{"product_id":"sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe","title":"Amplificador Extracelular con Sonda Activa","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eUna familia de amplificadores extracelulares operados con batería y de muy bajo ruido\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEl Kit de Inicio DAM80 incluye: 2-CBL102, 5469, 2-13388, 3294, 2033, 2034, 2-2035\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVea la \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM_DS.pdf\"\u003eFicha Técnica\u003c\/a\u003e actual.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVea lo que necesita \u003ca href=\"\/es\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003esaber antes de comprar un amplificador\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCaracterísticas\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAlimentado por batería para eliminar ruido de línea\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFiltrado pasa altos y pasa bajos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOperación simple o diferencial\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSolo amplificación de CA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIncluye etapa activa de bajo ruido\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePosicionamiento de salida variable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConstruido con componentes de alta calidad para asegurar un ruido intrínseco (de disparo) mínimo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePortátil\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMontable en rack\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eBeneficios\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRuido interno muy bajo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFuente de alimentación de CC ultra silenciosa — no requiere CA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBaja susceptibilidad intrínseca a bucles de tierra\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePequeña huella\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRentable\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e¡Protección contra Descargas Electroestáticas!\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAplicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAmplificación de biopotenciales de electrodos metálicos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEstimulación de campo en cortes cerebrales\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEAG (Electroantennograma)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eERG (Electrorretinograma)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLos amplificadores de la serie \u003cstrong\u003eDAM\u003c\/strong\u003e de WPI son bien conocidos como un estándar de la industria para la amplificación de potenciales extracelulares. Estos bioamplificadores alimentados por batería están diseñados con un perfil compacto que permite al usuario ubicar la unidad más cerca de la preparación y así minimizar longitudes de cable que contribuyen al ruido. Cada amplificador está equipado con filtros seleccionables de alta y baja frecuencia, y un control de posición para compensar potenciales galvánicos que puedan desarrollarse durante la grabación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEl kit de inicio (incluido) se muestra en la imagen a continuación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"432\" width=\"576\" alt=\"El Kit de Inicio DAM80 incluye los componentes mostrados en la imagen.\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam80kit_992d4f69-2fd4-4886-8b14-9e75dd253c82.jpg?v=1765947842\" style=\"margin: 5px;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCabezal activo remoto\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEl \u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e, un amplificador solo de CA, cuenta con una sonda de etapa activa de muy bajo ruido que puede montarse en micromanipuladores para grabación cortical cercana, para grabación extracelular desde microelectrodos de vidrio o metal de alta impedancia. La unidad también proporciona una corriente con compuerta para marcado de tejido. Se recomienda el soporte para microelectrodos \u003ca href=\"\/es\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-XX\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e (se vende por separado) para microelectrodos de vidrio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGeneración de Corriente\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEl DAM80 es perfecto para generación de corriente con compuerta o manual para marcado histológico, iontoforesis o estimulación celular. Incluye una etapa activa remota de muy bajo ruido que es útil para amplificación de muy alta impedancia utilizando electrodos de vidrio o metal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePortabilidad\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLos amplificadores de la serie \u003cstrong\u003eDAM\u003c\/strong\u003e pueden usarse como unidades independientes sobre cualquier superficie, o utilizar el hardware opcional de montaje con abrazadera para ubicarlos convenientemente dentro del área de trabajo. Alternativamente, un par de amplificadores puede montarse en un rack estándar con un kit de montaje en rack (#\u003cstrong\u003e3484\u003c\/strong\u003e). Hay una variedad de accesorios de conexión disponibles para configurar su aplicación. