{"product_id":"sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe","title":"Amplificateur extracellulaire avec sonde active","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eUne gamme d'amplificateurs extracellulaires à très faible bruit, alimentés par batterie\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe kit de démarrage DAM80 comprend : 2-CBL102, 5469, 2-13388, 3294, 2033, 2034, 2-2035\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsultez la \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM_DS.pdf\"\u003efiche technique\u003c\/a\u003e actuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécouvrez ce que vous devez \u003ca href=\"\/fr\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003esavoir avant d'acheter un amplificateur\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCaractéristiques\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlimenté par batterie pour éliminer le bruit secteur\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFiltrage passe-haut et passe-bas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFonctionnement en simple extrémité ou différentiel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmplification AC uniquement\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eComprend une tête à faible bruit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePositionnement de sortie variable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConstruit avec des composants de haute qualité pour assurer un bruit intrinsèque (de tir) minimal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePortable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMontable en rack\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvantages\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBruit interne très faible\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlimentation DC ultra silencieuse — pas de courant alternatif requis\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFaible susceptibilité intrinsèque aux boucles de masse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFaible encombrement\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRentable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProtection contre les décharges électrostatiques !\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplications\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmplification des biopotentiels à partir d'électrodes métalliques\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStimulation de champ sur tranches cérébrales\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEAG (Électroantennogramme)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eERG (Électrorétinogramme)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes amplificateurs de la série \u003cstrong\u003eDAM\u003c\/strong\u003e de WPI sont bien connus comme une référence dans l'industrie pour l'amplification des potentiels extracellulaires. Ces bio-amplificateurs alimentés par batterie sont conçus avec un châssis compact qui permet à l'utilisateur de placer l'unité plus près de la préparation et ainsi minimiser la longueur des câbles, ce qui réduit le bruit. Chaque amplificateur est équipé de filtres haut et bas sélectionnables, ainsi que d'un contrôle de position pour compenser les potentiels galvaniques pouvant se développer pendant l'enregistrement.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe kit de démarrage (inclus) est montré sur l'image ci-dessous.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"432\" width=\"576\" alt=\"Le kit de démarrage DAM80 comprend les composants illustrés.\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam80kit_992d4f69-2fd4-4886-8b14-9e75dd253c82.jpg?v=1765947842\" style=\"margin: 5px;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTête active à distance\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e, un amplificateur AC uniquement, dispose d'une sonde de tête à très faible bruit qui peut être montée sur des micromanipulateurs pour un enregistrement cortical rapproché, ou pour l'enregistrement extracellulaire à partir d'électrodes microélectriques en verre ou en métal à haute impédance. L'unité fournit également un courant commandé pour le marquage des tissus. Le support de microélectrode \u003ca href=\"\/fr\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-XX\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e (vendu séparément) est recommandé pour les microélectrodes en verre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGénération de courant\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe DAM80 est parfait pour la génération de courant commandée ou manuelle pour le marquage histologique, l'iontophorèse ou la stimulation cellulaire. Il inclut une tête active à distance à très faible bruit, utile pour l'amplification à très haute impédance utilisant des électrodes en verre ou en métal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePortabilité\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLes amplificateurs de la série \u003cstrong\u003eDAM\u003c\/strong\u003e peuvent être utilisés comme unités autonomes sur n'importe quelle surface plane, ou avec un matériel de fixation par pince optionnel pour les placer commodément dans la zone de travail. Alternativement, une paire d'amplificateurs peut être montée dans une baie d'équipement standard avec un kit de montage en rack (#\u003cstrong\u003e3484\u003c\/strong\u003e). Une variété d'accessoires de connexion est disponible pour configurer votre application. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTableau comparatif des caractéristiques\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMode d'entrée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAC\/DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAC\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConfiguration d'entrée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifférentiel\/à extrémité unique\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifférentiel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003ePlage de gain\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100-10 000 (AC)\u003cbr\u003e10-1 000 (DC)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100 - 10 000 (AC)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFiltres haut\/bas\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eContrôle de position de décalage\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGénérateur de courant\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eTête active à distance\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConnexion de sortie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eBNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini jack 3,5 mm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eConnexion d'entrée standard\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003efil non terminé\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini banane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlimentation électrique\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) piles alcalines 9V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) piles alcalines 9V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cdiv class=\"contentcontainer\" id=\"appnotescontainer\"\u003e\n\u003cp\u003ePlusieurs applications sont disponibles avec une variété d'options. Ici, vous pouvez voir deux configurations.