{"product_id":"sys-773-duo-773-electrometer","title":"Duo 773 Elektrometer","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"\/de\/blog\/post\/wpi-s-low-noise-amplifiers-outperform-cheap-imitations\"\u003eSehen Sie, was Sie wissen müssen, bevor Sie einen Verstärker kaufen\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDoppelkanal, einpolige Aufzeichnung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDifferenzielle Aufzeichnung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBrückenschaltung kompensiert Elektroden-Spannungsabfall\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTiefpassfilter einem der Kanäle zuweisen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSehr hoher Impedanzkanal kann mit intrazellulärem ISE verwendet werden\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAnwendungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIntrazelluläre Elektrophysiologie mit scharfen Mikropipetten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIntrazelluläre Aufzeichnung von Gehirnschnitten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e In vivo\u003c\/em\u003e intrazelluläre Aufzeichnung aus Gehirn und Rückenmark\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe style=\"font-size: 12px;\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/hJGEkjS3OUk?rel=0\" width=\"560\" height=\"315\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür intrazelluläre Doppel- oder Differenzstudien verfügt das \u003cstrong\u003eDuo773 \u003c\/strong\u003eüber separate negative Kapazitätsregler und integrierte aktive Filter, die eine präzise Anpassung der Zeitkonstanten für artefaktfreie Differenzmessungen ermöglichen. Wird komplett mit zwei Sonden-Kopfstücken, 10\u003csup\u003e15\u003c\/sup\u003eΩ und 10\u003csup\u003e11\u003c\/sup\u003eΩ Sonden zur Überwachung von Signalen ionenspezifischer Mikroelektroden sowie KCl-gefüllten Elektroden geliefert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKopfstück für präzise Positionierung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eZwei vergoldete, epoxyversiegelte Miniatur-Aktivsonden können direkt an der Messstelle positioniert werden. Mikroelektrodenhalter mit Ag\/AgCl elektrochemischen Halbzellen werden direkt in die Sonden eingesteckt. Streukapazität kann durch das Anbringen des mitgelieferten getriebenen Schutzschilds über dem Mikroelektrodenhalter am Ende der Sonde reduziert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eKapazitätskompensation\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eKanal A kann bis zu 10 pF Elektroden-Shunt-Kapazität kompensieren und Kanal B bis zu 50 pF.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTickler-Schaltkreis für das Eindringen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEin Tickler-Schaltkreis unterstützt das Eindringen in die Zelle. Frequenz und Amplitude der Oszillationen können je nach Membrandicke oder Zellgröße variiert werden. Die Dauer des Ticklers kann entweder mit dem Momentan-Schalter, einem Fußschalter oder durch Anlegen eines Signals an den Fern-Tickler-Eingang gesteuert werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAktive Filter\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTiefpass-Einstellungen an einem aktiven Filter mit -40 dB\/Dekade variieren die Grenzfrequenz von 1 bis 30 kHz. Entweder Sonden- oder Brückenausgänge können für die Filterung ausgewählt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eStromeinspeisung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eKanal B kann Strom durch die Mikroelektrode einspeisen, indem ein Steuersignal an den Stimulus-Eingangsanschluss angelegt wird. Der resultierende Ausgang der Sonde ist eine konstante Stromkopie des Eingangssignals. Es stehen zwei Stromlieferbereiche zur Verfügung: 50 nA und 500 nA oder durch eine externe Quelle. Diese Quelle kann nützlich sein, um hyperpolarisierende Ströme zur Stabilisierung des Zellmembranpotentials zu liefern und als Haltestrom für Mikroiontophoresen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBrückenausgleich\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSubtrahiert die überschüssige Elektroden-Spannung, die mit der Stromzufuhr durch die Aufnahmemikropipette verbunden ist. Elektrodenwiderstände bis zu 1000 MΩ können in zwei Bereichen ausgeglichen werden. Das ausgeglichene Signal ist an den x10- oder x50-Ausgangsanschlüssen an der Frontplatte verfügbar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eUnabhängige Ausgänge\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eDuo773\u003c\/strong\u003e hat einen Ausgang für jede Sonde, unabhängig von Verstärkung, Filterung oder Ausgleich. Zusätzlich verfügt der \u003cstrong\u003eDuo773\u003c\/strong\u003e über einen 10x- und einen 50x-Ausgang für die einfache Integration in die meisten Datenerfassungsprogramme.