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTabla comparativa de características\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eModo de entrada\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCA\/CC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConfiguración de entrada\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDiferencial\/Unipolar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDiferencial\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eRango de ganancia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100-10,000 (CA)\u003cbr\u003e10-1,000 (CC)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100 - 10,000 (CA)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFiltros alto\/bajo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSí\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSí\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eControl de posición de compensación\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSí\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSí\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGenerador de corriente\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSí\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eCabezal activo remoto\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eSí\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eConexión de salida\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eBNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini jack de 3.5 mm\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eConexión de entrada estándar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003ecable sin terminar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini banana\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFuente de alimentación\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) pilas alcalinas de 9V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) pilas alcalinas de 9V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cdiv class=\"contentcontainer\" id=\"appnotescontainer\"\u003e\n\u003cp\u003eHay múltiples aplicaciones disponibles con una variedad de opciones. Aquí puede ver dos configuraciones.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAplicaciones diferenciales para electrodos de metal\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEn esta configuración, se usan electrodos de metal con un amplificador diferencial. En esta configuración, se muestra un \u003ca href=\"\/es\/sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e, pero fácilmente podría sustituirse por un \u003ca href=\"\/es\/sys-dam50-dam50-extracellular-amplifier\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e (con \u003ca href=\"\/es\/5489-optional-probe-for-dam50\"\u003e\u003cstrong\u003e5489\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e), \u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e (con \u003ca href=\"\/es\/74040-iso-dam8a-active-headstage\"\u003e\u003cstrong\u003e74040\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) o un \u003ca href=\"\/es\/iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"330\" width=\"496\" alt=\"APLICACIÓN DIFERENCIAL PARA ELECTRODOS DE METAL\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup2_21a259c3-95dc-41ab-923f-28dc4772870e.jpg?v=1765947848\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAplicaciones extracelulares utilizando microelectrodos de vidrio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePara casos raros en los que se utilizan amplificadores extracelulares con vidrio, puede usar la configuración que se muestra a continuación. En esta configuración, se muestra un DAM80, pero fácilmente podría sustituirlo por un \u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e (con \u003ca href=\"\/es\/74040-iso-dam8a-active-headstage\"\u003e\u003cstrong\u003e74040\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) o un \u003ca href=\"\/es\/iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. De igual manera, esta configuración muestra el mango \u003ca href=\"\/es\/2505-electrode-handle-63-mm\"\u003e\u003cstrong\u003e2505\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e (1\/4\" - 6.3mm), pero si tiene un micromanipulador más pequeño, puede necesitar el mango \u003ca href=\"\/es\/5444-electrode-handle-48-mm\"\u003e\u003cstrong\u003e5444\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e (3\/16\" - 4.8mm). En esta ilustración, se usa \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/es\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-10\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e, pero podría usarse cualquier tamaño de vidrio \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/es\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e. (\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/es\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-10\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e es vidrio de 1.0mm, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/es\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-12\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e es vidrio de 1.2mm, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/es\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-15\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e es vidrio de 1.5mm y \u003ca href=\"\/es\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-20\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e es vidrio de 2.0mm.) Para la conexión a tierra en la ilustración se usa \u003ca href=\"\/es\/var-2739-ag-agcl-electrode\"\u003e\u003cstrong\u003eEP2\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePara aplicaciones de un solo extremo, sin embargo, un adaptador de cable \u003ca href=\"\/es\/2033-black-insulated-mini-banana-plug\"\u003e\u003cstrong\u003e2033\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e en el conector negro puede conectarse al cable \u003ca href=\"\/es\/3294-ground-wire-for-dam80-probe\"\u003e\u003cstrong\u003e3294\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. La punta utilizada depende de sus necesidades específicas. En la ilustración, se sugirió \u003ca href=\"\/es\/var-3564-pre-pulled-glass-pipettes\"\u003e\u003cstrong\u003eTIP1TW1\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e. NOTA que el vidrio no se muestra en la ilustración a continuación.