{"title":"Stimulateurs","description":"\u003cdiv data-content-type=\"html\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003e\n\u003ch1\u003eStimulateurs\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eLes stimulateurs WPI pour la recherche en électrophysiologie sont des stimulateurs à courant constant. Ils sont préférés aux stimulateurs à tension constante, car :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLe courant est la grandeur qui stimule la plupart des tissus excitable.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes électrodes de stimulation (et certains tissus) ont tendance à augmenter leur résistance au fur et à mesure de la stimulation.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUn stimulateur à courant constant « détecte » le changement de résistance et fournit la tension nécessaire pour maintenir la livraison du courant au taux réglé.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLes isolateurs de stimulus isolent un stimulus donné de la terre. Les \u003ca href=\"\/fr\/products\/instruments\/analyzers\/stimulators\/stimulus-isolators\"\u003eisolateurs WPI des séries \u003cb\u003e300\u003c\/b\u003e et \u003cb\u003eDLS\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e offrent une tension de conformité (tension de sortie maximale) de 100 V avec un très faible bruit\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"var-2273-constant-current-stimulus-isolator","title":"Isolateur de stimulus à courant constant","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eImpulsions bipolaires automatisées pour une charge nette nulle sur les préparations biologiques\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eCaractéristiques\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCourant constant\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModes de stimulation unipolaire et bipolaire\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlarme intégrée de non-conformité\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEntrée optiquement isolée\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDéclenchement TTL standard\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMode test CC\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlimenté par des piles alcalines 9 V ou rechargeables\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eOptions\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eRéf. #\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eDescription\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eType de batterie\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eComprend le chargeur\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA365RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA365R avec un chargeur de batterie A362\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBatterie rechargeable\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A365R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIsolateur haute tension, bipolaire\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBatterie rechargeable\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNon\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A365D\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIsolateur haute tension, bipolaire\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePiles alcalines\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e_\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvantages\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa tension de conformité est de 100 V ou plus\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe mode bipolaire génère automatiquement des impulsions positives et négatives alternées à partir d'une entrée TTL\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe mode test simplifie la vérification des performances\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'isolation optique améliore la sécurité de la préparation et réduit la susceptibilité au bruit\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplications\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÉlectrophysiologie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStimulation de tranches cérébrales\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\nStimulation cérébrale et du SNC \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eActivé par des commandes logiques conventionnelles, Modèle \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e peuvent être commandées par n'importe quel générateur d'impulsions, stimulateur ou sortie d'ordinateur avec impulsions bipolaires automatisées pour une charge nette nulle sur les préparations biologiques.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAlarmes sonores à double tonalité\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn signal sonore retentit lorsqu'un circuit d'électrode ouvert est détecté ou lorsque la conformité du système est atteinte. Un second signal sonore optionnel retentit lorsqu'un signal est appliqué à l'entrée. Un interrupteur de test est également prévu pour vérifier la charge de la batterie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFourniture de courant jusqu'à 10 mA à plus de 100 V\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLes courants de stimulation sont réglés à l'aide d'un bouton de contrôle à trois chiffres et d'un commutateur de plage à trois positions. Le courant de sortie suit les réglages de contrôle à mieux que 1 %. Le courant de sortie est indépendant de la charge, et la tension suffisante pour pousser le courant désiré à travers la charge est automatiquement développée, sous réserve uniquement des limites de conformité. Modèle \u003cstrong\u003eA360LA\u003c\/strong\u003e produit jusqu'à 10 mA de courant, dans trois plages, avec une conformité supérieure à 100 V.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePolarité de sortie bipolaire\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa polarité de sortie est déterminée par un interrupteur-poussoir sur le panneau avant. Le courant bipolaire est basculé par la forme d'onde de commande, définissant les impulsions alternées comme positives ou négatives.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAlimentation\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCet\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"\/fr\/index.php?src=directory\u0026amp;view=products\u0026amp;srctype=detail\u0026amp;refno=2273\u0026amp;category=Physiology\"\u003e \u003c\/a\u003eA365RC\u003c\/strong\u003e Isolateur de Stimulus comprend à la fois l'isolateur de stimulus \u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e et le chargeur de batterie \u003cstrong\u003eA362\u003c\/strong\u003e. Le \u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e rechargeable est fourni avec un ensemble de batteries nickel-hydrure métallique. Le \u003ca href=\"\/fr\/sys-a362-a362-battery-charger\"\u003e\u003cstrong\u003eChargeur de batterie A362\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e est requis avec le \u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e REMARQUE : Non destiné à un usage humain.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A365_IMs.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuel d'instructions A365\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFORME D'ONDE DE SORTIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCC ou impulsion de courant\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePLAGES DE COURANT DE SORTIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,1, 1,0 et 10 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eERREUR D'AMPLITUDE DU COURANT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,5 % de l'échelle complète, max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRÉSOLUTION ACTUELLE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.1 % de l’échelle complète, typique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEXCURSION DE TENSION DE CHARGE DE SORTIE (CONFORMITÉ)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSEUIL DE COMMANDE EXTERNE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 V à 3 mA, min. 10 V, max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSEUIL DE DÉCLENCHEMENT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.0 V à 0.5 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePOLARITÉ DE SORTIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRéversible, interrupteur manuel ou automatique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTEMPS DE MONTÉE ET DÉLAI DU COURANT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 μs, typique (charge 1 KΩ)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTEMPS DE CHUTE ET DÉLAI DU COURANT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 μs, typique (charge 1 KΩ)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRÉSISTANCE DE SORTIE VERS LA MASSE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOPTOCOUPLEUR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2500 V, tension de claquage minimale nominale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTATION : Modèle A365D (pile sèche)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16 piles alcalines 9 V incluses\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTATION : Modèle A365R (rechargeable)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16 piles NiMH rechargeables 9 V incluses\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.5 x 3.5 x 5 po (22 x 9 x 12 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePOIDS D’EXPÉDITION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 lb. (1.8 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYavich, L., Tanila, H., Vepsäläinen, S., \u0026amp; Jäkälä, P. (n.d.).\u003c\/b\u003e Neurobiologie des maladies Rôle de la ␣-synucléine dans le recrutement présynaptique de la dopamine. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2559-04.2004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2559-04.2004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIremonger, K. J., Anderson, T. R., Hu, B., \u0026amp; Kiss, Z. H. T. (n.d.).\u003c\/b\u003e Mécanismes cellulaires empêchant l’activation soutenue du cortex lors d’une stimulation sous-corticale à haute fréquence. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00105.2006\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00105.2006\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRowland, N. C., \u0026amp; Jaeger, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Les réponses à la stimulation tactile dans les neurones du noyau cérébelleux profond résultent d’une activation récurrente dans plusieurs voies. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01100.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01100.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Gordon, D. S., Winn, H. R., ’ambrosio, D., Raimondo, D. S., Gordon, H., \u0026amp; Richard, W. (n.d.).\u003c\/b\u003e Rôle différentiel du canal KIR et de la pompe Na ϩ \/K ϩ dans la régulation du K ϩ extracellulaire dans l’hippocampe de rat. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00240.2001\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00240.2001\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuda, R., Mccrimmon, D. R., \u0026amp; Martina, M. (n.d.).\u003c\/b\u003e La modulation du pH des transporteurs gliaux de glutamate régule la transmission synaptique dans le noyau du tractus solitaire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, Y., Beffert, U., Ertunc, M., Tang, T.-S., Kavalali, E. T., Bezprozvanny, I., \u0026amp; Herz, J. (n.d.).\u003c\/b\u003e Développement\/Plasticité\/Réparation Reelin module l’activité des récepteurs NMDA dans les neurones corticaux. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1951-05.2005\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1951-05.2005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Wenzel, J., Schwartzkroin, P. A., Mckhann Ii, G. M., \u0026amp; Janigro, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Spécialisation fonctionnelle et ségrégation topographique des astrocytes hippocampiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Maris, D. O., Grady, M. S., Winn, H. R., \u0026amp; Janigro, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Homéostasie altérée du K ؉ et propriétés électrophysiologiques modifiées des glies hippocampiques post-traumatiques.