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTypischer Aufbau\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/Duo773-setup_4017456d-121f-4e59-8d5b-9a0fbd855624.jpg?v=1765947782\" alt=\"Duo773 Aufbauschema\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiehe \u003ca href=\"\/de\/blog\/post\/choosing-cables-and-connectors\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eKabel und Stecker\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSiehe \u003ca href=\"\/de\/blog\/post\/compare-dri-ref-reference-electrodes\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eDri-Ref Referenzelektroden\u003c\/a\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOptionale Halter für intrazelluläre Verstärker\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/773-Holder-Options_548c4a34-c4b6-4b79-8337-dcc14934184b.jpg?v=1765947787\" alt=\"Duo773 Halter\" width=\"336\" height=\"305\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAndere \u003ca href=\"\/de\/blog\/post\/a-visual-catalog-of-electrode-holders\" rel=\"noopener\" target=\"_blank\"\u003eMikroelektrodenhalter\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/Duo773_IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eDUO773 Bedienungsanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eKOPFVERSTÄRKER (SONDE)\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e712P (rot, Anschluss B)\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003e715P (blau, Anschluss A)\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAKTIVE SONDE EINGANGSIMPEDANZ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026gt;10\u003csup\u003e11\u003c\/sup\u003e Ω\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e15\u003c\/sup\u003e Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVERSTÄRKUNG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ex1, x10\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ex1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGSWIDERSTAND \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 Ω\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGSSPANNUNGSBEREICH\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eMAXIMALE EINGANGSSPANNUNG \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±15 V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e±15 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSONDENLECKSTROM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 X 10\u003csup\u003e-12\u003c\/sup\u003e A\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e-14\u003c\/sup\u003e A\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eGleichstrom-Positionsverstellbereich\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e± 300 mV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e± 300 mV \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eELEKTRODENWIDERSTAND-TESTSTROM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 nA\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 pA, 1 nA wählbar\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eEINGANGSKAPAZITÄTSKOMPENSATION \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+10 bis -50 pF\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 bis -10 pF\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRAUSCHEN\u003cbr\u003e  Eingang kurzgeschlossen 712P \u003cbr\u003e  20 MΩ Kohleschichtwiderstand\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cbr\u003e\u0026lt;50 µV p-p 10 kHz Bandbreite\u003cbr\u003e\u0026lt;200 µV p-p 10 kHz Bandbreite\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cbr\u003e\u0026lt;50 µV p-p 10 kHz Bandbreite\u003cbr\u003e\u0026lt;200 µV p-p 10 kHz Bandbreite\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eANSTIEGSZEIT\u003cbr\u003e  10-90 % Direkteingang Kleinsignal\u003cbr\u003e  10-90 % durch 20 MΩ (-C „ein“)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\n\u003cbr\u003e1 µs, typisch\u003cbr\u003e25 µs, typisch \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTROMINJEKTION (nur 712P)**\u003cbr\u003e  Interner Gleichstrom\u003cbr\u003e  Extern gesteuerter Strom 712P (rot, Anschluss B)\u003cbr\u003e  Externes Strombefehlsfaktor\u003cbr\u003e  Stromüberwachung\u003cbr\u003e  Konformität\u003cbr\u003e  Brückenausgleich\u003cbr\u003e  Brückenverstärkerverstärkung\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cbr\u003e± 50 nA Niedrigbereich, ± 500 nA Hochbereich\u003cbr\u003e± 500 nA Niedrigbereich, ±5 µA Hochbereich\u003cbr\u003e20 mV\/nA Niedrigbereich, 2 mV\/nA Hochbereich\u003cbr\u003e100 mV\/nA Niedrigbereich, 10 mV\/nA Hochbereich\u003cbr\u003e3 V Niedrigbereich, 10 V Hochbereich\u003cbr\u003e0-100 MΩ, 0-1000 MΩ\u003cbr\u003ex 10, x 50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e k. A.