{"product_id":"sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe","title":"Extrazellulärer Verstärker mit aktiver Sonde","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eEine Familie von sehr rauscharmen, batteriebetriebenen extrazellulären Verstärkern\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDas DAM80 Starter-Kit enthält: 2-CBL102, 5469, 2-13388, 3294, 2033, 2034, 2-2035\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSehen Sie das aktuelle \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM_DS.pdf\"\u003eDatenblatt\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eErfahren Sie, was Sie\u003ca href=\"\/de\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003e vor dem Kauf eines Verstärkers wissen müssen\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEigenschaften\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBatteriebetrieben zur Eliminierung von Netzrauschen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHochpass- und Tiefpassfilterung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinzel- oder Differenzbetrieb\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNur Wechselstromverstärkung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInklusive rauscharmer Kopfstufe\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVariable Ausgangspositionierung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHergestellt aus hochwertigen Komponenten zur Gewährleistung minimalen intrinsischen (Schuss-)Rauschens\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTragbar\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRack-montierbar\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSehr geringes internes Rauschen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUltraleises Gleichstromnetzteil – kein Wechselstrom erforderlich\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGeringe Anfälligkeit für Masseschleifen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKompakte Bauweise\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKosteneffizient\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchutz vor elektrostatischer Entladung!\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAnwendungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVerstärkung von Biopotenzialen von Metallelektroden\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFeldstimulation von Gehirnschnitten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEAG (Elektroantennogramm)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eERG (Elektroretinogramm)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie \u003cstrong\u003eDAM\u003c\/strong\u003e-Serienverstärker von WPI sind als Industriestandard für die Verstärkung extrazellulärer Potentiale bekannt. Diese batteriebetriebenen Bioverstärker sind mit einem kompakten Gehäuseprofil konstruiert, das es dem Benutzer ermöglicht, das Gerät näher an der Präparation zu platzieren und so lange Leitungswege, die Rauschen verursachen, zu minimieren. Jeder Verstärker ist mit wählbaren Hoch- und Tiefpassfiltern sowie einer Positionskontrolle zur Kompensation galvanischer Potentiale ausgestattet, die während der Aufzeichnung entstehen können.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas Starter-Kit (im Lieferumfang enthalten) ist im Bild unten zu sehen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"432\" width=\"576\" alt=\"Das DAM80 Starter-Kit enthält die abgebildeten Komponenten.\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam80kit_992d4f69-2fd4-4886-8b14-9e75dd253c82.jpg?v=1765947842\" style=\"margin: 5px;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFernsteuerbares aktives Headstage\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e, ein reiner Wechselstromverstärker, verfügt über eine sehr rauscharme Kopfstufen-Sonde, die in Mikromanipulatoren für Nahaufnahmen der kortikalen Aufzeichnung oder für extrazelluläre Aufzeichnungen von Hochimpedanz-Glas- oder Metallelektroden montiert werden kann. Das Gerät bietet auch einen gated Strom für die Gewebemarkierung. Der Mikroelektrodenhalter \u003ca href=\"\/de\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-XX\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e (separat erhältlich) wird für Glaselektroden empfohlen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eStromerzeugung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer DAM80 ist ideal für gated oder manuelle Stromerzeugung zur histologischen Markierung, Iontophorese oder Zellstimulation. Er enthält eine sehr rauscharme ferngesteuerte aktive Kopfstufe, die für die Verstärkung sehr hoher Impedanzen mit Glas- oder Metallelektroden nützlich ist.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTragbarkeit\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAM\u003c\/strong\u003e-Serienverstärker können als eigenständige Geräte auf jedem Tisch verwendet werden oder mit optionalem Klemmenmontagezubehör bequem im Arbeitsbereich platziert werden. Alternativ kann ein Paar Verstärker mit einem Rack-Montagesatz (#\u003cstrong\u003e3484\u003c\/strong\u003e) in einem Standard-Equipment-Rack montiert werden. Verschiedene Anschlusszubehörteile sind erhältlich, um Ihre Anwendung zu konfigurieren. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFunktionsvergleichstabelle\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eEingangsmodus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAC\/DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAC\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEingangskonfiguration\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifferenziell\/Einzeln\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eDifferenziell\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eVerstärkungsbereich\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100-10.000 (AC)\u003cbr\u003e10-1.000 (DC)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e100 - 10.000 (AC)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHoch-\/Tiefpassfilter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eJa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eJa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eOffset-Positionssteuerung\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eJa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eJa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eStromgenerator\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNein\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eJa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eFernsteuerbares aktives Headstage\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNein\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eJa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAusgangsanschluss\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eBNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e3,5 mm Mini-Klinke\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eStandard-Eingangsanschluss\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003enicht angeschlossenes Kabel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eMini-Banane\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eStromversorgung\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) 9V Alkalibatterien\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e(2) 9V Alkalibatterien\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cdiv class=\"contentcontainer\" id=\"appnotescontainer\"\u003e\n\u003cp\u003eMehrere Anwendungen sind mit verschiedenen Optionen verfügbar. Hier sehen Sie zwei Konfigurationen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDifferenzielle Anwendungen für Metallelektroden\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn dieser Konfiguration werden Metallelektroden mit einem Differenzverstärker verwendet. Hier ist ein \u003ca href=\"\/de\/sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM80\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003egezeigt, aber Sie können problemlos einen \u003ca href=\"\/de\/sys-dam50-dam50-extracellular-amplifier\"\u003e\u003cstrong\u003eDAM50\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003e(mit \u003ca href=\"\/de\/5489-optional-probe-for-dam50\"\u003e\u003cstrong\u003e5489\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e), \u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e (mit \u003ca href=\"\/de\/74040-iso-dam8a-active-headstage\"\u003e\u003cstrong\u003e74040\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) oder \u003ca href=\"\/de\/iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e einsetzen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"330\" width=\"496\" alt=\"DIFFERENZIELLE ANWENDUNG FÜR METALLELEKTRODEN\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup2_21a259c3-95dc-41ab-923f-28dc4772870e.jpg?v=1765947848\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eExtrazelluläre Anwendungen mit Glas-Mikroelektroden\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFür seltene Fälle, in denen extrazelluläre Verstärker mit Glas verwendet werden, können Sie die unten gezeigte Konfiguration nutzen. In dieser Konfiguration ist ein DAM80 dargestellt, aber Sie können problemlos einen \u003cstrong\u003eISO-DAM8A\u003c\/strong\u003e (mit \u003ca href=\"\/de\/74040-iso-dam8a-active-headstage\"\u003e\u003cstrong\u003e74040\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) oder \u003ca href=\"\/de\/iso-80-isolated-differential-amplifier-with-active-probe\"\u003e\u003cstrong\u003eISO-80\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e einsetzen. Ebenso zeigt diese Konfiguration den \u003ca href=\"\/de\/2505-electrode-handle-63-mm\"\u003e\u003cstrong\u003e2505\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eGriff (1\/4\" - 6,3mm), aber wenn Sie einen kleineren Mikromanipulator haben, benötigen Sie möglicherweise den \u003ca href=\"\/de\/5444-electrode-handle-48-mm\"\u003e\u003cstrong\u003e5444\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eGriff (3\/16\" - 4,8mm). In dieser Abbildung wird \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/de\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-10\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003everwendet, aber jede Glasgröße \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/de\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003ekönnte verwendet werden. (\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/de\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-10\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eist 1,0mm Glas, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/de\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-12\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eist 1,2mm Glas, \u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/de\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\" target=\"_blank\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-15\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eist 1,5mm Glas und \u003ca href=\"\/de\/var-3814-microelectrode-holder-meh7w\"\u003e\u003cstrong\u003eMEH7W-20\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eist 2,0mm Glas.) \u003ca href=\"\/de\/var-2739-ag-agcl-electrode\"\u003e\u003cstrong\u003eEP2\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003ewird in der Abbildung zur Erdung verwendet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür einpolige Anwendungen kann jedoch ein \u003ca href=\"\/de\/2033-black-insulated-mini-banana-plug\"\u003e\u003cstrong\u003e2033\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e Drahtadapter am schwarzen Steckverbinder mit dem \u003ca href=\"\/de\/3294-ground-wire-for-dam80-probe\"\u003e\u003cstrong\u003e3294\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e Kabel verbunden werden. Die verwendete Spitze hängt von Ihren spezifischen Anforderungen ab. In der Abbildung wurde \u003ca href=\"\/de\/var-3564-pre-pulled-glass-pipettes\"\u003e\u003cstrong\u003eTIP1TW1\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003evorgeschlagen. HINWEIS: Das Glas ist in der Abbildung unten nicht dargestellt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"418\" width=\"469\" alt=\"EXTRAZELLULÄRE ANWENDUNGEN MIT GLAS\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/damsetup1_81b0fb71-843c-40ff-a980-343604d34af6.jpg?v=1765947854\" style=\"margin: 5px;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e   \u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/DAM80_IMs.pdf\" target=\"_self\"\u003eDAM80 Bedienungsanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEINGANGSIMPEDANZ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ, Gleichtakt- und Differenzialmodus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eEINGANGSLECKSTROM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e50 pA (typisch)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGEMEINSAMER MODUS UNTERDRÜCKUNGSVERHÄLTNIS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 dB @ 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eEINGANGSKAPAZITÄT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 pF\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eWECHSELSTROMMODUS RAUSCHEN\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,4 µV RMS (2uV p-p) 0,1-100 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eWECHSELSTROMMODUS RAUSCHEN\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,6 µV RMS (10uV p-p) 1Hz-10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBANDBREITENFILTEREINSTELLUNGEN, Wechselstrommodus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiederfrequenz, 0,1, 1, 10, 300 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eBANDBREITENFILTEREINSTELLUNGEN: Wechselstrommodus (DAM80)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHochfrequenz, 0,1, 1, 3, 10 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGSANSCHLÜSSE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,5 mm MiniPhone-Anschluss am DAM80\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGSSPANNUNGSSCHWINGUNG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±8V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGSIMPEDANZ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e470 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eBATTERIETEST\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHörbarer Ton\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKALIBRIERSIGNAL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 Hz Rechtecksignal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003ePOSITION\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUngefähr 250 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTROMQUELLE:DAM80: Gleichstromgenerator\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 bis ±50 µA, variabel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eEXTERNER BEFEHL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEingangsspannung ±10 V Befehle\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eWechsel- oder Gleichstromsignal\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±50 µA max. Amplitude @ 200 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eBATTERIEN\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 9 V Alkaline (enthalten)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eABMESSUNGEN:DAM80\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7 x 4 x 1,75 in. (17,8 x 10,2 x 4,4 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eVERSANDGEWICHT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,5 lb. (1,6 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDonnelly, W. T., Bartlett, D., \u0026amp; Leiter, J. C. (2016). Serotonin im Nucleus tractus solitarii verkürzt den laryngealen Chemoreflex bei narkotisierten neugeborenen Ratten. \u003ci\u003eExperimental Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e101\u003c\/i\u003e(7), 946–961. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1113\/EP085716\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1113\/EP085716\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFeng, B., Joyce, S. C., \u0026amp; Gebhart, G. F. (2016). Optogenetische Aktivierung mechanisch unempfindlicher Afferenzen im Maus-Kolon-Rektum zeigt Chemosensitivität. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e310\u003c\/i\u003e(10).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKaldenbach, F., Bleckmann, H., \u0026amp; Kohl, T. (2016). Reaktionen infrarotempfindlicher tectaler Einheiten der Grubenotter Crotalus atrox auf sich bewegende Objekte. \u003ci\u003eJournal of Comparative Physiology A\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e202\u003c\/i\u003e(6), 389–398. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-016-1076-1\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-016-1076-1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMustafina, A. N., Koroleva, K. S., Giniatullin, R. A., \u0026amp; Sitdikova, G. F. (2016). Säureempfindliche Ionenkanäle als Ziel von Schwefelwasserstoff in Ratten-Trigeminusneuronen. \u003ci\u003eBioNanoScience\u003c\/i\u003e, 1–3. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s12668-016-0237-6\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s12668-016-0237-6\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOrton, L. D., Papasavvas, C. A., \u0026amp; Rees, A. (2016). Kommissurale Verstärkungssteuerung verbessert die Darstellung des Schallortes im Mittelhirn. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e36\u003c\/i\u003e(16), 4470–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3012-15.2016\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3012-15.2016\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePalanca-Castan, N., Laumen, G., Reed, D., \u0026amp; Köppl, C. (2016). Die binaurale Interaktionskomponente bei Schleiereule (Tyto alba) zeigt wenige Unterschiede zu Säugetierdaten. \u003ci\u003eJournal of the Association for Research in Otolaryngology\u003c\/i\u003e, 1–13. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/s10162-016-0583-7\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/s10162-016-0583-7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFeng, B., \u0026amp; Gebhart, G. F. (2015). \u0026amp;lt;em\u0026amp;gt;In vitro\u0026amp;lt;\/em\u0026amp;gt; funktionelle Charakterisierung der afferenten Endigungen des Maus-Dickdarms. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (95), e52310–e52310. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3791\/52310\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3791\/52310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGholami, M., Moradpour, F., Semnanian, S., Naghdi, N., \u0026amp; Fathollahi, Y. (2015). Chronische Verabreichung von Natriumsalicylat verstärkt die Langzeitpotenzierung der Populationsspikes nach einer Kombination aus Theta-Frequenz-Priming-Burst-Stimulation und der vorübergehenden Anwendung von Pentylenetetrazol in CA1-Hippocampusneuronen der Ratte. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e767\u003c\/i\u003e, 165–174. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2015.10.021\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2015.10.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, Y.-J., \u0026amp; Kang, T.-C. (2015). Die Rolle von TRPC6 bei der Anfallsanfälligkeit und anfallsbedingten neuronalen Schäden im Dentatgyrus der Ratte. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e307\u003c\/i\u003e, 215–230. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2015.08.054\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2015.08.054\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKulthinee, S., Wyss, J. M., \u0026amp; Roysommuti, S. (2015). Taurin-Supplementierung verhindert die negativen Auswirkungen einer hohen Zuckeraufnahme auf die arterielle Druckkontrolle nach kardialer Ischämie\/Reperfusion bei weiblichen Ratten. \u003ci\u003eAdvances in Experimental Medicine and Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e803\u003c\/i\u003e, 597–611. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-15126-7_48\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-15126-7_48\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBouabid, S., Delaville, C., De Deurwaerdère, P., Lakhdar-Ghazal, N., \u0026amp; Benazzouz, A. (2014). Manganinduzierter atypischer Parkinsonismus ist mit veränderter Basalganglienaktivität und Veränderungen der Monoaminspiegel im Gewebe bei der Ratte verbunden. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(6), e98952. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0098952\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0098952\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGal, R., Kaiser, M., Haspel, G., Libersat, F., Fouad, K., Libersat, F., … Yack, J. (2014). Sensorisches Arsenal am Stachel der parasitären Juwelenwespe und seine mögliche Rolle bei der Identifizierung von Kakerlakenhirnen. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(2), e89683. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0089683\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0089683\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHuo, B.-X., Smith, J. B., \u0026amp; Drew, P. J. (2014). Neurovaskuläre Kopplung und Entkopplung im Kortex während freiwilliger Fortbewegung. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e34\u003c\/i\u003e(33), 10975–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1369-14.2014\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1369-14.2014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHermann, P. M., Park, D., Beaulieu, E., \u0026amp; Wildering, W. C. (2013). Hinweise auf durch Entzündungen vermittelte Gedächtnisstörungen bei Gastropoden: mutmaßliche PLA2- und COX-Inhibitoren heben durch systemische Immunherausforderungen induzierte Langzeitgedächtnisfehler auf. \u003ci\u003eBMC Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e14\u003c\/i\u003e(1), 83. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-14-83\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-14-83\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKam, T.