{"product_id":"sys-a310-single-channel-pulse-generator","title":"Generador de Pulsos de Canal Único","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eLa precisión de la electrónica digital y la conveniencia de los controles analógicos\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eCaracterísticas\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGenerador de pulsos de un solo canal con capacidad de tren\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSalida TTL y voltaje variable\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eBeneficios\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVariedad de pulsos: ejecución continua, disparo único, tren\/rafaga\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMúltiples salidas disponibles: monitor, aislador, sync y variable\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAplicaciones\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eElectrofisiología\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEl \u003cstrong\u003eA310\u003c\/strong\u003e el generador\/estimulador de pulsos combina la reproducibilidad y precisión de la electrónica digital con la fina resolución y ajuste continuo posible con circuitos analógicos. Todos los parámetros de temporización se ingresan con alta resolución, potenciómetros de diez vueltas y conmutadores de rango de seis posiciones. La temporización es precisa dentro del 1% del valor establecido.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVariedad de pulsos\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLos pulsos pueden crearse en modo continuo, disparo único o tren\/rafaga. La duración del tren\/rafaga se controla usando el generador de envolvente incorporado o mediante cualquiera de las dos entradas de compuerta externas. Se usa en con­junción con el \u003cstrong\u003eA360\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e, pulsos y trenes de corriente constante pueden crearse fácilmente. Un interruptor de pie permite activación manual sin manos.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMúltiples salidas disponibles\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCinco salidas estándar BNC separadas están disponibles en el panel frontal. La salida del aislador envía señales de control de ancho completo a cualquier aislador de estímulo activado por TTL, como los de WPI \u003cstrong\u003eA360\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e y otras. La salida de monitor envía señales sincronizadas de ancho completo a gran escala para grabación o instrumentación de monitoreo como un sistema de adquisición de datos o un osciloscopio. La salida sync proporciona un pulso TTL sincronizado adicional de 5 µs para activar instrumentación externa. Una salida de voltaje variable proporciona dos señales de ancho completo separadas en polaridades positiva y negativa en dos rangos para aplicaciones que requieren un voltaje de salida específico distinto de TTL.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTres salidas separadas\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTres salidas separadas están disponibles en el panel frontal.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa salida de monitor proporciona señales de 10-15 V (hasta 50 mA) para visualizar la salida en un osciloscopio o para controlar otros dispositivos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa señal del estimulador de pulsos, disponible simultáneamente en la salida del aislador, es suficiente para accionar cualquier WPI \u003cstrong\u003eA300\u003c\/strong\u003e Aislador de estímulo en serie (\u003ca href=\"\/es\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e o \u003ca href=\"\/es\/var-2274-high-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) y también es compatible con TTL y CMOS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa salida variable puede proporcionar señales que varían entre ±10 V con una resolución de 1 mV. Se proporcionan salidas variables separadas para señales positivas y negativas.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNOTA: No está destinado para uso humano.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A310-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eManual de instrucciones A310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eFusible (modelos 2019)120 V: 0.5 A, rápido, métrico 5 x 20 mm\u003cbr\u003e230 V: 0.25 A, rápido 5 x 20 mm métrico\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePARÁMETROS DE TEMPORIZACIÓN: INTERVALO DE EVENTO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 µs a 1000 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePARÁMETROS DE TEMPORIZACIÓN: RETARDO DE EVENTO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 µs a 100 s *\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePARÁMETROS DE TEMPORIZACIÓN: ANCHO DE PULSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 µs a 100 s *\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePARÁMETROS DE TEMPORIZACIÓN: DURACIÓN DEL TREN (ENVOLVENTE)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 µs a 1000 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePARÁMETROS DE TEMPORIZACIÓN: INTERVALO DE PULSO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 µs a 100 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSALIDAS: SYNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 µs, TTL y compatible con CMOS de 5 V, 20 mA máx.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSALIDAS: MONITOR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10-15 V, máximo 50 mA.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSALIDAS: AISLADOR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCompatible con TTL y CMOS de 5V, máximo 20 mA.