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eApplications différentielles pour électrodes métalliques\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDans cette configuration, des électrodes métalliques sont utilisées avec un amplificateur différentiel. Dans cette configuration, un \u003ca href=\"\/fr\/sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e est présenté, mais vous pouvez facilement le remplacer par un \u003ca href=\"\/fr\/sys-dam50-dam50-extracellular-amplifier\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e (avec \u003ca href=\"\/fr\/5489-optional-probe-for-dam50\"\u003e\u003cstrong\u003e5489\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e), \u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e (avec \u003ca href=\"\/fr\/74040-iso-dam8a-active-headstage\"\u003e\u003cstrong\u003e74040\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) ou un \u003ca href=\"\/fr\/iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"330\" width=\"496\" alt=\"APPLICATION DIFFÉRENTIELLE POUR ÉLECTRODES MÉTALLIQUES\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup2_21a259c3-95dc-41ab-923f-28dc4772870e.jpg?v=1765947848\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eApplications extracellulaires utilisant des microélectrodes en verre\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePour les rares cas où vous utilisez des amplificateurs extracellulaires avec du verre, vous pouvez utiliser la configuration montrée ci-dessous. Dans cette configuration, un DAM80 est présenté, mais vous pouvez facilement le remplacer par un \u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e (avec \u003ca href=\"\/fr\/74040-iso-dam8a-active-headstage\"\u003e\u003cstrong\u003e74040\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) ou un \u003ca href=\"\/fr\/iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. De même, cette configuration montre la poignée \u003ca href=\"\/fr\/2505-electrode-handle-63-mm\"\u003e\u003cstrong\u003e2505\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e (1\/4\" - 6,3 mm), mais si vous avez un micromanipulateur plus petit, vous pourriez avoir besoin de la poignée \u003ca href=\"\/fr\/5444-electrode-handle-48-mm\"\u003e\u003cstrong\u003e5444\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e (3\/16\" - 4,8 mm). Dans cette illustration, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/fr\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-10\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e est utilisé, mais n'importe quelle taille de verre \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/fr\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e pourrait être utilisée. (\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/fr\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-10\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e correspond à du verre de 1,0 mm, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/fr\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-12\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e à du verre de 1,2 mm, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/fr\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-15\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e à du verre de 1,5 mm et \u003ca href=\"\/fr\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-20\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e à du verre de 2,0 mm.) \u003ca href=\"\/fr\/var-2739-ag-agcl-electrode\"\u003e\u003cstrong\u003eEP2\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e est utilisé pour la mise à la terre dans l'illustration.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePour les applications à entrée simple, cependant, un adaptateur de fil \u003ca href=\"\/fr\/2033-black-insulated-mini-banana-plug\"\u003e\u003cstrong\u003e2033\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e sur la prise du connecteur noir peut être connecté au câble \u003ca href=\"\/fr\/3294-ground-wire-for-dam80-probe\"\u003e\u003cstrong\u003e3294\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. La pointe utilisée dépend de vos besoins spécifiques. Dans l'illustration, \u003ca href=\"\/fr\/var-3564-pre-pulled-glass-pipettes\"\u003e\u003cstrong\u003eTIP1TW1\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eétait suggérée. NOTEZ que le verre n'est pas montré dans l'illustration ci-dessous.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"418\" width=\"469\" alt=\"APPLICATIONS EXTRACELLULAIRES UTILISANT LE VERRE\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup1_81b0fb71-843c-40ff-a980-343604d34af6.jpg?v=1765947854\" style=\"margin: 5px;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e   \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM80_IMs.