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"418\" width=\"469\" alt=\"APLICACIONES EXTRACELULARES UTILIZANDO VIDRIO\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup1_81b0fb71-843c-40ff-a980-343604d34af6.jpg?v=1765947854\" style=\"margin: 5px;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e   \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM80_IMs.pdf\" target=\"_self\"\u003eManual de instrucciones DAM80\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDANCIA DE ENTRADA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ, modo común y diferencial\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCORRIENTE DE FUGA DE ENTRADA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e50 pA (típico)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRELACIÓN DE RECHAZO DE MODO COMÚN\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 dB @ 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCAPACITANCIA DE ENTRADA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 pF\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRUIDO EN MODO AC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4 µV RMS (2uV p-p) 0.1-100 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRUIDO EN MODO AC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.6 µV RMS (10uV p-p) 1Hz-10 kH\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAJUSTES DEL FILTRO DE BANDA, Modo AC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBaja frecuencia, 0.1, 1, 10, 300 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAJUSTES DEL FILTRO DE BANDA: Modo AC (DAM80)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlta frecuencia, 0.1, 1, 3, 10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCONECTORES DE SALIDA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eConector MiniPhone de 3.5 mm en DAM80\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRANGO DE VOLTAJE DE SALIDA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±8V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDANCIA DE SALIDA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e470 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePRUEBA DE PILA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTono audible\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSEÑAL DEL CALIBRADOR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOnda cuadrada de 10 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePOSICIÓN\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAproximadamente 250 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFUENTE DE CORRIENTE:DAM80: Generador DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 a ±50 µA, variable\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eCOMANDO EXTERNO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eComandos de voltaje de entrada ±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eForma de onda de corriente AC o DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±50 µA amplitud máxima @ 200 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePILAS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 9 V alcalinas (incluidas)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONES:DAM80\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 x 4 x 1.75 in. (17.8 x 10.2 x 4.4 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DE ENVÍO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.5 lb. (1.6 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDonnelly, W. T., Bartlett, D., \u0026amp; Leiter, J. C. (2016). La serotonina en el núcleo del tracto solitario acorta el quimiorreflejo laríngeo en ratas neonatales anestesiadas. \u003ci\u003eExperimental Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e101\u003c\/i\u003e(7), 946–961. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1113\/EP085716\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1113\/EP085716\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFeng, B., Joyce, S. C., \u0026amp; Gebhart, G. F. (2016). Activación optogenética de aferentes mecánicamente insensibles en el colon-recto de ratón revela quimiosensibilidad. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e310\u003c\/i\u003e(10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKaldenbach, F., Bleckmann, H., \u0026amp; Kohl, T. (2016). Respuestas de unidades tectales sensibles al infrarrojo de la víbora de foseta Crotalus atrox a objetos en movimiento. \u003ci\u003eJournal of Comparative Physiology A\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e202\u003c\/i\u003e(6), 389–398. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-016-1076-1\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-016-1076-1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMustafina, A. N., Koroleva, K. S., Giniatullin, R. A., \u0026amp; Sitdikova, G. F. (2016). Canales iónicos sensibles al ácido como objetivo del sulfuro de hidrógeno en neuronas trigeminales de rata. \u003ci\u003eBioNanoScience\u003c\/i\u003e, 1–3. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s12668-016-0237-6\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s12668-016-0237-6\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOrton, L. D., Papasavvas, C. A., \u0026amp; Rees, A. (2016). El control de ganancia comisural mejora la representación en el mesencéfalo de la localización del sonido. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e36\u003c\/i\u003e(16), 4470–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3012-15.2016\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3012-15.2016\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePalanca-Castan, N., Laumen, G., Reed, D., \u0026amp; Köppl, C. (2016). El componente de interacción binaural en el búho común (Tyto alba) presenta pocas diferencias con respecto a datos de mamíferos. \u003ci\u003eJournal of the Association for Research in Otolaryngology\u003c\/i\u003e, 1–13. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s10162-016-0583-7\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s10162-016-0583-7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFeng, B., \u0026amp; Gebhart, G. F. (2015). \u0026amp;lt;em\u0026amp;gt;Caracterización funcional in vitro\u0026amp;lt;\/em\u0026amp;gt; de terminaciones aferentes colorrectales en ratón. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (95), e52310–e52310. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3791\/52310\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3791\/52310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGholami, M., Moradpour, F., Semnanian, S., Naghdi, N., \u0026amp; Fathollahi, Y. (2015). La administración crónica de salicilato de sodio mejora la potenciación a largo plazo del pico poblacional tras una combinación de estimulación en ráfaga primada a frecuencia theta y la aplicación transitoria de pentylenetetrazol en neuronas CA1 del hipocampo de rata. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e767\u003c\/i\u003e, 165–174. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2015.10.021\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2015.10.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, Y.-J., \u0026amp; Kang, T.-C. (2015). El papel de TRPC6 en la susceptibilidad a convulsiones y el daño neuronal relacionado con convulsiones en el giro dentado de la rata. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e307\u003c\/i\u003e, 215–230. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2015.08.054\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2015.08.054\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKulthinee, S., Wyss, J. M., \u0026amp; Roysommuti, S. (2015). La suplementación con taurina previene el efecto adverso de la ingesta alta de azúcar sobre el control de la presión arterial tras isquemia\/reperfusión cardíaca en ratas hembras. \u003ci\u003eAdvances in Experimental Medicine and Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e803\u003c\/i\u003e, 597–611. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-15126-7_48\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-15126-7_48\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBouabid, S., Delaville, C., De Deurwaerdère, P., Lakhdar-Ghazal, N., \u0026amp; Benazzouz, A. (2014). El parkinsonismo atípico inducido por manganeso se asocia con actividad alterada de los ganglios basales y cambios en los niveles tisulares de monoaminas en la rata. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(6), e98952. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0098952\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0098952\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGal, R., Kaiser, M., Haspel, G., Libersat, F., Fouad, K., Libersat, F., … Yack, J. (2014). Arsenal sensorial en el aguijón de la avispa joya parasitoide y su posible papel en la identificación de cerebros de cucaracha. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(2), e89683. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0089683\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0089683\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHuo, B.-X., Smith, J. B., \u0026amp; Drew, P. J. (2014). Acoplamiento y desacoplamiento neurovascular en la corteza durante la locomoción voluntaria. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e34\u003c\/i\u003e(33), 10975–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1369-14.2014\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1369-14.2014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHermann, P. M., Park, D., Beaulieu, E., \u0026amp; Wildering, W. C. (2013). Evidencia de disfunción de la memoria mediada por inflamación en gasterópodos: inhibidores putativos de PLA2 y COX abolieron el fallo de memoria a largo plazo inducido por desafíos inmunes sistémicos. \u003ci\u003eBMC Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e14\u003c\/i\u003e(1), 83. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-14-83\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-14-83\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKam, T.-I., Song, S., Gwon, Y., Park, H., Yan, J.-J., Im, I., … Jung, Y.-K. (2013). FcγRIIb media la neurotoxicidad del amiloide-β y el deterioro de la memoria en la enfermedad de Alzheimer. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e123\u003c\/i\u003e(7), 2791–802. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI66827\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI66827\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePark, H.-J., Bonmassar, G., Kaltenbach, J. A., Machado, A. G., Manzoor, N. F., \u0026amp; Gale, J. T. (2013). Activación del sistema nervioso central inducida por microestimulación magnética. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 2463. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms3463\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms3463\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSanchez-Jimenez, A., Torets, C., \u0026amp; Panetsos, F. (2013). Procesamiento complementario de la información háptica por neuronas de adaptación lenta y rápida en la vía trigeminotalámica. Electrofisiología, modelado matemático y simulaciones de neuronas relacionadas con vibrisas. \u003ci\u003eFrontiers in Cellular Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e, 79. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2013.00079\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2013.00079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSotoyama, H., Namba, H., Chiken, S., Nambu, A., \u0026amp; Nawa, H. (2013). La exposición a la citocina EGF conduce a una hiperactividad anormal de las neuronas GABA pallidales: implicaciones para la esquizofrenia y su modelado. \u003ci\u003eJournal of Neurochemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e126\u003c\/i\u003e(4), 518–28. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/jnc.12223\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/jnc.12223\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eJirakulsomchok, D., Napawachirahat, S., Kunbootsri, N., Suttitum, T., Wannanon, P., Wyss, J. M., \u0026amp; Roysommuti, S. (2012). Respuesta renal deteriorada a la infusión portal de solución salina hipertónica en ratas tratadas con adriamicina. \u003ci\u003eClinical and Experimental Pharmacology and Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(7), 636–641. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1440-1681.2012.05722.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1440-1681.2012.05722.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKato, Y. X., Furukawa, S., Samejima, K., Hironaka, N., \u0026amp; Kashino, M. (2012). Método basado en poliimida fotosensible para fabricar diversas arquitecturas de electrodos neuronales. \u003ci\u003eFrontiers in Neuroengineering\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e5\u003c\/i\u003e. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fneng.2012.00011\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fneng.2012.00011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOhnami, S., Kato, A., Ogawa, K., Shinohara, S., Ono, H., \u0026amp; Tanabe, M. (2012). Efectos del milnaciprán, un inhibidor de la recaptación de 5-HT y noradrenalina, sobre los potenciales de campo evocados por fibras C en la potenciación a largo plazo espinal y el dolor neuropático. \u003ci\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e167\u003c\/i\u003e(3), 537–47. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1476-5381.2012.02007.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1476-5381.2012.02007.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRazy-Krajka, F., Brown, E. R., Horie, T., Callebert, J., Sasakura, Y., Joly, J.-S., … Vernier, P. (2012). Modulación monoaminérgica de la fotorecepción en ascidias: evidencia de un territorio proto-hipotálamo-retiniano. \u003ci\u003eBMC Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e10\u003c\/i\u003e(1), 45. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1741-7007-10-45\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1741-7007-10-45\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHu, W., Bi, Y., Zhang, K., Meng, F., \u0026amp; Zhang, J. (2011). La estimulación eléctrica de alta frecuencia en el núcleo accumbens de ratas tratadas con morfina suprime el disparo neuronal en regiones cerebrales relacionadas con la recompensa. \u003ci\u003eMedical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), BR153-60. 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El complejo receptor P2X7-pannexina-1 disminuye la susceptibilidad a convulsiones mediada por receptores muscarínicos de acetilcolina en ratones. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e121\u003c\/i\u003e(5), 2037–47. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchwarz, D., Bloom, D., Castro, R., Pagán, O. R., \u0026amp; Jiménez-Rivera, C. A. (2011). El partenólido bloquea el efecto de la cocaína sobre la actividad de disparo espontáneo de neuronas dopaminérgicas en el área tegmental ventral. \u003ci\u003eCurrent Neuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(1), 17–20. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.2174\/157015911795017010\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.2174\/157015911795017010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBedi, S. S., Yang, Q., Crook, R. J., Du, J., Wu, Z., Fishman, H. M., … Walters, E. T. (2010). La actividad espontánea crónica generada en los somas de nociceptores primarios está asociada con comportamientos relacionados con el dolor tras una lesión de la médula espinal. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(44), 14870–14882. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2428-10.2010\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2428-10.2010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGwak, Y. S., Unabia, G. C., \u0026amp; Hulsebosch, C. E. (2009). La activación de p-38alpha MAPK contribuye a la hiperexcitabilidad neuronal en regiones caudales alejadas de la lesión medular. \u003ci\u003eExperimental Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e220\u003c\/i\u003e(1), 154–61. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2009.08.012\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2009.08.012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGwak, Y. S., Crown, E. D., Unabia, G. C., \u0026amp; Hulsebosch, C. E. (2008). Propentofilina atenúa la alodinia, la activación glial y modula el tono GABAérgico tras lesión de la médula espinal en ratas. \u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e138\u003c\/i\u003e(2), 410–22. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.pain.2008.01.021\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.pain.2008.01.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGreger, B., Kateb, B., Gruen, P., \u0026amp; Patterson, P. H. 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Efectos antiparkinsonianos y conductuales de la inactivación de la substantia nigra pars reticulata en primates hemiparkinsonianos. \u003ci\u003eExperimental Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e167\u003c\/i\u003e(2), 410–24. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1006\/exnr.2000.7572\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1006\/exnr.2000.7572\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272907264090,"sku":"SYS-DAM80","price":3400.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam80-angle_f93695dc-3aa8-43df-9023-a37909d3ab92.jpg?v=1766399620","url":"https:\/\/wpiinc.com\/es\/products\/sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}