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eVARIABLE (Positivo o Negativo)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePULSADO\/DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRANGO BAJO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRANGO ALTO\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRango\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 a ±1V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 a ±10V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eResolución\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1mV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRUIDO: Pulsado a ancho de banda de 100 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;500 µV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRUIDO: DC Banda Ancha\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;500 µV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eIMPEDANCIA DE SALIDA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;1 Ω \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eENTRADAS: SINCRONIZACIÓN EXTERNA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAcepta pulsos mínimos de 1 µs TTL, compatible con CMOS\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eENTRADAS: PUERTA EXTERNA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAcepta pulso de 1 µs a TTL continuo, compatible con CMOS\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFusible (modelos antiguos)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 V: 0.5 A, rápido, 0.25x1.25” USA\u003cbr\u003e230 V: 0.25 A, rápido, 0.25x1.25” USA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eFusible (modelos 2019)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 V: 0.5 A, rápido, 5 x 20 mm métrico\u003cbr\u003e230 V: 0.25 A, rápido 5 x 20 mm métrico\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePOTENCIA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95-130 V o 190-260 V, monofásico seleccionable con interruptor, 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eDIMENSIONES\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17 x 5.25 x 10 in. (43 x 13 x 25 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePESO DE ENVÍO\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e14 lb. (6.4 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eNOTAS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e*Variable continuamente en seis rangos. Todas las precisiones mejores que el 1% del valor establecido. Frecuencia máxima de pulso de 50kHz.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Variable continuamente en seis rangos. Todas las precisiones mejores que el 1% del valor establecido. Frecuencia máxima de pulso de 50 kHz.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Rupprecht, L. E., Olivos, D. R., Alhadeff, A. L., Pierce, R. C., \u0026amp; Hayes, M. R. (n.d.).\u003c\/b\u003e Los efectos supresores de la ingesta de alimentos de la señalización del receptor del péptido similar al glucagón-1 en el área tegmental ventral están mediados por receptores AMPA\/kainato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLurtz, M. M., \u0026amp; Louis, C. F. (n.d.).\u003c\/b\u003e La calmodulina y la proteína quinasa C regulan el acoplamiento de uniones gap en células epiteliales del cristalino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., \u0026amp; Bass, A. H. (n.d.).\u003c\/b\u003e La descarga corolaria vocal comunica la duración de la llamada al sistema auditivo de los vertebrados. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3140-13.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3140-13.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGittens, J. E. I., Mhawi, A. A., Lidington, D., Ouellette, Y., \u0026amp; Kidder, G. M. (n.d.).\u003c\/b\u003e Análisis funcional de las uniones gap en células de la granulosa ovárica: papel distinto de la conexina43 en las primeras etapas de la foliculogénesis. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00277.2002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00277.2002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGhisoni, K., Aguiar, A. S., de Oliveira, P. A., Matheus, F. C., Gabach, L., Perez, M., … Latini, A. (2016).\u003c\/b\u003e La neopterina actúa como un potenciador cognitivo endógeno. \u003ci\u003eBrain, Behavior, and Immunity\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e56\u003c\/i\u003e, 156–164. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbi.2016.02.019\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbi.2016.02.019\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJohn, N., Theilmann, W., Frieling, H., Krauss, J. K., Alam, M., Schwabe, K., \u0026amp; Brandt, C. (2016).\u003c\/b\u003e La estimulación electroconvulsiva cortical alivia el déficit de inhibición prepulso inducido por la reproducción en ratas. \u003ci\u003eExperimental Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e275\u003c\/i\u003e, 99–103. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2015.10.003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2015.10.003\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., Marrs, J., \u0026amp; Ryan, T. A. (2015).\u003c\/b\u003e El transportador vesicular de glutamato 1 orquesta el reclutamiento de otras proteínas de carga de vesículas sinápticas durante el reciclaje de vesículas sinápticas. \u003ci\u003eRevista de Química Biológica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22593–22601. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrtinski, P. I., Briand, L. A., Pierce, R. C., \u0026amp; Schmidt, H. D. (2015).\u003c\/b\u003e La búsqueda de cocaína se asocia con una reducción dependiente de PKC de la señalización excitatoria en neuronas que expresan receptores de dopamina D2 en la corteza accumbens. \u003ci\u003eNeurofarmacología\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e92\u003c\/i\u003e, 80–89. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2015.01.002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2015.01.002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015).\u003c\/b\u003e El papel del ATP derivado de las mitocondrias en el reciclaje de vesículas sinápticas. \u003ci\u003eRevista de Química Biológica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22325–22336. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAloisi, E. (2015).\u003c\/b\u003e Participación de la interrupción de la comunicación mGluR5\/Homer en la fisiopatología del Síndrome de X Frágil. Recuperado de \u003ca href=\"https:\/\/tel.archives-ouvertes.fr\/tel-01223005\"\u003ehttps:\/\/tel.archives-ouvertes.fr\/tel-01223005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Sardone, L. M., Lacivita, E., Leopoldo, M., \u0026amp; Ciranna, L. (2015).