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJi, H., \u0026amp; Shepard, P. D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Comportement\/Systèmes\/Cognitif La stimulation de l’habénula latérale inhibe les neurones dopaminergiques du mésencéphale du rat via un mécanisme médié par le récepteur GABA A. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLee, E., Hong, J., Park, Y.-G., Chae, S., Kim, Y., \u0026amp; Kim, D. (2015).\u003c\/b\u003e L’activité corticale du cerveau gauche module les effets du stress sur le comportement social. \u003ci\u003eScientific Reports\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e5\u003c\/i\u003e, 13342. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep13342\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep13342\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGindrat, A.-D., Quairiaux, C., Britz, J., Brunet, D., Lanz, F., Michel, C. M., \u0026amp; Rouiller, E. M. (2015).\u003c\/b\u003e Cartographie EEG complète du cuir chevelu des potentiels évoqués somatosensoriels chez le macaque. \u003ci\u003eBrain Structure \u0026amp; Function\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e220\u003c\/i\u003e(4), 2121–2142. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00429-014-0776-y\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00429-014-0776-y\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvila, I., \u0026amp; Lin, S.-C. (2014).\u003c\/b\u003e Le signal de saillance motivationnelle dans le prosencéphale basal est associé à une vitesse de décision plus rapide et plus précise. \u003ci\u003ePLoS Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e12\u003c\/i\u003e(3), e1001811. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pbio.1001811\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pbio.1001811\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNguyen, D. P., \u0026amp; Lin, S.-C. (2014).\u003c\/b\u003e Un potentiel évoqué lié à un événement dans le cortex frontal piloté par le prosencéphale basal. \u003ci\u003eELife\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e3\u003c\/i\u003e, e02148. Consulté sur \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3974155\/\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3974155\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHerrera, C., Directores, R., Panetsos, F., Carlos, P., \u0026amp; Trueba, A. (2014).\u003c\/b\u003e THÈSE DE DOCTORAT Effets de la stimulation artificielle d’un nerf périphérique sectionné sur la voie somatosensorielle désafférentée du rat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYounce, J. R., Albaugh, D. L., \u0026amp; Shih, Y.-Y. I. (2014).\u003c\/b\u003e Stimulation cérébrale profonde avec IRMf simultanée chez les rongeurs. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (84), e51271–e51271. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/51271\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/51271\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOulad Ben Taib, N., \u0026amp; Manto, M. (2013).\u003c\/b\u003e Trains de stimulation DC épidurale du cervelet modulant l’excitabilité corticomotrice. \u003ci\u003eNeural Plasticity\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2013\u003c\/i\u003e(10), 1–12. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2013\/613197\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1155\/2013\/613197\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSyvänen, S., Russmann, V., Verbeek, J., Eriksson, J., Labots, M., Zellinger, C., … Potschka, H. (2013).\u003c\/b\u003e Imagerie PET au [11C]quinidine et [11C]laniquidar dans un modèle chronique d’épilepsie chez le rongeur : impact de l’épilepsie et de la réponse aux médicaments. \u003ci\u003eNuclear Medicine and Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e40\u003c\/i\u003e(6), 764–775. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nucmedbio.2013.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nucmedbio.2013.05.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchroder, E. A., Lefta, M., Zhang, X., Bartos, D. C., Feng, H.-Z., Zhao, Y., … Delisle, B. P. (2013).\u003c\/b\u003e L'horloge moléculaire du cardiomyocyte, la régulation de Scn5a, et la susceptibilité aux arythmies. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology. Cell Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e304\u003c\/i\u003e(10), C954-65. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00383.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00383.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., \u0026amp; Singewald, N. (2013).\u003c\/b\u003e Effets comportementaux et neurobiologiques de la stimulation cérébrale profonde dans un modèle murin d'anxiété élevée et de comportement dépressif. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e38\u003c\/i\u003e(7), 1234–1244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDalby-Brown, W., Jessen, C., Hougaard, C., Jensen, M. L., Jacobsen, T. A., Nielsen, K. S., … Jørgensen, S. (2013).\u003c\/b\u003e Caractérisation d'un nouveau modulateur positif à haute puissance des canaux Kv7. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e709\u003c\/i\u003e(1–3), 52–63. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2013.03.039\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2013.03.039\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLicko, T., Seeger, N., Zellinger, C., Russmann, V., Matagne, A., \u0026amp; Potschka, H. (2013). \u003c\/b\u003eLe traitement par lacosamide après un status epilepticus atténue la perte neuronale et les altérations de la neurogenèse hippocampique dans un modèle électrique de status epilepticus chez le rat. \u003ci\u003eEpilepsia\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e54\u003c\/i\u003e(7), 1176–1185. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/epi.12196\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/epi.12196\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAtherton, J. F., Menard, A., Urbain, N., \u0026amp; Bevan, M. D. (2013).\u003c\/b\u003e Dépression à court terme de la transmission synaptique du globus pallidus externe au noyau sous-thalamique et implications pour le modelage de l'activité sous-thalamique. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(17), 7130–7144. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3576-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3576-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaha, D., Leong, K., Katta, N., \u0026amp; Raman, B. (2013).\u003c\/b\u003e Méthodes d'enregistrement multi-unités pour caractériser l'activité neuronale dans les circuits olfactifs de la sauterelle (\u0026amp;lt;em\u0026amp;gt;Schistocerca Americana\u0026amp;lt;\/em\u0026amp;gt;). \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (71), e50139–e50139. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/50139\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/50139\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuda, R., McCrimmon, D. R., \u0026amp; Martina, M. (2013).\u003c\/b\u003e La modulation du pH des transporteurs gliaux de glutamate régule la transmission synaptique dans le noyau du tractus solitaire. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e(2), 368–377. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01074.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01074.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSonner, P. M., \u0026amp; Ladle, D. R. (2013).\u003c\/b\u003e Développement postnatal précoce de l’inhibition présynaptique GABAergique des connexions afférentes proprioceptives Ia dans la moelle épinière de souris. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e109\u003c\/i\u003e(8), 2118–2128. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00783.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00783.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L. L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013).\u003c\/b\u003e Les canaux potassiques ATP-sensibles sarcolemmaux modulent la fonction musculaire squelettique sous des charges de travail à faible intensité. \u003ci\u003eThe Journal of General Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e143\u003c\/i\u003e(1), 119–134. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1085\/jgp.201311063\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1085\/jgp.201311063\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBrenowitz, S. D., \u0026amp; Regehr, W. G. (2012).\u003c\/b\u003e Imagerie présynaptique des fibres de projection par injection in vivo d’indicateurs calciques conjugués au dextran. \u003ci\u003eCold Spring Harbor Protocols\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2012\u003c\/i\u003e(4), 465–471. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1101\/pdb.prot068551\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1101\/pdb.prot068551\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, W., Janardhan, A. H., Fedorov, V. V, Sha, Q., Schuessler, R. B., \u0026amp; Efimov, I. R. (2011).\u003c\/b\u003e La thérapie de défibrillation atriale multistade à basse énergie termine la fibrillation atriale avec moins d’énergie qu’un choc unique. \u003ci\u003eCirculation. Arrhythmia and Electrophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e(6), 917–925. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/CIRCEP.111.965830\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/CIRCEP.111.965830\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMathis, D. M., Furman, J. L., \u0026amp; Norris, C. M. (2011).\u003c\/b\u003e Préparation de tranches aiguës d’hippocampe de rats et de souris transgéniques pour l’étude des altérations synaptiques durant le vieillissement et la pathologie amyloïde. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (49), e2330–e2330. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/2330\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/2330\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eManto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., \u0026amp; Honnorat, J. (2011).\u003c\/b\u003e Implications respectives des anticorps contre la glutamate décarboxylase dans le syndrome de la personne raide et l’ataxie cérébelleuse. \u003ci\u003eOrphanet Journal of Rare Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 3. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKim, J., Woo, J., Park, Y.-G., Chae, S., Jo, S., Choi, J. W., … Kim, D. (2011).\u003c\/b\u003e Les canaux calciques T-type thalamiques médiatisent les dysfonctionnements du lobe frontal causés par un dommage de type hypoxique dans le cortex préfrontal. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e31\u003c\/i\u003e(11), 4063–4073. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.4493-10.2011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.4493-10.2011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSeo, J. H., Jang, I. K., Kim, H., Yang, M. S., Lee, J. E., Kim, H. E., … Cho, S.-R. (2011).\u003c\/b\u003e Immunomodulation précoce par des cellules souches mésenchymateuses transplantées par voie intraveineuse favorise la récupération fonctionnelle chez des rats avec une lésion de la moelle épinière. \u003ci\u003eCell Medicine\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e(2), 55–67. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3727\/215517911X582788\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3727\/215517911X582788\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePelkonen, A., Hiltunen, M., Kiianmaa, K., \u0026amp; Yavich, L. (2010).\u003c\/b\u003e Débordement de dopamine stimulé et expression d'alpha-synucléine dans le noyau accumbens core distinguent les rats sélectionnés pour une préférence différentielle à l'éthanol. \u003ci\u003eJournal of Neurochemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e114\u003c\/i\u003e(4), 1168–1176. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1471-4159.2010.06844.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1471-4159.2010.06844.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFoust, A. J., Schei, J. L., Rojas, M. J., \u0026amp; Rector, D. M. (2008).\u003c\/b\u003e Analyse du bruit in vitro et in vivo pour l'enregistrement neural optique. \u003ci\u003eJournal of Biomedical Optics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e13\u003c\/i\u003e(4), 044038. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1117\/1.2952295\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1117\/1.2952295\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchei, J. L., McCluskey, M. D., Foust, A. J., Yao, X.