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eTIEFPASSFILTER\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e40 dB\/Dekade, stufenlos einstellbar 1-30 kHz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\"\u003e\n\u003ctd\u003eSicherung (ältere Modelle)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e120 V: 0,5 A, schnell, 0,25 x 1,25 Zoll USA\u003cbr\u003e230 V: 0,25 A, schnell, 0,25 x 1,25 Zoll USA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSicherung (Modelle 2019)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e120 V: 0,5 A, schnell, 5 x 20 mm metrisch\u003cbr\u003e230 V: 0,25 A, schnell, 5 x 20 mm metrisch\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMESSGERÄTEABSCHNITT\u003cbr\u003e  Anzeige\u003cbr\u003e  Bereiche\u003cbr\u003e  Genauigkeit und Auflösung\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\n\u003cbr\u003e3,5-stellige LED\u003cbr\u003e200 mV, 2000 mV, 20 V, 200 nA, 2000 nA \u003cbr\u003e1 Ziffer\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eABMESSUNGEN: \u003cbr\u003e  Instrument\u003cbr\u003e  Sonde\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e\n\u003cbr\u003e17 x 5,25 x 10 Zoll (43 x 13 x 25 cm)\u003cbr\u003eDurchmesser: 12 mm Länge: 34 mm \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTROMVERSORGUNG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e95-135 V oder 220-240 V, 50\/60 Hz \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eVERSANDGEWICHT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003e15 lb. (7 kg) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZERTIFIZIERUNG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\"\u003eCE, CSA \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp class=\"p1\"\u003e\u003cem\u003e* Obwohl die eingespeisten Ströme „konstant“ sind, wird der maximale Strom in einer gegebenen Situation immer durch die Systemkonformität von 10 V begrenzt.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp class=\"p2\"\u003e\u003cem\u003e**Der 712P-Kopfverstärker kann entweder an Kanal A oder B verwendet werden, jedoch gelten die Spezifikationen für die Strominjektion nicht bei Verwendung an Kanal A. Der 715P-Kopfverstärker darf nicht am Kanal B verwendet werden.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003ePflanzen als Sensorgeräte eingesetzt | Projekte | FP7-IKT | CORDIS | Europäische Kommission. (o. D.). Abgerufen am 27. November 2018 von \u003ca href=\"https:\/\/cordis.europa.eu\/project\/rcn\/103686_en.html\"\u003ehttps:\/\/cordis.europa.eu\/project\/rcn\/103686_en.html\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhang, J., Chen, M., Li, B., Lv, B., Jin, K., Zheng, S., … Long, C. (2016).\u003c\/b\u003e Veränderte rhythmische Aktivität im Striatum bei Cylindromatose-Knockout-Mäusen aufgrund verstärkter GABAerger Hemmung. \u003ci\u003eNeuropharmakologie\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e, 260–267. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.06.021\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.06.021\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCros, C., Chaigne, S., Pascarel-Auclerc, C., Benoist, D., Walton, R., Pasdois, P., … Brette, F. (2016).\u003c\/b\u003e 0514 : Isolierung von Herzmuskelzellen aus dem menschlichen Herzen. \u003ci\u003eArchives of Cardiovascular Diseases Supplements\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(3), 230. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S1878-6480(16)30430-X\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/S1878-6480(16)30430-X\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMañé, N., Viais, R., Martínez-Cutillas, M., Gallego, D., Correia-de-Sá, P., \u0026amp; Jiménez, M. (2016).\u003c\/b\u003e Inverser Gradient der nitrergen und purinergen inhibitorischen Kotransmission im Mauskolon. \u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e216\u003c\/i\u003e(1), 120–131. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12599\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12599\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChang, J.-H., Cheng, P.-Y., Hsu, C.-H., Chen, Y.-C., \u0026amp; Hong, P.-D. (2016).