\u003c\/b\u003e Nuevos agonistas para los receptores de serotonina 5-HT7 revierten la depresión a largo plazo mediada por receptores metabotrópicos de glutamato en el hipocampo de ratones tipo salvaje y Fmr1 KO, un modelo del Síndrome de X Frágil. \u003ci\u003eFrontiers en Neurociencia del Comportamiento\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e, 65. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fnbeh.2015.00065\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fnbeh.2015.00065\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTheilmann, W., Löscher, W., Socala, K., Frieling, H., Bleich, S., \u0026amp; Brandt, C. (2014).\u003c\/b\u003e Un nuevo método para modelar la terapia electroconvulsiva en ratas con mayor validez constructiva y valor traslacional mejorado. \u003ci\u003eRevista de Investigación Psiquiátrica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e, 94–98. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2014.02.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2014.02.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBillingslea, E. N., Tatard-Leitman, V. M., Anguiano, J., Jutzeler, C. R., Suh, J., Saunders, J. A., … Siegel, S. J. (2014).\u003c\/b\u003e La ablación de células de parvalbúmina del NMDA-R1 causa un aumento de la excitabilidad en reposo de la red con déficits sociales y de autocuidado asociados. \u003ci\u003eNeuropsicofarmacología\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(7), 1603–1613. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2014.7\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2014.7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., \u0026amp; Pandit, S. V. (2014).\u003c\/b\u003e Remodelación ventricular en conejos con dieta alta en grasas sostenida. \u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e211\u003c\/i\u003e(1), 36–47. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBriand, L. A., Kimmey, B. A., Ortinski, P. I., Huganir, R. L., \u0026amp; Pierce, R. C. (2014).\u003c\/b\u003e La interrupción de la proteína interactuante con el receptor de glutamato en el núcleo accumbens aumenta la vulnerabilidad a la recaída por cocaína. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(3), 759–769. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.265\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.265\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Reiner, D. J., Sinon, C. G., McCutcheon, J. E., Pierce, R. C., … Hayes, M. R. (2014).\u003c\/b\u003e La activación del receptor de péptido similar al glucagón-1 en el núcleo accumbens central suprime la alimentación aumentando la señalización glutamatérgica AMPA\/kainato. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e34\u003c\/i\u003e(20), 6985–6992. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0115-14.2014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0115-14.2014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOstrowski, T. D., Hasser, E. M., Heesch, C. M., \u0026amp; Kline, D. D. (2014).\u003c\/b\u003e H₂O₂ induce hiperexcitabilidad retardada en neuronas del núcleo del tracto solitario. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e262\u003c\/i\u003e, 53–69. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2013.12.055\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2013.12.055\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCha, R., Marescaux, J., \u0026amp; Diana, M. (2014).\u003c\/b\u003e Actualizaciones sobre la estimulación eléctrica gástrica para tratar la obesidad: revisión sistemática y perspectivas futuras. \u003ci\u003eWorld Journal of Gastrointestinal Endoscopy\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(9), 419–431. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.4253\/wjge.v6.i9.419\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.4253\/wjge.v6.i9.419\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSantos, M. S., Park, C. K., Foss, S. M., Li, H., \u0026amp; Voglmaier, S. M. (2013).\u003c\/b\u003e Clasificación del transportador vesicular de GABA hacia grupos funcionales de vesículas mediante un motivo atípico similar a dileucina. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(26), 10634–10646. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0329-13.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0329-13.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYun, H. J., Park, J., Ho, D. H., Kim, H., Kim, C.-H., Oh, H., … Seol, W. (2013). \u003c\/b\u003eLRRK2 fosforila Snapin e inhibe la interacción de Snapin con SNAP-25. \u003ci\u003eExperimental \u0026amp; Molecular Medicine\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e45\u003c\/i\u003e(8), e36. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/emm.2013.68\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/emm.2013.68\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013).\u003c\/b\u003e Los canales de potasio sensibles al ATP en la sarcolema modulan la función del músculo esquelético bajo cargas de trabajo de baja intensidad. \u003ci\u003eThe Journal of General Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e143\u003c\/i\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGabach, L. A., Carlini, V. P., Monti, M. C., Maglio, L. E., De Barioglio, S. R., \u0026amp; Perez, M. F. (2013).\u003c\/b\u003e Participación de la vía de señalización nNOS\/NO\/sGC\/cGMP en la sensibilización a la cocaína y en las alteraciones hipocampales asociadas: ¿ayuda la inhibición de la fosfodiesterasa 5 a la vulnerabilidad a las drogas? \u003ci\u003ePsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e229\u003c\/i\u003e(1), 41–50. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-013-3084-y\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-013-3084-y\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrtinski, P. I., Turner, J. R., \u0026amp; Pierce, R. C. (2013).\u003c\/b\u003e Dirigido extrasináptico de receptores NMDA tras la activación del receptor de dopamina D1 y la autoadministración de cocaína. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(22), 9451–9461. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5730-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5730-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJou, S.-B., Kao, I.-F., Yi, P.