-C., \u0026amp; Rector, D. M. (2008). \u003c\/b\u003ePropagation du potentiel d'action imagée avec une résolution temporelle élevée par microscopie vidéo proche infrarouge et lumière polarisée. \u003ci\u003eNeuroImage\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e40\u003c\/i\u003e(3), 1034–1043. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroimage.2007.12.055\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroimage.2007.12.055\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFoust, A. J., \u0026amp; Rector, D. M. (2007). \u003c\/b\u003eDémêler optiquement le gonflement neural et la dépolarisation. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e145\u003c\/i\u003e(3), 887–899. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2006.12.068\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2006.12.068\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJi, H., \u0026amp; Shepard, P. D. (2007).\u003c\/b\u003e La stimulation de l'habénula latérale inhibe les neurones dopaminergiques du mésencéphale chez le rat via un mécanisme médié par les récepteurs GABA(A). \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(26), 6923–6930. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLee, B. H., Lee, K. H., Yoon, D. H., Kim, U. J., Hwang, Y. S., Park, S. K., … Jahng, T. (2005).\u003c\/b\u003e Effets de la méthylprednisolone sur la conduction neuronale des potentiels moteurs évoqués chez des rats avec lésion de la moelle épinière. \u003ci\u003eJournal of Korean Medical Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e20\u003c\/i\u003e(1), 132–138. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3346\/jkms.2005.20.1.132\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3346\/jkms.2005.20.1.132\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAnderson, T., Hu, B., Pittman, Q., \u0026amp; Kiss, Z. H. T. (2004).\u003c\/b\u003e Mécanismes de la stimulation cérébrale profonde : une étude intracellulaire dans le thalamus de rat. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e559\u003c\/i\u003e(1), 301–313. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2004.064998\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2004.064998\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004).\u003c\/b\u003e Transmission neuromusculaire altérée et nécrose des fibres musculaires squelettiques chez des souris dépourvues de l’échangeur Na\/Ca 3. \u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e113\u003c\/i\u003e(2), 265–273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD’Ambrosio, R., Fairbanks, J. P., Fender, J. S., Born, D. E., Doyle, D. L., \u0026amp; Miller, J. W. (2004). \u003c\/b\u003eÉpilepsie post-traumatique après traumatisme par percussion liquide chez le rat. \u003ci\u003eBrain : A Journal of Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e127\u003c\/i\u003e(Pt 2), 304–314. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/brain\/awh038\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/brain\/awh038\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eShaw, B. K., \u0026amp; Kennedy, G. G. (2002).\u003c\/b\u003e Preuves de différences interespèces dans le schéma de distribution des récepteurs aux androgènes en relation avec des différences comportementales dépendantes des androgènes. \u003ci\u003eJournal of Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e52\u003c\/i\u003e(3), 203–220. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYavich, L., \u0026amp; Tiihonen, J. (2000).\u003c\/b\u003e L’éthanol module la libération de dopamine évoquée dans le noyau accumbens de la souris : dépendance au stress social et à la dose. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e401\u003c\/i\u003e(3), 365–373. Consulté sur \u003ca href=\"http:\/\/www.safetylit.org\/citations\/index.php?fuseaction=citations.viewdetails\u0026amp;citationIds%5B%5D=citjournalarticle_271069_38\"\u003ehttp:\/\/www.safetylit.org\/citations\/index.php?fuseaction=citations.viewdetails\u0026amp;citationIds%5B%5D=citjournalarticle_271069_38\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKnisley, S. B., Trayanova, N., \u0026amp; Aguel, F. (1999).\u003c\/b\u003e Rôles du champ électrique et de la structure des fibres dans la stimulation électrique cardiaque. \u003ci\u003eBiophysical Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e77\u003c\/i\u003e(3), 1404–1417. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0006-3495(99)76989-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/S0006-3495(99)76989-4\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Rechargeable","offer_id":42266068582490,"sku":"SYS-A365R","price":2300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Alcalin","offer_id":42266068615258,"sku":"SYS-A365D","price":1800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Rechargeable avec Chargeur","offer_id":42266068648026,"sku":"A365RC","price":2700.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a365_1_fc747f0d-6742-4e53-b046-ddaebb5c1dcc.jpg?v=1766396620"},{"product_id":"var-2274-high-current-stimulus-isolator","title":"Isolateur de stimulus à courant élevé","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eIsolateur de stimulus à courant constant avec plage de courant de 100 mA\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCourant constant jusqu'à 100 mA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eModes de stimulation unipolaire ou bipolaire\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlarme de non-conformité intégrée\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEntrée optiquement isolée\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDéclenchement TTL standard\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMode test DC\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAlimenté par six batteries rechargeables au plomb\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConformité 36 V\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePolarité de sortie et interrupteurs marche\/arrêt de sortie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eOptions\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eCode de commande\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eType de batterie\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eChargeur inclus\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA385RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA385R avec un chargeur de batterie A382\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBatterie rechargeable\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A385R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIsolateur à courant élevé\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBatterie rechargeable\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNon\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvantages \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCapacité de courant de 100 mA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe mode bipolaire génère automatiquement des impulsions positives et négatives alternées à partir de l'entrée TTL\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe mode test simplifie la vérification des performances\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'isolation optique améliore la sécurité de la préparation et réduit la sensibilité au bruit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLes voyants d'état de charge de la batterie informent l'expérimentateur du statut de la batterie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eChargeur inclus à prix réduit lors de l'achat du système en tant que \u003cstrong\u003eA385RC \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eApplications \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÉlectrophysiologie musculaire\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eStimulation musculaire in vivo\/in vitro\u003c\/em\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e est une source de courant optiquement isolée, capable de générer jusqu'à 100 mA d'impulsions de courant constant unipolaires ou biphasées, ou du courant continu. La durée des impulsions est contrôlée manuellement ou par une commande externe de 5 V. L'amplitude du courant de sortie est déterminée par un potentiomètre à 3 chiffres et 10 tours. La tension maximale de sortie entre les électrodes de stimulation est de +36 V.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFournit des courants positifs, négatifs ou bipolaires\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePour une stimulation bipolaire, la polarité de la sortie peut être inversée à chaque impulsion successive reçue en entrée. La durée de l'impulsion est contrôlée par une tension appliquée en externe. Le connecteur d'entrée est un BNC standard, permettant l'utilisation de signaux TTL provenant d'un système d'acquisition de données.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eExcellente précision et répétabilité\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'amplitude de sortie est contrôlée par un cadran à 3 chiffres et dix tours exprimé en pourcentage de la plage sélectionnée : par exemple, un réglage de 45,6 dans la plage 0-10 mA correspond à 4,56 mA en sortie. La précision et la répétabilité sont excellentes. Conçu pour la stimulation sous-cutanée, la tension maximale de sortie aux électrodes de stimulation est de 36 volts, réduisant ainsi le risque de chocs transcutanés accidentels. Une alarme de conformité\/sortie retentit lorsque la limite de 36 V est atteinte. Le circuit interne assure que les électrodes sont court-circuitées pendant les périodes d'inactivité (fonction « épuisement des électrodes »). Le \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e n'est pas appropriée pour la stimulation transcutanée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBatterie rechargeable\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa capacité de 1,2 ampère-heure des six batteries rechargeables au plomb-acide robustes garantit que les expériences toute la journée ne seront pas interrompues par des batteries déchargées lorsqu'elles sont rechargées quotidiennement. Des voyants indicateurs et des alarmes sonores informent constamment l'utilisateur de l'état de charge de la batterie. Les batteries sont rechargées par le \u003cstrong\u003eA382\u003c\/strong\u003e Chargeur du système, conçu spécialement pour le \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e, et inclus avec le \u003cstrong\u003eA385RC\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREMARQUE : Non destiné à un usage humain.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A385-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuel d'instructions A385\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFORME D'ONDE DE SORTIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCC ou impulsion de courant\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePLAGES DE COURANT DE SORTIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1, 10 et 100 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eERREUR D'AMPLITUDE DU COURANT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,5 % de l'échelle complète, max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRÉPÉTABILITÉ DE LA RÉSOLUTION DU COURANT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,1 % de l'échelle complète, typique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEXCURSION DE TENSION DE CHARGE DE SORTIE (CONFORMITÉ)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e36 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTENSION DE COMMANDE EXTERNE\u003cbr\u003e  POLARITÉ DE SORTIE\u003cbr\u003e  TEMPS DE MONTÉE ET DÉLAI DU COURANT\u003cbr\u003e  TEMPS DE CHUTE ET DÉLAI DU COURANT\u003cbr\u003e  RÉSISTANCE DE SORTIE VERS LA MASSE\u003cbr\u003e  OPTOCOUPLEUR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 V à 3 mA minimum, 8,5 V maximum\u003cbr\u003eLivraison bipolaire réversible, commutateur manuel ou commutation électronique\u003cbr\u003e6 μs, typique (charge 1 KΩ)\u003cbr\u003e10 μs, typique (charge 1 KΩ)\u003cbr\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ\u003cbr\u003e2500 V, tension de claquage minimale nominale\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTATION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSix batteries rechargeables au plomb-acide (nécessite un chargeur compagnon A382)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8,5 x 3,5 x 5 po (22 x 9 x 12 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePOIDS D'EXPÉDITION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 lb (2,3 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLin, C., Disterhoft, J., \u0026amp; Weiss, C. (2016).