\u003c\/b\u003e Auswirkungen von Paracetamol auf die Kontraktilität des linken Vorhofs. \u003ci\u003eActa Cardiologica Sinica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(4), 485–490. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27471362\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27471362\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuo, Q., Chen, M., He, Q., Zhang, J., Li, B., Jin, K., … Yang, L. (2016).\u003c\/b\u003e GABAerge Dysfunktion im präfrontalen Kortex trägt zur abnormen UP-Zustandsdauer bei APP-Knockout-Mäusen bei. \u003ci\u003eCerebral Cortex (New York, N.Y. : 1991)\u003c\/i\u003e. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/cercor\/bhw218\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/cercor\/bhw218\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSpong, K. E., Rodríguez, E. C., \u0026amp; Robertson, R. M. (2016).\u003c\/b\u003e Ausbreitende Depolarisation im Gehirn von Drosophila wird durch Hemmung der Na+\/K+-ATPase ausgelöst und durch eine Verringerung der Aktivität der Proteinkinase G gemildert. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e116\u003c\/i\u003e(3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMañé, N., Jiménez-Sábado, V., \u0026amp; Jiménez, M. (2016). \u003c\/b\u003eBPTU, ein allosterischer Antagonist des P2Y1-Rezeptors, blockiert nervenvermittelte inhibitorische neuromuskuläre Reaktionen im Magen-Darm-Trakt von Nagetieren. \u003ci\u003eNeuropharmakologie\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e, 376–385. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.07.033\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2016.07.033\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBredeloux, P., Finday, I., Pasqualin, C., Yu, A., \u0026amp; Maupoil, V. (2016).\u003c\/b\u003e 0194 : Funktionelle Folgen der Aktivierung von -adrenergen Rezeptoren in den Lungenvenen und dem linken Vorhof der Ratte. \u003ci\u003eArchives of Cardiovascular Diseases Supplements\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(3). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S1878-6480(16)30431-1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/S1878-6480(16)30431-1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCoskun, D., Britto, D. T., Kochian, L. V., \u0026amp; Kronzucker, H. J. (2016). \u003c\/b\u003eWie hoch sind Ionentransporte? Eine Neubewertung des Zwei-Mechanismen-Modells des K+ Transports in Pflanzenwurzeln. \u003ci\u003ePlant Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e243\u003c\/i\u003e, 96–104. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.plantsci.2015.12.003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.plantsci.2015.12.003\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMagown, P., Shettar, B., Zhang, Y., \u0026amp; Rafuse, V. F. (2015).\u003c\/b\u003e Direkte optische Aktivierung von Skelettmuskelfasern steuert Muskelkontraktion effizient und verringert Denervationsatrophie. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 8506. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms9506\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms9506\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYi, F., Ling, T.-Y., Lu, T., Wang, X.-L., Li, J., Claycomb, W. C., … Lee, H.-C. (2015).\u003c\/b\u003e Herunterregulierung der kleinleitfähigen calciumaktivierten Kaliumkanäle in den Vorhöfen diabetischer Mäuse. \u003ci\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(11), 7016–7026. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.607952\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.607952\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003evan der Schoot, C., \u0026amp; Rinne, P. L. H. (2015).\u003c\/b\u003e Kartierung symplasmatischer Felder am Sprossapikalmeristem mittels Iontophorese und Membranpotentialmessungen (S. 157–171). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-1523-1_11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-1523-1_11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChatterjee, S. K., Das, S., Maharatna, K., Masi, E., Santopolo, L., Mancuso, S., \u0026amp; Vitaletti, A. (2015).\u003c\/b\u003e Erforschung von Strategien zur Klassifikation externer Reize anhand statistischer Merkmale der elektrischen Pflanzenantwort. \u003ci\u003eJournal of The Royal Society Interface\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e12\u003c\/i\u003e(104), 20141225–20141225. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1098\/rsif.2014.1225\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1098\/rsif.2014.1225\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, X., Zhang, Z., Huang, Y.