{"product_id":"var-505395-theracyte-implantable-cell-device","title":"Dispositif Cellulaire Implantable TheraCyte","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eDispositif d'encapsulation cellulaire à usage général\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch2\u003eCaractéristiques\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eProtège les cellules dans le dispositif contre la destruction auto-immune\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eInhibe le contact cellulaire et les signaux cellulaires associés\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eHaute perméabilité de la membrane à l'oxygène, aux nutriments et aux protéines sécrétées \u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003eOptions\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ctable class=\"product-table\" style=\"height: 108px; width: 87.696%;\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 12.5344%; height: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003eCode de commande\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 70.3857%; height: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 7.57197%; height: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003eTaille\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 9.64566%; height: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003eStérile\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 12.5344%; height: 18px;\"\u003e505395\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 70.3857%; height: 18px;\"\u003eDispositif cellulaire implantable TheraCyte, 17,5 mm X 7,0 mm X 2 mm\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 7.57197%; height: 18px;\"\u003e4,5 μL\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 9.64566%; height: 18px;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 12.5344%; height: 18px;\"\u003e505396\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 70.3857%; height: 18px;\"\u003eDispositif cellulaire implantable TheraCyte, 22 mm X 11,2 mm X 3 mm\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 7.57197%; height: 18px;\"\u003e20 μL\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 9.64566%; height: 18px;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 12.5344%; height: 18px;\"\u003e505397\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 70.3857%; height: 18px;\"\u003eDispositif cellulaire implantable TheraCyte, 44,2 mm X 11,2 mm X 3 mm\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 7.57197%; height: 18px;\"\u003e40 μL\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 9.64566%; height: 18px;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"height: 36px;\"\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 12.5344%; height: 36px;\"\u003e505398\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 70.3857%; height: 36px;\"\u003eDispositif cellulaire implantable TheraCyte, 44,2 mm X 11,2 mm X 3 mm, 4 ports\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 7.57197%; height: 36px;\"\u003e40 μL\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"width: 9.64566%; height: 36px;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003ch2\u003eAVANTAGES\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAucune immunosuppression nécessaire pour protéger les cellules transplantées\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePermet l'implantation facile de toutes les cellules en une seule procédure\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLes évaluations de médicaments\/protéines peuvent être arrêtées par le retrait du dispositif\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLa possibilité d'effectuer un retrait complet des cellules, en extrayant le dispositif, offre un avantage significatif en matière de sécurité\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePermet aux cellules d'être nourries par l'apport sanguin normal de l'hôte\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003eAPPLICATIONS\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDiabète\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eThérapie génique\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdministration thérapeutique de protéines\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDécouverte de protéines\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRecherche immunologique\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAdministration d'anticorps\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTransplantation cellulaire\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDifférenciation cellulaire\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eThérapie par cytokines\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eGestion de la