\u003c\/b\u003e Conditionnement classique du clignement des yeux signalé par les vibrisses chez la souris immobilisée par la tête. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (109), e53310–e53310. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/53310\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/53310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015).\u003c\/b\u003e Le rôle de l'ATP dérivé des mitochondries dans le recyclage des vésicules synaptiques. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22325–22336. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., Marrs, J., \u0026amp; Ryan, T. A. (2015).\u003c\/b\u003e Le transporteur vésiculaire de glutamate 1 orchestre le recrutement d'autres protéines de cargaison des vésicules synaptiques lors du recyclage des vésicules synaptiques. \u003ci\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22593–22601. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., \u0026amp; Pandit, S. V. (2014).\u003c\/b\u003e Remodelage ventriculaire chez des lapins soumis à un régime riche en graisses prolongé. \u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e211\u003c\/i\u003e(1), 36–47. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., \u0026amp; Ryan, T. A. (2012).\u003c\/b\u003e La calbindine contrôle la probabilité de libération dans les neurones dopaminergiques de la zone tegmentale ventrale. \u003ci\u003eNature Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e15\u003c\/i\u003e(6), 813–815. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012).\u003c\/b\u003e La signalisation STIM1-Ca(2+) est nécessaire à la croissance hypertrophique du muscle squelettique chez la souris. \u003ci\u003eMolecular and Cellular Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(15), 3009–3017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Isolateur à Courant Élevé","offer_id":42266069303386,"sku":"SYS-A385R","price":2600.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"A385R avec un Chargeur de Batterie A382","offer_id":42266069336154,"sku":"A385RC","price":2800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a385_1_21c50241-dbef-4ba6-8e57-5073212a442a.jpg?v=1766396637"},{"product_id":"var-2275-linear-stimulus-isolator","title":"Isolateur de stimulus linéaire","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eReproduit une forme d'onde programmée de toute forme ou polarité\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eCrée une réplique de courant constant des formes d'onde analogiques\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAmplitude du courant de sortie contrôlée par la tension\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eTension d'entrée de –10V à +10V\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e3 plages de courant de 100 μA à 10 mA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRésistances de test intégrées\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAffichage numérique montrant le courant délivré pour des courants non variables de durée adéquate\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRéglage du décalage de sortie ±70 V plage de conformité\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eChoisissez les batteries : NiMH avec chargeur (A395RC), Alcaline (SYS-A395D), NiMH (SYS-A395R)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003eOptions\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ctable\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eRéf. #\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDescription\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eType de batterie\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eChargeur inclus\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA395RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eA395R avec un chargeur de batterie A362\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17 piles rechargeables NiMH 9V\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eOui\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eIsolateur de stimulation linéaire\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17 piles rechargeables NiMH 9V\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNon\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A395D\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eIsolateur de stimulation linéaire\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17 piles alcalines 9V\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e_\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eAvantages\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAmplitude du courant contrôlée par la tension\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eRésistances de test intégrées\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLes voyants d'erreur s'allument lorsque le courant est inférieur à celui commandé par la tension de contrôle\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003eApplications\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNeurosciences\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eTous les isolateurs de stimulation WPI sont conçus pour fournir un courant constant, car le seuil de courant (et non la tension) est le paramètre le plus quantitativement reproductible pour la stimulation des nerfs et des muscles. Modèle \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e fournit un courant de manière reproductible à ses bornes de sortie ; l'amplitude étant déterminée par la PLAGE de courant sélectionnée et la tension d'entrée. L'amplitude du courant est « constante », c’est-à-dire indépendante de la résistance de la charge, à condition que le produit I x R (charge) ne dépasse pas la tension d'alimentation disponible de la batterie. Un indicateur visuel (les voyants de conformité) affiche si I x R atteint cette limite. Lorsque l'appareil est hors conformité, l'un des deux voyants (marqués - et +) s'allume, selon le sens du courant. Modèle \u003cstrong\u003eA395D\u003c\/strong\u003e peut générer une tension de 70V ou plus à ses bornes de SORTIE. Vous pouvez être sûr que l'amplitude du courant est conforme au réglage tant que la chute de tension à travers la charge (chemin de l'électrode de stimulation) n'atteint pas la valeur de la tension d'alimentation. Les voyants de conformité seront alors visibles. Vous saurez alors que :\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Un courant trop élevé a été réglé pour une charge donnée ou\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• La résistance inter-électrodes était trop élevée ou le circuit de l'électrode était ouvert.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eCourant de sortie défini par l'utilisateur sous diverses formes\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eModèle \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e génère un courant de sortie défini par l'utilisateur avec une forme d'onde ; continu, alternatif, impulsion et combinaisons. Fonctionnant sur batterie, isolé photoélectriquement de la tension d'entrée, l'instrument régénère des courants de sortie proportionnels linéairement aux formes d'onde analogiques fournies par votre convertisseur D\/A ou générateur de signaux (voir schéma ci-dessous).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e est idéalement adapté à l'acquisition de données et aux générateurs de stimulateurs.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eFourniture de courant pour les plages sélectionnées\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eUne entrée de 10 V produit le courant de sortie maximal pour la plage de courant sélectionnée. (Par exemple, 100 µA, 1 mA ou 10 mA) Les commandes en façade permettent de générer un courant continu. Des signaux appliqués en externe peuvent être superposés simultanément (offset continu). Les voyants d'alerte indiquent un circuit ouvert ou des conditions de courant excessif.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eLe compteur numérique affiche le courant continu ou moyen de sortie\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eLe compteur à affichage numérique indique le courant continu mesuré ou le courant de sortie moyen. Les voyants de surcharge indiquent lorsque la tension de sortie a atteint la limite de tension de conformité positive ou négative. \u003cbr\u003e\u003cimg style=\"margin: 5px;\" title=\"a395io.jpg\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a395io_d206c5a4-8b4e-4197-9884-761a1c6cb823.jpg?v=1765945527\" alt=\"a395io.jpg\" width=\"392\" height=\"176\"\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eREMARQUE\u003c\/strong\u003e : Non destiné à un usage humain.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A395-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuel d'instructions A395\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eCOURANT DE SORTIE, Imax\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e3 plages : 100 μA, 1 mA et 10 mA\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003ePLAGE DE TENSION DE SORTIE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e±70 V\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eBANDE PASSANTE DE SORTIE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e10 kHz (mesuré sur une charge de 1 KΩ)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eRÉSISTANCE D'ENTRÉE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026gt;20 MΩ\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eTENSION D'ENTRÉE @ Imax\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e±10 V\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eERREUR DE LINÉARITÉ EN ENTRÉE\/SORTIE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026lt;0,5%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eTEMPS DE MONTÉE ET DE DESCENTE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e26 μs @ 10 KΩ\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eALIMENTATION : Modèle A395D\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17 piles alcalines 9 V\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eALIMENTATION : Modèle A395R\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17 piles NiMH rechargeables 9 V\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eDIMENSIONS\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e6,5 x 4 x 3,5 po (16 x 10 x 9 cm)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePOIDS D'EXPÉDITION\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e4 lb. (1.8 kg)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChemla, S., Witharana, W. K. L., \u0026amp; McNaughton, B. L. (2016).\u003c\/b\u003e Effets spatiotemporels postérieurs à la stimulation transcrânienne par courant continu sur l'activité évoquée sensorielle dans le S 1 du rat : une étude pilote VSDI. Consulté sur \u003ca href=\"https:\/\/www.semanticscholar.org\/paper\/Spatiotemporal-after-effects-of-transcranial-direct-Chemla-Witharana\/ebfca5444c8b7c0133217e62756e75f4c0c727d5\"\u003ehttps:\/\/www.semanticscholar.org\/paper\/Spatiotemporal-after-effects-of-transcranial-direct-Chemla-Witharana\/ebfca5444c8b7c0133217e62756e75f4c0c727d5\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMárquez-Ruiz, J., Ammann, C., Leal-Campanario, R., Ruffini, G., Gruart, A., \u0026amp; Delgado-García, J. M. (2016).\u003c\/b\u003e La perception tactile synthétique induite par la stimulation transcrânienne par courant alternatif peut remplacer le stimulus sensoriel naturel chez des lapins en comportement. \u003ci\u003eScientific Reports\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 19753. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep19753\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep19753\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKim, H. N., Jung, W. B., Kang, M. J., Im, G. H., Lee, J. H., \u0026amp; Choe, B.-Y. (2015). \u003c\/b\u003eModifications du métabolisme cérébral du glucose dans le cerveau de rat lors d’une stimulation électrique de la patte avant à différentes fréquences. \u003ci\u003eNeuroReport\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e26\u003c\/i\u003e(4), 197–205. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/WNR.0000000000000327\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1097\/WNR.0000000000000327\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMadison, R. D., Robinson, G. A., Krarup, C., Moldovan, M., Li, Q., \u0026amp; Wilson, W. A. (2014).