-Y., Zhao, J., \u0026amp; Wang, L. (2015).\u003c\/b\u003e Elektrophysiologische Effekte von Dexmedetomidin auf den Sinusknoten von Kaninchen. \u003ci\u003eActa Cardiologica Sinica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e31\u003c\/i\u003e(6), 543–549. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27122920\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27122920\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuang, J., Dosdall, D. J., Cheng, K., Li, L., Rogers, J. M., \u0026amp; Ideker, R. E. (2014).\u003c\/b\u003e Die Bedeutung der Purkinje-Aktivierung bei langanhaltendem ventrikulärem Flimmern. \u003ci\u003eJournal of the American Heart Association\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e3\u003c\/i\u003e(1), e000495. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.113.000495\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.113.000495\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAltamirano, F., Eltit, J. M., Robin, G., Linares, N., Ding, X., Pessah, I. N., … López, J. R. (2014).\u003c\/b\u003e Ca \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e Einstrom über den Na \u003csup\u003e+\u003c\/sup\u003e \/Ca \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e Austauscher ist bei malignem Hyperthermie-Skelettmuskel erhöht. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e289\u003c\/i\u003e(27), 19180–19190. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.550764\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M114.550764\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAltamirano, F., Perez, C. F., Liu, M., Widrick, J., Barton, E. R., Allen, P. D., … Lopez, J. R. (2014).\u003c\/b\u003e Ganzkörperperiodische Beschleunigung ist eine wirksame Therapie zur Verbesserung der Muskeldystrophie bei mdx-Mäusen. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(9), e106590. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0106590\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0106590\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLiu, D.-H., Huang, X., Guo, X., Meng, X.-M., Wu, Y.-S., Lu, H.-L., … Xu, W.-X. (2014).\u003c\/b\u003e Umbau spannungsabhängiger Kaliumkanäle bei hypertrophiertem glattem Darmmuskel von Mäusen, induziert durch partielle Obstruktion. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(2), e86109. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0086109\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0086109\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMousavi, S. A. R., Chauvin, A., Pascaud, F., Kellenberger, S., \u0026amp; Farmer, E. E. (2013). \u003c\/b\u003eGLUTAMATREZEPTOR-ähnliche Gene vermitteln die Wundsignalübertragung von Blatt zu Blatt. \u003ci\u003eNature\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e500\u003c\/i\u003e(7463), 422–426. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nature12478\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nature12478\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAltamirano, F., Valladares, D., Henríquez-Olguín, C., Casas, M., López, J. R., Allen, P. D., \u0026amp; Jaimovich, E. (2013).\u003c\/b\u003e Nifedipin-Behandlung reduziert die Ruhe-Calciumkonzentration, oxidative und apoptotische Genexpression und verbessert die Muskelfunktion bei dystrophen mdx-Mäusen. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(12), e81222. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0081222\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0081222\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, J., Du, L., Xiao, Y.-T., \u0026amp; Cai, W. (2013).\u003c\/b\u003e Zerstörung der Netzwerke der interstitiellen Cajal-Zellen nach massiver Dünndarmresektion. \u003ci\u003eWorld Journal of Gastroenterology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e19\u003c\/i\u003e(22), 3415. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3748\/wjg.v19.i22.3415\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3748\/wjg.v19.i22.3415\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEltit, J. M., Ding, X., Pessah, I. N., Allen, P. D., \u0026amp; Lopez, J. R. (2013).\u003c\/b\u003e Unspezifische sarcolemmale Kationenkanäle sind entscheidend für die Pathogenese des malignen Hyperthermie-Syndroms. \u003ci\u003eThe FASEB Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(3), 991–1000. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-218354\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-218354\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHafke, J. B., Höll, S.