{"product_id":"evom3-epithelial-volt-ohm-teer-meter-3","title":"EVOM Epithelial Volt\/Ohm (TEER) Messgerät 3 - EINGESTELLT","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eTEER-Messung mit automatischer Datenaufzeichnung\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRauscharmes Design bietet höhere Auflösung und Genauigkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAutomatische 20-fache Probenmittelung verbessert Genauigkeit und Stabilität\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinstellbare feste Messströme (2, 4 oder 10 μA)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAutomatische Widerstandsbereichswahl von 1 Ω bis 100.000 Ω oder mit drei festen Strombereichen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZuverlässiges Design mit niedrigem Strom und niedriger Spannung verhindert Metallionentransport\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSchnelle Widerstandsstabilisierung auf niedrigen Niveaus unter 200 Ω mit einer Auflösung von 0,1 Ω\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErgonomischer Neigungsständer für blendfreie Bedienung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGrafische Anzeige beliebter Platten (6, 12, 24, 96) für Trendanalysen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnzeige zeigt die zuletzt eingestellten Parameter\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAutomatische Plattenindizierung mit oder ohne Subtraktion der Kontrollvertiefung für Widerstands- und Potentialdifferenz-(PD)-Messungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontinuierliche Datenaufzeichnung über USB (PC, Mac, Linux)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpeichert datumsmarkierte Daten in einer tabellenkalkulationslesbaren Datei auf einem USB-Laufwerk\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFirmware aufrüstbar\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 überwacht die Zellgesundheit\u003c\/h2\u003e\n\u003cp style=\"text-align: left;\"\u003eDas EVOM-System von WPI ist in der Forschungsgemeinschaft beliebt und wird häufig zur Bewertung der Gesundheit von Säugetierzellen durch Messung des transepithelialen\/transendothelialen elektrischen Widerstands (TEER oder TER) von Zellschichten verwendet. \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv class=\"category-view\"\u003e\n\u003cdiv class=\"category-description\"\u003e\n\u003cp\u003eEVOM3 arbeitet nach dem gleichen Grundprinzip wie ältere EVOM-Modelle (EVOMX, EVOM und EVOM2). Es verfügt über erweiterte Funktionen, um Experimente einfacher durchzuführen. Mit dem neuen Touchscreen-Display können Sie jetzt DATEN als Microsoft speichern\u003csup\u003e®\u003c\/sup\u003e Excel-Dateien auf einem USB-Stick. Entfernen Sie einfach den Stick mit all Ihren aufgezeichneten Daten vom EVOM3 und stecken Sie ihn in einen Computer, um auf Ihre Daten zuzugreifen und sie zu plotten. So einfach, wie es klingt.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003ch2\u003eTEER: Transzellulärer \u0026 parazellulärer Weg des Ionen- oder elektrischen Stromflusses\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIonen und elektrischer Strom können durch die Zellen (transzellulär) und durch den Raum zwischen benachbarten Zellen (parazellulär) transportiert werden, wie im Bild unten dargestellt. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg width=\"900\" alt=\"Evom Transzellulärer und Parazellulärer Weg des Ionen- oder elektrischen Stromflusses\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_transcellular-paracellular_e80776b8-f72d-4833-9396-72d2307fd0d8.jpg?v=1765952794\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDie gepunkteten Linien zeigen den transzellulären Weg des Ionen- oder elektrischen Stromflusses. Die durchgezogenen Linien zeigen den parazellulären Weg des Ionen- oder Stromflusses.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 TEER-Messung Grundprinzip\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eElektrischer Widerstand (d.h. TEER) einer Zellschicht ist die inverse Darstellung der elektrischen Leitfähigkeit durch die Zellschicht. Ein hoher TEER-Wert der Zellschicht weist auf eine intakte Zellmonolage hin und deutet auf eine geringe oder eingeschränkte Permeabilität für Ionen und Moleküle (d.h. geringe Leitfähigkeit) hin. Ebenso deutet ein Rückgang des TEER-Werts auf eine beeinträchtigte Barrierefunktion hin und zeigt eine erhöhte Permeabilität an. Studien zur Gewebepermeabilität erfordern eine konfluente Zellschicht, und die TEER-Messung wird allgemein verwendet, um die Bildung einer konfluenten Monolage zu bestätigen. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"188\" width=\"900\" alt=\"Grundprinzip der EVOM-Funktion zur Messung von TEER\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_working_principle_2_aa5e96e1-b567-4480-b72c-f4083eaa0667.jpg?v=1765952800\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnfangs, 24 Stunden nach dem Besäen der Zellen im Transwell, sind die TEER-Werte in der Regel niedrig, da der Strom leicht zwischen den Zellen hindurchfließen kann. Mit der Zeit vermehren sich die Zellen und beginnen, die Lücken zu schließen. Schließlich bildet sich eine konfluente Zellmonolage. Zu diesem Zeitpunkt ist die permeable Membran vollständig mit Zellen bedeckt und lässt keinen einfachen Durchgang von elektrischem Strom mehr zu. Dies führt zu einem hohen TEER-Wert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEER-Messung von lecken \u0026amp; dichten Zelltypen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTEER-Werte von konfluenten Zellmonolagen können je nach Zelltyp variieren. Monolagen bestimmter Zelltypen (z. B. Zelltyp A), die normalerweise niedrige TEER-Werte zeigen, haben in der Regel relativ \u003cem\u003eleckende\u003c\/em\u003e Tight Junctions. Monolagen anderer Zelltypen (z. B. Zelltyp B) zeigen hohe TEER-Werte, und diese Zelltypen sind dafür bekannt, \u003cem\u003edichte\u003c\/em\u003e Tight Junctions zu besitzen. Ionen und Moleküle passieren leichtere Zellschichten leichter als dichtere Zellschichten. Die Anwesenheit von mehr transzellulären Ionenkanälen auf Zellen kann den Fluss von Ionen oder elektrischem Strom durch den transzellulären Weg zusätzlich erleichtern, was die TEER-Werte weiter senken kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg height=\"230\" width=\"900\" alt=\"Leckende und dichte Zelltypen\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_leaky_tight_cell_types_8c3646d3-d36e-40be-8828-5d82e6b6efc1.jpg?v=1765952805\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZelltyp A lässt größere Mengen an Strom und Ionen zwischen den Zellen passieren und ergibt einen niedrigen TEER-Wert. Mit seinen \u003cem\u003edichteren\u003c\/em\u003e Verbindungen zeigen Zellmonolagen des Typs B einen höheren TEER-Wert. Obwohl beide Monolagen konfluente Zellschichten sind, können die TEER-Widerstandswerte je nach Zelltyp deutlich unterschiedlich sein. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWarum das EVOM-System von WPI wählen?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eWPI war der Pionier bei der Einführung der vereinfachten TEER-Messtechnik mit EVOM, und bis heute ist das EVOM-System von WPI das beliebteste Gerät zur Messung von TEER-Werten in Transwells. Das EVOM3 ist die neueste Version der epithelialen Voltmeter mit mehreren fortschrittlichen Funktionen. Das EVOM3 verfügt über eine Touchscreen-Oberfläche, die die Bedienung einfach macht. Die TEER-Messung mit einem EVOM ist eine nicht-invasive Methode zur Überwachung der Zellgesundheit. Das EVOM3 mit der neuen STX2PLUS-Elektrode bietet eine genauere Probenanalyse und schnelle, einfache Datenspeicherung über einen USB-Stick.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"232\" width=\"900\" alt=\"Warum WPI's EVOM3 wählen\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-why_choose-icons_2_0755580d-3bd7-4aef-8ae2-747f03030ea8.png?v=1765952812\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFür die quantitative Probenanalyse mit höherer Genauigkeit und einfacher Datenspeicherung empfiehlt sich EVOM3. Die nicht-invasive Methode der EVOM3-Messung ermöglicht die Verwendung derselben Probe für weitere experimentelle Analysen.  \u003c\/p\u003e\n\u003c!--End mc_embed_signup--\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 TEER: Wichtige Anwendungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHier sind drei Anwendungen, bei denen die TEER-Messung häufig verwendet wird. Bei der Messung der zellulären Barrierefunktion korreliert der Anstieg der TEER-Werte im Allgemeinen mit einer erhöhten Barrierefunktion. Ebenso kann die Erhöhung des TEER-Werts auf das Maximum anzeigen, dass die Zellschicht Konfluenz erreicht hat. Zelluläre Zytotoxizität kann durch TEER-Messung bewertet werden. Hohe TEER-Werte deuten auf eine gesündere Zellschicht hin. Wenn die Zellen absterben, können Lücken in der Zellschicht entstehen, und der TEER-Wert kann sinken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg height=\"229\" width=\"900\" alt=\"EVOM3 Hauptanwendungen, Zelluläre Barriere, Zelluläres Konfluenzwachstum, Zytotoxizität\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-key_applications_4900869a-eeae-4c6a-903a-b34e1792d6e3.jpg?v=1765952818\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 TEER: Aufkommende Anwendungsfelder\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDas EVOM-System von WPI wird umfangreich verwendet, um die Gesundheit und Funktion von \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e 2-dimensionalen (2-D) oder 3-dimensionalen (3-D) Geweben zu untersuchen. In den letzten Jahren wurde für High-Throughput-Wirkstoffscreening und Krankheitsstudien mehr Forschung auf die Schaffung von 3-D \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e Geweben gelegt, die \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e Geweben ähneln und konsistente funktionelle Eigenschaften zeigen. Die TEER-Messung wird als eine der Methoden verwendet, um zu bewerten und zu vergleichen, wie genau \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e Gewebe \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e Gewebe konsistent nachahmen können. EVOM3 kann in 3-D \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e Modellen wie der Blut-Hirn-Schranke (BBB), Lung Virus Infektion sowie Darm-, Nieren- und Lebergeweben verwendet werden. \u003ca href=\"\/de\/#References\"\u003eDer \u003cem\u003eReferenzen\u003c\/em\u003e-Abschnitt listet einige ausgewählte Publikationen auf.\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003cimg height=\"233\" width=\"900\" alt=\"EVOM3 aufkommende Anwendungsfelder, Überprüfung der 3D-Gewebefunktion, Caco-2 Arzneimittelabsorptionsmodell, Blut-Hirn-Schranke, Nierenepitheltransport\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-emerging_application_fields_98a820ce-e59f-4229-a66a-96b6c168451a.png?v=1765952824\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/de\/blog\/post\/significance-of-teer-measurement-in-lung\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg height=\"252\" width=\"900\" alt=\"Lesen Sie unseren Blog zu Lungen-In-vitro-Modellen. Wussten Sie schon: Sie können EVOM verwenden, um neben der TEER-Messung auch die transepitheliale Potentialdifferenz (TEPD) zu messen\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom3-read-our-blog-in-vitro_1_b5db9396-038a-4280-9060-a321a36b4728.png?v=1765952830\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cspan style=\"font-size: 14pt;\"\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/de\/blog\/post\/significance-of-teer-measurement-in-lung\" target=\"_blank\"\u003e\u003cspan class=\"pdf-button\"\u003e\u003cstrong\u003eMEHR ERFAHREN\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eVIDEOS \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eKurze Videos heben einige der wichtigsten neuen Funktionen des EVOM3 hervor. Klicken Sie auf den \u003cstrong\u003eRessourcen\u003c\/strong\u003e-\u003ca href=\"\/de\/evom3-epithelial-volt-ohm-teer-meter-3#application.notes\"\u003e \u003c\/a\u003eTab auf dieser Seite, um alle EVOM3-Videos zu sehen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMehr zur epithelialen Physiologie \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eWPI bietet eine Produktlinie für das Studium der epithelialen Physiologie, einschließlich verschiedener Elektroden, der EVOM-Messgeräte und des automatisierten Robotersystems für High-Throughput-Screening (HTS). Erfahren Sie mehr über die Elektrodenoptionen im Artikel \"\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/de\/blog\/post\/select-electrodes-for-making-teer-measurements\" title=\"TEER-Elektroden auswählen\" target=\"_blank\"\u003eWie man Elektroden für TEER-Messungen auswählt\u003c\/a\u003e.