{"product_id":"sys-dam50-dam50-extracellular-amplifier","title":"Amplificateur extracellulaire DAM50","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003cp\u003eConsultez la \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM_DS.pdf\"\u003efiche technique\u003c\/a\u003e actuelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDécouvrez ce que vous devez \u003ca href=\"\/fr\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003esavoir avant d'acheter un amplificateur\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUne gamme d'amplificateurs à très faible bruit fonctionnant sur batterie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eCaractéristiques\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlimenté par batterie pour éliminer le bruit secteur\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFiltrage passe-haut et passe-bas\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFonctionnement à extrémité unique ou différentiel\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAmplification DC\/AC\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePositionnement de sortie variable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConstruit avec des composants de haute qualité pour assurer un bruit intrinsèque (shot) minimal\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePortable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMontable en rack\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe pack DAM50 inclut désormais le câble d'électrode métallique blindé 300647 et un câble modulaire blindé.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvantages\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBruit interne très faible\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlimentation DC ultra silencieuse — pas de AC nécessaire\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFaible susceptibilité intrinsèque aux boucles de masse\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFaible encombrement\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRentable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProtection contre les décharges électrostatiques !\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplications\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmplification des biopotentiels à partir d'électrodes métalliques\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStimulation de champ de tranche cérébrale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEAG (Électroantennogramme)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eERG (Électrorétinogramme)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eRéduction du bruit avec amplification différentielle\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'amplification différentielle est d'une grande importance en enregistrement bioélectrique pour réduire l'effet toujours présent des interférences de bruit provenant de l'induction du réseau électrique. Un amplificateur différentiel bien conçu diminuera significativement le bruit du réseau (secteur). Il est essentiel que la préparation soit connectée avec une électrode à une bonne terre électrique ainsi qu'au fil de mise à la terre du DAM50 lui-même. Cela devrait avoir pour effet de réduire considérablement le potentiel induit électrostatiquement. En plus de la terre de la préparation, deux connexions d'entrée différentielles doivent être réalisées via des électrodes appropriées appliquées au site d'enregistrement afin d'enregistrer de manière optimale une différence de potentiel bioélectrique.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTableau comparatif des caractéristiques\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eType\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eMode d'entrée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eAC\/DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eAC\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConfiguration d'entrée\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifférentiel\/à extrémité unique\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifférentiel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003ePlage de gain\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100-10 000 (AC)\u003cbr\u003e10-1 000 (DC)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100 - 10 000 (AC)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFiltres haut\/bas\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eContrôle de position de décalage\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGénérateur de courant\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eTête active distante\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConnexion de sortie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eBNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini jack 3,5 mm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eConnexion d'entrée standard\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003efil non terminé\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini banane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlimentation\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) piles alcalines 9V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) piles alcalines 9V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e      \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eApplications différentielles pour électrodes métalliques\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLes images ci-dessous montrent deux applications pour les électrodes métalliques.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDans ce premier exemple, une pastille d'électrode scellée RC1T Ag\/AgCl est câblée au câble de l'amplificateur. Cela montre également une configuration différentielle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"500\" width=\"500\" alt=\"DAM50\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM50_Aa01_cc0dd12a-941d-47e2-91dd-a76af6401480.jpg?v=1765947822\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCe deuxième exemple montre une pastille d'électrode argent\/chlorure d'argent EP2 connectée à l'adaptateur d'amplificateur 5389. Cela montre une configuration différentielle. L'EP2 est adaptée pour une application crânienne chez la souris. Pour cela, elle nécessite un fil d'extension 3294 pour la connecter à l'adaptateur 5389.