\u003c\/b\u003e Électrophorèse in vitro et électrophysiologie in vivo du nerf périphérique utilisant une stimulation par champ DC. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience Methods\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e225\u003c\/i\u003e, 90–96. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2014.01.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2014.01.018\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAli, M. M., Sellers, K. K., \u0026amp; Fröhlich, F. (2013).\u003c\/b\u003e La stimulation transcrânienne par courant alternatif module l’activité des réseaux corticaux à grande échelle par résonance de réseau. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(27), 11262–11275. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5867-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5867-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAyata, C., Shin, H. K., Dileköz, E., Atochin, D. N., Kashiwagi, S., Eikermann-Haerter, K., \u0026amp; Huang, P. L. (2013).\u003c\/b\u003e L’hyperlipidémie perturbe les réflexes cérébrovasculaires et aggrave le défaut de perfusion ischémique. \u003ci\u003eJournal of Cerebral Blood Flow \u0026amp; Metabolism\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(6), 954–962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.38\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.38\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVastani, N., Seifert, B., Spahn, D. R., \u0026amp; Maurer, K. (2013).\u003c\/b\u003e Sensibilités des nerfs afférents sensoriels primaires du rat au magnésium. \u003ci\u003eEuropean Journal of Anaesthesiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(1), 21–28. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/EJA.0b013e32835949ab\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1097\/EJA.0b013e32835949ab\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJacob, S., Johansson, C., \u0026amp; Fridberger, A. (2013).\u003c\/b\u003e Altérations induites par le bruit dans la mécanique cochléaire, l’électromotilité et l’amplification cochléaire. \u003ci\u003ePflügers Archiv - European Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e465\u003c\/i\u003e(6), 907–917. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00424-012-1198-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00424-012-1198-4\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePothmann, L., Wilkens, L. A., \u0026amp; Hofmann, M. H. (2012).\u003c\/b\u003e Deux modes de traitement de l'information dans le système électrosensoriel du poisson-pagaie (Polyodon spathula). \u003ci\u003eJournal of Comparative Physiology A\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e198\u003c\/i\u003e(1), 1–10. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-011-0681-2\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-011-0681-2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCouchman, K., Grothe, B., \u0026amp; Felmy, F. (2010).\u003c\/b\u003e Les neurones de l'oliva supérieure médiane reçoivent étonnamment peu d'entrées excitatrices et inhibitrices avec une force équilibrée et une dynamique à court terme. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(50), 17111–17121. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1760-10.2010\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1760-10.2010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTai, C., Wang, J., Wang, X., Roppolo, J. R., \u0026amp; de Groat, W. C. (2007). \u003c\/b\u003eRéflexe de vidange chez des chats atteints de lésions chroniques de la moelle épinière induit par la stimulation et le blocage des nerfs pudendaux. \u003ci\u003eNeurourology and Urodynamics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e26\u003c\/i\u003e(6), 879–886. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/nau.20430\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/nau.20430\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLang, P. M., Burgstahler, R., Haberberger, R. V, Sippel, W., \u0026amp; Grafe, P. (2005).\u003c\/b\u003e Un peptide de conus bloque les récepteurs nicotiniques des axones non myélinisés dans les nerfs humains. \u003ci\u003eNeuroreport\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e16\u003c\/i\u003e(5), 479–483. Consulté sur \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15770155\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15770155\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIrnich, D., Tracey, D. J., Polten, J., Burgstahler, R., \u0026amp; Grafe, P. (2002).\u003c\/b\u003e L'ATP stimule les axones périphériques chez l'humain, le rat et la souris – implication différenciée des récepteurs adénosine A(2B) et purinergiques P2X. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e(1), 123–129. Consulté sur \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11882377\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11882377\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIrnich, D., Burgstahler, R., Bostock, H., \u0026amp; Grafe, P. (2001).\u003c\/b\u003e L'ATP affecte à la fois les axones et les cellules de Schwann des fibres C non myélinisées. \u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e92\u003c\/i\u003e(3), 343–350. Consulté sur \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11376907\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11376907\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"NiMH","offer_id":42266071203930,"sku":"SYS-A395R","price":2700.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Alcalin","offer_id":42266071236698,"sku":"SYS-A395D","price":2300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Rechargeable avec Chargeur","offer_id":42266071269466,"sku":"A395RC","price":2900.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a395_2_0922e145-cec0-44ec-ba40-4656879a8914.jpg?v=1766396656"},{"product_id":"drl-dummy-load-resistor-kit","title":"Kit de Résistance de Charge Factice","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eCaractéristiques\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePour utilisation avec l'isolateur de stimulus à courant constant A365\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eSource de tension précise\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eLot de 3 (100, 1000 et 10 000 Ohms)\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL. Yavich, J. Tiihonen\u003c\/strong\u003e « L’éthanol module la libération de dopamine évoquée dans le noyau accumbens de la souris : dépendance au stress social et à la dose » \u003cspan style=\"font-style: italic;\"\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/span\u003e 401. 2000 : 365-373\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266125697114,"sku":"DRL","price":268.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/drl_859ab024-a1ef-4aa1-b840-2a6e98807247.jpg?v=1766397380"},{"product_id":"sys-a362-a362-battery-charger","title":"Chargeur de batterie A362","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eCaractéristiques\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNécessaire pour \u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eet \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2275-linear-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eRecharge l'accumulateur haute tension nickel-cadmium ou NiMH dans le \u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eet \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2275-linear-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003eLa lampe LED indique l'état de charge. La lampe LED indique l'état de charge. Charge complète pendant la nuit.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eDimensions : 2,8 x 4,1 x 5\" (7x10x13 cm) \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003ePoids d'expédition : 4 lb (1,8 kg)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A362-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuel d'instructions A362\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eNécessaire pour \u003ca href=\"\/fr\/var-2271-stimulator-isolator-for-precise-current-delivery\"\u003e\u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/fr\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eet \u003ca href=\"\/fr\/var-2275-linear-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266237435994,"sku":"SYS-A362","price":850.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a362_1_ee75b187-2e23-43cb-af0b-5c440b567801.jpg?v=1766399576"},{"product_id":"sys-a382-battery-charger","title":"Chargeur de batterie","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eCaractéristiques\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eChargeur innovant en 3 étapes utilisant des charges rapides, moyennes et d'entretien\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eCharge à un courant sûr et faible, prolongeant considérablement la durée de vie de la batterie\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eÀ utiliser uniquement avec les batteries dans l'isolateur de stimulus A385\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A382-IM.pdf\"\u003eManuel d'instructions A382\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePUISSANCE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e95-135 V ou 220-240 V, 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eDIMENSIONS\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e8,5 x 3,5 x 5 po (22 x 9 x 12 cm)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003ePOIDS D'EXPÉDITION\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e5 lb (2,3 kg)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266239172698,"sku":"SYS-A382","price":975.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a382-front_e2948864-4042-4264-8ad1-ce6b91ddd557.jpg?v=1766399584"},{"product_id":"sys-a310-single-channel-pulse-generator","title":"Générateur d'impulsions à canal unique","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eLa précision de l'électronique numérique et la commodité des commandes analogiques\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eCaractéristiques\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGénérateur d'impulsions à canal unique avec capacité de train\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSortie TTL et tension variable\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvantages\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVariété d'impulsions : continu, simple coup, train\/rafale\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMultiples sorties disponibles : surveillance, isolateur, sync et variable\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eApplications\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÉlectrophysiologie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eA310\u003c\/strong\u003e Le générateur\/stimulateur d'impulsions combine la reproductibilité et la précision de l'électronique numérique avec la fine résolution et l'ajustement continu possibles avec la technologie analogique. Tous les paramètres de temporisation sont réglés avec une haute résolution, des potentiomètres à dix tours et des commutateurs de plage à six positions. La temporisation est précise à 1 % de la valeur réglée.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVariété d'impulsions\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLes impulsions peuvent être créées en mode continu, simple coup ou train\/rafale. La durée du train\/rafale est contrôlée à l'aide du générateur d'enveloppe intégré ou par l'un des deux entrées de porte externes. Utilisé en conjonction avec le \u003cstrong\u003eA360\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e, des impulsions et trains à courant constant peuvent être créés facilement. Un interrupteur au pied permet un déclenchement manuel mains libres.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMultiples sorties disponibles\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCinq sorties BNC standard séparées sont disponibles sur le panneau avant. La sortie de l'isolateur envoie des signaux de commande pleine largeur d'impulsion à tout isolateur de stimulus déclenché TTL, tel que ceux de WPI \u003cstrong\u003eA360\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e ou \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e et autres. La sortie de surveillance envoie des signaux synchronisés à grande échelle et pleine largeur d'impulsion vers des instruments d'enregistrement ou de surveillance tels qu'un système d'acquisition de données ou un oscilloscope. La sortie sync fournit une impulsion TTL synchronisée supplémentaire de 5 µs pour déclencher des instruments externes. Une sortie à tension variable fournit deux signaux pleine largeur d'impulsion distincts en polarités positive et négative dans deux plages pour des applications nécessitant une tension de sortie spécifique autre que TTL.