\"\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca rel=\"noopener\" href=\"\/de\/blog\/post\/select-electrodes-for-making-teer-measurements\" target=\"_blank\"\u003e\u003cimg width=\"900\" alt=\"Evom3 Lesen Sie unseren Blog zur WPI-Produktlinie zur TEER-Messung (EVOM - Elektrode REMS)\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom3-read-our-blog-2_56b637a1-3285-43b3-99e4-a5470b5b896e.png?v=1765952836\" style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: center;\"\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!--End mc_embed_signup--\u003e\n\u003ch2\u003eVorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEliminiert Fehler und reduziert die experimentelle Bearbeitungszeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAutomatisches Datenprotokollieren erspart die manuelle Nachverfolgung der Daten\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDie kleine Stellfläche ermöglicht mehr Platz auf der Werkbank\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinfache Kalibrierung und Überprüfung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFußschalter für freihändige Aufnahme\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerhindern Sie Datenverlust mit automatischem Speichern und Datenwiederherstellung bei niedrigem Batteriestand\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTEER wird einfach berechnet, indem eine Flächeneinheitsformel auf den Widerstand angewendet wird\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAnwendungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMessung von Epithel- oder Endothelgewebe auf Konfluenz, TEER und Potentialdifferenz\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePermeabilitäts-, Leitfähigkeits- und Arzneistoffstudien\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKontinuierliche digitale Überwachung einer Zielmembran\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHäufige Studien\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBlut-Hirn-Schranken-Transport\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLungenepithelgewebestudien\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDarmgewebestudien\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHautstudien\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3 für TEER Messungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDer EVOM3 bietet verbesserte Arbeitsabläufe, stabilere und wiederholbare Messungen im Vergleich zu herkömmlichen Trans Epithelial Electrical Resistance (TEER) Messgeräten. Er liefert den Anwendern wichtige Rückmeldungen während der Experimentmessungen. Das große Display des EVOM3 bietet verschiedene Informationsansichten. Die neuen grafischen Darstellungen für Trendanalysen und Messwerte helfen Wissenschaftlern, eine einfache, schrittweise Methodik während der experimentellen Messungen anzuwenden. Die Touchscreen-Oberfläche bietet ein intuitives, benutzerfreundliches Menü zur Konfiguration.\u003cbr\u003eDer EVOM3 eliminiert die Notwendigkeit, Daten manuell zu protokollieren, indem er Widerstands- oder Spannungsinformationen im CSV-Format auf einem USB-Stick speichert, was den einfachen Transfer zu Tabellenkalkulationen und Datenanalyseprogrammen ermöglicht. In Verbindung mit dem Fußschalter erlaubt er freihändiges Aufzeichnen von Messungen.\u003cbr\u003eIm Herzen des EVOM3 befindet sich unser neuester Prozessor und die Schaltung, die den Anwendern schnelle, einfache und zuverlässige Messwerte durch schnelle Stabilisierung, automatische zwanzigfache Mittelung und rauscharmes Design bietet. Die automatische Widerstandsbereichswahl ermöglicht schnelle Widerstandsmessungen, und eine Überbereichsanzeige verhindert falsche Messwerte. Der EVOM3 verfügt über einstellbare Stromstärken in drei festen Bereichen mit zwei niedrigeren Bereichen für empfindliche Membranen und hohen Widerstandsbereichen bis zu 100 KΩ.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTEER Mess-Elektrode\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie STX2-PLUS Elektrode wurde für eine einfache Einsetzung in viele 24-Well-Platten entwickelt. Sie ist im Insert positionierbar für wiederholbare und konsistente Messungen. Die neuen abgeschirmten Elektroden sind jetzt so konzipiert, dass sie elektrische Störungen minimieren und leichter zu warten sind.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSTX2-PLUS neue Elektrode, entwickelt für 12- und 24-Well-Platten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGewichtete, selbststehende Elektrode für freihändige, stabile Messungen\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAbgeschirmtes Kabel zur Minimierung von elektrischen und Mobilfunkstörungen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSystemkomponenten\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable width=\"100%\" class=\"product-table\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eWas ist im Lieferumfang des EVOM3 enthalten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMENGE\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEVOM3 Epithelial Volt Ohm Meter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTX2-PLUS Elektroden-Set\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e300749 USB-Stick 32 GB (Wird zur Speicherung verwendet. Enthält auch ein Python 3.8 Programm für die kontinuierliche digitale Überwachung eines Zielinserts).\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e503535 USB-Kabel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e99673 Kalibrierkit, 1000Ω Testwiderstand\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e803025 Netzstromkabel und Ladegerät\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e13142 Fußschalter\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHINWEIS\u003c\/strong\u003e: Ein 99672 EVOM2 zu EVOM3 Elektrodenadapter wird separat verkauft. Für STX2, STX3 und alle STX100 ist die Verwendung dieses Adapters mit dem EVOM3 erforderlich.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"500\" width=\"500\" alt=\"STX2-Plus\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3-kit_897e322f-0036-4646-9bf2-eb94d9f95156.jpg?v=1765952846\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSTX2-Plus\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eSTX2-Plus Vorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKodierte Elektrodenbasis für wiederholbare Platzierung sorgt für konsistentere Ergebnisse und eliminiert die Notwendigkeit mehrerer Messungen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEinfach zu warten\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg height=\"250\" width=\"250\" alt=\"STX2-Plus\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-electrode_e3fe3b9d-403e-4a3e-a5cb-5ad54b48d352.jpg?v=1765952851\"\u003e                      \u003cimg height=\"250\" width=\"250\" alt=\"STX2-Plus\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/stx2-plus-tip_4c84c609-0217-451e-a939-135c9dca8856.jpg?v=1765952857\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWie funktioniert das EVOM3?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Konfluenz einer Zellmonolage wird durch einen Anstieg oder ein Plateau im Gewebewiderstand bestimmt, der mit der einzigartigen elektronischen Schaltung des EVOM3 und der neuen STX2-PLUS Elektrode erfasst wird. Das EVOM3 misst qualitativ die Gesundheit der Zellmonolage und quantitativ die Zellkonfluenz. Das EVOM3 erzeugt einen niedrigen Wechselstrom, der Metallablagerungen an den Elektroden und negative Auswirkungen auf das Gewebe vermeidet, die durch höhere Gleichströme verursacht werden können. Das EVOM3 verwendet niedrige Ströme und Spannungen und ist für zerstörungsfreie Tests der epithelialen Monolagenkonfluenz in Zellkulturen konzipiert. Außerdem werden Widerstandsmessungen nicht durch Membrankapazität oder Membranspannung beeinflusst. Die Genauigkeit und Wiederholbarkeit des EVOM3-STX2-PLUS-Systems macht dieses Instrument ideal für Permeabilitäts-, PD- und andere detaillierte Membranstudien. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eElektroden für TEER (Epithel) Messungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable width=\"100%\" class=\"product-table\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e Teilenummer\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTX2-PLUS\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErsatz-Elektroden-Set\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ca href=\"\/de\/stx2-chopstick-electrode-set-for-evom2-4mm\"\u003eSTX2\u003c\/a\u003e*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErsatz-Elektroden-Set (Erfordert 99672 für die Verwendung mit dem EVOM3)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTX3*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerstellbares Elektroden-Set für flache Wells, 5-9 mm Tiefe\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ca href=\"\/de\/3993-electrode-adapter-for-evom2\"\u003e3993\u003c\/a\u003e*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 mm Adapter für EVOM2\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*(Erfordert \u003ca href=\"\/de\/99672-evom3-legacy-probe-kit\"\u003e99672\u003c\/a\u003e zur Verwendung mit dem EVOM3)\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eENDOHM-Kammern für Endothel-\/Epithel-Messungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNEUE EndOhm-Kammern enthalten das EVOM3-Kabel \u003ca href=\"\/de\/99916-evom3-endohm-cable\"\u003e99916\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable width=\"100%\" class=\"product-table\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e Teilenummer\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ca href=\"\/de\/var-2737-cell-culture-cup-chambers-for-teer-measurement\"\u003eENDOHM-6G\u003c\/a\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEndOhm für 6 mm Kulturbecher (24 Wells pro Platte)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ca href=\"\/de\/var-2737-cell-culture-cup-chambers-for-teer-measurement\"\u003eENDOHM-12G\u003c\/a\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEndOhm für 12 mm Kulturbecher (12 Wells pro Platte)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ca href=\"\/de\/var-2737-cell-culture-cup-chambers-for-teer-measurement\"\u003eENDOHM-24G\u003c\/a\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEndOhm für 24 mm und Costar Snapwell-Becher (6 Wells pro Platte)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC4652793\/\"\u003eTEER-Messtechniken für in vitro Barriere-Modellsysteme\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_BR.pdf\"\u003eEVOM3 Broschüre\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_QSG.pdf\"\u003eSchnellstartanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/EVOM3_IM.pdf\"\u003eEVOM3 Bedienungsanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS_IM.pdf\"\u003eSTX2-PLUS Bedienungsanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSoftware für EVOM™ Handbuch\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/firebasestorage.googleapis.com\/v0\/b\/x-caregiver-recruiting.firebasestorage.app\/o\/wpi-pdf%2Fevm-mt-03-02-upgrade.zip?alt=media\u0026amp;token=d2bfbbb8-05aa-49f0-b472-0d5b4d1b40c5\"\u003eEVOM3\/EVOM™ Handbuch-Upgrade herunterladen\u003c\/a\u003e (Veröffentlicht Feb 2025)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/firebasestorage.googleapis.com\/v0\/b\/x-caregiver-recruiting.firebasestorage.app\/o\/wpi-pdf%2FEVOM3_Python.zip?alt=media\u0026amp;token=0f378579-3fe3-42de-9719-aae3fe564deb\"\u003ePython Digitalausgabe-Paket\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFAQ\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFunktioniert das EVOM3 mit Endohm-Geräten?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eJa, aber der Adapter 99672 oder das neue EVOM3-Kabel 99916 wird benötigt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWarum sollte ich die Blank-Funktion verwenden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDie Blank-Funktion wird verwendet, wenn Sie eine Messung abziehen möchten, die nicht von der Membran stammt, wie z. B. den Elektroden- und Flüssigkeitswiderstand.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBerechnet das EVOM3-System den TEER automatisch?