douleur\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eImmunothérapie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eThérapie contre le cancer\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDiagnostic in vivo\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDistribution continue de protéines\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003e20 ans de recherches publiées et évaluées par des pairs\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eTheraCyte est le seul dispositif d'encapsulation cellulaire à usage général de marque disponible dans le monde entier pour tous les chercheurs. C'est le dispositif d'encapsulation cellulaire de référence avec 20 ans de recherches publiées et évaluées par des pairs. Avec une technique et un processus éprouvés pour soutenir le développement de nouvelles lignées cellulaires et la recherche sur les protéines, TheraCyte a acquis une réputation internationale en tant que marque de haute qualité.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLes dispositifs d'encapsulation cellulaire TheraCyte permettent le développement de produits thérapeutiques à base de cellules pour traiter des maladies chroniques et récurrentes, y compris le diabète, le contrôle des infections, les déficiences en protéines et les troubles immunologiques. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe système TheraCyte™ pour l'encapsulation et la transplantation de cellules est une chambre polymérique à base de membrane fine. Il est fabriqué à partir de membranes biocompatibles qui protègent les cellules allogéniques du rejet par le receveur et, lorsqu'il est implanté sous-cutanément, induit le développement de capillaires sanguins proches des membranes. Cette caractéristique de vascularisation fournit un apport sanguin riche pour nourrir les tissus à l'intérieur des membranes, facilite la communication des cellules implantées avec l'hôte et assure une absorption rapide des molécules thérapeutiques.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/thera3_31a8daf0-99e9-4faa-9462-18b2c5d2c7c1.png?v=1765952709\" alt=\"Theracyte\" width=\"400\" height=\"636\"\u003e \u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/thera_83ded8c2-abd2-44b5-8393-b58df13843c6.png?v=1765952716\" alt=\"Theracyte\" width=\"500\" height=\"288\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/rpc1_37529be4-4a66-4255-831f-9ae514dd0c80.png?v=1765952722\" alt=\"Theracyte\" width=\"500\" height=\"178\"\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/rpc_79af5fde-040d-4517-8e75-f4966146803f.png?v=1765952728\" alt=\"Theracyte\" width=\"743\" height=\"231\"\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/TheraCyte_IM.pdf\"\u003eManuel d'instructions Theracyte\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDes cellules productrices d'insuline issues de cellules stromales mésenchymateuses de moelle osseuse humaine adulte pourraient contrôler le diabète chimiquement induit chez les chiens : une étude préliminaire. \u003c\/strong\u003eGabr MM, Zakaria MM, Refaie AF, Ismail AM, Khater SM, Ashamallah SA, Azzam MM, Ghoneim MA. \u003cem\u003eCell Transplantation 1-11. DOI: 10.1177\/0963689718759913\u003c\/em\u003e  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMasse fonctionnelle de cellules bêta à partir d’endoderme pancréatique dérivé de hESC encapsulé dans un dispositif, atteignant un contrôle métabolique. \u003c\/strong\u003eRobert T, De Mesmaeker I, Stange GM, Suenens KG, Ling Z, Kroon EJ, Pipeleers DG. \u003cem\u003ej.stemcr.2018.01.040. doi.org\/10.1016.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrocapsule poreuse en polyamide imprimée en 3D combinée à des microcapsules d’alginate pour des thérapies cellulaires plus sûres. \u003c\/strong\u003eSaenz del Burgo L, Ciriza J, Espona-Noguera A, Illa X, Cabruja E, Orive G, Hernandez RM, Villa R, Pedraz JL, Alvarez M. \u003cem\u003eScientific Reports (2018) 8:8512. DOI:10.1038\/s41598-018-26869-5.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThérapies par cellules souches pour traiter le diabète : progrès et défis restants. \u003c\/strong\u003eSneddon JB, Tang Q, Stock P, Bluestone JA, Roy S, Desai T, Hebrok M. \u003cem\u003ej.stem.2018.05.016. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTissu ovarien allogénique encapsulé dans du poly (éthylène glycol)-vinyl sulfone synthétique (PEG-VS) et TheraCyte immunoisolent le tissu ovarien allogénique et restaurent la fonction endocrine chez des souris ovariectomisées. \u003c\/strong\u003eDavid A, Day JR, Cichon A, Lefferts A, Cascalho M, Shikanov A. \u003cem\u003eTissue Engineering Part A Vol 22: S150-S150.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLe récepteur du facteur stimulant les colonies-1 est un composant central de la réponse aux corps étrangers aux implants de biomatériaux chez les rongeurs et les primates non humains. \u003c\/strong\u003eDoloff JC, Veiseh O, Vegas AJ, Tam HH, Farah S, Ma M, Li J, et al. \u003cem\u003eNature materials 16 (6): 671-680. doi:10.1038\/nmat4866.