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuel d'instructions DAM80\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPÉDANCE D'ENTRÉE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ, mode commun et différentiel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCOURANT DE FUITE D'ENTRÉE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e50 pA (typique)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRAPPORT DE RÉJECTION DU MODE COMMUN\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 dB @ 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCAPACITÉ D'ENTRÉE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 pF\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBRUIT EN MODE AC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,4 µV RMS (2uV p-p) 0,1-100 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eBRUIT EN MODE AC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,6 µV RMS (10uV p-p) 1Hz-10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRÉGLAGES FILTRE DE BANDE PASSANTE, Mode AC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBasse fréquence, 0,1, 1, 10, 300 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRÉGLAGES FILTRE DE BANDE PASSANTE : Mode AC (DAM80)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHaute fréquence, 0,1, 1, 3, 10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCONNECTEURS DE SORTIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eConnecteur MiniPhone 3,5 mm sur DAM80\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAMPLITUDE DE TENSION DE SORTIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±8V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPÉDANCE DE SORTIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e470 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTEST DE PILE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTon audible\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSIGNAL DE CALIBRATION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOnde carrée 10 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePOSITION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEnviron 250 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSOURCE DE COURANT:DAM80: Générateur continu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 à ±50 µA, variable\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCOMMANDE EXTERNE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTension d'entrée commandes ±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eForme d'onde courant alternatif ou continu\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±50 µA amplitude max. @ 200 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePILES\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 9 V alcalines (incluses)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONS:DAM80\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 x 4 x 1,75 po (17,8 x 10,2 x 4,4 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePOIDS D'EXPÉDITION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,5 lb (1,6 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDonnelly, W. T., Bartlett, D., \u0026amp; Leiter, J. C. (2016). La sérotonine dans le noyau du tractus solitaire raccourcit le chémoréflexe laryngé chez les rats nouveau-nés anesthésiés. \u003ci\u003eExperimental Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e101\u003c\/i\u003e(7), 946–961. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1113\/EP085716\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1113\/EP085716\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFeng, B., Joyce, S. C., \u0026amp; Gebhart, G. F. (2016). Activation optogénétique des afférences mécaniquement insensibles dans le côlon-rectum de souris révèle une chémosensibilité. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e310\u003c\/i\u003e(10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKaldenbach, F., Bleckmann, H., \u0026amp; Kohl, T. (2016). Réponses des unités tectales sensibles à l'infrarouge du serpent à sonnette Crotalus atrox aux objets en mouvement. \u003ci\u003eJournal of Comparative Physiology A\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e202\u003c\/i\u003e(6), 389–398. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-016-1076-1\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-016-1076-1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMustafina, A. N., Koroleva, K. S., Giniatullin, R. A., \u0026amp; Sitdikova, G. F. (2016). Canaux ioniques sensibles aux acides comme cible du sulfure d'hydrogène dans les neurones trigéminés de rat. \u003ci\u003eBioNanoScience\u003c\/i\u003e, 1–3. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s12668-016-0237-6\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s12668-016-0237-6\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOrton, L. D., Papasavvas, C. A., \u0026amp; Rees, A. (2016). Le contrôle du gain commissural améliore la représentation de la localisation sonore dans le mésencéphale. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e36\u003c\/i\u003e(16), 4470–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3012-15.2016\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3012-15.2016\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePalanca-Castan, N., Laumen, G., Reed, D., \u0026amp; Köppl, C. (2016). La composante d’interaction binaurale chez la chouette effraie (Tyto alba) présente peu de différences avec les données des mammifères. \u003ci\u003eJournal of the Association for Research in Otolaryngology\u003c\/i\u003e, 1–13. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s10162-016-0583-7\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s10162-016-0583-7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFeng, B., \u0026amp; Gebhart, G. F. (2015). \u0026amp;lt;em\u0026amp;gt;Caractérisation fonctionnelle in vitro\u0026amp;lt;\/em\u0026amp;gt; des terminaisons afférentes colorectales de la souris. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (95), e52310–e52310. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3791\/52310\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3791\/52310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGholami, M., Moradpour, F., Semnanian, S., Naghdi, N., \u0026amp; Fathollahi, Y. (2015). L’administration chronique de salicylate de sodium améliore la potentialisation à long terme des pics de population après une stimulation en rafale amorcée à fréquence thêta et l’application transitoire de pentylenetetrazol dans les neurones CA1 de l’hippocampe du rat. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e767\u003c\/i\u003e, 165–174. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2015.10.021\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2015.10.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, Y.-J., \u0026amp; Kang, T.-C. (2015). Le rôle de TRPC6 dans la susceptibilité aux crises et les dommages neuronaux liés aux crises dans le gyrus denté du rat. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e307\u003c\/i\u003e, 215–230. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2015.08.054\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2015.08.054\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKulthinee, S., Wyss, J. M., \u0026amp; Roysommuti, S. (2015). La supplémentation en taurine prévient l’effet néfaste d’une consommation élevée de sucre sur le contrôle de la pression artérielle après ischémie\/reperfusion cardiaque chez la rate. \u003ci\u003eAdvances in Experimental Medicine and Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e803\u003c\/i\u003e, 597–611. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-15126-7_48\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-15126-7_48\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBouabid, S., Delaville, C., De Deurwaerdère, P., Lakhdar-Ghazal, N., \u0026amp; Benazzouz, A. (2014). Le parkinsonisme atypique induit par le manganèse est associé à une activité altérée des ganglions de la base et à des modifications des niveaux tissulaires de monoamines chez le rat. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(6), e98952. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0098952\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0098952\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGal, R., Kaiser, M., Haspel, G., Libersat, F., Fouad, K., Libersat, F., … Yack, J. (2014). Arsenal sensoriel sur le dard de la guêpe bijou parasitoïde et son rôle possible dans l’identification des cerveaux de cafards. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(2), e89683. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0089683\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0089683\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHuo, B.-X., Smith, J. B., \u0026amp; Drew, P. J. (2014). Couplage et découplage neurovasculaire dans le cortex pendant la locomotion volontaire. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e34\u003c\/i\u003e(33), 10975–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1369-14.2014\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1369-14.2014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHermann, P. M., Park, D., Beaulieu, E., \u0026amp; Wildering, W. C. (2013). Preuves d'un dysfonctionnement de la mémoire médié par l'inflammation chez les gastéropodes : des inhibiteurs putatifs de PLA2 et COX abolissent l'échec de la mémoire à long terme induit par des défis immunitaires systémiques. \u003ci\u003eBMC Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e14\u003c\/i\u003e(1), 83. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-14-83\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-14-83\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKam, T.-I., Song, S., Gwon, Y., Park, H., Yan, J.-J., Im, I., … Jung, Y.-K. (2013). FcγRIIb médie la neurotoxicité de l'amyloïde-β et les troubles de la mémoire dans la maladie d'Alzheimer. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e123\u003c\/i\u003e(7), 2791–802. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI66827\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI66827\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePark, H.-J., Bonmassar, G., Kaltenbach, J. A., Machado, A. G., Manzoor, N. F., \u0026amp; Gale, J. T. (2013). Activation du système nerveux central induite par une micro-stimulation magnétique. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 2463. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms3463\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms3463\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSanchez-Jimenez, A., Torets, C., \u0026amp; Panetsos, F. (2013). Traitement complémentaire de l'information haptique par des neurones à adaptation lente et rapide dans la voie trigéminothalamique. Électrophysiologie, modélisation mathématique et simulations des neurones liés aux vibrisses. \u003ci\u003eFrontiers in Cellular Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e, 79. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2013.00079\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2013.00079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSotoyama, H., Namba, H., Chiken, S., Nambu, A., \u0026amp; Nawa, H. (2013). L'exposition à la cytokine EGF conduit à une hyperactivité anormale des neurones GABA pallidaux : implications pour la schizophrénie et sa modélisation. \u003ci\u003eJournal of Neurochemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e126\u003c\/i\u003e(4), 518–28. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/jnc.12223\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/jnc.12223\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eJirakulsomchok, D., Napawachirahat, S., Kunbootsri, N., Suttitum, T., Wannanon, P., Wyss, J. M., \u0026amp; Roysommuti, S. (2012). Réponse rénale altérée à l'infusion portale de solution saline hypertonique chez des rats traités à l'adriamycine. \u003ci\u003eClinical and Experimental Pharmacology and Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(7), 636–641. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1440-1681.2012.05722.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1440-1681.2012.05722.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKato, Y. X., Furukawa, S., Samejima, K., Hironaka, N., \u0026amp; Kashino, M. (2012). Méthode basée sur le polyimide photosensible pour la fabrication de diverses architectures d'électrodes neuronales. \u003ci\u003eFrontiers in Neuroengineering\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e5\u003c\/i\u003e. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fneng.2012.00011\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fneng.2012.00011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOhnami, S., Kato, A., Ogawa, K., Shinohara, S., Ono, H., \u0026amp; Tanabe, M. (2012). Effets du milnacipran, un inhibiteur de la recapture de la 5-HT et de la noradrénaline, sur les potentiels de champ évoqués par les fibres C dans la potentialisation à long terme spinale et la douleur neuropathique. \u003ci\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e167\u003c\/i\u003e(3), 537–47. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1476-5381.2012.02007.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1476-5381.2012.02007.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRazy-Krajka, F., Brown, E. R., Horie, T., Callebert, J., Sasakura, Y., Joly, J.-S., … Vernier, P. (2012). Modulation monoaminergique de la photoréception chez l’ascidie : preuve d’un territoire proto-hypothalamo-rétinien. \u003ci\u003eBMC Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e10\u003c\/i\u003e(1), 45. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1741-7007-10-45\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1741-7007-10-45\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHu, W., Bi, Y., Zhang, K., Meng, F., \u0026amp; Zhang, J. (2011). La stimulation électrique à haute fréquence dans le noyau accumbens de rats traités à la morphine supprime la décharge neuronale dans les régions cérébrales liées à la récompense. \u003ci\u003eMedical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), BR153-60. Consulté sur \u003ca href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3539543\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3539543\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, J.