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNein, die TEER-Messung erfordert eine Flächenberechnung. Um TEER zu berechnen, multiplizieren Sie den gemessenen Widerstand mit der entsprechenden Oberfläche (unten). Zum Beispiel misst ein 12 mm Einsatz 565 Ω, der TEER beträgt 565 Ω × 1,13 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e = 638,5 Ω- cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003eHier sind die allgemein anwendbaren Oberflächenbereiche für verschiedene Transwell\/Insert-Formate: 6-Well-Platte (24 mm Einsätze) 4,52 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, 12-Well-Platte (12 mm Inserts) 1,13 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, 24-Well-Platte (6,5 mm Inserts) 0,33 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e, 96-Well-Platte (4,3 mm Inserts) 0,14 cm\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eEVOM3-Daten werden automatisch gespeichert, wenn die letzte Vertiefung erreicht ist. Wie speichere ich die Daten, wenn ich nur 8 von 96 Vertiefungen messen möchte?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLöschen Sie alle Daten im Speicher, indem Sie die Einstellungen öffnen, das Speicher-Menü auswählen und dann „Neue Platte“ drücken, damit alle vorherigen Messwerte gelöscht werden. Kehren Sie zum Hauptbildschirm zurück, öffnen Sie den Vorschaubildschirm, wählen Sie jede Vertiefung zur Messung aus (die Auswahl wird grün), platzieren Sie die Elektrode und messen Sie. Wenn Sie mit der Messung der ausgewählten Vertiefungen fertig sind, öffnen Sie die Einstellungen, drücken Sie das Speicherbildschirm-Menü und dann „Neu speichern“, um die Plattendaten auf dem USB-Laufwerk zu speichern.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWie sollten Sie das EVOM3 und die Elektroden lagern, wenn sie über längere Zeit UV-Licht in einer Laminar-Flow-Haube ausgesetzt werden?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNehmen Sie das EVOM3 nach Gebrauch aus der Laminar-Flow-Haube. Schalten Sie beim nächsten Mal die UV-Lampe in der Haube ein. Sobald die Haube durch UV desinfiziert ist, schalten Sie die UV-Lampe aus, sprühen Sie 70-100% Ethanol oder Isopropanol auf ein Papiertuch und wischen Sie das EVOM3 ab. Sprühen Sie keinen Alkohol direkt auf das EVOM3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eWarum erhalte ich auf dem EVOM3 Striche als Messwert, obwohl ich die STX2-PLUS Elektrode in der Probe habe? \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDie Elektrode in der Luft oder teilweise in der Flüssigkeit eingetaucht kann Striche anzeigen, da sie instabile Messwerte aufzeichnet. Der Elektroden-Spitzenbereich (Sensorbereich) muss vollständig eingetaucht bleiben. Sie können auch instabile Messwerte bemerken, wenn die Elektrodenspitze nicht vollständig eingetaucht ist. Stellen Sie sicher, dass Sie apikale und basolaterale Volumina wählen, sodass die Elektrodenspitze vollständig eingetaucht bleibt. Sie müssen apikale und basolaterale Volumina verwenden, die größer sind als vom Hersteller des Inserts vorgeschlagen. Zum Beispiel empfehlen wir für Corning-24 Well Transwell (Beispiel Corning 3470) mindestens 300 µL oben (apikal) und 850 µL unten (basolateral). [Diese Volumina sind etwas mehr als das Minimum, das für die STX2-PLUS Elektrode erforderlich ist.]\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHier sind die Schritte:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-1.jpg\" alt=\"STX2-PLUS\" width=\"403\" height=\"144\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbbildung 1: STX2-PLUS Einstellung der Elektrodenhöhe. Drehen Sie den vorderen Ring im Uhrzeigersinn, damit die Elektrode bis zur maximalen Tiefe in die Vertiefung eintauchen kann.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-2.jpg\" alt=\"STX2-PLUS\" width=\"173\" height=\"357\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAbbildung 2: STX2-PLUS Elektrodenspitze und Flüssigkeitsvolumenanforderungen. Stellen Sie sicher, dass die Elektrodenspitze (rot umrandete Bereiche) an beiden Klingen während der Messung vollständig in einer leitfähigen Flüssigkeit, wie Zellkulturmedium oder Puffer, eingetaucht bleibt. Sie benötigen ausreichende apikale und basolaterale Volumina, um eine stabile Messung zu erhalten. Da STX2-PLUS aufgehängt bleibt, muss das erhöhte Volumen verwendet werden, um sicherzustellen, dass der Elektroden-Sensorbereich vollständig eingetaucht ist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHINWEIS: Sie müssen mehr Flüssigkeitsvolumen verwenden als vom Hersteller des Inserts empfohlen. Die vom Hersteller empfohlenen Volumina reichen nicht aus, um die Elektrodenspitze vollständig einzutauchen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e[As mentioned as an example previously, for Corning-24 well Transwell (e.g., Corning 3470) we recommend using minimum 300 µL on top (apical) and 850 µL on bottom (basolateral). These volumes are a little more than the least required for STX2-PLUS electrode. You can check visually to make sure the apical and basolateral volumes are adequate to keep the electrode tips fully immersed, and then consistently use those volumes.]\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSelbst wenn weiterhin instabile Messwerte oder Striche angezeigt werden, muss die Elektrode höchstwahrscheinlich chloriert werden. Das Chlorieren bedeutet, die Elektrodenenden 10-15 Minuten in 3-6% Natriumhypochlorit oder Bleichmittel einzutauchen, gefolgt von einer Spülung mit destilliertem Wasser. Dies ist Teil der STX2-PLUS-Wartung und ein kritischer Wartungsschritt. Bitte beachten Sie die Wartungsanleitung unten (Schritt 1). **\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKann eine Erhöhung oder Änderung der Probenflüssigkeitsvolumina meine Widerstandswerte verändern? \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSie können eine Änderung der Rohwiderstandswerte erwarten. Allerdings subtrahieren Sie die Blankwerte (leerer Transwell ohne Zellen) von den Probenwerten (Transwell mit Zellen). So subtrahieren Sie den Blankwert mit erhöhtem Volumen von Proben mit erhöhtem Volumen. Dadurch wird jede Widerstandsänderung, die durch das erhöhte Volumen verursacht wird, ausgeschlossen. Verwenden Sie für alle Ihre Proben in einem Experiment konsequent die gleichen Volumina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGibt es eine Anleitung zur Reinigung oder Wartung der Elektrode, der ich folgen kann?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNachfolgend sind die Schritte aufgeführt, die für die Reinigung oder Wartung des STX2-PLUS befolgt werden können. Stellen Sie sicher, dass Sie während der Reinigung oder Wartung genügend Flüssigkeitsstand mindestens bis zur rot umrandeten Region verwenden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cimg style=\"display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-2.jpg\" alt=\"STX2-PLUS\" width=\"173\" height=\"357\"\u003e\u003cbr\u003e1. Vor der Verwendung die Elektrode chlorieren, indem die Elektrodenenden 10-15 Minuten in 3-6% Natriumhypochlorit (Bleichmittel) eingetaucht werden. Das Chlorieren muss alle 3 Tage erfolgen, wenn die Elektroden häufig verwendet werden, oder nach mehr als einer Woche Lagerung. **\u003cbr\u003e2. Mit sterilem DI-Wasser\/Puffer spülen.\u003cbr\u003e3. Optionaler Schritt: Kurzes Eintauchen in 70% Ethanol oder Isopropanol und kurzes Eintauchen in DI-Wasser\/Puffer. \u003cbr\u003e4. Elektrode für Messungen verwenden.\u003cbr\u003e5. Optionaler Zwischenschritt beim Messen von Proben: Kurzes Eintauchen in 70% Ethanol oder Isopropanol und kurzes Eintauchen in DI-Wasser\/Puffer. \u003cbr\u003e6. Nach den Messungen die Elektrodenenden 5-10 Minuten in 70% Isopropanol oder Ethanol einweichen.\u003cbr\u003e7. Mit DI-Wasser spülen. An der Luft trocknen lassen. Elektrode trocken und an einem lichtgeschützten Ort aufbewahren. \u003cbr\u003e8. Bei häufiger Nutzung wöchentlich die Elektrodenenden 15 Minuten in 1% Tergazyme einweichen. Anschließend mit DI-Wasser spülen. \u003cbr\u003e9. Als nächstes chlorieren, indem die Elektrodenenden 10-15 Minuten in 3-6% Natriumhypochlorit (Bleichmittel) eingetaucht werden. (Wie in Schritt #1.)\u003cbr\u003e10. Mit sterilem DI-Wasser\/Puffer spülen.\u003cbr\u003e11. Für Messungen verwenden.\u003cbr\u003e12. Wiederholen Sie ab Schritt 5.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGibt es weitere Handhabungshinweise für Elektroden, die WPI empfiehlt?\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ctable style=\"border-collapse: collapse; width: 100%; height: 1004px;\" border=\"0\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"height: 489px;\"\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 489px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-3.jpg\" alt=\"Elektrode\" width=\"552\" height=\"485\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 489px;\"\u003eHalten Sie die Elektrode NICHT am Kabel. Dies kann die internen Verbindungen allmählich physisch beschädigen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 497px;\"\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 497px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-4.jpg\" alt=\"Elektrode\" width=\"523\" height=\"494\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 497px;\"\u003eHalten Sie die Elektrode am markierten Bereich (Kunststoff).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"height: 18px;\"\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 18px;\"\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/STX2-PLUS-5.jpg\" alt=\"Elektrode\" width=\"511\" height=\"445\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"width: 50%; height: 18px;\"\u003e\n\u003cp\u003eBegrenzen Sie das Eintauchen in Flüssigkeit oder den Flüssigkeitssprühpegel irgendwo bis hierhin (\u003cstrong\u003emaximal\u003c\/strong\u003e). Sie wollen nicht, dass die Flüssigkeit eindringt und bis zu den internen Kabeln oder Steckverbindern reicht. Sie können den Rest der Elektrode mit einem Papiertuch abwischen, das mit Isopropanol oder Ethanol besprüht wurde (nicht direkt sprühen).\u003c\/p\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVideo\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003e7 Gründe, den neuen EVOM3 für TEER-Messungen zu lieben\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/ROCQFTLLUCA?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGroßartige neue Funktionen des EVOM3\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/uyH2FRfQNLw?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDas EVOM3 TEER-Messsystem ermöglicht Forschern, Experimente effizienter durchzuführen, indem es den Arbeitsablauf verbessert und die Stabilität sowie Genauigkeit der Messwerte gegenüber dem EVOM2 erhöht. Wenn Sie die Details lesen möchten, sehen Sie den Artikel \"\u003ca title=\\\"video comparing EVOM3 and EVOM2\\\" href=\\\"https:\/\/www.wpiinc.com\/blog\/post\/why-choose-an-evom3-over-an-evom2-for-teer-measurement\\\" rel=\\\"noopener\\\" target=\\\"_blank\\\"\u003eWarum ein EVOM3 einem EVOM2 für TEER-Messungen vorzuziehen ist\u003c\/a\u003e.\" \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEVOM3: Was ist neu?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/p4BMjc_awYU?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKompakt und leicht - Dies ist ein Vergleich zwischen dem EVOM3 und dem EVOM2. Mit weniger als 1 lb ist der EVOM3 leicht und tragbar. Er hat ein schlankes Design mit Touchscreen-Bedienoberfläche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/WfWCO7_s32w?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIntelligente Datenanzeige und Fußschaltersteuerung - Sehen Sie, wie einfach es ist, den Fußschalter einzurichten und zu verwenden, um Daten zu erfassen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/-qvhx4wp66o?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDatenspeicherung auf USB-Stick - Speichern Sie Daten als Microsoft Excel-Dateien auf dem USB-Stick mit nur einem Knopfdruck. Die Datendatei kann auf einem Computer durch Anschließen des Sticks an einen USB-Anschluss abgerufen werden.