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEncapsulation des îlots : possibilités physiologiques et limites. \u003c\/strong\u003eKorsgren O. \u003cem\u003eDiabetes 2017 Jul; 66(7): 1748-1754. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2337\/db17-0065\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2337\/db17-0065\u003c\/a\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eXénogreffe de porc à primate : passé, présent et futur. \u003c\/strong\u003eLiu Z, Hu W, He T, Dai Y, Hara H, Bottino R, Cooper DKC, Cai Z, Mou L. \u003cem\u003eCell Transplant. 2017 Jun; 26(6): 925–947. doi: 10.3727\/096368917X694859\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModulation CXCL12 des réponses immunitaires localisées à la macroencapsulation sous-cutanée des îlots. [abstract].\u003c\/strong\u003e Penson M, Sremac M, Sirbulescu R, Brauns T, Harrington F, Poznansky M. \u003cem\u003eAm J Transplant. 2017; 17 (suppl 3).\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTolérance localisée et développement d’un site de transplantation alternatif pour traiter le diabète de type 1.\u003c\/strong\u003e Skoumal, MJ. \u003cem\u003eThèse de doctorat, Université du Michigan. ORCID ID: 0000-0001-6993-7369.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacroencapsulation des îlots pancréatiques utilisant des membranes microporeuses à puits. \u003c\/strong\u003eSkrzypek K, Nibbelink MG, vanLente J, Buitinga M, Engelse MA, deKoning EJP, Karperien M, vanApeldoorn A, Stamatialis D. \u003cem\u003eScientific Reports volume 7, Article number: 9186(2017)\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConsidérations pour une thérapie encapsulée réussie des cellules bêta. \u003c\/strong\u003eThanos CG, Gaglia JL, Pagliuca FW. \u003cem\u003eThérapie cellulaire, médecine moléculaire et translationnelle, DF Emerich et G Orive (éditeurs). DOI 10.1007\/978-3-319-57153-9_2.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa co-encapsulation et la co-transplantation de cellules souches mésenchymateuses réduisent la fibrose péricapsulaire et améliorent la survie et la fonction des îlots encapsulés lors d’allogreffes. \u003c\/strong\u003eVaithilingam V, Evans MDM, Lewy DM, Bean PA, Bal S, Tuch BE \u003cem\u003eScientific Reports volume 7, Article number: 10059(2017). doi:10.1038\/s41598-017-10359-1.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e73 cellules souches adultes Sox 10+ contribuent à l’encapsulation des biomatériaux et à la microvascularisation.\u003c\/strong\u003e Wang D, Wang A, Wu F, Qiu X, Li Y, Chu J, Huang W-C, Xu K, Gong X, Li S. \u003cem\u003eSci Rep. 2017; 7: 40295. doi: 10.1038\/srep40295.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa nomenclature possible des produits encapsulés [abstract]. \u003c\/strong\u003eWani TA, Masoodi FA, Wani IA. \u003cem\u003eFood Chem. 1 nov. 2017;234:119-120. doi:10.1016\/j.foodchem.2017.04.121. \u003c\/em\u003e  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDispositifs hydrogel robustes activés par nanofibres pour l’encapsulation et la délivrance d’îlots, \u003c\/strong\u003eAn D, Ma M. \u003cem\u003eFront. Bioeng. Biotechnol. Résumé de conférence : 10e Congrès mondial des biomatériaux. doi: 10.3389\/conf.FBIOE.2016.01.02609. \u003c\/em\u003e  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSurvie des îlots encapsulés : plus qu’une histoire de membrane. \u003c\/strong\u003eBarkai U, Rotem A, deVos P. \u003cem\u003eWorld J Transplant 2016 24 mars; 6(1): 69-90. ISSN 2220-3230.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL’hypothyroïdie altère la maturation des cellules progénitrices pancréatiques dérivées de cellules souches humaines chez la souris. \u003c\/strong\u003eBruin JE, Saber N, O’Dwyer S, Fox JK, Mojibian M, Arora P, Rezania A, Kieffer TJ. \u003cem\u003eDiabetes 2016;65:1297–1309. DOI: 10.2337\/db15-1439.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLes composants de l’inflammasome ASC et AIM2 modulent la phase aiguë des réponses aux corps étrangers induites par l’implantation de biomatériaux. \u003c\/strong\u003eChristo SN, Diener KR, Manavis J, Grimbaldeston MA, Bachhuka A, Vasilev K, Hayball JD. \u003cem\u003eSci Rep. 2016; 6: 20635.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProgrès dans la xénogreffe clinique d’îlots encapsulés. \u003c\/strong\u003eCooper DKC, Matsumoto S, Abalovich A, Itoh T, Mourad NI, Gianello PR, Wolf E, Cozzi E. \u003cem\u003eTransplantation. nov. 2016; 100(11): 2301–2308. doi: 10.1097\/TP.0000000000001371.