-I., Song, S., Gwon, Y., Park, H., Yan, J.-J., Im, I., … Jung, Y.-K. (2013). FcγRIIb vermittelt Amyloid-β-Neurotoxizität und Gedächtnisstörungen bei Alzheimer-Krankheit. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e123\u003c\/i\u003e(7), 2791–802. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI66827\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI66827\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePark, H.-J., Bonmassar, G., Kaltenbach, J. A., Machado, A. G., Manzoor, N. F., \u0026amp; Gale, J. T. (2013). Aktivierung des zentralen Nervensystems durch mikro-magnetische Stimulation. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 2463. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms3463\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms3463\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSanchez-Jimenez, A., Torets, C., \u0026amp; Panetsos, F. (2013). Komplementäre Verarbeitung haptischer Informationen durch langsam und schnell adaptierende Neuronen im trigeminothalamischen Pfad. Elektrophysiologie, mathematische Modellierung und Simulationen von vibrissenbezogenen Neuronen. \u003ci\u003eFrontiers in Cellular Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e, 79. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2013.00079\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fncel.2013.00079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSotoyama, H., Namba, H., Chiken, S., Nambu, A., \u0026amp; Nawa, H. (2013). Exposition gegenüber dem Zytokin EGF führt zu abnormaler Überaktivität pallidaler GABA-Neuronen: Implikationen für Schizophrenie und deren Modellierung. \u003ci\u003eJournal of Neurochemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e126\u003c\/i\u003e(4), 518–28. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/jnc.12223\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/jnc.12223\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eJirakulsomchok, D., Napawachirahat, S., Kunbootsri, N., Suttitum, T., Wannanon, P., Wyss, J. M., \u0026amp; Roysommuti, S. (2012). Beeinträchtigte renale Reaktion auf portale Infusion von hypertonischer Kochsalzlösung bei mit Adriamycin behandelten Ratten. \u003ci\u003eClinical and Experimental Pharmacology and Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(7), 636–641. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1440-1681.2012.05722.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1440-1681.2012.05722.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKato, Y. X., Furukawa, S., Samejima, K., Hironaka, N., \u0026amp; Kashino, M. (2012). Photosensitives Polyimid-basiertes Verfahren zur Herstellung verschiedener neuronaler Elektrodenarchitekturen. \u003ci\u003eFrontiers in Neuroengineering\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e5\u003c\/i\u003e. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.3389\/fneng.2012.00011\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.3389\/fneng.2012.00011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOhnami, S., Kato, A., Ogawa, K., Shinohara, S., Ono, H., \u0026amp; Tanabe, M. (2012). Wirkungen von Milnacipran, einem 5-HT- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, auf C-Faser-evokierte Feldpotenziale bei spinaler Langzeitpotenzierung und neuropathischem Schmerz. \u003ci\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e167\u003c\/i\u003e(3), 537–47. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1476-5381.2012.02007.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1476-5381.2012.02007.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRazy-Krajka, F., Brown, E. R., Horie, T., Callebert, J., Sasakura, Y., Joly, J.-S., … Vernier, P. (2012). Monoaminerge Modulation der Photorezeption bei Ascidien: Nachweis eines proto-hypothalamo-retinalen Gebiets. \u003ci\u003eBMC Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e10\u003c\/i\u003e(1), 45. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1741-7007-10-45\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1741-7007-10-45\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHu, W., Bi, Y., Zhang, K., Meng, F., \u0026amp; Zhang, J. (2011). Hochfrequente elektrische Stimulation im Nucleus accumbens von morphinbehandelten Ratten unterdrückt die neuronale Aktivität in belohnungsbezogenen Hirnregionen. \u003ci\u003eMedical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), BR153-60. Abgerufen von \u003ca href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3539543\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3539543\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, J.-E., \u0026amp; Kang, T.-C. (2011). Der P2X7-Rezeptor–Pannexin-1-Komplex verringert die muskarinische Acetylcholinrezeptor–vermittelte Anfallsanfälligkeit bei Mäusen. \u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e121\u003c\/i\u003e(5), 2037–2047. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKim, J.-E., \u0026amp; Kang, T.-C. (2011). Der P2X7-Rezeptor-Pannexin-1-Komplex verringert die muskarinische Acetylcholinrezeptor-vermittelte Anfallsanfälligkeit bei Mäusen. \u003ci\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e121\u003c\/i\u003e(5), 2037–47. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI44818\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchwarz, D., Bloom, D., Castro, R., Pagán, O. R., \u0026amp; Jiménez-Rivera, C. A. (2011). Parthenolid blockiert die Wirkung von Kokain auf die spontane Feuerrate dopaminerger Neuronen im ventralen tegmentalen Areal. \u003ci\u003eCurrent Neuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(1), 17–20. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.2174\/157015911795017010\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.2174\/157015911795017010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBedi, S. S., Yang, Q., Crook, R. J., Du, J., Wu, Z., Fishman, H. M., … Walters, E. T. (2010). Chronische spontane Aktivität, die in den Somata primärer Nozizeptoren erzeugt wird, ist mit schmerzbezogenem Verhalten nach Rückenmarksverletzung assoziiert. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(44), 14870–14882. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2428-10.2010\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2428-10.2010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGwak, Y. S., Unabia, G. C., \u0026amp; Hulsebosch, C. E. (2009). Aktivierung von p-38alpha MAPK trägt zur neuronalen Übererregbarkeit in kaudalen Regionen fern der Rückenmarksverletzung bei. \u003ci\u003eExperimental Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e220\u003c\/i\u003e(1), 154–61. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2009.08.012\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2009.08.012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGwak, Y. S., Crown, E. D., Unabia, G. C., \u0026amp; Hulsebosch, C. E. (2008). Propentofyllin mildert Allodynie, gliale Aktivierung und moduliert den GABAergen Tonus nach Rückenmarksverletzung bei der Ratte. \u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e138\u003c\/i\u003e(2), 410–22. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.pain.2008.01.021\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.pain.2008.01.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGreger, B., Kateb, B., Gruen, P., \u0026amp; Patterson, P. H. (2007). Ein chronisch implantierbares, hybrides Kanülen-Elektroden-Gerät zur Bewertung der Wirkung von Molekülen auf elektrophysiologische Signale bei frei beweglichen Tieren. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience Methods\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e163\u003c\/i\u003e(2), 321–325. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2007.03.017\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2007.03.017\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZhao, P., Waxman, S. G., \u0026amp; Hains, B. C. (2006). Natriumkanal-Expression im ventralen posterolateralen Kern des Thalamus nach peripherer Nervenverletzung. \u003ci\u003eMolecular Pain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e, 27. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1186\/1744-8069-2-27\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1186\/1744-8069-2-27\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCharles, C. J., Jardine, D. L., Nicholls, M. G., \u0026amp; Richards, A. M. (2005). Adrenomedullin erhöht die sympathische Nervenaktivität des Herzens bei normalen wachen Schafen. \u003ci\u003eThe Journal of Endocrinology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e187\u003c\/i\u003e(2), 275–81. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1677\/joe.1.06337\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1677\/joe.1.06337\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKaminski, R. M., Marini, H., Kim, W.-J., \u0026amp; Rogawski, M. A. (2005). Antikonvulsive Wirkung von Androsteron und Etiocholanolon. \u003ci\u003eEpilepsia\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e46\u003c\/i\u003e(6), 819–827. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1528-1167.2005.00705.x\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1528-1167.2005.00705.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, X., Conklin, D., Pan, H.-L., \u0026amp; Eisenach, J. C. (2003). Allosterische Adenosinrezeptormodulation reduziert Hypersensitivität nach peripherer Entzündung durch einen zentralen Mechanismus. \u003ci\u003eThe Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e305\u003c\/i\u003e(3), 950–5. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1124\/jpet.102.047951\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1124\/jpet.102.047951\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMasino, S. A. (2003). Quantitativer Vergleich zwischen funktioneller Bildgebung und Einzelzellspiking im somatosensorischen Kortex der Ratte. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e89\u003c\/i\u003e(3), 1702–12. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00860.2002\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00860.2002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWichmann, T., Kliem, M. A., \u0026amp; DeLong, M. R. (2001). Antiparkinsonsche und Verhaltenswirkungen der Inaktivierung der Substantia nigra pars reticulata bei hemiparkinsonischen Primaten. \u003ci\u003eExperimental Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e167\u003c\/i\u003e(2), 410–24. \u003ca href=\"http:\/\/doi.org\/10.1006\/exnr.2000.7572\"\u003ehttp:\/\/doi.org\/10.1006\/exnr.2000.7572\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272907264090,"sku":"SYS-DAM80","price":3400.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/dam80-angle_f93695dc-3aa8-43df-9023-a37909d3ab92.jpg?v=1766399620","url":"https:\/\/wpiinc.com\/de\/products\/sys-dam80-extracellular-amplifier-with-active-probe","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}