-E., \u0026amp; Kang, T.-C. (2011). Le complexe récepteur P2X7–pannexine-1 diminue la susceptibilité aux crises médiée par les récepteurs muscariniques de l’acétylcholine chez la souris. \u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e121\u003c\/i\u003e(5), 2037–2047. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, J.-E., \u0026amp; Kang, T.-C. (2011). Le complexe récepteur P2X7-pannexine-1 diminue la susceptibilité aux crises médiée par les récepteurs muscariniques de l’acétylcholine chez la souris. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e121\u003c\/i\u003e(5), 2037–47. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchwarz, D., Bloom, D., Castro, R., Pagán, O. R., \u0026amp; Jiménez-Rivera, C. A. (2011). Le parthénolide bloque l’effet de la cocaïne sur l’activité de décharge spontanée des neurones dopaminergiques dans l’aire tegmentale ventrale. \u003ci\u003eCurrent Neuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(1), 17–20. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.2174\/157015911795017010\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.2174\/157015911795017010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBedi, S. S., Yang, Q., Crook, R. J., Du, J., Wu, Z., Fishman, H. M., … Walters, E. T. (2010). L’activité spontanée chronique générée dans les somas des nocicepteurs primaires est associée à un comportement lié à la douleur après une lésion de la moelle épinière. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(44), 14870–14882. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2428-10.2010\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2428-10.2010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGwak, Y. S., Unabia, G. C., \u0026amp; Hulsebosch, C. E. (2009). L'activation de p-38alpha MAPK contribue à l'hyperexcitabilité neuronale dans les régions caudales éloignées de la lésion de la moelle épinière. \u003ci\u003eExperimental Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e220\u003c\/i\u003e(1), 154–61. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2009.08.012\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2009.08.012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGwak, Y. S., Crown, E. D., Unabia, G. C., \u0026amp; Hulsebosch, C. E. (2008). La propentofylline atténue l'allodynie, l'activation gliale et module le tonus GABAergique après une lésion de la moelle épinière chez le rat. \u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e138\u003c\/i\u003e(2), 410–22. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.pain.2008.01.021\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.pain.2008.01.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGreger, B., Kateb, B., Gruen, P., \u0026amp; Patterson, P. H. (2007). Dispositif hybride implantable en continu, canule-électrode, pour évaluer les effets des molécules sur les signaux électrophysiologiques chez des animaux en liberté. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience Methods\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e163\u003c\/i\u003e(2), 321–325. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2007.03.017\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2007.03.017\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZhao, P., Waxman, S. G., \u0026amp; Hains, B. C. (2006). Expression des canaux sodiques dans le noyau ventral postérolatéral du thalamus après une lésion nerveuse périphérique. \u003ci\u003eMolecular Pain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e, 27. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1744-8069-2-27\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1744-8069-2-27\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCharles, C. J., Jardine, D. L., Nicholls, M. G., \u0026amp; Richards, A. M. (2005). L'adrénomédulline augmente l'activité nerveuse sympathique cardiaque chez des moutons conscients normaux. \u003ci\u003eThe Journal of Endocrinology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e187\u003c\/i\u003e(2), 275–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1677\/joe.1.06337\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1677\/joe.1.06337\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKaminski, R. M., Marini, H., Kim, W.-J., \u0026amp; Rogawski, M. A. (2005). Activité anticonvulsivante de l'androstérone et de l'étiocolanolone. \u003ci\u003eEpilepsia\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e46\u003c\/i\u003e(6), 819–827. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1528-1167.2005.00705.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1528-1167.2005.00705.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, X., Conklin, D., Pan, H.-L., \u0026amp; Eisenach, J. C. (2003). La modulation allostérique des récepteurs à l'adénosine réduit l'hypersensibilité après inflammation périphérique par un mécanisme central. \u003ci\u003eThe Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e305\u003c\/i\u003e(3), 950–5. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1124\/jpet.102.047951\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1124\/jpet.102.047951\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMasino, S. A. (2003). Comparaison quantitative entre l'imagerie fonctionnelle et le spiking unitaire dans le cortex somatosensoriel du rat. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e89\u003c\/i\u003e(3), 1702–12. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00860.2002\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00860.2002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWichmann, T., Kliem, M. A., \u0026amp; DeLong, M. R. (2001). Effets antiparkinsoniens et comportementaux de l'inactivation de la substantia nigra pars reticulata chez des primates hémiparkinsoniens. \u003ci\u003eExperimental Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e167\u003c\/i\u003e(2), 410–24. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1006\/exnr.2000.7572\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1006\/exnr.2000.7572\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272907264090,"sku":"SYS-DAM80","price":3400.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam80-angle_f93695dc-3aa8-43df-9023-a37909d3ab92.jpg?v=1766399620","url":"https:\/\/wpiinc.com\/fr\/products\/sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}