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSources de remplacement des cellules bêta pour le diabète de type 1 : un focus sur les cellules canalaires pancréatiques. \u003c\/strong\u003eCorritore E, Lee Y-S, Sokal EM, Lysy PA. \u003cem\u003eTher Adv Endocrinol Metab 2016, Vol. 7(4) 182–199. DOI: 10.1177\/ 2042018816652050.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImmuno-isolement pour prévenir le rejet de greffe tissulaire : connaissances actuelles et usages futurs. \u003c\/strong\u003eDavid A, Day J, Shikanov A. \u003cem\u003eExp Biol Med (Maywood). mai 2016; 241(9): 955–961. doi: 10.1177\/1535370216647129\u003c\/em\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÉvaluation de l'isolement immunitaire des cellules progénitrices pancréatiques allogéniques de souris par un dispositif de macroencapsulation. \u003c\/strong\u003eFaleo G, Lee K, Nguyen V, Tang Q. \u003cem\u003eWorld J Diabetes. 15 nov. 2016;7(19): 523-533. doi: 10.4239\/wjd.v7.i19.523.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa greffe de pseudo-îlots bêta humains 1-1B4 améliore le contrôle glycémique chez des souris diabétiques sévèrement immunodéficientes combinées. \u003c\/strong\u003eGreen AD,Vasu S, McClenaghan NH, Flatt PR. \u003cem\u003eWorld J Diabetes. 15 nov. 2016;7(19): 523-533. doi: 10.4239\/wjd.v7.i19.523.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProgrès et défis du pancréas bioartificiel. \u003c\/strong\u003eHwang PTJ, Shah DK, Garcia JA, Bae CY, Lim D-J, Huiszoon RC, Alexander GC, Jun H-W. \u003cem\u003eNano Convergence20163:28. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s40580-016-0088-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s40580-016-0088-4\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNanomatériaux et médecine régénérative [textbook]. \u003c\/strong\u003eLin Y, Gong T (éditeurs). \u003cem\u003eIAPC Publishing, Zagreb Croatie, 2016.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThérapies cellulaires pour le renouvellement des cellules bêta pancréatiques. \u003c\/strong\u003eOkere B, Lucaccioni L, Dominici M, Lughetti L. \u003cem\u003eItalian Journal of Pediatrics 2016 42:62. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13052-016-0273-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s13052-016-0273-4\u003c\/a\u003e.  \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRevue concise : marqueurs pour évaluer les implants dérivés de cellules souches humaines comme remplacement des cellules B dans le diabète de type 1. \u003c\/strong\u003ePipeleers D, Robert T, DeMesmaeker I, Ling Z. \u003cem\u003eStem Cells Translational Medicine AlphaMed Press 1066-5099\/2016. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.5966\/sctm.2015-0187\"\u003ehttp:\/\/dx.doi.org\/10.5966\/sctm.2015-0187\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProgrès et défis des approches de macroencapsulation pour le traitement du diabète de type 1 (T1D) : cellules, biomatériaux et dispositifs. \u003c\/strong\u003eSong S et Roy S. \u003cem\u003eBiotechnol Bioeng. Juil 2016 ; 113(7) : 1381–1402. doi: 10.1002\/bit.25895.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eContrôle glycémique à long terme utilisant des cellules B dérivées de cellules souches humaines encapsulées dans un polymère chez des souris immunocompétentes. \u003c\/strong\u003eVegas A, Veiseh O, Gurtler M, Millman JR, Pagliuca FW, Bader AR, Doloff JC, Li J, Chen M, Olejnik K, Tam HH, Jhunjhunwala S, Langan et al. \u003cem\u003eNat Med. Mars 2016 ; 22(3) : 306–311. doi:10.1038\/nm.4030.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCaractérisation quantitative du collagène dans la capsule fibreuse entourant des microparticules polymériques implantées par imagerie de génération d'harmoniques secondaires. \u003c\/strong\u003eAkilbekova D, Bratlie KM. \u003cem\u003ePLoS ONE 10(6): e0130386. doi:10.1371\/journal.pone.0130386.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRéponse de l'hôte aux biomatériaux : l'impact de la réponse de l'hôte sur la sélection des biomatériaux. \u003c\/strong\u003eBadylak, SF. \u003cem\u003eNew York, NY : Academic Press, 2015. 470 pp.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLe tissu pancréatique transplanté dans des dispositifs d'encapsulation TheraCyte est protégé et prévient l'hyperglycémie dans un modèle murin de diabète à médiation immunitaire. \u003c\/strong\u003eBoettler T, Schneider D, Cheng Y, Kadoya K, von Herrath M. \u003cem\u003eCell Transplantation 08\/2015; 25(3). DOI: 10.3727\/096368915X688920.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImmunité innée et biomatériaux au carrefour : amis ou ennemis ? \u003c\/strong\u003eChristo SN, Diener KR, Bachhuka A, Vasilev K, Hayball JD. \u003cem\u003eBioMed Research International Volume 2015, Article ID 342304, 23 pages. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.1155\/2015\/342304\"\u003ehttp:\/\/dx.doi.org\/10.1155\/2015\/342304\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCellules souches bio-ingénierées comme alternative à la transplantation de cellules d’îlots. \u003c\/strong\u003eMoore SJ, Gala-Lopez BL, Pepper AR, Pawlick RL, Shapiro AM J. \u003cem\u003eWorld J Transplant.Mar 24, 2015;5(1): 1-10.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDispositifs d’encapsulation cellulaire en film mince de polycaprolactone micro- et nanoporeux. \u003c\/strong\u003eNyitray CE, Chang R, Faleo G, Lance KD, Bernards DA, Tang Q, Desai TA. \u003cem\u003eACS Nano, 2015, 9 (6), pp 5675–5682. DOI: 10.1021\/acsnano.5b00679.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacroencapsulation des progéniteurs pancréatiques – Une nouvelle ère dans la thérapie du diabète ? \u003c\/strong\u003ePolidori GP. \u003cem\u003e2015, Vol. 1 No. 1: 5. DOI: 10.21767\/2472-1964.100005.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDéveloppement d’une thérapie à base de cellules souches encapsulées pour le diabète. \u003c\/strong\u003eTomei AA, Villa C, Ricordi C. \u003cem\u003eExpert Opinion on Biological Therapy 15:9, 1321-1336. DOI: 10.1517\/14712598.2015.1055242.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMinirevue : Différenciation dirigée et encapsulation des cellules B des îlots – Progrès récents et considérations futures. \u003c\/strong\u003eTse HM, Kozlovskaya V, Kharlampieva E, Hunter CS. \u003cem\u003eMolecular Endocrinology October 2015, 29(10):1388–1399. doi: 10.1210\/me.2015-1085.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRéponse immunitaire au corps étranger dépendant de la taille et de la forme des matériaux implantés chez les rongeurs et les primates non humains. \u003c\/strong\u003eVeiseh O, Doloff JC, Ma M, Vegas AJ, Tam HH, Bader AR, Li J, Langan E, Wyckoff J, Loo WS, Jhunjhunwala S, Chiu A, Siebert S, Tang K, et al. \u003cem\u003eNat Mater. 2015 Jun; 14(6): 643–651. doi:10.1038\/nmat4290.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTraitement du diabète avec des îlots de porc encapsulés : mise à jour des développements actuels. \u003c\/strong\u003eZhu H, Lu L, Liu X-Y, Yu L, Lyu Y, Wang B. \u003cem\u003eZhejiang Univ. Sci. B (2015) 16: \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1631\/jzus.B1400310\"\u003e\u003cem\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1631\/jzus.B1400310\u003c\/em\u003e\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLes progéniteurs d’îlots dérivés de cellules souches embryonnaires humaines mûrissent à l’intérieur d’un dispositif d’encapsulation sans preuve d’augmentation de la biomasse ni d’échappement cellulaire. \u003c\/strong\u003eKirk K, Hao E, Lahmy R, Itkin-Ansari P. \u003cem\u003eStem Cell Research (2014) 12, 807–814. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.elsevier.com\/locate\/scr\"\u003ewww.elsevier.com\/locate\/scr\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEncapsulation des îlots et des cellules souches pour la transplantation clinique \u003c\/strong\u003eKrishnan R, Alexander M, Robles L, Foster 3rd CE, Lakey JRT \u003cem\u003eRev Diabet Stud. 2014 Spring; 11(1): 84–101. doi: 10.1900\/RDS.2014.11.84.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComposition et fonction des implants macro-encapsulés dérivés de cellules souches embryonnaires humaines : comparaison avec les greffes cliniques de cellules d’îlots humains. \u003c\/strong\u003eMotte E, Szepessy E, Suenens K, Stange G, Pipeleers D. \u003cem\u003eAJP Endocrinology and Metabolism 09\/2014; 307(9). DOI:10.1152\/ajpendo.00219.2014\u003c\/em\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÉtat actuel de l'encapsulation des îlots. \u003c\/strong\u003eRobles L, Storrs R, Lamb M, Alexander M, Lakey JRT. \u003cem\u003eCell Transplantation Vol. 23, pp. 1321–1348, 2014. DOI : \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/dx.doi.org\/10.3727\/096368913X670949\"\u003ehttp:\/\/dx.doi.org\/10.3727\/096368913X670949\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÎlots encapsulés pour la thérapie du diabète : histoire, progrès actuels et questions critiques à résoudre.\u003c\/strong\u003e Scharp DW, Marchetti P. \u003cem\u003eAdvanced Drug Delivery Reviews 67–68 (2014) 35–73. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.elsevier.com\/locate\/addr\"\u003ewww.elsevier.com\/locate\/addr\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRevue : Macro-encapsulation des îlots dans un hydrogel de polyalcool vinylique [abstract]. \u003c\/strong\u003eSumi S, Yanai G, Qi M, Sakata N, Qi Z, Yang K, Shirouzu Y, Hiura A, Gu Y, Inoue K. \u003cem\u003eMed. Bio. Eng. 34(3): 204-210. doi: 10.5405\/jmbe.1579\u003c\/em\u003e. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRevue : Régénération et différenciation des cellules B : à quel point sommes-nous proches du « Saint Graal » ? \u003c\/strong\u003eTan G, Elefanty AG, Stanley EG. \u003cem\u003eMolecular Endocrinology 2014 Déc;53(3):R119-29. doi: 10.1530\/JME-14-0188.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnrichissement des cellules progénitrices pancréatiques exprimant NKX6.1 dérivées de cellules souches embryonnaires humaines accélère la maturation des cellules sécrétrices d’insuline in vivo. \u003c\/strong\u003eRezania A, deBruin EC, Xu J, Narayan K, Kieffer TJ. \u003cem\u003eDiabetologia 06\/2013; 56(9). DOI:10.1007\/s00125-013-2955-4.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRevue : Macro-encapsulation des îlots dans un hydrogel de polyalcool vinylique. \u003c\/strong\u003eSumi S, Yanai G, Qi M, Sakata N, Qi Z, Yang K, Shirouzu Y, Hiura A, Gu Y, Inoue K. \u003cem\u003eMed. Bio. Eng. 34(3): 204-210. doi: 10.5405\/jmbe.1579.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLe dispositif TheraCyte protège contre le rejet d’allogreffe d’îlots chez des hôtes immunisés. \u003c\/strong\u003eKumagai-Braesch M, Jacobsonb S, Moria H, Jiaa X, Tibella A. \u003cem\u003eCell Transplantation 10\/2012; 22(7). DOI:10.3727\/096368912X657486.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormation incohérente et non-fonction des cellules positives à l’insuline issues de l’endoderme pancréatique dérivé de cellules souches embryonnaires humaines chez des rats athymiques nus. \u003c\/strong\u003eMatveyenko AV, Georgia S, Bhushan A, Butler PC. \u003cem\u003eAJP Endocrinology and Metabolism 299(5),e713-e720, 2010. \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpendo.00279.2010\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpendo.00279.2010\u003c\/a\u003e\u003cem\u003e.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImagerie en temps réel par bioluminescence de fibroblastes macroencapsulés révélant la protection de l’allogreffe chez les singes rhésus (Macaca mulatta). \u003c\/strong\u003eTarantal AF, Lee CC, Itkin-Ansari P. \u003cem\u003eTransplantation. 2009 15 juil;88(1):38-41. PubMed PMID: 19584678.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLes précurseurs des cellules bêta humaines mûrissent en cellules fonctionnelles productrices d’insuline dans un dispositif d’immunoisolation : implications pour les thérapies cellulaires du diabète. \u003c\/strong\u003eLee SH, Hao E, Savinov AY, Geron I, Strongin AY, Itkin-Ansari P. \u003cem\u003eTransplantation. 2009 15 avr;87(7):983-91. PubMed PMID: 19352116; PubMed Central PMCID: PMC2715156.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTraitement de rats diabétiques avec des îlots encapsulés. J Cell Mol Med.  \u003c\/strong\u003eSweet IR, Yanay O, Waldron L, Gilbert M, Fuller JM, Tupling T, Lernmark A, Osborne WR. \u003cem\u003e2008 Déc;12(6B):2644-50. Epub 2008 Mar 28. PubMed PMID: 18373735.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLa préimplantation d’un dispositif immunoprotecteur peut réduire la dose curative d’îlots à celle de la transplantation d’îlots libres : études dans un modèle rongeur. \u003c\/strong\u003eSörenby AK, Kumagai-Braesch M, Sharma A, Hultenby KR, Wernerson AM, Tibell AB. \u003cem\u003eTransplantation. 2008 Jul 27;86(2):364-6. PubMed PMID: 18645504.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTraitement de l’ostéoporose avec des cellules parathyroïdiennes encapsulées dans TheraCyte : étude dans un modèle de rat. \u003c\/strong\u003eChou FF, Huang SC, Chen SS, Wang PW, Huang PH, Lu KY. \u003cem\u003eOsteoporos Int. 2006;17(6):936-41. Epub 2006 Apr 5. PubMed PMID: 16596462.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFacteur(s) soluble(s) provenant des cellules de moelle osseuse pouvant sauver des souris irradiées de façon létale en protégeant les cellules souches hématopoïétiques endogènes. \u003c\/strong\u003eZhao Y, Zhan Y, Burke KA, Anderson WF. (2005) \u003cem\u003eExp Hematol. 2005 Apr;33(4):428-34.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eXénogreffe de cellules hépatiques porcines néonatales. \u003c\/strong\u003eGarkavenko O, Emerich DF, Muzina M, Muzina Z, Vasconcellos AV, Ferguson AB, Cooper IJ, Elliott RB. (2005) \u003cem\u003eTransplant Proc. 2005 Jan-Feb;37(1):477-80.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTransplantation d’îlots de porcelets micro- et macroencapsulés chez la souris et le singe. \u003c\/strong\u003eElliott RB, Escobar L, Calafiore R, Basta G, Garkavenko O, Vasconcellos A, Bambra C. (2005) \u003cem\u003eTransplant Proc. 2005 Jan-Feb;37(1):466-9.