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"500\" width=\"500\" alt=\"Dam50\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM50_Ba01_6829c3a7-86d8-49dc-af3e-7d0aa3ffb495.jpg?v=1765947828\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50-im-082208.pdf\"\u003eManuel d'instructions DAM50\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eIMPÉDANCE D'ENTRÉE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12\u003c\/sup\u003e Ω, mode commun et différentiel\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eCOURANT DE FUITE D'ENTRÉE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e50 pA (typique)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eSIGNAL DIFFÉRENTIEL DC MAX.\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e±2,5 V (DAM 50)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eGAIN\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAC : 100x, 1000x, 10000x, DC : 10x, 100x, 1000x (DAM50)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eRAPPORT DE RÉJECTION DU MODE COMMUN\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e100 dB @ 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eCAPACITANCE D’ENTRÉE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e20 pF\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eBRUIT MODE AC\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e0,4 μV RMS (2uV p-p) 0,1-100 Hz\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eBRUIT MODE AC\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e2,6 μV RMS (10uV p-p) 1 Hz-10 kHz\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eBRUIT MODE DC (DAM50)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e(DAM50) 7,5uV RMS (30uV p-p) 3-10 kHz\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eRÉGLAGES DU FILTRE DE BANDE PASSANTE : Mode AC\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eBasse fréquence, 0,1, 1, 10, 300 Hz\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eRÉGLAGES DU FILTRE DE BANDE PASSANTE : Mode DC (DAM50)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eHaute fréquence, 0,1, 1, 3, 10 kHz\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eCONNECTEURS DE SORTIE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eBNC\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eAMPLITUDE DE TENSION DE SORTIE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e±8 V\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eIMPÉDANCE DE SORTIE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e470 Ω\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eTEST DE PILE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eTon audible\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eSIGNAL DE CALIBRATION\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eOnde carrée 10 Hz\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePOSITION\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eEnviron 250 mV\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eCOMMANDE EXTERNE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eTension d’entrée ±10 V commandes\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eForme d’onde de courant AC ou DC\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eAmplitude max ±50μA @ 200 kΩ\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003ePILE(S)\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e2 x 9 V alcalines (incluses)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eDIMENSIONS : DAM50\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e8 x 4 x 1,75 po (20,3 x 10,2 x 4,4 cm)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003ePOIDS D’EXPÉDITION\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e3,5 lb (1,6 kg)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003eLes graphiques de bande passante suivants pour le DAM50 montrent la réponse de l’amplificateur lorsque différents filtres et gains sont utilisés. Pour des images plus grandes, cliquez sur les vignettes ci-dessous. \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50_graph005.jpg\"\u003e\u003cimg style=\"margin: 5px;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50_graph005sm.jpg\" alt=\"Graphiques de bande passante pour le DAM50\" width=\"288\" height=\"182\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eGAINS : Ce graphique montre la fréquence de coupure standard à -3 dB à \u003c\/em\u003e la bande passante maximale du filtre.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50_graph004.jpg\"\u003e\u003cimg style=\"margin: 5px;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50_graph004sm.jpg\" alt=\"La fréquence standard à -3 dB\" width=\"288\" height=\"178\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eFILTRES : Divers filtres passe-bas et passe-haut ont été appliqués au réglage de gain AC x1000 pour montrer la bande passante et l’amplificateur DAM50 réel. \u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, E. Y., \u0026amp; Virginia, W. (n.d.). Effet de l’hormone de croissance sur la fonction synaptique hippocampique pendant la privation de sommeil par.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003efull-text. (n.d.).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDai, J., Brooks, D. I., \u0026amp; Sheinberg, D. L. (n.d.). Informations supplémentaires - Le système d’optogénétique et de microstimulation électrique biaise systématiquement le choix visuospatial chez les primates.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eŠkorjanc, A., \u0026amp; Belušič, G. (n.d.). Comment nous enseignons : projets de recherche en classe et en laboratoire - Étude du flux sanguin et de l’effet des substances vasoactives dans les vaisseaux cutanés de Xenopus laevis.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLiu, Y., Wang, Y., Zhu, G., Sun, J., Bi, X., \u0026amp; Baudry, M. (2016). Un inhibiteur sélectif de la calpaïne-2 améliore l’apprentissage et la mémoire en prolongeant l’activation d’ERK. \u003ci\u003eNeuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e105\u003c\/i\u003e, 471–477. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.02.022\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.02.022\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZtaou, S., Maurice, N., Camon, J., Guiraudie-Capraz, G., Kerkerian-Le Goff, L., Beurrier, C., … Amalric, M. (2016). Implication des interneurones cholinergiques striataux et des récepteurs muscariniques M1 et M4 dans les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e36\u003c\/i\u003e(35).