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTrois sorties séparées\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrois sorties séparées sont disponibles sur le panneau avant.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa sortie de surveillance fournit des signaux de 10-15 V (jusqu'à 50 mA) pour visualiser la sortie sur un oscilloscope ou pour contrôler d'autres appareils.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe signal du stimulateur d'impulsions, disponible simultanément à la sortie de l'isolateur, est suffisant pour piloter tout WPI \u003cstrong\u003eA300\u003c\/strong\u003e Isolateur de stimulus en série (\u003ca href=\"\/fr\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e ou \u003ca href=\"\/fr\/var-2274-high-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) et est également compatible TTL et CMOS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa sortie variable peut fournir des signaux variant entre ±10 V avec une résolution de 1 mV. Des sorties variables séparées sont fournies pour les signaux positifs et négatifs.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eREMARQUE : Non destiné à un usage humain.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A310-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManuel d'instructions A310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eFusible (modèles 2019) 120 V : 0,5 A, rapide, 5 x 20 mm métrique\u003cbr\u003e230 V : 0,25 A, rapide 5 x 20 mm métrique\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePARAMÈTRES DE TEMPORISATION : INTERVALLE D'ÉVÉNEMENT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 µs à 1000 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePARAMÈTRES DE TEMPORISATION : DÉLAI D'ÉVÉNEMENT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 µs à 100 s *\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePARAMÈTRES DE TEMPORISATION : LARGEUR D'IMPULSION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 µs à 100 s *\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePARAMÈTRES DE TEMPORISATION : DURÉE DU TRAIN (ENVELOPPE)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 µs à 1000 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePARAMÈTRES DE TEMPORISATION : INTERVALLE D'IMPULSION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 µs à 100 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSORTIES : SYNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 µs, TTL, et compatible CMOS 5 V, 20 mA max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSORTIES : MONITEUR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10-15 V, 50 mA max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSORTIES : ISOLATEUR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCompatible TTL \u0026amp; CMOS 5 V, 20 mA max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eVARIABLE (Pos ou Neg)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPULSION\/DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePLAGE BASSE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePLAGE HAUTE\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePlage\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 à ±1 V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 à ±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRésolution\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 mV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eBRUIT : impulsionné à bande passante 100 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;500 µV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBRUIT : DC bande large\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;500 µV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eIMPÉDANCE DE SORTIE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;1 Ω \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eENTRÉES : SYNCHRO EXTERNE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccepte des impulsions TTL minimales de 1 µs, compatible CMOS\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eENTRÉES : PORTE EXTERNE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAccepte une impulsion de 1 µs à TTL continu, compatible CMOS\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFusible (anciens modèles)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 V : 0,5 A, rapide, 0,25x1,25” USA\u003cbr\u003e230 V : 0,25 A, rapide, 0,25x1,25” USA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eFusible (modèles 2019)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 V : 0,5 A, rapide, 5 x 20 mm métrique\u003cbr\u003e230 V : 0,25 A, rapide 5 x 20 mm métrique\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eALIMENTATION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95-130 V ou 190-260 V, monophasé sélectionnable par interrupteur, 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17 x 5.25 x 10 in. (43 x 13 x 25 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePOIDS D'EXPÉDITION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e14 lb. (6.4 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eNOTES\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e*Variable en continu sur six plages. Toutes les précisions meilleures que 1 % de la valeur réglée. Fréquence d'impulsion maximale de 50 kHz.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Variable en continu sur six plages. Toutes les précisions meilleures que 1 % de la valeur réglée. Fréquence d'impulsion maximale de 50 kHz.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Rupprecht, L. E., Olivos, D. R., Alhadeff, A. L., Pierce, R. C., \u0026amp; Hayes, M. R. (n.d.).\u003c\/b\u003e Les effets suppressifs de la prise alimentaire du signalement du récepteur du peptide-1 de type glucagon dans la zone tegmentale ventrale sont médiés par les récepteurs AMPA\/kainate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLurtz, M. M., \u0026amp; Louis, C. F. (n.d.).\u003c\/b\u003e La calmoduline et la protéine kinase C régulent le couplage des jonctions communicantes dans les cellules épithéliales du cristallin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., \u0026amp; Bass, A. H. (n.d.).\u003c\/b\u003e La décharge corollaire vocale communique la durée de l'appel au système auditif des vertébrés. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3140-13.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3140-13.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGittens, J. E. I., Mhawi, A. A., Lidington, D., Ouellette, Y., \u0026amp; Kidder, G. M. (n.d.).\u003c\/b\u003e Analyse fonctionnelle des jonctions communicantes dans les cellules de la granulosa ovarienne : rôle distinct de la connexine43 aux premiers stades de la folliculogenèse. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00277.2002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00277.2002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGhisoni, K., Aguiar, A. S., de Oliveira, P. A., Matheus, F. C., Gabach, L., Perez, M., … Latini, A. (2016).\u003c\/b\u003e La néoptérine agit comme un amplificateur cognitif endogène. \u003ci\u003eBrain, Behavior, and Immunity\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e56\u003c\/i\u003e, 156–164. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbi.2016.02.019\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbi.2016.02.019\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJohn, N., Theilmann, W., Frieling, H., Krauss, J. K., Alam, M., Schwabe, K., \u0026amp; Brandt, C. (2016).\u003c\/b\u003e La stimulation électroconvulsive corticale atténue le déficit d'inhibition pré-pulse induit par la reproduction chez le rat. \u003ci\u003eExperimental Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e275\u003c\/i\u003e, 99–103. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2015.10.003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2015.10.003\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., Marrs, J., \u0026amp; Ryan, T. A. (2015).\u003c\/b\u003e Le transporteur vésiculaire de glutamate 1 orchestre le recrutement d'autres protéines cargos des vésicules synaptiques lors du recyclage des vésicules synaptiques. \u003ci\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22593–22601. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrtinski, P. I., Briand, L. A., Pierce, R. C., \u0026amp; Schmidt, H. D. (2015).\u003c\/b\u003e La recherche de cocaïne est associée à une réduction dépendante de la PKC de la signalisation excitatrice dans les neurones exprimant le récepteur D2 de la dopamine dans la coque du nucleus accumbens. \u003ci\u003eNeuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e92\u003c\/i\u003e, 80–89. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2015.01.002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2015.01.002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015).\u003c\/b\u003e Le rôle de l'ATP dérivé des mitochondries dans le recyclage des vésicules synaptiques. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22325–22336. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAloisi, E. (2015).\u003c\/b\u003e Implication de la perturbation de la communication mGluR5\/Homer dans la physiopathologie du syndrome de l'X fragile. Consulté sur \u003ca href=\"https:\/\/tel.archives-ouvertes.fr\/tel-01223005\"\u003ehttps:\/\/tel.archives-ouvertes.fr\/tel-01223005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Sardone, L. M., Lacivita, E., Leopoldo, M., \u0026amp; Ciranna, L. (2015).\u003c\/b\u003e Nouveaux agonistes des récepteurs sérotoninergiques 5-HT7 inversent la dépression à long terme médiée par les récepteurs métabotropes du glutamate dans l'hippocampe de souris sauvages et Fmr1 KO, un modèle du syndrome de l'X fragile. \u003ci\u003eFrontiers in Behavioral Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e, 65. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fnbeh.2015.00065\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fnbeh.2015.00065\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTheilmann, W., Löscher, W., Socala, K., Frieling, H., Bleich, S., \u0026amp; Brandt, C. (2014).\u003c\/b\u003e Une nouvelle méthode pour modéliser la thérapie électroconvulsive chez le rat avec une validité de construction accrue et une valeur translationnelle améliorée. \u003ci\u003eJournal of Psychiatric Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e, 94–98. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2014.02.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2014.02.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBillingslea, E. N., Tatard-Leitman, V. M., Anguiano, J., Jutzeler, C. R., Suh, J., Saunders, J. A., … Siegel, S. J. (2014).\u003c\/b\u003e L'ablation des cellules parvalbumine du NMDA-R1 provoque une augmentation de l'excitabilité du réseau au repos avec des déficits sociaux et d'autosoins associés. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(7), 1603–1613. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2014.7\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2014.7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., \u0026amp; Pandit, S. V. (2014).\u003c\/b\u003e Remodelage ventriculaire chez des lapins soumis à un régime riche en graisses prolongé. \u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e211\u003c\/i\u003e(1), 36–47. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBriand, L. A., Kimmey, B. A., Ortinski, P. I., Huganir, R. L., \u0026amp; Pierce, R. C. (2014).\u003c\/b\u003e La perturbation de la protéine interagissant avec le récepteur du glutamate dans le noyau accumbens augmente la vulnérabilité à la rechute à la cocaïne. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(3), 759–769. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.265\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.265\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Reiner, D. J., Sinon, C. G., McCutcheon, J. E., Pierce, R. C., … Hayes, M. R. (2014).\u003c\/b\u003e L’activation du récepteur du peptide-1 de type glucagon dans le noyau accumbens central supprime l’alimentation en augmentant la signalisation glutamatergique AMPA\/kainate. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e34\u003c\/i\u003e(20), 6985–6992. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0115-14.2014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0115-14.2014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOstrowski, T. D., Hasser, E. M., Heesch, C. M., \u0026amp; Kline, D. D. (2014).\u003c\/b\u003e H₂O₂ induit une hyperexcitabilité retardée dans les neurones du noyau du tractus solitaire. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e262\u003c\/i\u003e, 53–69. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2013.12.055\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2013.12.055\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCha, R., Marescaux, J., \u0026amp; Diana, M. (2014).\u003c\/b\u003e Mises à jour sur la stimulation électrique gastrique pour traiter l’obésité : revue systématique et perspectives futures. \u003ci\u003eWorld Journal of Gastrointestinal Endoscopy\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(9), 419–431. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.4253\/wjge.v6.i9.419\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.4253\/wjge.v6.i9.419\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSantos, M. S., Park, C. K., Foss, S. M., Li, H., \u0026amp; Voglmaier, S. M. (2013).\u003c\/b\u003e Tri du transporteur vésiculaire GABA vers des pools de vésicules fonctionnels par un motif atypique de type dileucine. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(26), 10634–10646. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0329-13.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0329-13.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYun, H. J., Park, J., Ho, D. H., Kim, H., Kim, C.-H., Oh, H., … Seol, W. (2013). \u003c\/b\u003eLRRK2 phosphoryle Snapin et inhibe l’interaction de Snapin avec SNAP-25. \u003ci\u003eExperimental \u0026amp; Molecular Medicine\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e45\u003c\/i\u003e(8), e36. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/emm.2013.68\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/emm.2013.68\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013).\u003c\/b\u003e Les canaux potassiques sensibles à l’ATP sarcolémmaux modulent la fonction musculaire squelettique sous des charges de travail à faible intensité. \u003ci\u003eThe Journal of General Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e143\u003c\/i\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGabach, L. A., Carlini, V. P., Monti, M. C., Maglio, L. E., De Barioglio, S. R., \u0026amp; Perez, M. F. (2013).\u003c\/b\u003e Implication de la voie de signalisation nNOS\/NO\/sGC\/cGMP dans la sensibilisation à la cocaïne et les altérations hippocampiques associées : l’inhibition de la phosphodiestérase 5 aide-t-elle à la vulnérabilité aux drogues ? \u003ci\u003ePsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e229\u003c\/i\u003e(1), 41–50. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-013-3084-y\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-013-3084-y\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrtinski, P. I., Turner, J. R., \u0026amp; Pierce, R. C. (2013).\u003c\/b\u003e Ciblage extrasynaptique des récepteurs NMDA suite à l’activation des récepteurs dopaminergiques D1 et à l’auto-administration de cocaïne. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(22), 9451–9461. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5730-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5730-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJou, S.-B., Kao, I.-F., Yi, P.-L., \u0026amp; Chang, F.-C. (2013).\u003c\/b\u003e La stimulation électrique du noyau thalamique antérieur gauche avec des courants à haute fréquence et faible intensité réduit le taux d’épilepsie induite par la pilocarpine chez le rat. \u003ci\u003eSeizure\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(3), 221–229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.seizure.2012.12.015\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.seizure.2012.12.015\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePusch, R., Kassing, V., Riemer, U., Wagner, H.-J., von der Emde, G., \u0026amp; Engelmann, J. (2013).\u003c\/b\u003e Une rétine groupée offre une haute résolution temporelle chez le poisson électrique faible Gnathonemus petersii. \u003ci\u003eJournal of Physiology-Paris\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e107\u003c\/i\u003e(1–2), 84–94. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jphysparis.2012.06.002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jphysparis.2012.06.002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAli, I., O’Brien, P., Kumar, G., Zheng, T., Jones, N. C., Pinault, D., … O’Brien, T. J. (2013).\u003c\/b\u003e Effets durables du stress précoce sur les schémas de décharge des neurones hippocampiques et thalamocorticaux chez le rat : implications pour l’épilepsie limbique. \u003ci\u003ePloS One\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(6), e66962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0066962\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0066962\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., \u0026amp; Singewald, N. (2013).\u003c\/b\u003e Effets comportementaux et neurobiologiques de la stimulation cérébrale profonde dans un modèle murin d’anxiété élevée et de comportement dépressif. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology : Publication officielle de l’American College of Neuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e38\u003c\/i\u003e(7), 1234–1244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHo, L., Ferruzzi, M. G., Janle, E. M., Wang, J., Gong, B., Chen, T.-Y., … Pasinetti, G. M. (2013).\u003c\/b\u003e Identification du quercétine-3- \u003ci\u003eO\u003c\/i\u003e -glucuronide alimentaire bioactif ciblant le cerveau comme nouvelle intervention pour la maladie d’Alzheimer. \u003ci\u003eThe FASEB Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(2), 769–781. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-212118\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-212118\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePark, J., Jang, M., \u0026amp; Chang, S. (2013).\u003c\/b\u003e Effets délétères des oligomères solubles d’amyloïde-β sur plusieurs étapes du trafic des vésicules synaptiques. \u003ci\u003eNeurobiology of Disease\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e55\u003c\/i\u003e, 129–139. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nbd.2013.03.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nbd.2013.03.004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Spatuzza, M., D’Antoni, S., Bonaccorso, C. M., Trovato, C., Musumeci, S. A., … Ciranna, L. (2012).\u003c\/b\u003e L’activation des récepteurs sérotoninergiques 5-HT7 inverse la plasticité synaptique médiée par les récepteurs métabotropes du glutamate chez des souris sauvages et Fmr1 Knockout, un modèle du syndrome de l’X fragile. \u003ci\u003eBiological Psychiatry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e72\u003c\/i\u003e(11), 924–933. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biopsych.2012.06.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biopsych.2012.06.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Trovato, C., Musumeci, S. A., Catania, M. V., \u0026amp; Ciranna, L. (2012). \u003c\/b\u003eLes récepteurs 5-HT1A et 5-HT7 modulent différemment la transmission synaptique hippocampique médiée par les récepteurs AMPA. \u003ci\u003eHippocampus\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(4), 790–801. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/hipo.20940\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/hipo.20940\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., Zee, M. C., Baker, R., \u0026amp; Bass, A. H. (2012).\u003c\/b\u003e Les innovations dans la synchronie des motoneurones entraînent des modulations temporelles rapides dans la communication acoustique des vertébrés. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e107\u003c\/i\u003e(12), 3528–3542. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00030.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00030.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., \u0026amp; Ryan, T. A. (2012).\u003c\/b\u003e La calbindine contrôle la probabilité de libération dans les neurones dopaminergiques de la zone tegmentale ventrale. \u003ci\u003eNature Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e15\u003c\/i\u003e(6), 813–815. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012).\u003c\/b\u003e La signalisation STIM1-Ca(2+) est nécessaire à la croissance hypertrophique du muscle squelettique chez la souris. \u003ci\u003eMolecular and Cellular Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(15), 3009–3017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eManto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., \u0026amp; Honnorat, J. (2011).\u003c\/b\u003e Implications respectives des anticorps contre la glutamate décarboxylase dans le syndrome de la personne raide et l’ataxie cérébelleuse. \u003ci\u003eOrphanet Journal of Rare Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 3. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, H., Foss, S. M., Dobryy, Y. L., Park, C. K., Hires, S. A., Shaner, N. C., … Voglmaier, S. M. (2011).\u003c\/b\u003e Imagerie simultanée du recyclage des vésicules synaptiques et de la dynamique du calcium. \u003ci\u003eFrontiers in Molecular Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 34. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fnmol.2011.00034\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fnmol.2011.00034\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTevald, M. A., Lowman, J. D., \u0026amp; Pittman, R. N. (2011).\u003c\/b\u003e Fonction artériolaire du muscle squelettique après infarctus du myocarde : analyse des effets selon l’ordre des branches. \u003ci\u003eMicrovascular Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e81\u003c\/i\u003e(3), 337–343. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mvr.2011.01.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mvr.2011.01.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLiu, L., Shenoy, M., \u0026amp; Pasricha, P. J. (2011).\u003c\/b\u003e La substance P et le peptide lié au gène de la calcitonine médiatisent la douleur dans la pancréatite chronique et leur expression est induite par le facteur de croissance nerveuse. \u003ci\u003eJOP : Journal of the Pancreas\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e12\u003c\/i\u003e(4), 389–394. Consulté sur \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/21737902\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/21737902\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTan, S. K. H., Janssen, M. L. F., Jahanshahi, A., Chouliaras, L., Visser-Vandewalle, V., Lim, L. W., … Temel, Y. (2011).\u003c\/b\u003e La stimulation à haute fréquence du noyau sous-thalamique augmente l’immunoréactivité c-fos dans le noyau du raphé dorsal et les régions cérébrales afférentes. \u003ci\u003eJournal of Psychiatric Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e45\u003c\/i\u003e(10), 1307–1315. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2011.04.011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2011.04.011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGaffield, M. A., Romberg, C. F., \u0026amp; Betz, W. J. (2011).\u003c\/b\u003e Imagerie en direct de l’endocytose massive dans les terminaisons nerveuses motrices de grenouille utilisant des colorants FM. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e106\u003c\/i\u003e(2), 599–607. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00123.2011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00123.2011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBlauwblomme, T., Piallat, B., Fourcade, A., David, O., \u0026amp; Chabardès, S. (2011).\u003c\/b\u003e Stimulation corticale de la zone épileptogène pour le traitement des crises motrices focales. \u003ci\u003eNeurosurgery\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e68\u003c\/i\u003e(2), 482–490. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1227\/NEU.0b013e3181ff9d14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1227\/NEU.0b013e3181ff9d14\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., Baker, R., \u0026amp; Bass, A. H. (2011).\u003c\/b\u003e La fréquence et la durée de la vocalisation sont codées dans des noyaux distincts du tronc cérébral postérieur. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e, 346. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms1349\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms1349\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eArrieta-Cruz, I., Pavlides, C., \u0026amp; Pasinetti, G. (2010).\u003c\/b\u003e La stimulation cérébrale profonde facilite la mémoire dans un modèle de la maladie d’Alzheimer. \u003ci\u003eTranslational Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e1\u003c\/i\u003e(2). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2478\/v10134-010-0026-7\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2478\/v10134-010-0026-7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFranks, C. J., Murray, C., Ogden, D., O’Connor, V., \u0026amp; Holden-Dye, L. (2009).\u003c\/b\u003e Une comparaison des potentiels postsynaptiques évoqués électriquement et par la rhodopsine de canal dans le système pharyngé de Caenorhabditis elegans. \u003ci\u003eInvertebrate Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(1), 43–56. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10158-009-0088-8\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10158-009-0088-8\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhang, J., Zhu, H., \u0026amp; Chen, J. D. Z. (2009).\u003c\/b\u003e Mécanismes neuronaux centraux de la stimulation électrique intestinale : effets sur les neurones sensibles à la distension du duodénum (DD-R) dans le VMH des rats. \u003ci\u003eNeuroscience Letters\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e457\u003c\/i\u003e(1), 27–31. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neulet.2009.04.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neulet.2009.04.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDoisne, N., Maupoil, V., Cosnay, P., \u0026amp; Findlay, I. (2009).\u003c\/b\u003e Activité automatique catécholaminergique dans la veine pulmonaire du rat : différences électrophysiologiques entre le muscle cardiaque de l'oreillette gauche et la veine pulmonaire. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e297\u003c\/i\u003e(1), H102–H108. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpheart.00256.2009\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpheart.00256.2009\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGridi-Papp, M., Feng, A. S., Shen, J.-X., Yu, Z.-L., Rosowski, J. J., \u0026amp; Narins, P. M. (2008).\u003c\/b\u003e Contrôle actif de l'audition ultrasonore chez les grenouilles. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e105\u003c\/i\u003e(31), 11014–11019. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0802210105\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0802210105\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eXia, R., Berger, F., Piallat, B., \u0026amp; Benabid, A.-L. (2007).\u003c\/b\u003e Altération de la production d'hormones et de neurotransmetteurs dans des cellules en culture par stimulation électrique à haute et basse fréquence. \u003ci\u003eActa Neurochirurgica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e149\u003c\/i\u003e(1), 67–73. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00701-006-1058-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00701-006-1058-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJones, D. L., \u0026amp; Baraban, S. C. (2007).\u003c\/b\u003e Caractérisation des circuits inhibiteurs dans l'hippocampe malformé de souris mutantes \u003ci\u003eLis1\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e98\u003c\/i\u003e(5), 2737–2746. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00938.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00938.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTemel, Y., Boothman, L. J., Blokland, A., Magill, P. J., Steinbusch, H. W. M., Visser-Vandewalle, V., \u0026amp; Sharp, T. (2007).\u003c\/b\u003e Inhibition de l'activité des neurones 5-HT et induction d'un comportement dépressif par stimulation à haute fréquence du noyau sous-thalamique. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e104\u003c\/i\u003e(43), 17087–17092. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0704144104\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0704144104\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMCCOWN, T. (2006).\u003c\/b\u003e Expression médiée par virus adéno-associé et sécrétion constitutive de la galanine suppriment l'activité des crises limbique in vivo. \u003ci\u003eMolecular Therapy\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e14\u003c\/i\u003e(1), 63–68. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ymthe.2006.04.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ymthe.2006.04.004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eouyang, h., xing, j., \u0026amp; chen, j. d. z. (2005).\u003c\/b\u003e La tachygastrie induite par stimulation électrique gastrique est médiée par les voies alpha- et bêta-adrénergiques et inhibe la motilité antrale chez le chien. \u003ci\u003eNeurogastroenterology and Motility\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), 846–853. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-2982.2005.00696.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-2982.2005.00696.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFortin, D. L., Nemani, V. M., Voglmaier, S. M., Anthony, M. D., Ryan, T. A., \u0026amp; Edwards, R. H. (2005).\u003c\/b\u003e L'activité neuronale contrôle l'accumulation synaptique de la -synucléine. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e25\u003c\/i\u003e(47), 10913–10921. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2922-05.2005\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2922-05.2005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, J. D. Z., Xu, X., Zhang, J., Abo, M., Lin, X., Mccallum, R. W., \u0026amp; Ross, B. (2005). \u003c\/b\u003eEfficacité et efficience de la stimulation électrique gastrique multicanal. \u003ci\u003eNeurogastroenterology \u0026amp; Motility\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), 878–882. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1320-7881.2001.00102.x-i1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1320-7881.2001.00102.x-i1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTaher, T. R., Salzberg, M., Morris, M. J., Rees, S., \u0026amp; O’Brien, T. J. (2005).\u003c\/b\u003e Une supplémentation chronique à faible dose de corticostérone améliore l'épileptogenèse acquise dans le modèle de kindling de l'amygdale chez le rat pour l'épilepsie temporale focale. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(9), 1610–1616. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.npp.1300709\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.npp.1300709\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLiu, X.-K., Yamada, S., Kane, G. C., Alekseev, A. E., Hodgson, D. M., O’Cochlain, F., … Terzic, A. (2004).\u003c\/b\u003e Disruption génétique de Kir6.2, la sous-unité formant le pore du canal K+ sensible à l'ATP, prédispose à une dysrythmie ventriculaire induite par les catécholamines. \u003ci\u003eDiabetes\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e(Supplément 3), S165–S168. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2337\/diabetes.53.suppl_3.S165\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2337\/diabetes.53.suppl_3.S165\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004).\u003c\/b\u003e Transmission neuromusculaire altérée et nécrose des fibres musculaires squelettiques chez des souris dépourvues de l'échangeur Na\/Ca 3. \u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e113\u003c\/i\u003e(2), 265–273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZingman, L. V, Hodgson, D. M., Bast, P. H., Kane, G. C., Perez-Terzic, C., Gumina, R. J., … Terzic, A. (2002).\u003c\/b\u003e Kir6.2 est nécessaire pour l'adaptation au stress. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e99\u003c\/i\u003e(20), 13278–13283. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.212315199\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.212315199\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eShaw, B. K., \u0026amp; Kennedy, G. G. (2002).\u003c\/b\u003e Preuves de différences entre espèces dans le schéma de distribution des récepteurs aux androgènes en relation avec les différences comportementales dépendantes des androgènes. \u003ci\u003eJournal of Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e52\u003c\/i\u003e(3), 203–220. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFaas, G. C., Adwanikar, H., Gereau, R. W., \u0026amp; Saggau, P. (2002).\u003c\/b\u003e Modulation des transitoires calciques présynaptiques par l’activation des récepteurs métabotropes au glutamate : rôle différentiel dans la dépression aiguë de la transmission synaptique et la dépression à long terme. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(16), 6885–6890. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/20026750\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/20026750\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMorey, T. E., Seubert, C. N., Raatikainen, M. J., Martynyuk, A. E., Druzgala, P., Milner, P., … Dennis, D. M. (2001).\u003c\/b\u003e Relations structure-activité et effets électrophysiologiques des homologues d’amiodarone à action courte dans le cœur isolé de cobaye. \u003ci\u003eThe Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e297\u003c\/i\u003e(1), 260–266. Consulté sur \u003ca href=\"http:\/\/jpet.aspetjournals.org\/content\/297\/1\/260.abstract\"\u003ehttp:\/\/jpet.aspetjournals.org\/content\/297\/1\/260.abstract\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRamirez, J. J., Bulsara, K., Moore, S. C., Ruch, K., \u0026amp; Abrams, W. (1999).\u003c\/b\u003e Détérioration unilatérale progressive du cortex entorhinal améliorant l’efficacité synaptique de l’afférence entorhinale croisée vers les cellules granulaires du gyrus denté. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e19\u003c\/i\u003e(22), RC42. Consulté sur \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10559432\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10559432\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMorey, T. E., Belardinelli, L., \u0026amp; Dennis, D. M. (1998).\u003c\/b\u003e Validation de la méthode de Furchgott pour déterminer la réserve du récepteur A \u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e adénosine dépendante de l’agoniste dans l’atrium de cobaye. \u003ci\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e123\u003c\/i\u003e(7), 1425–1433. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.bjp.0701747\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.bjp.0701747\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLin, Z. Y., McCallum, R. W., Schirmer, B. D., \u0026amp; Chen, J. D. Z. (1998).\u003c\/b\u003e Effets des paramètres de stimulation sur l’entraînement des ondes lentes gastriques chez des patients atteints de gastroparésie. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e274\u003c\/i\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHo, C. Y., \u0026amp; Lee, L. Y. (1998). \u003c\/b\u003eL’ozone augmente l’excitabilité des fibres C pulmonaires aux stimuli chimiques et mécaniques chez des rats anesthésiés. \u003ci\u003eJournal of Applied Physiology (Bethesda, Md. : 1985)\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e85\u003c\/i\u003e(4), 1509–1515. Consulté sur \u003ca href=\"https:\/\/journals.physiology.org\/doi\/full\/10.1152\/jappl.1998.85.4.1509\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003ehttps:\/\/journals.physiology.org\/doi\/full\/10.1152\/jappl.1998.85.4.1509\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLeckie, C. P., McAinsh, M. R., Allen, G. J., Sanders, D., \u0026amp; Hetherington, A. M. (1998).\u003c\/b\u003e Fermeture stomatique induite par l’acide abscissique médiée par le ADP-ribose cyclique. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e95\u003c\/i\u003e(26), 15837–15842. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/PNAS.95.26.15837\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/PNAS.95.26.15837\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272906117210,"sku":"SYS-A310","price":3800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a310-front_35032efa-d622-42be-a773-f566bc0c815a.jpg?v=1766399568"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/collections\/pubstimulators.jpg?v=1756108243","url":"https:\/\/wpiinc.com\/fr\/collections\/stimulators.oembed","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}