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExpériences de thérapie génique cellulaire dans l’encéphalomyélite auto-immune expérimentale murine. \u003c\/strong\u003eLouie KA, Weiner LP, Du1 J, Kochounian HH, Fling SP, Wei1 W et McMillan M. (2005) \u003cem\u003eGene Therapy 2005, Jul;12, 1145-1153. (Article en vedette)\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcide nucléique rétroviral endogène porcin dans les tissus périphériques associé à la migration des cellules porcines après transplantation d’îlots. \u003c\/strong\u003eBinette TM, Seeberger KL, Lyon JG, Rajotte RV, Korbutt GS. (2004) \u003cem\u003eAm. J. Transplant. 2004 Jul;4(7):1051-60.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExpression génique à long terme de l’érythropoïétine à partir de cellules transduites dans des dispositifs bioisolateurs. \u003c\/strong\u003eOfer Yanay, Simon C. Barry, Lisa Y. Flint, Margaret Brzezinski, Randall W. Barton, et William R.A. Osborne \u003cem\u003eHuman Gene Therapy, Vol 14, pages1587-1593 (20 novembre 2003)\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLes cellules d’emballage rétroviral encapsulées dans les dispositifs d’immunoisolation TheraCyte permettent une délivrance génique in vivo à long terme. \u003c\/strong\u003eAnna Krupetsky, Zahida Parveen, Elena Marusich, Adrienne Goodrich, et Ralph Dornburg \u003cem\u003eFrontiers in Bioscience 8, a94-101, 1er mai 2003\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSurvie des xénogreffes d’îlots pancréatiques chez la souris NOD avec le dispositif TheraCyte. \u003c\/strong\u003eZ. Yanga, M. Chena, L. B. Fialkowa, J. D. Elletta, R. Wua et J. L. Nadler \u003cem\u003eTransplantation Proceedings, Volume 34, Pages 3349-3350, 2002. \u003c\/em\u003e\u003cem\u003eRecherche financée par \u003c\/em\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.isletfoundation.org\/\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eThe Islet Replacement Research Foundation\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSurvie de tissu parathyroïdien allogénique macroencapsulé un an après transplantation chez des humains non immunosupprimés. \u003c\/strong\u003eTibell A, Rafael E, Wennberg L, Nordenstrom J, Bergstrom M, Geller RL, Loudovaris T, Johnson RC, Brauker JH, Neuenfeldt S, Wernerson A. \u003cem\u003eCell Transplant 2001;10(7):591-9\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLes cellules souches mésenchymateuses de babouin peuvent être génétiquement modifiées pour sécréter de l'érythropoïétine humaine in vivo. \u003c\/strong\u003eAmelia Bartholomew, Sheila Patil, Alastair Mackay, Mary Nelson, Diana Buyaner, Wayne Hardy, Joseph Mosca, Cord Sturgeon, Mandy Siatskas, Nadim Mahmud, Karen Ferrer, Robert Deans, Annemarie Moseley, Ronald Hoffman, et Steven M. Devine \u003cem\u003eHuman Gene Therapy (2001). 12:1527–1541\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProtection des xénogreffes par une combinaison d'immunoisolation et d'une dose unique d'anticorps anti-CD4. \u003c\/strong\u003eMckenzie AW, Georgiou HM, Zhan Y, Brady JL, Lew AM. \u003cem\u003eCell Transplant 2001 Mar-Avr; 10(2):183-93\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAmélioration de la vascularisation des dispositifs de diffusion membranaire plans après perfusion continue de facteur de croissance endothélial vasculaire. \u003c\/strong\u003eTrivedi N, Steil GM, Colton CK, Bonner-Weir S et Weir GC. (2000). \u003cem\u003eCell Transplant. Janv-Fév;9(1):115-24\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÉtudes longitudinales sur la microcirculation autour du dispositif d'immunoisolation TheraCyte, utilisant la technique Doppler laser. \u003c\/strong\u003eRafael E, Gazelius B, Wu GS et Tibell A. (2000). \u003cem\u003eCell Transplant. Janv-Fév;9(1):107-13\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÉvaluation in vivo de la perméabilité au glucose d'un dispositif d'immunoisolation destiné à la transplantation d'îlots : une application nouvelle de la technique de microdialyse. \u003c\/strong\u003eRafael E, Wernerson A, Arner P, Wu GS et Tibell A. (1999). \u003cem\u003eCell Transplant. Mai-Juin;8(3):317-26\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÉtudes in vivo sur la perméabilité à l'insuline d'un dispositif d'immunoisolation destiné à la transplantation d'îlots utilisant la technique de microdialyse. \u003c\/strong\u003eRafael E, Wernerson A, Arner P et Tibell A. (1999). \u003cem\u003eEur Surg Res. 31(3):249-58\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLibération in vivo d'hormone de croissance humaine recombinante par des fibroblastes humains génétiquement modifiés implantés dans des dispositifs d'immunoisolation Baxter. \u003c\/strong\u003eJosephs SF, Loudovaris T., Dixit A., Young SK. et Johnson RC. (1999). \u003cem\u003eJ. Mol. Med. vol 77, 211-214\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCorrection de souris NOD diabétiques avec des insulinomes implantés dans des dispositifs d'immunoisolation Baxter. \u003c\/strong\u003eLoudovaris T., Jacobs