-R., Kühn, C., \u0026amp; van Bel, A. J. E. (2013).\u003c\/b\u003e Elektrophysiologischer Ansatz zur Bestimmung kinetischer Parameter der Saccharoseaufnahme durch einzelne Siebelemente oder Phloemparenchymzellen in intakten Vicia faba-Pflanzen. \u003ci\u003eFrontiers in Plant Science\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 274. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fpls.2013.00274\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fpls.2013.00274\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGuo, X., Huang, X., Wu, Y., Liu, D., Lu, H., Kim, Y., … Xu, W. (2012).\u003c\/b\u003e Die Herunterregulierung der Biosynthese von Schwefelwasserstoff begleitet die Dysfunktion der interstitiellen Cajal-Zellen bei teilweiser Ileumobstruktion bei Mäusen. \u003ci\u003ePLoS ONE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e7\u003c\/i\u003e(11), e48249. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0048249\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0048249\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eUEHLEIN, N., SPERLING, H., HECKWOLF, M., \u0026amp; KALDENHOFF, R. (2012).\u003c\/b\u003e Der Arabidopsis-Aquaporin PIP1;2 steuert die zelluläre CO2-Aufnahme. \u003ci\u003ePflanze, Zelle \u0026amp; Umwelt\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e35\u003c\/i\u003e(6), 1077–1083. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-3040.2011.02473.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-3040.2011.02473.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAltamirano, F., López, J. R., Henríquez, C., Molinski, T., Allen, P. D., \u0026amp; Jaimovich, E. (2012).\u003c\/b\u003e Erhöhter Ruhe-Intrazellulärer Kalziumspiegel moduliert die NF-κB-abhängige Expression des induzierbaren Stickstoffmonoxid-Synthase-Gens in dystrophen \u003ci\u003emdx\u003c\/i\u003e Skelettmyotuben. \u003ci\u003eJournal der Biologischen Chemie\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e287\u003c\/i\u003e(25), 20876–20887. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M112.344929\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M112.344929\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHamaguchi, K., Yamamoto, N., Nakagawa, T., Furuyashiki, T., Narumiya, S., \u0026amp; Ito, J. (2012).\u003c\/b\u003e Rolle des PGE-Typ-Rezeptors 4 bei der Hörfunktion und lärmbedingtem Hörverlust bei Mäusen. \u003ci\u003eNeuropharmakologie\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e62\u003c\/i\u003e(4), 1841–1847. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2011.12.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2011.12.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eArmstrong, G. A. B., Rodríguez, E. C., \u0026amp; Meldrum Robertson, R. (2012).\u003c\/b\u003e Kälteresistenz moduliert die K+-Homöostase im Gehirn von Drosophila melanogaster während des Kältestarrens. \u003ci\u003eJournal für Insektenphysiologie\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e58\u003c\/i\u003e(11), 1511–1516. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.JINSPHYS.2012.09.006\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.JINSPHYS.2012.09.006\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTsai, C.-F., Chen, Y.-C., Lin, Y.-K., Chen, S.-A., \u0026amp; Chen, Y.-J. (2011).\u003c\/b\u003e Elektromechanische Effekte des direkten Renin-Inhibitors (Aliskiren) auf die Lungenvene und das Atrium. \u003ci\u003eGrundlagenforschung in der Kardiologie\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e106\u003c\/i\u003e(6), 979–993. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00395-011-0206-8\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00395-011-0206-8\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHan, Y., Huang, X., Guo, X., Wu, Y., Liu, D., Lu, H., … Xu, W. (2011). \u003c\/b\u003eNachweis, dass endogenes Schwefelwasserstoff eine erregende Wirkung auf die Magenmotilität bei Mäusen ausübt. \u003ci\u003eEuropäisches Journal für Pharmakologie\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e673\u003c\/i\u003e(1–3), 85–95. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2011.10.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2011.10.018\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHaugan, B. M., Halberg, K. A., Jespersen, Å., Prehn, L. R., \u0026amp; Møbjerg, N. (2010).\u003c\/b\u003e Funktionelle Charakterisierung des primären Ureters bei Wirbeltieren: Struktur und Ionen-Transportmechanismen des Pronephric-Gangs bei Axolotl-Larven (Amphibia). \u003ci\u003eBMC Entwicklungsbiologie\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e10\u003c\/i\u003e(1), 56. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-213X-10-56\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-213X-10-56\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, H., Ding, X., Lopez, J. R., Takeshima, H., Ma, J., Allen, P. D., \u0026amp; Eltit, J. M. (2010).\u003c\/b\u003e Beeinträchtigte Orai1-vermittelte Ruhe-Ca \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e-Einstrom reduziert das zytosolische [Ca \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e ] und die Ca \u003csup\u003e2+\u003c\/sup\u003e-Beladung des sarkoplasmatischen Retikulums in ruhenden Junctophilin 1 Knock-out Myotuben. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e285\u003c\/i\u003e(50), 39171–39179. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M110.149690\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M110.149690\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRuonala, R., Rinne, P. L. H., Kangasjarvi, J., \u0026amp; van der Schoot, C. (2008). \u003c\/b\u003eCENL1-Expression im Rippenmeristem beeinflusst Stängelverlängerung und den Übergang zur Dormanz in Populus. \u003ci\u003eTHE PLANT CELL ONLINE\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e20\u003c\/i\u003e(1), 59–74. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1105\/tpc.107.056721\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1105\/tpc.107.056721\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKeller, C. P., Barkosky, R. R., Seil, J. E., Mazurek, S. A., \u0026amp; Grundstad, M. L. (2008).\u003c\/b\u003e Die elektrische Reaktion von Phaseolus vulgaris Wurzeln auf plötzliche Exposition gegenüber Hydrochinon. \u003ci\u003ePlant Signaling \u0026amp; Behavior\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e3\u003c\/i\u003e(9), 633–640. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/19513254\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/19513254\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMcDonnell, B., Hamilton, R., Fong, M., Ward, S. M., \u0026amp; Keef, K. D. (2008). \u003c\/b\u003eFunktioneller Nachweis purinerger hemmender neuromuskulärer Übertragung im inneren Analsphinkter der Maus. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e294\u003c\/i\u003e(4), G1041–G1051. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpgi.00356.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpgi.00356.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLew, R. R. (2007).\u003c\/b\u003e Ionenströme und Ionenflüsse in Neurospora crassa Hyphen. \u003ci\u003eJournal of Experimental Botany\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e58\u003c\/i\u003e(12), 3475–3481. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/jxb\/erm204\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/jxb\/erm204\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatterson, E., Po, S. S., Scherlag, B. J., \u0026amp; Lazzara, R. (2005).\u003c\/b\u003e Ausgelöstes Feuern in Lungenvenen, initiiert durch in vitro autonome Nervenstimulation. \u003ci\u003eHeart Rhythm\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e(6), 624–631. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.hrthm.2005.02.012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.hrthm.2005.02.012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCho, S. Y., Beckett, E. A., Baker, S. A., Han, I., Park, K. J., Monaghan, K., … Koh, S. D. (2005).\u003c\/b\u003e Ein pH-empfindlicher Kaliumleitwert (TASK) und seine Funktion im murinen Gastrointestinaltrakt. \u003ci\u003eThe Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e565\u003c\/i\u003e(Pt 1), 243–259. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2005.084574\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/jphysiol.2005.084574\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKreindler, J. L., Jackson, A. D., Kemp, P. A., Bridges, R. J., \u0026amp; Danahay, H. (2005). \u003c\/b\u003eHemmung der Chloridsekretion in menschlichen bronchialen Epithelzellen durch Zigarettenrauch-Extrakt. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e288\u003c\/i\u003e(5), L894–L902. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajplung.00376.2004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajplung.00376.2004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVerheule, S., Sato, T., Everett, T., Engle, S. K., Otten, D., Rubart-von der Lohe, M., … Olgin, J. E. 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