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ciframe src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/zsF4FR99uaU?rel=0\" width=\"747\" height=\"420\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerbessertes Elektroden-Design - Vergleichen Sie die STX2-Elektrode mit der NEUEN STX2-PLUS-Elektrode. Die neue Elektrode steht senkrecht auf der Wellplatte und sorgt für stabile und konsistente Messwerte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eDieses Gerät entspricht den folgenden Spezifikationen:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eTyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibungen\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Gewebeabtastfrequenz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 12,5 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Probenmittelung\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 20 Proben pro Sekunde\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Widerstandsbereiche\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e 0 bis 10.000 Ω\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e 0 bis 50.000 Ω\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e 0 bis 100.000 Ω +5%\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Automatikmodus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 1 bis 100.000 Ω automatischer Strom 2 μA, 4 μA, 10 μA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Widerstandsauflösung\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,1 Ω (unter 200 Ω); 1 Ω (über 200 Ω)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Widerstandsgenauigkeit\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e 0,1 Ω (unter 200 Ω), 1 Ω (über 200 Ω) 0,1%\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e 100.000 Ω ± 2 μA (bis 105 KΩ)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Spannungsauflösung\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,001 V, 0,1 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Widerstandsgenauigkeit\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,1 Ω (200 Ω); 1 Ω (über 200 Ω)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Spannungsgenauigkeit\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e ± 0,1 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Stromstärken\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e10.000 Ω ± 10 μA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e50.000 Ω ± 4 μA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e100.000 Ω ± 2 μA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAutomatikmodus 1 bis 100.000 Ω automatischer Strom 2 μA, 4 μA, 10 μA\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Anzeigeaktualisierungsrate\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 0,5 Sekunden\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Batterie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 3,7V Li-Ion 2500 mAh**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Ladezeit\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 5,5 Stunden (ausgeschaltet); 6 Stunden (Betriebszeit)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Ladestrom\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e 200 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Stromverbrauch\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e ~250 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zertifizierungen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e CE\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e** mAH bedeutet Milliamperestunden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 class=\"p1\"\u003eEinsätze und Platten kompatibel mit den STX2-PLUS-Elektroden\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eCorning \u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cstrong\u003eMillipore\u003c\/strong\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e Material\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMembrandurchmesser (mm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eWachstumsoberfläche (cm²)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMembranporengröße (μm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3470\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3472\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePITP01250\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3413\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePCF-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3415\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePITP 01250\u003cbr\u003ePCF-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3421\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3422\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIEP 01250\u003cbr\u003ePCF-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3495 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIHT12R48* \u003cbr\u003ePET-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIHA012 50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHA-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.45\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePICM012 50\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCM-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e3496\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePISP12R48*\u003cbr\u003ePET-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIRP12R48*\u003cbr\u003ePET-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIMP12R48*\u003cbr\u003ePET-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIEP12R48*\u003cbr\u003ePET-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIXP01250\u003cbr\u003ePCF-Einsatz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6.5\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.33\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e12\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePIHP01250\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePITT01250\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* Tri-Stützen \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eNunc\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePorengröße (μm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eKulturfläche (cm²)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e140620\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.47\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e140627\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.47\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e140629\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.47\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eThinCert\u003csup\u003eTM\u003c\/sup\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMembranmaterial\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePorengröße [µm]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePorendichte [cm\u003csup\u003e-2\u003c\/sup\u003e]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eOptische Membraneigenschaften\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTC-Oberflächenbehandlung\/Steril\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMultiwell-Platten\/ThinCert\u003csup\u003eTM\u003c\/sup\u003e pro Box\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662640\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 x 10\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etranslucent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662641\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etransparent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662610\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etransparent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662630\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.6 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etransparent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662631\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etranslucent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e662638\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.15 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etranslucent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e+\/+\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2\/48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" 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(μm)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMenge\/Packung\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCHT24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCRP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCSP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCMP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMCEP24H48\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e48\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003ctable class=\"product-table\" width=\"100%\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eBD Falcon\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eMembranmaterial\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePorengröße [µm]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003ePorendichte [cm\u003csup\u003e-2\u003c\/sup\u003e]\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eOptische Membraneigenschaften\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eTC-Platte (#Wells)\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353095\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.0 ± 0.2 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etransparent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353104\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1.6 ± 0.6 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etransparent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353096\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8 ± 2 x 10\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etransparent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353097\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.0\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 ± 2 x 10\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etranslucent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353495\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.4HD\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 ± 10 x 10\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etranslucent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e353492\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePET\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3.0HD\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.0 ± 0.2 x 10\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etranslucent\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e24\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eShaban, M. 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SARS-CoV-2-Infektion induziert die Dedifferenzierung multiziliierter Zellen und beeinträchtigt die mukoziliäre Clearance. \u003cem\u003eNature Communications 2021 12:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(1), 1–16. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-021-24521-x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41467-021-24521-x\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePongkorpsakol, P., Turner, J. R., \u0026amp; Zuo, L. (2020). Kultur von monolagigen Darmepithelzellen und deren Verwendung in Multiplex-Makromolekularpermeabilitäts-Assays zur in vitro Analyse der Größenselektivität von Tight Junctions. \u003cem\u003eCurrent Protocols in Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e131\u003c\/em\u003e(1). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNeal, E. H., Marinelli, N. A., Shi, Y., McClatchey, P. M., Balotin, K. M., Gullett, D. R., … Lippmann, E. S. (2019). Ein vereinfachtes, vollständig definiertes Differenzierungsschema zur Herstellung von Blut-Hirn-Schranken-Endothelzellen aus humanen iPSCs. \u003cem\u003eStem Cell Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(6), 1380–1388. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHollmann, E. K., Bailey, A. K., Potharazu, A. V., Neely, M. D., Bowman, A. B., \u0026amp; Lippmann, E. S. (2017). Beschleunigte Differenzierung humaner induzierter pluripotenter Stammzellen zu Blut-Hirn-Schranken-Endothelzellen. \u003cem\u003eFluids and Barriers of the CNS 2017 14:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(1), 1–13. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eStanifer, M. L., Rippert, A., Kazakov, A., Willemsen, J., Bucher, D., Bender, S., … Boulant, S. (2016). Reovirus-Zwischen-Subvirion-Partikel stellen eine Strategie dar, um intestinale Epithelzellen durch Ausnutzung TGF-β-abhängiger pro-überlebens Signale zu infizieren. \u003cem\u003eCellular Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e18\u003c\/em\u003e(12), 1831–1845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/cmi.12626\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeenach, S. A., Tsoras, A. N., McGarry, R. C., Mansour, H. M., Hilt, J. Z., \u0026amp; Anderson, K. W. (2016). Entwicklung dreidimensionaler Lungen-Multizell-Sphäroide in Luft- und Flüssigkeitsschnittstellenkultur zur Bewertung von Krebsmedikamenten. \u003cem\u003eInternational Journal of Oncology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e48\u003c\/em\u003e(4), 1701–1709. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3892\/ijo.2016.3376\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3892\/ijo.2016.3376\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24.0pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFerguson, M. C., Saul, S., Fragkoudis, R., Weisheit, S., Cox, J., Patabendige, A., … Fazakerley, J. K. (2015). Die Fähigkeit des encephalitischen Arbovirus Semliki Forest Virus, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, wird durch die Ladung des E2-Glykoproteins bestimmt. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e89\u003c\/em\u003e(15), 7536–7549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/jvi.03645-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/jvi.03645-14\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHollmann, E. K., Bailey, A. K., Potharazu, A. V., Neely, M. D., Bowman, A. B., \u0026amp; Lippmann, E. S. (2017). Beschleunigte Differenzierung humaner induzierter pluripotenter Stammzellen zu Blut-Hirn-Schranken-Endothelzellen. \u003cem\u003eFluids and Barriers of the CNS 2017 14:1\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(1), 1–13. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/S12987-017-0059-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNeal, E. H., Marinelli, N. A., Shi, Y., McClatchey, P. M., Balotin, K. M., Gullett, D. R., … Lippmann, E. S. (2019). Ein vereinfachtes, vollständig definiertes Differenzierungsschema zur Herstellung von Blut-Hirn-Schranken-Endothelzellen aus humanen iPSCs. \u003cem\u003eStem Cell Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(6), 1380–1388. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.STEMCR.2019.05.008\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eErami, Z., Timpson, P., Yao, W., Zaidel-Bar, R., \u0026amp; Anderson, K. I. (2015). Es gibt vier dynamisch und funktionell unterschiedliche Populationen von E-Cadherin in Zellverbindungen. \u003cem\u003eBiology Open\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(11), 1481–1489. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1242\/bio.014159\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1242\/bio.014159\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTosoni, K., Cassidy, D., Kerr, B., Land, S. C., \u0026amp; Mehta, A. (2016). Verwendung von Medikamenten zur Untersuchung der Variabilität des trans-epithelialen Atemwegswiderstands. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(2), e0149550. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149550\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149550\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eVenter, J., Francis, H., Meng, F., DeMorrow, S., Kennedy, L., Standeford, H., … Alpini, G. (2015). 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November 2016 von \u003ca href=\"http:\/\/serials.unibo.it\/cgi-ser\/start\/en\/spogli\/df-s.tcl?prog_art=7030068\u0026amp;language=ENGLISH\u0026amp;view=articoli\"\u003ehttp:\/\/serials.unibo.it\/cgi-ser\/start\/en\/spogli\/df-s.tcl?prog_art=7030068\u0026amp;language=ENGLISH\u0026amp;view=articoli\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoos, S., Wyder, M., Candi, A., Regenscheit, N., Nathues, C., van Immerseel, F., \u0026amp; Posthaus, H. (2015). Bindungsstudien an isolierter Schweine-Dünndarmschleimhaut und In-vitro-Toxizitätsstudien zeigen keinen Effekt des C. perfringens Beta-Toxins auf das Schweine-Dünndarmepithel. \u003cem\u003eToxins\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(4), 1235–1252. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/toxins7041235\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/toxins7041235\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eShang, V. C. 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Bioelektrische und morphologische Reaktion einer flüssigkeitsbedeckten menschlichen Atemwegsepithel-Calu-3-Zellmonolage auf periodische Ablagerung von kolloidalem 3-Mercaptopropionsäure-beschichtetem CdSe-CdS\/ZnS Core-Multishell-Quantenpunkten. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(2), e0149915. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149915\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0149915\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eUtsumi, H., Chiba, H., Kamimura, Y., Osanai, M., Igarashi, Y., Tobioka, H., … Sawada, N. (2000). Expression von GFRα-1, dem Rezeptor für GDNF, in Kapillaren des Rattengehirns während der postnatalen Entwicklung der BBB. \u003cem\u003eAmerican Journal of Physiology - Cell Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e279\u003c\/em\u003e(2). \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCzupalla, C. 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Durch Hitzestress induzierte Störung der Endothel-Barrierefunktion erfolgt über PAR1-Signalgebung und wird durch Xuebijing-Injektion unterdrückt. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(2), e0118057. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0118057\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0118057\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eReichert, M., Müller, T., \u0026amp; Hunziker, W. (2000). Die PDZ-Domänen von Zonula occludens-1 induzieren einen epithelialen-zu-mesenchymalen Übergang von Madin-Darby-Hund-Nieren I Zellen. Nachweis einer Rolle der beta-Catenin\/Tcf\/Lef-Signalgebung. \u003cem\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e275\u003c\/em\u003e(13), 9492–9500. 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Intestinale Aufnahme und Transport von mit Vitamin B12 beladenen Sojaprotein-Nanopartikeln. \u003cem\u003ePharmaceutical Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e32\u003c\/em\u003e(4), 1288–1303. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s11095-014-1533-x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s11095-014-1533-x\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLippmann, E. S., Azarin, S. M., Kay, J. E., Nessler, R. A., Wilson, H. K., Al-Ahmad, A., … Shusta, E. V. (2012). Gewinnung von Blut-Hirn-Schranken-Endothelzellen aus humanen pluripotenten Stammzellen. \u003cem\u003eNature Biotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e30\u003c\/em\u003e(8), 783–791. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nbt.2247\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nbt.2247\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAlhamoruni, A., Lee, A. C., Wright, K. L., Larvin, M., \u0026amp; O’Sullivan, S. E. (2010). 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Verbesserte nasale Schleimhautabgabe und Immunogenität eines Anti-Karies-DNA-Impfstoffs durch Einbau anionischer Liposomen in Chitosan\/DNA-Komplexe. \u003cem\u003ePloS One\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e8\u003c\/em\u003e(8), e71953. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0071953\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0071953\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeenach, S. A., Tsoras, A. N., McGarry, R. C., Mansour, H. M., Hilt, J. Z., \u0026amp; Anderson, K. W. (2016). 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D., Wu, J., \u0026amp; Sun, X. (2014). Zellseneszenz verringerte die Mechanotransduktionssensitivität von porzinen Zellen des angularen Kammerwinkels bei Druckerhöhung. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e55\u003c\/em\u003e(4), 2324–2328. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.13-13317\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.13-13317\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTorr, E., Heath, M., Mee, M., Shaw, D., Sharp, T. V, \u0026amp; Sayers, I. (2016). Expression des Polycomb-Proteins BMI-1 erhält die Plastizität basaler bronchialer Epithelzellen. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(16). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12847\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12847\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLei, Y., Stamer, W. D., Wu, J., \u0026amp; Sun, X. (2013). Einfluss von oxidativem Stress auf die Barrierefunktion von monolagigen Zellen des porzinen angularen Kammerwinkels. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e54\u003c\/em\u003e(7), 4827–4835. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-11435\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.12-11435\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSheller, R. A., Cuevas, M. E., \u0026amp; Todd, M. C. (2017). Vergleich von Techniken zur Messung des transepithelialen Widerstands: Chopsticks vs. Endohm. \u003cem\u003eBiological Procedures Online\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e19\u003c\/em\u003e, 4. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12575-017-0053-6\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12575-017-0053-6\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMelvin, J. A., Lashua, L. P., Kiedrowski, M. R., Yang, G., Deslouches, B., Montelaro, R. C., \u0026amp; Bomberger, J. M. (2016). Gleichzeitige antibiofilm- und antivirale Aktivitäten eines konstruierten antimikrobiellen Peptids während einer Virus-Bakterien-Koinfektion. \u003cem\u003eMSphere\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e1\u003c\/em\u003e(3). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/mSphere.00083-16\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/mSphere.00083-16\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCampbell, L., Abulrob, A.-N. G., Kandalaft, L. E., Plummer, S., Hollins, A. J., Gibbs, A., \u0026amp; Gumbleton, M. (2003). Konstitutive Expression von P-Glykoprotein im normalen Lungenalveolarepithel und Funktionalität in primären alveolären Epithelzellkulturen. \u003cem\u003eJournal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e304\u003c\/em\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRichter, J. 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Hochleistungs-Trockenpulverinhalatoren mit Paclitaxel DPPC\/DPPG Lungen-Surfactant-Nachahmer Multifunktionalen Partikeln bei Lungenkrebs: Physikochemische Charakterisierung, in vitro Aerosolverteilung und zelluläre Studien. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0182-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0182-z\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchexnayder, C., \u0026amp; Stratford, R. E. (2015). Wirkungen von Genistein und Glyceollin auf ABCC2 (MRP2) und ABCG2 (BCRP) in Caco-2-Zellen. \u003cem\u003eInternational Journal of Environmental Research and Public Health\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), ijerph13010017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePongkorpsakol, P., Turner, J. R., \u0026amp; Zuo, L. (2020). Kultur von monolagigen Darmepithelzellen und deren Verwendung in Multiplex-Makromolekularpermeabilitäts-Assays zur in vitro Analyse der Größenselektivität von Tight Junctions. \u003cem\u003eCurrent Protocols in Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e131\u003c\/em\u003e(1). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/cpim.112\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGrover, A., Hirani, A., Pathak, Y., \u0026amp; Sutariya, V. (2014). Gehirnzielspezifische Abgabe von Docetaxel durch glutathionbeschichtete Nanopartikel bei Hirntumoren. \u003cem\u003eAAPS PharmSciTech\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(6), 1562–1568. https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0165-0\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMeerveld, G.-V. B., R, T. K., 文 タ イ ト ル和, \u0026amp; vitro の ラ ッ ト 空 腸 お よ び 結 腸 に お け る 木 ク レ オ ソ － ト お よ び ロ ペ ラ ミ ド の 止 瀉 効 果 の 比 較, I. (2000). Vergleich der antidiarrhoischen Wirkungen von Holz-Kreosot und Loperamid im Ratten-Jejunum und -Kolon in vitro. \u003cem\u003eBiol Pharm Bull\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e23\u003c\/em\u003e, 952–956.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePongkorpsakol, P., Pathomthongtaweechai, N., Srimanote, P., Soodvilai, S., Chatsudthipong, V., \u0026amp; Muanprasat, C. (2014). Hemmung der cAMP-aktivierten intestinalen Chloridsekretion durch Diclofenac: zellulärer Mechanismus und potenzielle Anwendung bei Cholera. \u003cem\u003ePLoS Neglected Tropical Diseases\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e8\u003c\/em\u003e(9), e3119. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pntd.0003119\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pntd.0003119\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, G., Li, T., Li, Y., Cai, S., Zhang, Z., Zeng, Z., … Chen, Z. (2014). Ulinastatin hemmt oxidativ induzierte endotheliale Hyperpermeabilität und apoptotische Signalwege. \u003cem\u003eInternational Journal of Clinical and Experimental Pathology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(11), 7342–7350. 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Aus menschlichen adulten retinalen Pigmentepithel-Stammzellen abgeleitete RPE-Monolayer zeigen wichtige physiologische Eigenschaften von nativen Geweben. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e56\u003c\/em\u003e(12), 7085–7099. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.14-16246\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.14-16246\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePark, S. W., Kim, J. H., Park, S. M., Moon, M., Lee, K. H., Park, K. H., … Kim, J. H. (2015). RAGE-vermittelte intrazelluläre Aβ-Aufnahme trägt zum Abbau der Tight Junctions im retinalen Pigmentepithel bei. \u003cem\u003eOncotarget\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e(34), 35263–35273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.18632\/oncotarget.5894\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.18632\/oncotarget.5894\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSaeedi, B. J., Kao, D. J., Kitzenberg, D. A., Dobrinskikh, E., Schwisow, K. D., Masterson, J. C., … Glover, L. E. (2015). HIF-abhängige Regulation von Claudin-1 ist zentral für die Integrität der intestinalen epithelialen Tight Junctions. \u003cem\u003eMolecular Biology of the Cell\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e26\u003c\/em\u003e(12), 2252–2262. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1091\/mbc.E14-07-1194\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1091\/mbc.E14-07-1194\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFossum, S. L., Mutolo, M. J., Yang, R., Dang, H., O’Neal, W. K., Knowles, M. R., … Harris, A. (2014). Ets homologous factor reguliert Signalwege, die die Reaktion auf Verletzungen in Atemwegsepithelzellen steuern. \u003cem\u003eNucleic Acids Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(22), 13588–13598. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1093\/nar\/gku1146\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1093\/nar\/gku1146\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCao, X., Lin, H., Muskhelishvili, L., Latendresse, J., Richter, P., Heflich, R. H., … Browning, M. (2015). Störung der Tight Junctions durch Cadmium in einem in vitro Modell des menschlichen Atemweggewebes, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(1), 30. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12931-015-0191-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12931-015-0191-9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBooth, R., \u0026amp; Kim, H. (2014). Permeabilitätsanalyse neuroaktiver Medikamente durch ein dynamisches mikrofluidisches In-vitro-Blut-Hirn-Schranken-Modell. \u003cem\u003eAnnals of Biomedical Engineering\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(12), 2379–2391. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10439-014-1086-5\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10439-014-1086-5\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMooren, O. L., Kim, J., Li, J., \u0026amp; Cooper, J. A. (2015). Rolle von N-WASP bei der Bildung und Integrität von Endothel-Monolayern. \u003cem\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e290\u003c\/em\u003e(30), 18796–18805. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.668285\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.668285\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBernocchi, B., Carpentier, R., Lantier, I., Ducournau, C., Dimier-Poisson, I., \u0026amp; Betbeder, D. (2016). Mechanismen zur Proteinzufuhr in die Nasenschleimhaut mittels NPL-Nanopartikeln. \u003cem\u003eJournal of Controlled Release : Official Journal of the Controlled Release Society\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e232\u003c\/em\u003e, 42–50. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.04.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jconrel.2016.04.014\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eByeon, H. J., Thao, L. 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Zink schützt vor Shiga-toxigenem Escherichia coli, indem es sowohl auf Wirtsgewebe als auch auf Bakterien wirkt. \u003cem\u003eBMC Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e, 145. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2180-14-145\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2180-14-145\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAhmed, C. M., Biswal, M. R., Li, H., Han, P., Ildefonso, C. J., \u0026amp; Lewin, A. S. (2016). Umwidmung eines oral verfügbaren Medikaments zur Behandlung der geografischen Atrophie. \u003cem\u003eMolecular Vision\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e22\u003c\/em\u003e, 294–310. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27110092\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/27110092\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCieza, R. J., Hu, J., Ross, B. N., Sbrana, E., \u0026amp; Torres, A. G. (2015). Der IbeA-Invasin von adherent-invasivem Escherichia coli vermittelt die Interaktion mit intestinalem Epithel und Makrophagen. \u003cem\u003eInfection and Immunity\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e83\u003c\/em\u003e(5), 1904–1918. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.03003-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.03003-14\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLeir, S.-H., Browne, J. A., Eggener, S. E., \u0026amp; Harris, A. (2015). Charakterisierung von Primärkulturen erwachsener menschlicher Epithelzellen des Nebenhodens. \u003cem\u003eFertility and Sterility\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e103\u003c\/em\u003e(3), 647-54.e1. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.fertnstert.2014.11.022\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.fertnstert.2014.11.022\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWise, S. K., Laury, A. M., Katz, E. H., Den Beste, K. A., Parkos, C. A., \u0026amp; Nusrat, A. (2014). Interleukin-4 und Interleukin-13 beeinträchtigen die epitheliale Barriere der Nasennebenhöhlen und stören die Expression von interzellulären Verbindungsproteinen. \u003cem\u003eInternational Forum of Allergy \u0026amp; Rhinology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e(5), 361–370. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/alr.21298\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eFerguson, M. C., Saul, S., Fragkoudis, R., Weisheit, S., Cox, J., Patabendige, A., … Fazakerley, J. K. (2015). Die Fähigkeit des encephalitischen Arbovirus Semliki Forest Virus, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, wird durch die Ladung des E2-Glykoproteins bestimmt. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e89\u003c\/em\u003e(15), 7536–7549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.03645-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.03645-14\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoss, B. N., Rojas-Lopez, M., Cieza, R. J., McWilliams, B. D., \u0026amp; Torres, A. G. (2015). Die Rolle langer polarer Fimbrien bei der Adhäsion und Kolonisation von Escherichia coli O104:H4. \u003cem\u003ePLOS ONE\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e(10), e0141845. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141845\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0141845\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKuehn, D., Majeed, S., Guedj, E., Dulize, R., Baumer, K., Iskandar, A., … Peitsch, M. C. (2015). Bewertung der Auswirkungen wiederholter Exposition von organotypischen 3D-Bronchial- und Nasengewebekulturmodellen gegenüber dem gesamten Zigarettenrauch. \u003cem\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/em\u003e, (96), e52325–e52325. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/52325\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/52325\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCastro, R., Barlow-Walden, L., Woodson, T., Kerecman, J. D., Zhang, G. 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Bewertung der okulären Verträglichkeit von drei Tacrolimus topischen pharmazeutischen Zubereitungen mittels des Bovine Corneal Opacity and Permeability Tests. \u003cem\u003eCurrent Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e41\u003c\/em\u003e(7), 890–896. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3109\/02713683.2015.1082187\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3109\/02713683.2015.1082187\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMishra, R., \u0026amp; Singh, S. K. (2014). HIV-1 Tat C phosphoryliert den VE-Cadherin-Komplex und erhöht die Permeabilität menschlicher mikro-vaskulärer Endothelzellen des Gehirns. \u003cem\u003eBMC Neuroscience\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e, 80. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-15-80\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1471-2202-15-80\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGuzman-Aranguez, A., Calvo, P., Ropero, I., \u0026amp; Pintor, J. (2014). In-vitro-Effekte von konservierten und unkonservierten antiallergischen Medikamenten auf humane korneale Epithelzellen. \u003cem\u003eJournal of Ocular Pharmacology and Therapeutics : The Official Journal of the Association for Ocular Pharmacology and Therapeutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e30\u003c\/em\u003e(9), 790–798. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1089\/jop.2014.0030\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1089\/jop.2014.0030\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eOdijk, M., van der Meer, A. D., Levner, D., Kim, H. J., van der Helm, M. W., Segerink, L. I., … van den Berg, A. (2015). Messung des Gleichstrom-Trans-Epithel-Widerstands in Organ-on-a-Chip-Mikrosystemen. \u003cem\u003eLab on a Chip\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(3), 745–752. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/c4lc01219d\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1039\/c4lc01219d\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMansourpour, M., Mahjub, R., Amini, M., Ostad, S. N., Shamsa, E. S., Rafiee-Tehrani, M., \u0026amp; Dorkoosh, F. A. (2015). Entwicklung säureresistenter Alginat\/Trimethylchitosan-Nanopartikel mit kationischen β-Cyclodextrin-Polymeren für die orale Insulinabgabe. \u003cem\u003eAAPS PharmSciTech\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e16\u003c\/em\u003e(4), 952–962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0282-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1208\/s12249-014-0282-9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSjöqvist, S., Jungebluth, P., Lim, M. L., Haag, J. C., Gustafsson, Y., Lemon, G., … Macchiarini, P. (2014). Experimentelle orthotope Transplantation einer gewebetechnisch hergestellten Speiseröhre bei Ratten. \u003cem\u003eNature Communications\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e5\u003c\/em\u003e, 3562. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms4562\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms4562\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eRoh-Johnson, M., Bravo-Cordero, J. J., Patsialou, A., Sharma, V. P., Guo, P., Liu, H., … Condeelis, J. (2014). Makrophagenkontakt induziert RhoA-GTPase-Signalgebung zur Auslösung der Tumorzellintravasation. \u003cem\u003eOncogene\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e33\u003c\/em\u003e(33), 4203–4212. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2013.377\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2013.377\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSenyavina, N. V., \u0026amp; Tonevitskaya, S. A. (2015). Wirkung von Hypoxanthin auf die funktionelle Aktivität der Nukleosidtransporter ENT1 und ENT2 in Caco-2 polaren epithelialen Darmzellen. \u003cem\u003eBulletin of Experimental Biology and Medicine\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e160\u003c\/em\u003e(1), 160–164. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-015-3118-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10517-015-3118-z\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKhan, N., Pantakani, D. V. K., Binder, L., Qasim, M., \u0026amp; Asif, A. R. (2015). Das Immunsuppressivum MPA moduliert Tight Junctions durch epigenetische Aktivierung des MLCK\/MLC-2-Wegs über p38MAPK. \u003cem\u003eFrontiers in Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, 381. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fphys.2015.00381\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fphys.2015.00381\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCouturier, J., Hutchison, A. T., Medina, M. A., Gingaras, C., Urvil, P., Yu, X., … Lewis, D. E. (2014). HIV-Replikation in Verbindung mit Granzyme-B-Produktion durch CCR5+ Gedächtnis-CD4-T-Zellen: Auswirkungen auf Bystander-Zell- und Gewebepathologien. \u003cem\u003eVirology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e462\u003c\/em\u003e–\u003cem\u003e463\u003c\/em\u003e, 175–188. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.virol.2014.06.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.virol.2014.06.008\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBiswal, M. R., Ahmed, C. M., Ildefonso, C. J., Han, P., Li, H., Jivanji, H., … Lewin, A. S. (2015). Systemische Behandlung mit einem 5HT1a-Agonisten induziert antioxidativen Schutz und bewahrt die Netzhaut vor mitochondrialem oxidativem Stress. \u003cem\u003eExperimental Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e140\u003c\/em\u003e, 94–105. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2015.07.022\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2015.07.022\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eNetsomboon, K., Laffleur, F., \u0026amp; Bernkop-Schnürch, A. (2016). P-Glykoprotein-Inhibitoren: Synthese und \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e-Bewertung eines voraktivierten Thiomers. \u003cem\u003eDrug Development and Industrial Pharmacy\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e42\u003c\/em\u003e(4), 668–675. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3109\/03639045.2015.1075025\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3109\/03639045.2015.1075025\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLewis, S. B., Cook, V., Tighe, R., \u0026amp; Schüller, S. (2015). Enterohämorrhagische Escherichia coli-Kolonisation des menschlichen Kolonepithels in vitro und ex vivo. \u003cem\u003eInfection and Immunity\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e83\u003c\/em\u003e(3), 942–949. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.02928-14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.02928-14\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eYan, Y., Shapiro, A. P., Mopidevi, B. R., Chaudhry, M. A., Maxwell, K., Haller, S. T., … Liu, J. (2016). Protein-Karbonylierung einer Aminosäurereststelle der Na\/K-ATPase α1-Untereinheit bestimmt Na\/K-ATPase-Signalgebung und Natriumtransport in proximalen Nierentubuluszellen. \u003cem\u003eJournal of the American Heart Association\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e5\u003c\/em\u003e(9). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.116.003675\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/JAHA.116.003675\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWang, G., Zabner, J., Deering, C., Launspach, J., Shao, J., Bodner, M., … McCray, P. B. (2000). Erhöhte Permeabilität der epithelialen Verbindungen verbessert den Gentransfer zu Atemwegsepithelien \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e. \u003cem\u003eAmerican Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e22\u003c\/em\u003e(2), 129–138. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1165\/ajrcmb.22.2.3938\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1165\/ajrcmb.22.2.3938\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eZaccone, E. J., Goldsmith, W. T., Shimko, M. J., Wells, J. R., Schwegler-Berry, D., Willard, P. A., … Fedan, J. S. (2015). Diacetyl- und 2,3-Pentandion-Exposition von kultivierten menschlichen Atemwegsepithelzellen: Auswirkungen auf den Ionentransport und den Stoffwechsel von Butteraromastoffen. \u003cem\u003eToxicology and Applied Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e289\u003c\/em\u003e(3), 542–549. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.taap.2015.10.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.taap.2015.10.004\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eCzupalla, C. J., Liebner, S., \u0026amp; Devraj, K. (2014). In vitro Modelle der Blut-Hirn-Schranke (S. 415–437). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-1-4939-0320-7_34\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSei, Y. J., Ahn, S. I., Virtue, T., Kim, T., \u0026amp; Kim, Y. (2017). Nachweis der frequenzabhängigen endotheliale Reaktion auf oszillierende Scherkräfte mit einem mikrofluidischen transzellulären Monitor. \u003cem\u003eScientific Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(1), 10019. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-017-10636-z\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/s41598-017-10636-z\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eInglis, V. I., Jones, M. P. J., Tse, A. D. Y., \u0026amp; Easton, A. S. (2004). Neutrophile verringern und erhöhen die Permeabilität in einem Zellkulturmodell der Blut-Hirn-Schranke. \u003cem\u003eBrain Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e998\u003c\/em\u003e(2), 218–229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/J.BRAINRES.2003.11.031\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/J.BRAINRES.2003.11.031\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eXing, F., Sharma, S., Liu, Y., Mo, Y.-Y., Wu, K., Zhang, Y.-Y., … Watabe, K. (2015). miR-509 unterdrückt die Gehirnmetastasen von Brustkrebszellen durch Modulation von RhoC und TNF-α. \u003cem\u003eOncogene\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e34\u003c\/em\u003e(37), 4890–4900. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2014.412\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/onc.2014.412\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBooth, R., \u0026amp; Kim, H. (2012). Charakterisierung eines mikrofluidischen in vitro Modells der Blut-Hirn-Schranke (μBBB). \u003cem\u003eLab on a Chip\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e12\u003c\/em\u003e(10), 1784. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1039\/c2lc40094d\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1039\/c2lc40094d\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSrinivasan, B., Kolli, A. R., Esch, M. B., Abaci, H. E., Shuler, M. L., \u0026amp; Hickman, J. J. (2015). TEER-Messmethoden für in vitro Barriere-Modellsysteme. \u003cem\u003eJournal of Laboratory Automation\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e20\u003c\/em\u003e(2), 107–126. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1177\/2211068214561025\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1177\/2211068214561025\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eS. Jayaraman, Y. Song, L.Vetrivel, L.Shankar, A. S. V. (2001). Nichtinvasive in vivo Fluoreszenzmessung der Tiefe der Atemwegsoberflächenflüssigkeit, Salzkonzentration und pH-Wert. \u003cem\u003eThe Journal of Clinical Investigation\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e107\u003c\/em\u003e(3), 317. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI11154\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI11154\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eChen, S., Einspanier, R., \u0026amp; Schoen, J. (2015). Transepitheliale elektrische Resistenz (TEER): ein funktionaler Parameter zur Überwachung der Qualität von Eileiter-Epithelzellen, die auf Filterträgern kultiviert werden. \u003cem\u003eHistochemistry and Cell Biology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e144\u003c\/em\u003e(5), 509–515. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00418-015-1351-1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00418-015-1351-1\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eYu, J., Li, N., Lin, P., Li, Y., Mao, X., Bao, G., … Zhao, R. (2014). Intestinaler Transport der Hauptchemikalien von polygoni multiflori radix im caco-2 Zellmodell. \u003cem\u003eEvidence-Based Complementary and Alternative Medicine : ECAM\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e2014\u003c\/em\u003e, 483641. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2014\/483641\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1155\/2014\/483641\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePothoven, K. L., Norton, J. E., Hulse, K. E., Suh, L. A., Carter, R. G., Rocci, E., … Schleimer, R. P. (2015). Oncostatin M fördert die Dysfunktion der mukosalen epithelialen Barriere, und seine Expression ist bei Patienten mit eosinophiler mukosaler Erkrankung erhöht. \u003cem\u003eThe Journal of Allergy and Clinical Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e136\u003c\/em\u003e(3), 737-746.e4. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jaci.2015.01.043\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jaci.2015.01.043\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eWilliams, K. M., Gokulan, K., Cerniglia, C. E., \u0026amp; Khare, S. (2016). Größen- und dosisabhängige Effekte der Exposition gegenüber Silbernanopartikeln auf die Darmpermeabilität in einem in vitro Modell des menschlichen Darms. \u003cem\u003eJournal of Nanobiotechnology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e14\u003c\/em\u003e(1), 62. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s12951-016-0214-9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/s12951-016-0214-9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eJohnson, L. G., Olsen, J. C., Naldini, L., \u0026amp; Boucher, R. C. (2000). Pseudotypisierte humane lentivirale Vektor-vermittelte Genübertragung zu Atemwegsepithelien in vivo. \u003cem\u003eGene Therapy\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(7), 568–574. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.gt.3301138\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.gt.3301138\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLi, Q., Chen, B., Zeng, C., Fan, A., Yuan, Y., Guo, X., … Huang, Q. (2015). Unterschiedliche Aktivierung von Rezeptoren und Signalwegen bei Stimulation mit verschiedenen Dosen von Sphingosin-1-phosphat in Endothelzellen. \u003cem\u003eExperimental Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e100\u003c\/em\u003e(1), 95–107. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1113\/expphysiol.2014.082149\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1113\/expphysiol.2014.082149\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBusch, C., Hofmann, F., Gerhard, R., \u0026amp; Aktories, K. 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Echtzeit-Erfassung des transendothelialen elektrischen Widerstands in einem vollständig menschlichen, \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e, dreidimensionalen Blut-Hirn-Schrankenmodell veranschaulicht die Integrität der Tight Junctions. \u003cem\u003eThe FASEB Journal\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e32\u003c\/em\u003e(1), 168–182. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.201700162R\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.201700162R\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBlaisdell, C. J., Edmonds, R. D., Wang, X. T., Guggino, S., \u0026amp; Zeitlin, P. L. (2000). pH-regulierte Chloridsekretion im fetalen Lungenepithel. \u003cem\u003eAmerican Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e278\u003c\/em\u003e(6), L1248-55. 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K., \u0026amp; March, J. C. (2014). 3-D-Darmgerüste zur Bewertung des therapeutischen Potenzials von Probiotika. \u003cem\u003eMolecular Pharmaceutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e11\u003c\/em\u003e(7), 2030–2039. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/mp5001422\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1021\/mp5001422\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eIacovelli, J., Rowe, G. C., Khadka, A., Diaz-Aguilar, D., Spencer, C., Arany, Z., \u0026amp; Saint-Geniez, M. (2016). PGC-1α induziert den oxidativen Stoffwechsel und die antioxidative Kapazität des menschlichen RPE. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e57\u003c\/em\u003e(3), 1038–1051. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-17758\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-17758\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBartakova, A., Alvarez-Delfin, K., Weisman, A. D., Salero, E., Raffa, G. A., Merkhofer, R. M., … Goldberg, J. L. (2016). Neue Identitäts- und Funktionsmarker für humane Hornhaut-Endothelzellen. \u003cem\u003eInvestigative Ophthalmology \u0026amp; Visual Science\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e57\u003c\/em\u003e(6), 2749–2762. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-18826\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1167\/iovs.15-18826\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSrimanee, A., Regberg, J., Hällbrink, M., Vajragupta, O., \u0026amp; Langel, Ü. (2016). Rolle der Scavenger-Rezeptoren bei der peptidbasierten Übertragung von Plasmid-DNA über ein Blut-Hirn-Schranken-Modell. \u003cem\u003eInternational Journal of Pharmaceutics\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e500\u003c\/em\u003e(1–2), 128–135. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ijpharm.2016.01.014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ijpharm.2016.01.014\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGarate, M. A., \u0026amp; Nunez, M. T. (2000). Überexpression des Ferritin-Eisen-reaktiven Elements verringert den labilen Eisenpool und hebt die Regulation der Eisenaufnahme durch intestinale Epithelzellen (Caco-2) auf. \u003cem\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e275\u003c\/em\u003e(3), 1651–1655. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.275.3.1651\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.275.3.1651\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eYang, J. J., Kim, K. J., \u0026amp; Lee, V. H. (2000). Rolle des P-Glykoproteins bei der Einschränkung des Propranololtransports in kultivierten Kaninchen-Bindehautepithelzellschichten. \u003cem\u003ePharmaceutical Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e17\u003c\/em\u003e(5), 533–538. 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Flagellin induziert β-Defensin 2 bei humaner kolorektaler Ex-vivo-Infektion mit enterohämorrhagischer Escherichia coli. \u003cem\u003eFrontiers in Cellular and Infection Microbiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e, 68. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fcimb.2016.00068\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fcimb.2016.00068\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eMarvin, S. A., Huerta, C. T., Sharp, B., Freiden, P., Cline, T. D., \u0026amp; Schultz-Cherry, S. (2016). Typ-I-Interferon-Antwort begrenzt Astrovirus-Replikation und schützt vor erhöhter Barrierepermeabilität \u003cem\u003ein vitro\u003c\/em\u003e und \u003cem\u003ein vivo\u003c\/em\u003e. \u003cem\u003eJournal of Virology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e90\u003c\/em\u003e(4), 1988–1996. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.02367-15\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/JVI.02367-15\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eShirasawa, M., Sonoda, S., Terasaki, H., Arimura, N., Otsuka, H., Yamashita, T., … Sakamoto, T. (2013). TNF-α stört morphologische und funktionelle Barriereeigenschaften des polarisierten retinalen Pigmentepithels. \u003cem\u003eExperimental Eye Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e110\u003c\/em\u003e, 59–69. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2013.02.012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.exer.2013.02.012\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePrewitt, A. R., Ghose, S., Frump, A. L., Datta, A., Austin, E. D., Kenworthy, A. K., \u0026amp; de Caestecker, M. P. (2015). 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Diadenosin-Tetraphosphat induziert den Abbau von Tight Junctions und erhöht dadurch die Permeabilität des Hornhautepithels. \u003cem\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e172\u003c\/em\u003e(4), 1045–1058. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.12972\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/bph.12972\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eDe Chiara, L., Fagoonee, S., Ranghino, A., Bruno, S., Camussi, G., Tolosano, E., … Altruda, F. (2014). Nierenzellen aus spermatogonialen Keimbahn-Stammzellen schützen vor Nierenschäden. \u003cem\u003eJournal of the American Society of Nephrology : JASN\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e25\u003c\/em\u003e(2), 316–328. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1681\/ASN.2013040367\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1681\/ASN.2013040367\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSawai, T., Usui, N., Dwaihy, J., Drongowski, R. 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Eine automatisierte Herstellungsstrategie zur Erzeugung von strukturierten röhrenförmigen Architekturen auf Zell- und Gewebeebene. \u003cem\u003eBiofabrication\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e7\u003c\/em\u003e(2), 025003. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1088\/1758-5090\/7\/2\/025003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1088\/1758-5090\/7\/2\/025003\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eAl-Ghoul, W. M., Kim, M. S., Fazal, N., Azim, A. C., \u0026amp; Ali, A. (2014). Nachweis der antiinflammatorischen Wirkung von Simvastatin basierend auf quantitativen Analysen von NETose und anderen Entzündungs-\/Oxidationsmarkern. \u003cem\u003eResults in Immunology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e4\u003c\/em\u003e, 14–22. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.rinim.2014.03.001\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.rinim.2014.03.001\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eKatz, J., Sambandam, V., Wu, J. H., Michalek, S. M., \u0026amp; Balkovetz, D. F. (2000). Charakterisierung des durch Porphyromonas gingivalis induzierten Abbaus von epithelialen Zellverbindungs-Komplexen. \u003cem\u003eInfection and Immunity\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e68\u003c\/em\u003e(3), 1441–1449. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.68.3.1441-1449.2000\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/IAI.68.3.1441-1449.2000\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTsata, V., Velegraki, A., Ioannidis, A., Poulopoulou, C., Bagos, P., Magana, M., \u0026amp; Chatzipanagiotou, S. (2016). Auswirkungen von Hefen und bakteriellen Kommensalen und Pathogenen des weiblichen Genitaltrakts auf den transepithelialen elektrischen Widerstand von HeLa-Zellen. \u003cem\u003eThe Open Microbiology Journal\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e10\u003c\/em\u003e, 90–96. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2174\/1874285801610010090\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2174\/1874285801610010090\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eBohara, M., Kambe, Y., Nagayama, T., Tokimura, H., Arita, K., \u0026amp; Miyata, A. (2014). C-Typ natriuretisches Peptid moduliert die Permeabilität der Blut-Hirn-Schranke. \u003cem\u003eJournal of Cerebral Blood Flow and Metabolism : Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e34\u003c\/em\u003e(4), 589–596. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.234\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.234\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003ePacifico, A., Garnet, A., \u0026amp; Reed, K. (2015). Messung von Veränderungen in der Bioverfügbarkeit von Artemisinin. \u003cem\u003eMajor Qualifying Projects (All Years)\u003c\/em\u003e. Abgerufen von \u003ca href=\"https:\/\/digitalcommons.wpi.edu\/mqp-all\/229\"\u003ehttps:\/\/digitalcommons.wpi.edu\/mqp-all\/229\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eGu, M. J., Song, S. K., Lee, I. K., Ko, S., Han, S. E., Bae, S., … Yun, C.-H. (2016). 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Bronchiale Epithelzellen werden durch Transforming Growth Factor-β1 unempfindlich gegenüber Glukokortikoid-Transaktivierung. \u003cem\u003eRespiratory Research\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e15\u003c\/em\u003e(1), 55. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1465-9921-15-55\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1465-9921-15-55\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchneditz, G., Rentner, J., Roier, S., Pletz, J., Herzog, K. A. T., Bücker, R., … Zechner, E. L. (2014). 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S., Hynes, K. L., Schumacker, P. T., \u0026amp; Gewertz, B. L. (1999). Endotheliale Permeabilität und IL-6-Produktion während Hypoxie: Rolle von ROS in der Signaltransduktion. \u003cem\u003eThe American Journal of Physiology\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e277\u003c\/em\u003e(5 Pt 1), L1057-65. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10564193\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10564193\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLea, T. (2015). Modelle von Epithelzellen; Allgemeine Einführung. In \u003cem\u003eThe Impact of Food Bioactives on Health\u003c\/em\u003e (S. 95–102). Cham: Springer International Publishing. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-16104-4_9\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/978-3-319-16104-4_9\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLever, A. R., Park, H., Mulhern, T. J., Jackson, G. R., Comolli, J. C., Borenstein, J. T., … Prantil-Baun, R. (2015). Umfassende Bewertung der durch poly(I:C) induzierten Entzündungsreaktion in einem Modell der Atemwegsepithelzellen. \u003cem\u003ePhysiological Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e3\u003c\/em\u003e(4). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12334\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.14814\/phy2.12334\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHellinger, É., Bakk, M. L., Pócza, P., Tihanyi, K., \u0026amp; Vastag, M. (2010). Wirkstoffpenetrationsmodell von vinblastin-behandelten Caco-2-Kulturen. \u003cem\u003eEuropean Journal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e41\u003c\/em\u003e(1), 96–106. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejps.2010.05.015\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejps.2010.05.015\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eHirano, M., \u0026amp; Hirano, K. (2016). Myosin-Diphosphorylierung und Bildung peripherer Aktinbündel als erste Ereignisse während der Störung der Endothelbarriere. \u003cem\u003eScientific Reports\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e6\u003c\/em\u003e(1), 20989. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep20989\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep20989\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eSchexnayder, C., \u0026amp; Stratford, R. E. (2015). Wirkungen von Genistein und Glyceollin auf ABCC2 (MRP2) und ABCG2 (BCRP) in Caco-2-Zellen. \u003cem\u003eInternational Journal of Environmental Research and Public Health\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e13\u003c\/em\u003e(1), ijerph13010017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3390\/ijerph13010017\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eLiu, D.-Z., Lecluyse, E. L., \u0026amp; Thakker, D. R. (1999). Dodecylphosphocholin-vermittelte Erhöhung der parazellulären Permeabilität und Zytotoxizität in Caco-2-Zellmonolayern. \u003cem\u003eJournal of Pharmaceutical Sciences\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003e88\u003c\/em\u003e(11), 1161–1168. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1021\/js990094e\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1021\/js990094e\u003c\/a\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-left: 24pt; text-indent: -24.0pt;\"\u003eTravanty, E., Zhou, B., Zhang, H., Di, Y. P., Alcorn, J. F., Wentworth, D. E., … Wang, J. (2015). 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N.,\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42267085176922,"sku":"EVOM3","price":3630.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/evom3-top-edit_a4cadb78-3858-4d32-9d35-ad5e327b26cb.jpg?v=1766412229","url":"https:\/\/wpiinc.com\/de\/products\/evom3-epithelial-volt-ohm-teer-meter-3","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}