S., Young S., Maryanov D., Brauker J. et Johnson RC. (1999). \u003cem\u003eJ. Mol. Med. vol 77, 219-222\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRenversement de l'hyperglycémie chez la souris après transplantation sous-cutanée d'îlots macroencapsulés. \u003c\/strong\u003eTatarkiewicz K, Hollister-Lock J, Quickel RR, Colton CK, Bonner-Weir S, Weir GC. (1999). \u003cem\u003eTransplantation, 15 mars;67(5):665-71\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePeptides antigéniques mineurs immunodominants reconnus par les lymphocytes T cytolytiques amorcés par présentation indirecte. \u003c\/strong\u003eNevala WK, Paul C, et Wettstein PJ. (l998). \u003cem\u003eTransplantation, 65: 559-69\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFonction et survie des îlots syngéniques macroencapsulés transplantés chez des souris diabétiques induites par la streptozotocine. \u003c\/strong\u003eSuzuki K, Bonner-Weir S, Trivedi N, Yoon KH, Hollister-Lock J, Colton CK, Weir GC. (1998). \u003cem\u003eTransplantation, Jul 15;66(1):21-8\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExpression soutenue de niveaux élevés du facteur humain IIX à partir de cellules humaines implantées dans un dispositif d'immunoisolation chez des rongeurs athymiques. \u003c\/strong\u003eBrauker, J., Frost, G., Dwarki, V., Carr-Brendel, V., Jasunas, C., Hodgett, D., Stone, W., et Johnson, R.C. (1998). \u003cem\u003eHuman Gene Therapy 9:879-888\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUtilisation d'un dispositif d'immunoisolation pour la transplantation cellulaire et l'immunothérapie. \u003c\/strong\u003eGeller, R.G., Loudovaris, T., Johnson, R.C., et Brauker, J.H. (1997). \u003cem\u003eAnn N Y Acad Sci. Dec 31;831:438-51\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eImmunoisolation des cellules tumorales : génération d'une immunité anti-tumorale par présentation indirecte de l'antigène. \u003c\/strong\u003eGeller, R.L., Neuenfeldt, S., Levon, S.A., Maryanov, D.A., Thomas, T.J., et Brauker, J.H. (1997). \u003cem\u003eJ. Immunother. 20(2):131-137.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTransplantation de cellules dans un dispositif d'immunoisolation pour la thérapie génique. \u003c\/strong\u003eCarr-Brendel, V.E., Geller, R.L., Thomas, T.J., Boggs, D.R., Young, S.K., Crudele, J., Martinson, L.A., Maryanov, D.A., Johnson, R.C., et Brauker, J.H. (1997). \u003cem\u003eMethods Mol Biol. 63:373-87.\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRéponse inflammatoire locale autour des chambres de diffusion contenant des xénogreffes : destruction non spécifique des tissus et diminution de la vascularisation locale. \u003c\/strong\u003eBrauker, J., Martinson, L.A., Young, S.K., et Johnson, R.C. (1996). \u003cem\u003eTransplantation, Vol 61: No. 12, 1671-1677\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDestruction médiée par les cellules T CD4+ de xénogreffes dans des membranes imperméables aux cellules en l'absence de cellules T CD8+ et de cellules B. \u003c\/strong\u003eLoudovaris, T., Mandel, T.E., et Charlton, B. (1996). \u003cem\u003eTransplantation, 61:1678-1684\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStructure et fonction des îlots pancréatiques humains et de rongeurs macroencapsulés transplantés chez des souris nues. \u003c\/strong\u003eAndersson A, Eizirik DL, Bremer C, Johnson RC, Pipeleers DG, Hellerstrom C. (1996). \u003cem\u003eHorm Metab Res. Jun; 28(6):306-9\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNéovascularisation des membranes synthétiques dirigée par la microarchitecture de la membrane. \u003c\/strong\u003eBrauker, J. H., Carr-Brendel, V. E., Martinson, L.A., Crudele, J., Johnston, W.D., et Johnson, R.C. (1995). \u003cem\u003eJ. Biomed. Mat. Res., Vol. 29: 1517-1524\u003c\/em\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOrganes artificiels biohybrides implantables. \u003c\/strong\u003eColton, CK. (1995). \u003cem\u003eCell Transplantation 4(4):415-436. Article de revue. Données TheraCyte, pp 427,432,433\u003c\/em\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"4.5 uL","offer_id":42267083210842,"sku":"505395","price":300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"40 uL, 4 ports","offer_id":42267083243610,"sku":"505398","price":500.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"40 uL","offer_id":42267083276378,"sku":"505397","price":375.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"20 uL","offer_id":42267083309146,"sku":"505396","price":375.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/theracyte_small_hand_1_1_7dee8851-707a-4053-bf8d-fcaf294cf5ad.jpg?v=1766412076","url":"https:\/\/wpiinc.com\/fr\/products\/var-505395-theracyte-implantable-cell-device","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}