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKentish, S. S. J., Frisby, C. L., Kritas, S., Li, H., Hatzinikolas, G., O’Donnell, T. A., … Ahern, G. (2015). Canaux TRPV1 et signalisation vagale gastrique afférente chez des souris maigres et obèses induites par un régime riche en graisses. \u003ci\u003ePloS One\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e10\u003c\/i\u003e(8), e0135892. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0135892\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0135892\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBlauvelt, D. G., Sato, T. F., Wienisch, M., \u0026amp; Murthy, V. N. (2013). Activité spatiotemporelle distincte dans les neurones principaux du bulbe olfactif de souris à l’état anesthésié et éveillé. \u003ci\u003eFrontiers in Neural Circuits\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fncir.2013.00046\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fncir.2013.00046\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBlaise, J. H. (2013). Potentialisation à long terme de la synapse du chemin perforant au gyrus denté chez des souris en liberté. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (81), e50642. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3791\/50642\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3791\/50642\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWang, H., Siddharthan, V., Kesler, K. K., Hall, J. O., Motter, N. E., Julander, J. G., \u0026amp; Morrey, J. D. (2013). L’insuffisance respiratoire neurologique fatale est fréquente parmi les encéphalites virales. \u003ci\u003eThe Journal of Infectious Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e208\u003c\/i\u003e(4), 573–83. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1093\/infdis\/jit186\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1093\/infdis\/jit186\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZhang, Q.-X., Lu, R.-W., Curcio, C. A., Yao, X.-C., DC., H., SE., N., … PN, D. (2012). Identification in vivo par signal optique intrinsèque confocal de dysfonctionnements rétiniens localisés. \u003ci\u003eInvestigative Opthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e(13), 8139. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-10732\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-10732\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBadsha, F., Kain, P., Prabhakar, S., Sundaram, S., Padinjat, R., Rodrigues, V., \u0026amp; Hasan, G. (2012). Les mutants des canaux TRPC de Drosophila réduisent la sensibilité olfactive au dioxyde de carbone. \u003ci\u003ePloS One\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e(11), e49848. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0049848\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0049848\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKonow, N., Azizi, E., \u0026amp; Roberts, T. J. (2012). Atténuation de la puissance musculaire par le tendon lors de la dissipation d’énergie. \u003ci\u003eProceedings. Biological Sciences \/ The Royal Society\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e279\u003c\/i\u003e(1731), 1108–13. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1098\/rspb.2011.1435\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1098\/rspb.2011.1435\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eChen, S., Mohajerani, M. H., Xie, Y., \u0026amp; Murphy, T. H. (2012). Analyse optogénétique de l’excitabilité neuronale pendant l’ischémie globale révélant des déficits sélectifs dans le traitement sensoriel après reperfusion dans le cortex de souris. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(39), 13510–9. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1439-12.2012\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1439-12.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMorrey, J. D., Siddharthan, V., Wang, H., Hall, J. O., Motter, N. E., Skinner, R. D., \u0026amp; Skirpstunas, R. T. (2010). Suppression neurologique des électromyogrammes du diaphragme chez des hamsters infectés par le virus du Nil occidental. \u003ci\u003eJournal of Neurovirology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e16\u003c\/i\u003e(4), 318–329. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3109\/13550284.2010.501847\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3109\/13550284.2010.501847\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBrundage, C. M., \u0026amp; Taylor, B. E. (2010). Neuroplasticité de la réponse ventilatoire centrale hypercapnique : altération induite par un tératogène et récupération ultérieure pendant le développement. \u003ci\u003eDevelopmental Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e70\u003c\/i\u003e(10), 726–35. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1002\/dneu.20806\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1002\/dneu.20806\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, E., Grover, L. M., Bertolotti, D., \u0026amp; Green, T. L. (2010). L'hormone de croissance restaure la fonction synaptique hippocampique après privation de sommeil. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e298\u003c\/i\u003e(6), R1588-96. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpregu.00580.2009\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpregu.00580.2009\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKavlie, R. G., Kernan, M. J., \u0026amp; Eberl, D. F. (2010). L'audition chez Drosophila nécessite TilB, une protéine conservée associée à la motilité ciliaire. \u003ci\u003eGenetics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e185\u003c\/i\u003e(1), 177–88. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1534\/genetics.110.114009\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1534\/genetics.110.114009\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLenti, L., Domoki, F., Gáspár, T., Snipes, J. A., Bari, F., \u0026amp; Busija, D. W. (2009). Le N-Méthyl-d-Aspartate induit une hyperémie corticale par des mécanismes dépendants et indépendants de la dépression corticale propagée chez le rat. \u003ci\u003eMicrocirculation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e16\u003c\/i\u003e(7), 629–639. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1080\/10739680903131510\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1080\/10739680903131510\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSu, C.-K., Ho, C.-M., Kuo, H.-H., Wen, Y.-C., \u0026amp; Chai, C.-Y. (2009). Expression de c-Fos corrélée au système sympathique dans la moelle épinière de rat nouveau-né in vitro. \u003ci\u003eJournal of Biomedical Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e16\u003c\/i\u003e(1), 44. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1423-0127-16-44\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1423-0127-16-44\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBrundage, C. M., \u0026amp; Taylor, B. E. (2009). Le moment et la durée de l'exposition au nicotine pendant le développement contribuent à l'atténuation de la réponse neuroventilatoire hypercapnique chez le têtard. \u003ci\u003eDevelopmental Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e69\u003c\/i\u003e(7), 451–61. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1002\/dneu.20720\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1002\/dneu.20720\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOrem, N. R., Xia, L., \u0026amp; Dolph, P. J. (2006). Un rôle essentiel de l'endocytose de la rhodopsine via l'interaction de l'arrestine visuelle avec l'adaptateur AP-2. \u003ci\u003eJournal of Cell Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e119\u003c\/i\u003e(Pt 15), 3141–8. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1242\/jcs.03052\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1242\/jcs.03052\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMarkham, M. R., \u0026amp; Stoddard, P. K. (2005). L'hormone adrénocorticotrope renforce la masculinité d'un signal de communication électrique en modulant la forme d'onde et le timing des potentiels d'action au sein des cellules individuelles. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e25\u003c\/i\u003e(38), 8746–54. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2809-05.2005\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2809-05.2005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCartford, M. C. (2004). La noradrénaline cérébelleuse module l'apprentissage du conditionnement classique du clignement retardé : preuve d'une signalisation post-synaptique via la PKA. \u003ci\u003eLearning \u0026amp; Memory\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e11\u003c\/i\u003e(6), 732–737. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1101\/lm.83104\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1101\/lm.83104\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eJonker, D. M., Vermeij, D. A. C., Edelbroek, P. M., Voskuyl, R. A., Piotrovsky, V. K., \u0026amp; Danhof, M. (2003). Analyse pharmacodynamique de l'interaction entre la tiagabine et le midazolam avec un modèle allostérique intégrant la transduction du signal. \u003ci\u003eEpilepsia\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e44\u003c\/i\u003e(3), 329–338. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1528-1157.2003.37802.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1528-1157.2003.37802.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003evan den Pol, A. N., Ghosh, P. K., Liu, R., Li, Y., Aghajanian, G. K., \u0026amp; Gao, X.-B. (2002). L'hypocrétine (orexine) augmente l'activité neuronale et la synchronie cellulaire dans le locus coeruleus en développement chez la souris exprimant la GFP. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e541\u003c\/i\u003e(1), 169–185. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2002.017426\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2002.017426\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRansom, C. B., Ransom, B. R., \u0026amp; Sontheimer, H. (2000). Accumulation extracellulaire de K+ dépendante de l'activité dans le nerf optique du rat : rôle des pompes Na+ gliales et axonales. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e522 Pt 3\u003c\/i\u003e, 427–42. Consulté sur \u003ca href=\"http:\/\/www.pubmedcentral.nih.gov\/articlerender.fcgi?artid=2269766\u0026amp;tool=pmcentrez\u0026amp;rendertype=abstract\"\u003ehttp:\/\/www.pubmedcentral.nih.gov\/articlerender.fcgi?artid=2269766\u0026amp;tool=pmcentrez\u0026amp;rendertype=abstract\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAlloway, P. G., \u0026amp; Dolph, P. J. (1999). Un rôle pour la phosphorylation dépendante de la lumière de l'arrestine visuelle. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e96\u003c\/i\u003e(11), 6072–6077. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.96.11.6072\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.96.11.6072\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLipchik, G. L., Holroyd, K. A., France, C. R., Kvaal, S. A., Segal, D., Cordingley, G. E., … McCool, H. R. (1996). Mécanismes centraux et périphériques dans la céphalée de tension chronique. \u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e64\u003c\/i\u003e(3), 467–75. Consulté sur \u003ca href=\"http:\/\/www.pubmedcentral.nih.gov\/articlerender.fcgi?artid=2128054\u0026amp;tool=pmcentrez\u0026amp;rendertype=abstract\"\u003ehttp:\/\/www.pubmedcentral.nih.gov\/articlerender.fcgi?artid=2128054\u0026amp;tool=pmcentrez\u0026amp;rendertype=abstract\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKnuckey, N. W., Palm, D., Primiano, M., Epstein, M. H., \u0026amp; Johanson, C. E. (1995). La N-Acétylcystéine améliore la survie neuronale hippocampique après une ischémie transitoire du cerveau antérieur chez le rat. \u003ci\u003eStroke\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e26\u003c\/i\u003e(2), 305–311. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1161\/01.STR.26.2.305\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1161\/01.STR.26.2.305\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272907067482,"sku":"SYS-DAM50","price":2100.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam50-cable_f63449e3-728b-4aa5-8ae4-b8de3c817ee7.png?v=1766399605","url":"https:\/\/wpiinc.com\/fr\/products\/sys-dam50-dam50-extracellular-amplifier","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}