-L., \u0026amp; Chang, F.-C. (2013).\u003c\/b\u003e La estimulación eléctrica del núcleo talámico anterior izquierdo con corrientes de alta frecuencia y baja intensidad reduce la tasa de epilepsia inducida por pilocarpina en ratas. \u003ci\u003eSeizure\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(3), 221–229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.seizure.2012.12.015\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.seizure.2012.12.015\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePusch, R., Kassing, V., Riemer, U., Wagner, H.-J., von der Emde, G., \u0026amp; Engelmann, J. (2013).\u003c\/b\u003e Una retina agrupada proporciona alta resolución temporal en el pez eléctrico débil Gnathonemus petersii. \u003ci\u003eJournal of Physiology-Paris\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e107\u003c\/i\u003e(1–2), 84–94. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jphysparis.2012.06.002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jphysparis.2012.06.002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAli, I., O’Brien, P., Kumar, G., Zheng, T., Jones, N. C., Pinault, D., … O’Brien, T. J. (2013).\u003c\/b\u003e Efectos duraderos del estrés en la vida temprana sobre los patrones de disparo de neuronas hipocampales y talamocorticales en ratas: implicaciones para la epilepsia límbica. \u003ci\u003ePloS One\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(6), e66962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0066962\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0066962\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., \u0026amp; Singewald, N. (2013).\u003c\/b\u003e Efectos conductuales y neurobiológicos de la estimulación cerebral profunda en un modelo murino de comportamiento ansioso y depresivo. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology : Publicación oficial del American College of Neuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e38\u003c\/i\u003e(7), 1234–1244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHo, L., Ferruzzi, M. G., Janle, E. M., Wang, J., Gong, B., Chen, T.-Y., … Pasinetti, G. M. (2013).\u003c\/b\u003e Identificación del bioactivo dietético quercetina-3- \u003ci\u003eO\u003c\/i\u003e -glucurónido dirigido al cerebro como una nueva intervención para la enfermedad de Alzheimer. \u003ci\u003eThe FASEB Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(2), 769–781. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-212118\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-212118\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePark, J., Jang, M., \u0026amp; Chang, S. (2013).\u003c\/b\u003e Efectos perjudiciales de los oligómeros solubles de amiloide-β en múltiples etapas del tráfico de vesículas sinápticas. \u003ci\u003eNeurobiology of Disease\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e55\u003c\/i\u003e, 129–139. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nbd.2013.03.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nbd.2013.03.004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Spatuzza, M., D’Antoni, S., Bonaccorso, C. M., Trovato, C., Musumeci, S. A., … Ciranna, L. (2012).\u003c\/b\u003e La activación de los receptores de serotonina 5-HT7 revierte la plasticidad sináptica mediada por receptores metabotrópicos de glutamato en ratones silvestres y knockout Fmr1, un modelo del síndrome de X frágil. \u003ci\u003eBiological Psychiatry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e72\u003c\/i\u003e(11), 924–933. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biopsych.2012.06.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biopsych.2012.06.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Trovato, C., Musumeci, S. A., Catania, M. V., \u0026amp; Ciranna, L. (2012). \u003c\/b\u003eLos receptores 5-HT1A y 5-HT7 modulan de manera diferente la transmisión sináptica mediada por receptores AMPA en el hipocampo. \u003ci\u003eHippocampus\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(4), 790–801. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/hipo.20940\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/hipo.20940\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., Zee, M. C., Baker, R., \u0026amp; Bass, A. H. (2012).\u003c\/b\u003e Innovaciones en la sincronía de motoneuronas impulsan modulaciones temporales rápidas en la señalización acústica de vertebrados. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e107\u003c\/i\u003e(12), 3528–3542. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00030.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00030.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., \u0026amp; Ryan, T. A. (2012).\u003c\/b\u003e La calbindina controla la probabilidad de liberación en las neuronas dopaminérgicas del área tegmental ventral. \u003ci\u003eNature Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e15\u003c\/i\u003e(6), 813–815. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012).\u003c\/b\u003e La señalización STIM1-Ca(2+) es necesaria para el crecimiento hipertrófico del músculo esquelético en ratones. \u003ci\u003eMolecular and Cellular Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(15), 3009–3017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eManto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., \u0026amp; Honnorat, J. (2011).\u003c\/b\u003e Implicaciones respectivas de los anticuerpos contra la descarboxilasa del glutamato en el síndrome de persona rígida y la ataxia cerebelosa. \u003ci\u003eOrphanet Journal of Rare Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 3. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, H., Foss, S. M., Dobryy, Y. L., Park, C. K., Hires, S. A., Shaner, N. C., … Voglmaier, S. M. (2011).\u003c\/b\u003e Imagen concurrente del reciclaje de vesículas sinápticas y la dinámica del calcio. \u003ci\u003eFrontiers in Molecular Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 34. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fnmol.2011.00034\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fnmol.2011.00034\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTevald, M. A., Lowman, J. D., \u0026amp; Pittman, R. N. 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