenosina tetrafosfato induce lo smantellamento delle giunzioni strette, aumentando così la permeabilità dell’epitelio corneale. \u003cem\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e172\u003c\/em\u003e(4), 1045–1058. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.12972\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.12972\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eErami, Z., Timpson, P., Yao, W., Zaidel-Bar, R., \u0026amp; Anderson, K. I. (2015).\u003c\/strong\u003e Esistono quattro popolazioni di E-caderina nelle giunzioni cellulari, dinamicamente e funzionalmente distinte. \u003cem\u003eBiology Open\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(11), 1481–1489. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1242\/bio.014159\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1242\/bio.014159\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLin, B., Liu, Y., Li, T., Zeng, K., Cai, S., Zeng, Z., … Gao, Y. (2015).\u003c\/strong\u003e L’ulinastatina protegge dall’iperpermeabilità vascolare in seguito a shock emorragico. \u003cem\u003eInternational Journal of Clinical and Experimental Pathology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e8\u003c\/em\u003e(7), 7685–7693. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/26339335\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/26339335\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRoos, S., Wyder, M., Candi, A., Regenscheit, N., Nathues, C., van Immerseel, F., \u0026amp; Posthaus, H. (2015).\u003c\/strong\u003e Studi di legame su mucosa isolata dell’intestino tenue suino e studi di tossicità in vitro rivelano l’assenza di effetti della beta-tossina di C. perfringens sull’epitelio intestinale suino. \u003cem\u003eToxins\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(4), 1235–1252. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/toxins7041235\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/toxins7041235\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVenter, J., Francis, H., Meng, F., DeMorrow, S., Kennedy, L., Standeford, H., … Alpini, G. (2015).\u003c\/strong\u003e Sviluppo e caratterizzazione funzionale di linee di colangiociti extraepatici di ratti normali. \u003cem\u003eMalattie digestive ed epatiche: rivista ufficiale della Società italiana di gastroenterologia e dell'Associazione italiana per lo studio del fegato\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e47\u003c\/em\u003e(11), 964–972. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.dld.2015.07.012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.dld.2015.07.012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOdijk, M., van der Meer, A. D., Levner, D., Kim, H. J., van der Helm, M. W., Segerink, L. I., … van den Berg, A. (2015).\u003c\/strong\u003e Misurazione della resistenza elettrica trans-epiteliale a corrente continua in microsistemi organo su chip. \u003cem\u003eUn chip di laboratorio\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(3), 745–752. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/c4lc01219d\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1039\/c4lc01219d\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMooren, O. L., Kim, J., Li, J., \u0026amp; Cooper, J. A. (2015).\u003c\/strong\u003e Ruolo di N-WASP nella formazione e nell'integrità del monostrato endoteliale. \u003cem\u003eGiornale di chimica biologica\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e290\u003c\/em\u003e(30), 18796–18805. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.668285\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.668285\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNoh, S. Y., Kang, S.-S., Yun, C.-H., \u0026amp; Han, S. H. (2015).\u003c\/strong\u003e L'acido lipoteicoico di Lactobacillus plantarum inibisce la produzione di IL-8 indotta da Pam2CSK4 nelle cellule epiteliali intestinali umane. \u003cem\u003eImmunologia molecolare\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e64\u003c\/em\u003e(1), 183–189. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.molimm.2014.11.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.molimm.2014.11.014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDeosarkar, S. P., Prabhakarpandian, B., Wang, B., Sheffield, J. B., Krynska, B., \u0026amp; Kiani, M. F. (2015).\u003c\/strong\u003e Un nuovo modello dinamico della barriera emato-encefalica neonatale su chip. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(11), e0142725. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0142725\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0142725\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMladenova, K., Petrova, S., Moskova-Doumanova, V., Topouzova-Hristova, T., Stoitsova, S., Tabashka, I., … Doumanov, J. (2015).\u003c\/strong\u003e Resistenza transepiteliale in cellule renali canine Madin-Darby umane trasfettate stabilmente con bestrofina-1. \u003cem\u003eBiotecnologia, attrezzature biotecnologiche\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e29\u003c\/em\u003e(1), 101–104. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1080\/13102818.2014.988078\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1080\/13102818.2014.988078\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZhang, J., Field, C. J., Vine, D., \u0026amp; Chen, L. (2015).\u003c\/strong\u003e Assorbimento e trasporto intestinale di nanoparticelle di proteine della soia caricate con vitamina B12. \u003cem\u003eRicerca farmaceutica\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e32\u003c\/em\u003e(4), 1288–1303. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s11095-014-1533-x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s11095-014-1533-x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eXing, F., Sharma, S., Liu, Y., Mo, Y.-Y., Wu, K., Zhang, Y.-Y., … Watabe, K. (2015).\u003c\/strong\u003e miR-509 sopprime le metastasi cerebrali delle cellule del cancro al seno modulando RhoC e TNF-α. \u003cem\u003eOncogene\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e34\u003c\/em\u003e(37), 4890–4900. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2014.412\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2014.412\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLiu, Z., Zhang, F., Koh, G. Y., Dong, X., Hollingsworth, J., Zhang, J., … Stout, R. W. (2015).\u003c\/strong\u003e Paclitaxel citotossico e antiangiogenico reso solubile e a permeazione aumentata da nanoparticelle di prodotti naturali. \u003cem\u003eAnti-Cancer Drugs\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e26\u003c\/em\u003e(2), 167–179. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/CAD.0000000000000173\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1097\/CAD.0000000000000173\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLever, A. R., Park, H., Mulhern, T. J., Jackson, G. R., Comolli, J. C., Borenstein, J. T., … Prantil-Baun, R. (2015).\u003c\/strong\u003e Valutazione completa della risposta infiammatoria indotta da poli(I:C) in un modello epiteliale delle vie aeree. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e3\u003c\/em\u003e(4). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12334\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12334\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSrinivasan, B., Kolli, A. R., Esch, M. B., Abaci, H. E., Shuler, M. L., \u0026amp; Hickman, J. J. (2015). \u003c\/strong\u003eTecniche di misurazione della TEER per sistemi di modelli di barriera in vitro. \u003cem\u003eJournal of Laboratory Automation\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e20\u003c\/em\u003e(2), 107–126. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1177\/2211068214561025\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1177\/2211068214561025\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZaccone, E. J., Goldsmith, W. T., Shimko, M. J., Wells, J. R., Schwegler-Berry, D., Willard, P. A., … Fedan, J. S. (2015).\u003c\/strong\u003e Esposizione delle cellule epiteliali delle vie aeree umane in coltura al diacetile e al 2,3-pentandione: effetti sul trasporto ionico e metabolismo degli agenti aromatizzanti al burro. \u003cem\u003eToxicology and Applied Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e289\u003c\/em\u003e(3), 542–549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.taap.2015.10.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.taap.2015.10.004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCao, X., Lin, H., Muskhelishvili, L., Latendresse, J., Richter, P., Heflich, R. H., … Browning, M. (2015).\u003c\/strong\u003e Disgregazione delle giunzioni strette indotta dal cadmio in un modello in vitro di tessuto delle vie aeree umane, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(1), 30. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12931-015-0191-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12931-015-0191-9\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurtis, V. F., Ehrentraut, S. F., Campbell, E. L., Glover, L. E., Bayless, A., Kelly, C. J., … Colgan, S. P. (2015).\u003c\/strong\u003e La stabilizzazione di HIF mediante l'inibizione della neddilazione di Cullin-2 è protettiva nelle risposte infiammatorie della mucosa. \u003cem\u003eFASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e29\u003c\/em\u003e(1), 208–215. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.14-259663\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.14-259663\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLe, M. T., van Veldhuizen, M., Porcelli, I., Bongaerts, R. J., Gaskin, D. J. H., Pearson, B. M., \u0026amp; van Vliet, A. H. M. (2015).\u003c\/strong\u003e Conservazione dei paraloghi di RNA non codificante dipendenti da σ28 e dei bersagli predetti dipendenti da σ54 nelle specie termofile di Campylobacter. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(10), e0141627. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141627\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141627\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRoss, B. N., Rojas-Lopez, M., Cieza, R. J., McWilliams, B. D., \u0026amp; Torres, A. G. (2015).\u003c\/strong\u003e Il ruolo delle fimbrie polari lunghe nell’adesione e nella colonizzazione di Escherichia coli O104:H4. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(10), e0141845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141845\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141845\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQosa, H., Batarseh, Y. S., Mohyeldin, M. M., El Sayed, K. A., Keller, J. N., \u0026amp; Kaddoumi, A. (2015).\u003c\/strong\u003e L’oleocantale favorisce la rimozione dell’amiloide-β dal cervello di topi TgSwDI e, in vitro, attraverso un modello di barriera emato-encefalica umana. \u003cem\u003eACS Chemical Neuroscience\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e(11), 1849–1859. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/acschemneuro.5b00190\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1021\/acschemneuro.5b00190\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMarvin, S. A., Huerta, C. T., Sharp, B., Freiden, P., Cline, T. D., \u0026amp; Schultz-Cherry, S. (2015). \u003c\/strong\u003eLa risposta all’interferone di tipo I limita la replicazione degli astrovirus e protegge dall’aumento della permeabilità della barriera in vitro e in vivo. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e90\u003c\/em\u003e(4), 1988–1996. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.02367-15\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.02367-15\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSenyavina, N. V., \u0026amp; Tonevitskaya, S. A. (2015).\u003c\/strong\u003e Effetto dell’ipoxantina sull’attività funzionale dei trasportatori di nucleosidi ENT1 ed ENT2 nelle cellule epiteliali intestinali polarizzate Caco-2. \u003cem\u003eBulletin of Experimental Biology and Medicine\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e160\u003c\/em\u003e(1), 160–164. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-015-3118-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-015-3118-z\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eXu, Q., Liu, J., Wang, Z., Guo, X., Zhou, G., Liu, Y., … Su, L. (2015).\u003c\/strong\u003e La compromissione della funzione di barriera endoteliale indotta dallo stress termico avviene tramite la segnalazione PAR1 ed è soppressa dall’iniezione di Xuebijing. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(2), e0118057. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0118057\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0118057\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBrown, J. A., Pensabene, V., Markov, D. A., Allwardt, V., Neely, M. D., Shi, M., … Wikswo, J. P. (2015).\u003c\/strong\u003e Ricreare la fisiologia e la struttura della barriera emato-encefalica su chip: un nuovo bioreattore microfluidico neurovascolare. \u003cem\u003eBiomicrofluidics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(5), 054124. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1063\/1.4934713\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1063\/1.4934713\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMansourpour, M., Mahjub, R., Amini, M., Ostad, S. N., Shamsa, E. S., Rafiee-Tehrani, M., \u0026amp; Dorkoosh, F. A. (2015).\u003c\/strong\u003e Sviluppo di nanoparticelle di alginato\/chitosano trimetilico resistenti agli acidi, contenenti polimeri cationici di β-ciclodestrina per la somministrazione orale di insulina. \u003cem\u003eAAPS PharmSciTech\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(4), 952–962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0282-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0282-9\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHealy, L. L., Cronin, J. G., \u0026amp; Sheldon, I. M. (2015).\u003c\/strong\u003e Le cellule epiteliali polarizzate secernono interleuchina 6 sul versante apicale nell'endometrio bovino1. \u003cem\u003eBiology of Reproduction\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e92\u003c\/em\u003e(6), 151. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1095\/biolreprod.115.127936\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1095\/biolreprod.115.127936\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKuehn, D., Majeed, S., Guedj, E., Dulize, R., Baumer, K., Iskandar, A., … Peitsch, M. C. (2015).\u003c\/strong\u003e Valutazione dell'impatto dell'esposizione ripetuta al fumo intero di sigaretta su modelli di colture organotipiche tridimensionali di tessuto bronchiale e nasale. \u003cem\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/em\u003e, (96), e52325–e52325. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/52325\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/52325\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchexnayder, C., \u0026amp; Stratford, R. E. (2015).\u003c\/strong\u003e Effetti della genisteina e della glicellina su ABCC2 (MRP2) e ABCG2 (BCRP) nelle cellule Caco-2. \u003cem\u003eInternational Journal of Environmental Research and Public Health\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), ijerph13010017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKhan, N., Pantakani, D. V. K., Binder, L., Qasim, M., \u0026amp; Asif, A. R. (2015). \u003c\/strong\u003eL'immunosoppressore MPA modula le giunzioni strette mediante l'attivazione epigenetica della via MLCK\/MLC-2 tramite p38MAPK. \u003cem\u003eFrontiers in Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, 381. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fphys.2015.00381\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fphys.2015.00381\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTian, K. Y., Liu, X. J., Xu, J. D., Deng, L. J., \u0026amp; Wang, G. (2015).\u003c\/strong\u003e Il propofol inibisce l'iperpermeabilità indotta da lesioni da ustione attraverso una via di segnalazione apoptotica nelle cellule endoteliali microvascolari. \u003cem\u003eBrazilian Journal of Medical and Biological Research = Revista Brasileira de Pesquisas Medicas e Biologicas\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e48\u003c\/em\u003e(5), 401–407. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1590\/1414-431X20144107\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1590\/1414-431X20144107\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchexnayder, C., \u0026amp; Stratford, R. E. (2015).\u003c\/strong\u003e Effetti della genisteina e della glicellina su ABCC2 (MRP2) e ABCG2 (BCRP) nelle cellule Caco-2. \u003cem\u003eInternational Journal of Environmental Research and Public Health\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), ijerph13010017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaksitorini, M. D., Kiptoo, P. K., On, N. H., Thliveris, J. A., Miller, D. W., \u0026amp; Siahaan, T. J. (2015).\u003c\/strong\u003e Modulazione delle giunzioni intercellulari mediante peptidi ciclici ADT come metodo per aumentare reversibilmente la permeabilità della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eJournal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e104\u003c\/em\u003e(3), 1065–1075. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/jps.24309\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/jps.24309\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePacifico, A., Garnet, A., \u0026amp; Reed, K. (2015).\u003c\/strong\u003e Misurazione delle variazioni nella biodisponibilità dell'artemisinina. \u003cem\u003eMajor Qualifying Projects (All Years)\u003c\/em\u003e. Consultato all'indirizzo \u003ca href=\"https:\/\/digitalcommons.wpi.edu\/mqp-all\/229\"\u003ehttps:\/\/digitalcommons.wpi.edu\/mqp-all\/229\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSaeedi, B. J., Kao, D. J., Kitzenberg, D. A., Dobrinskikh, E., Schwisow, K. D., Masterson, J. C., … Glover, L. E. (2015).\u003c\/strong\u003e La regolazione della claudina-1 dipendente da HIF è fondamentale per l'integrità delle giunzioni serrate dell'epitelio intestinale. \u003cem\u003eMolecular Biology of the Cell\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e26\u003c\/em\u003e(12), 2252–2262. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1091\/mbc.E14-07-1194\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1091\/mbc.E14-07-1194\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCieza, R. J., Hu, J., Ross, B. N., Sbrana, E., \u0026amp; Torres, A. G. (2015).\u003c\/strong\u003e L'invasina IbeA di Escherichia coli aderente-invasivo media l'interazione con gli epiteli intestinali e i macrofagi. \u003cem\u003eInfection and Immunity\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e83\u003c\/em\u003e(5), 1904–1918. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.03003-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.03003-14\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeilson, L., Mankus, C., Thorne, D., Jackson, G., DeBay, J., \u0026amp; Meredith, C. (2015).\u003c\/strong\u003e Sviluppo di un modello in vitro di citotossicità per l'esposizione agli aerosol utilizzando tessuto umano delle vie aeree ricostruito in 3D; applicazione alla valutazione dell'aerosol delle sigarette elettroniche. \u003cem\u003eToxicology in Vitro\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e29\u003c\/em\u003e(7), 1952–1962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tiv.2015.05.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.tiv.2015.05.018\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEady, J. J., Wormstone, Y. M., Heaton, S. J., Hilhorst, B., \u0026amp; Elliott, R. M. 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(2014).\u003c\/strong\u003e Modelli in vitro della barriera emato-encefalica (pp. 415–437). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSun, H., Harris, W. T., Kortyka, S., Kotha, K., Ostmann, A. J., Rezayat, A., … Clancy, J. P. (2014).\u003c\/strong\u003e La riduzione dell’espressione di Tgf-beta altera distinti canali del cloruro negli epiteli affetti da fibrosi cistica. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(9), e106842. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0106842\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0106842\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWise, S. K., Laury, A. M., Katz, E. H., Den Beste, K. A., Parkos, C. A., \u0026amp; Nusrat, A. (2014).\u003c\/strong\u003e L’interleuchina-4 e l’interleuchina-13 compromettono la barriera epiteliale sinonasale e alterano l’espressione delle proteine delle giunzioni intercellulari. \u003cem\u003eInternational Forum of Allergy \u0026amp; Rhinology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(5), 361–370. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnjoji, S., Ohama, T., \u0026amp; Sato, K. (2014).\u003c\/strong\u003e Regolazione delle giunzioni strette delle cellule epiteliali da parte del recettore 2 attivato dalle proteasi. \u003cem\u003eThe Journal of Veterinary Medical Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e76\u003c\/em\u003e(9), 1225–1229. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/24881651\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/24881651\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMooren, O. L., Li, J., Nawas, J., \u0026amp; Cooper, J. A. (2014).\u003c\/strong\u003e Le cellule endoteliali utilizzano l’actina dinamica per facilitare la migrazione transendoteliale dei linfociti e mantenere la barriera del monostrato. \u003cem\u003eMolecular Biology of the Cell\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e25\u003c\/em\u003e(25), 4115–4129. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1091\/mbc.E14-05-0976\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1091\/mbc.E14-05-0976\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eChraïbi, A., \u0026amp; Renauld, S. (2014).\u003c\/strong\u003e La stimolazione della corrente del sodio sensibile all’amiloride nelle cellule principali del dotto collettore renale indotta da PPARγ dipende dal siero e dall’insulina. \u003cem\u003eCellular Physiology and Biochemistry : International Journal of Experimental Cellular Physiology, Biochemistry, and Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e33\u003c\/em\u003e(3), 581–593. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1159\/000358636\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1159\/000358636\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchneditz, G., Rentner, J., Roier, S., Pletz, J., Herzog, K. A. T., Bücker, R., … Zechner, E. L. 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M., Hongpeng, J., Shaffiey, S., Yu, J., Jain, N. K., Hackam, D., \u0026amp; March, J. C. (2014).\u003c\/strong\u003e Scaffold sintetici per l’intestino tenue per migliorare lo studio della differenziazione intestinale. \u003cem\u003eBiotechnology and Bioengineering\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e111\u003c\/em\u003e(6), 1222–1232. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/bit.25180\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/bit.25180\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnjoji, S., Ohama, T., \u0026amp; Sato, K. (2014).\u003c\/strong\u003e Regolazione delle giunzioni strette delle cellule epiteliali da parte del recettore 2 attivato dalle proteasi. \u003cem\u003eThe Journal of Veterinary Medical Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e76\u003c\/em\u003e(9), 1225–1229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1292\/jvms.14-0191\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1292\/jvms.14-0191\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCzupalla, C. 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(2014).\u003c\/strong\u003e La marcatura con ligasi della biotina identifica le proteine vicine alla E-caderina, tra cui il partner preferito del lipoma, un regolatore dell’adesione cellula-cellula e cellula-substrato negli epiteli. \u003cem\u003eJournal of Cell Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e127\u003c\/em\u003e(Pt 4), 885–895. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1242\/jcs.140475\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1242\/jcs.140475\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWang, L., Luo, H., Chen, X., Jiang, Y., \u0026amp; Huang, Q. (2014). \u003c\/strong\u003eCaratterizzazione funzionale di S100A8 e S100A9 nella modifica della permeabilità del monostrato di cellule endoteliali ombelicali umane. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(3), e90472. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0090472\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0090472\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBooth, R., \u0026amp; Kim, H. (2014).\u003c\/strong\u003e Analisi della permeabilità di farmaci neuroattivi attraverso un modello dinamico microfluidico in vitro della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eAnnals of Biomedical Engineering\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(12), 2379–2391. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10439-014-1086-5\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10439-014-1086-5\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNakadate, H., Inuzuka, K., Akanuma, S., Kakuta, A., \u0026amp; Aomura, S. (2014).\u003c\/strong\u003e Effetto dell’ampiezza e della durata della pressione impulsiva sulla permeabilità endoteliale in un modello in vitro di trauma da percussione fluida. \u003cem\u003eBiomedical Engineering Online\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e, 44. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1475-925X-13-44\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1475-925X-13-44\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKeenan, C. R., Mok, J. S., Harris, T., Xia, Y., Salem, S., \u0026amp; Stewart, A. G. (2014). \u003c\/strong\u003eLe cellule epiteliali bronchiali diventano insensibili alla transattivazione dei glucocorticoidi a causa del fattore di crescita trasformante β1. \u003cem\u003eRespiratory Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(1), 55. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1465-9921-15-55\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1465-9921-15-55\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMcIntyre, B. A. S., Alev, C., Mechael, R., Salci, K. R., Lee, J. B., Fiebig-Comyn, A., … Bhatia, M. (2014).\u003c\/strong\u003e Generazione su larga scala di epitelio funzionale delle vie aeree a partire da cellule staminali embrionali umane. \u003cem\u003eStem Cells Translational Medicine\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e3\u003c\/em\u003e(1), 7–17. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.5966\/sctm.2013-0119\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.5966\/sctm.2013-0119\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuzman-Aranguez, A., Calvo, P., Ropero, I., \u0026amp; Pintor, J. (2014). \u003c\/strong\u003eEffetti in vitro di farmaci antiallergici con e senza conservanti sulle cellule epiteliali corneali umane. \u003cem\u003eJournal of Ocular Pharmacology and Therapeutics : The Official Journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e30\u003c\/em\u003e(9), 790–798. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/jop.2014.0030\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1089\/jop.2014.0030\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLi, G., Li, T., Li, Y., Cai, S., Zhang, Z., Zeng, Z., … Chen, Z. (2014).\u003c\/strong\u003e L’ulinastatina inibisce l’iperpermeabilità endoteliale e la segnalazione apoptotica indotte dagli ossidanti. \u003cem\u003eInternational Journal of Clinical and Experimental Pathology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(11), 7342–7350. Recuperato da \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/25550770\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/25550770\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSjöqvist, S., Jungebluth, P., Lim, M. L., Haag, J. C., Gustafsson, Y., Lemon, G., … Macchiarini, P. (2014).\u003c\/strong\u003e Trapianto ortotopico sperimentale di un esofago bioingegnerizzato in ratti. \u003cem\u003eNature Communications\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e5\u003c\/em\u003e, 3562. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms4562\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms4562\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeredith, M. E., Qu, Z.-C., \u0026amp; May, J. M. (2014).\u003c\/strong\u003e L’ascorbato contrasta la perdita della barriera di permeabilità endoteliale indotta da alti livelli di glucosio e da RAGE. \u003cem\u003eBiochemical and Biophysical Research Communications\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e445\u003c\/em\u003e(1), 30–35. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbrc.2014.01.078\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbrc.2014.01.078\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBohara, M., Kambe, Y., Nagayama, T., Tokimura, H., Arita, K., \u0026amp; Miyata, A. (2014).\u003c\/strong\u003e Il peptide natriuretico di tipo C modula la permeabilità della barriera emato-encefalica. \u003cem\u003eJournal of Cerebral Blood Flow and Metabolism : Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e34\u003c\/em\u003e(4), 589–596. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.234\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.234\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDe Chiara, L., Fagoonee, S., Ranghino, A., Bruno, S., Camussi, G., Tolosano, E., … Altruda, F. (2014).\u003c\/strong\u003e Le cellule renali derivate da cellule staminali germinali spermatogoniali proteggono dai danni renali. \u003cem\u003eJournal of the American Society of Nephrology : JASN\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e25\u003c\/em\u003e(2), 316–328. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1681\/ASN.2013040367\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1681\/ASN.2013040367\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGülseren, İ., Guri, A., \u0026amp; Corredig, M. (2014).\u003c\/strong\u003e Effetto della composizione interfacciale sull'assorbimento di miscele di curcumina e piperina in emulsioni olio-in-acqua da parte di cellule Caco-2. \u003cem\u003eFood \u0026amp; Function\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e5\u003c\/em\u003e(6), 1218. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/c3fo60554j\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1039\/c3fo60554j\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLi, Y., Wu, W.-H., Hsu, C.-W., Nguyen, H. V, Tsai, Y.-T., Chan, L., … Tsang, S. H. (2014).\u003c\/strong\u003e Terapia genica in linee di cellule staminali specifiche per paziente e in un modello preclinico di retinite pigmentosa con difetti della proteina correlata a Frizzled di membrana. \u003cem\u003eMolecular Therapy : The Journal of the American Society of Gene Therapy\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e22\u003c\/em\u003e(9), 1688–1697. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/mt.2014.100\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/mt.2014.100\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAl-Ghoul, W. M., Kim, M. S., Fazal, N., Azim, A. C., \u0026amp; Ali, A. (2014).\u003c\/strong\u003e Prove delle azioni antinfiammatorie della simvastatina basate su analisi quantitative della NETosi e di altri marcatori di infiammazione\/ossidazione. \u003cem\u003eResults in Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e, 14–22. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.rinim.2014.03.001\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.rinim.2014.03.001\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eArredondo Zamarripa, D., Díaz-Lezama, N., Meléndez García, R., Chávez Balderas, J., Adán, N., Ledesma-Colunga, M. G., … Thebault, S. (2014).\u003c\/strong\u003e Le vasoinibine regolano la barriera emato-retinica interna ed esterna e limitano lo stress ossidativo retinico. \u003cem\u003eFrontiers in Cellular Neuroscience\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e8\u003c\/em\u003e, 333. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2014.00333\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2014.00333\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRizzolo, L. J. (2014).\u003c\/strong\u003e Proprietà di barriera dell'epitelio pigmentato retinico in coltura. \u003cem\u003eExperimental Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e126\u003c\/em\u003e, 16–26. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2013.12.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2013.12.018\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGrover, A., Hirani, A., Pathak, Y., \u0026amp; Sutariya, V. (2014).\u003c\/strong\u003e Somministrazione mirata al cervello di docetaxel tramite nanoparticelle rivestite di glutatione per il cancro cerebrale. \u003cem\u003eAAPS PharmSciTech\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(6), 1562–1568. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0165-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0165-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeenach, S. A., Anderson, K. W., Hilt, J. Z., McGarry, R. C., Mansour, H. M., Samantha A. Meenach, Kimberly W. Anderson, J. Zach Hilt, Ronald C. McGarry, H. M. M., … Mansour, H. M. (2014, December 20).\u003c\/strong\u003e Inalatori di polveri secche ad alte prestazioni con particelle multifunzionali a imitazione del surfattante polmonare DPPC\/DPPG caricate con paclitaxel per il cancro polmonare: caratterizzazione chimico-fisica, dispersione aerosol in vitro e studi cellulari. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0182-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0182-z\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFossum, S. L., Mutolo, M. J., Yang, R., Dang, H., O’Neal, W. K., Knowles, M. R., … Harris, A. (2014).\u003c\/strong\u003e Il fattore omologo Ets regola le vie che controllano la risposta alle lesioni nelle cellule epiteliali delle vie aeree. \u003cem\u003eNucleic Acids Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(22), 13588–13598. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/nar\/gku1146\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/nar\/gku1146\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRoh-Johnson, M., Bravo-Cordero, J. J., Patsialou, A., Sharma, V. P., Guo, P., Liu, H., … Condeelis, J. (2014).\u003c\/strong\u003e Il contatto con i macrofagi induce la segnalazione della GTPasi RhoA, innescando l’intravasazione delle cellule tumorali. \u003cem\u003eOncogene\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e33\u003c\/em\u003e(33), 4203–4212. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2013.377\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2013.377\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCrane, J. K., Broome, J. E., Reddinger, R. M., \u0026amp; Werth, B. B. (2014).\u003c\/strong\u003e Lo zinco protegge da Escherichia coli produttore di tossina Shiga agendo sia sui tessuti dell’ospite sia sui batteri. \u003cem\u003eBMC Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e, 145. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2180-14-145\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2180-14-145\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePongkorpsakol, P., Pathomthongtaweechai, N., Srimanote, P., Soodvilai, S., Chatsudthipong, V., \u0026amp; Muanprasat, C. (2014).\u003c\/strong\u003e Inibizione della secrezione intestinale di cloruro attivata dal cAMP da parte del diclofenac: meccanismo cellulare e potenziale applicazione nel colera. \u003cem\u003ePLoS Neglected Tropical Diseases\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e8\u003c\/em\u003e(9), e3119. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pntd.0003119\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pntd.0003119\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eShimko, M. J., Zaccone, E. J., Thompson, J. A., Schwegler-Berry, D., Kashon, M. L., \u0026amp; Fedan, J. S. (2014).\u003c\/strong\u003e Il fattore di crescita nervoso riduce il trasporto di Na+ sensibile all’amiloride nelle cellule epiteliali delle vie aeree umane. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e2\u003c\/em\u003e(7). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12073\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12073\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVolpe, D. A., Hamed, S. S., \u0026amp; Zhang, L. K. (2014).\u003c\/strong\u003e Utilizzo di diversi parametri ed equazioni per il calcolo dei valori di IC50 nei saggi di efflusso: potenziali fonti di variabilità nella determinazione dell’IC50. \u003cem\u003eThe AAPS Journal\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(1), 172–180. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12248-013-9554-7\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1208\/s12248-013-9554-7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCostello, C. M., Sorna, R. M., Goh, Y.-L., Cengic, I., Jain, N. K., \u0026amp; March, J. C. (2014).\u003c\/strong\u003e Scaffold intestinali 3-D per valutare il potenziale terapeutico dei probiotici. \u003cem\u003eMolecular Pharmaceutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(7), 2030–2039. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/mp5001422\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1021\/mp5001422\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMcHugh, K. J., Tao, S. L., \u0026amp; Saint-Geniez, M. (2014).\u003c\/strong\u003e Scaffold porosi di poli(ε-caprolattone) per il trapianto dell’epitelio pigmentato retinico. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e55\u003c\/em\u003e(3), 1754–1762. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.13-12833\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.13-12833\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWise, S. K., Laury, A. M., Katz, E. H., Den Beste, K. A., Parkos, C. A., \u0026amp; Nusrat, A. (2014).\u003c\/strong\u003e L’interleuchina-4 e l’interleuchina-13 compromettono la barriera epiteliale sinonasale e alterano l’espressione delle proteine delle giunzioni intercellulari. \u003cem\u003eInternational Forum of Allergy \u0026amp; Rhinology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(5), 361–370. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eChimezie, C., Ewing, A. C., Quadri, S. S., Cole, R. B., Boué, S. M., Omari, C. F., … Jr. (2014).\u003c\/strong\u003e Trasporto e metabolismo della glyceollina ed effetti sulla funzione della glicoproteina P nelle cellule Caco-2. \u003cem\u003eJournal of Medicinal Food\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e17\u003c\/em\u003e(4), 462–471. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/jmf.2013.0115\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1089\/jmf.2013.0115\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGipson, I. K., Spurr-Michaud, S., Tisdale, A., \u0026amp; Menon, B. B. (2014). \u003c\/strong\u003eConfronto delle mucine transmembrana MUC1 e MUC16 nella funzione di barriera epiteliale. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(6), e100393. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0100393\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0100393\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReaves, D. K., Fagan-Solis, K. D., Dunphy, K., Oliver, S. D., Scott, D. W., \u0026amp; Fleming, J. M. (2014).\u003c\/strong\u003e Il ruolo del recettore delle lipoproteine stimolato dalla lipolisi nel tumore al seno e nella regolazione del comportamento delle cellule tumorali mammarie. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e9\u003c\/em\u003e(3), e91747. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0091747\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0091747\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUehara, I., Kimura, T., Tanigaki, S., Fukutomi, T., Sakai, K., Shinohara, Y., … Sakurai, H. (2014).\u003c\/strong\u003e La via paracellulare è la principale via di trasporto dell’urato attraverso la barriera emato-placentare. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e2\u003c\/em\u003e(5). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCouturier, J., Hutchison, A. T., Medina, M. A., Gingaras, C., Urvil, P., Yu, X., … Lewis, D. E. (2014).\u003c\/strong\u003e Replicazione dell’HIV associata alla produzione di granzima B da parte delle cellule T CD4 della memoria CCR5+: implicazioni per le patologie delle cellule e dei tessuti circostanti. \u003cem\u003eVirology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e462\u003c\/em\u003e–\u003cem\u003e463\u003c\/em\u003e, 175–188. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.virol.2014.06.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.virol.2014.06.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEigenmann, D. E., Xue, G., Kim, K. S., Moses, A. V., Hamburger, M., \u0026amp; Oufir, M. (2013). \u003c\/strong\u003eStudio comparativo di quattro linee immortalizzate di cellule endoteliali dei capillari cerebrali umani, hCMEC\/D3, hBMEC, TY10 e BB19, e ottimizzazione delle condizioni di coltura per un modello in vitro della barriera ematoencefalica per studi sulla permeabilità dei farmaci. \u003cem\u003eFluids and Barriers of the CNS\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(1), 33. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/2045-8118-10-33\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/2045-8118-10-33\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAo, M., Sarathy, J., Domingue, J., Alrefai, W. A., \u0026amp; Rao, M. C. (2013).\u003c\/strong\u003e L’acido chenodesossicolico stimola la secrezione di Cl(-) tramite la segnalazione cAMP e aumenta la fosforilazione del regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica nelle cellule T84. \u003cem\u003eAmerican Journal of Physiology. Cell Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e305\u003c\/em\u003e(4), C447-56. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00416.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00416.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGhaffarian, R., \u0026amp; Muro, S. (2013).\u003c\/strong\u003e Modelli e metodi per valutare il trasporto dei sistemi di somministrazione dei farmaci attraverso le barriere cellulari. \u003cem\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/em\u003e, (80), e50638–e50638. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/50638\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/50638\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eChen, L., Zhu, J., Li, Y., Lu, J., Gao, L., Xu, H., … Yang, X. (2013).\u003c\/strong\u003e Miglioramento della somministrazione sulla mucosa nasale e dell’immunogenicità di un vaccino a DNA anticariogeno mediante incorporazione di liposomi anionici in complessi chitosano\/DNA. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e8\u003c\/em\u003e(8), e71953. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0071953\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0071953\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKauffman, A. L., Gyurdieva, A. V., Mabus, J. R., Ferguson, C., Yan, Z., \u0026amp; Hornby, P. J. (2013).\u003c\/strong\u003e Modelli funzionali alternativi in vitro degli epiteli intestinali umani. \u003cem\u003eFrontiers in Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e, 79. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fphar.2013.00079\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fphar.2013.00079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eShirasawa, M., Sonoda, S., Terasaki, H., Arimura, N., Otsuka, H., Yamashita, T., … Sakamoto, T. (2013).\u003c\/strong\u003e Il TNF-α altera le proprietà morfologiche e funzionali della barriera dell’epitelio pigmentato retinico polarizzato. \u003cem\u003eExperimental Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e110\u003c\/em\u003e, 59–69. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2013.02.012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2013.02.012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClose, T. E., Cepinskas, G., Omatsu, T., Rose, K. L., Summers, K., Patterson, E. K., \u0026amp; Fraser, D. D. (2013).\u003c\/strong\u003e La chetoacidosi diabetica provoca un'infiammazione sistemica associata a disfunzione delle cellule endoteliali cerebrovascolari. \u003cem\u003eMicrocirculation\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e20\u003c\/em\u003e(6), 534–543. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/micc.12053\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/micc.12053\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLei, Y., Stamer, W. D., Wu, J., \u0026amp; Sun, X. (2013).\u003c\/strong\u003e Impatto dello stress ossidativo sulla funzione di barriera dei monostrati di cellule del plesso acquoso angolare suino. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e54\u003c\/em\u003e(7), 4827–4835. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-11435\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-11435\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuzman-Aranguez, A., Woodward, A. M., Pintor, J., \u0026amp; Argüeso, P. (2012).\u003c\/strong\u003e L'interruzione mirata della β1,3-galattosiltransferasi core 1 (C1galt1) induce il traffico endocitico apicale nei cheratinociti corneali umani. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(5), e36628. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0036628\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0036628\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLippmann, E. S., Azarin, S. M., Kay, J. E., Nessler, R. A., Wilson, H. K., Al-Ahmad, A., … Shusta, E. V. (2012)\u003c\/strong\u003e. Derivazione di cellule endoteliali della barriera emato-encefalica da cellule staminali pluripotenti umane. \u003cem\u003eNature Biotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e30\u003c\/em\u003e(8), 783–791. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nbt.2247\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nbt.2247\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBooth, R., \u0026amp; Kim, H. (2012).\u003c\/strong\u003e Caratterizzazione di un modello microfluidico in vitro della barriera emato-encefalica (μBBB). \u003cem\u003eLab on a Chip\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(10), 1784. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/c2lc40094d\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1039\/c2lc40094d\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchmedt, T., Chen, Y., Nguyen, T. T., Li, S., Bonanno, J. A., Jurkunas, U. V., … Giasson, C. (2012).\u003c\/strong\u003e L'immortalizzazione mediante telomerasi delle cellule endoteliali corneali umane produce monostrati esagonali funzionali. \u003cem\u003ePLoS ONE\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(12), e51427. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0051427\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0051427\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStrengert, M., \u0026amp; Knaus, U. G. (2011).\u003c\/strong\u003e Analisi dell'integrità della barriera epiteliale nelle cellule epiteliali polmonari polarizzate. In \u003cem\u003eMethods in molecular biology (Clifton, N.J.)\u003c\/em\u003e (Vol. 763, pp. 195–206). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-61779-191-8_13\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-61779-191-8_13\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWang, Y., \u0026amp; Alexander, J. S. (2011). \u003c\/strong\u003eAnalisi della funzione di barriera endoteliale in vitro. \u003cem\u003eMethods in Molecular Biology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e763\u003c\/em\u003e, 253–264. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-61779-191-8_17\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-61779-191-8_17\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42722826289242,"sku":"EVOM2","price":2649.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom2_8edb907c-194c-46d0-a55f-93a6d24878fb.jpg?v=1766397559"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/collections\/evom2_8edb907c-194c-46d0-a55f-93a6d24878fb.jpg?v=1792059780","url":"https:\/\/wpiinc.com\/it\/collections\/evom-manual.oembed","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}