{"title":"Stimulatoren","description":"\u003cdiv data-content-type=\"html\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003e\n\u003ch1\u003eStimulatoren\u003c\/h1\u003e\n\u003cp\u003eWPI-Stimulatoren für die Elektrophysiologieforschung sind Konstantstromstimulatoren. Diese werden Konstantspannungstimulatoren vorgezogen, weil:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eStrom die Größe ist, die die meisten erregbaren Gewebe stimuliert.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStimulations-Elektroden (und einige Gewebe) neigen dazu, ihren Widerstand während der Stimulation zu erhöhen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEin Konstantstromstimulator „erfasst“ die Widerstandsänderung und liefert die erforderliche Spannung, um die Stromzufuhr mit der eingestellten Rate aufrechtzuerhalten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStimulus-Isolatoren isolieren einen gegebenen Stimulus von der Masse. WPI \u003ca href=\"\/de\/products\/instruments\/analyzers\/stimulators\/stimulus-isolators\"\u003eIsolatoren der \u003cb\u003e300\u003c\/b\u003e- und \u003cb\u003eDLS-Serie\u003c\/b\u003e\u003c\/a\u003e bieten eine Versorgungsspannung (maximale Ausgangsspannung) von 100 V bei sehr geringem Rauschen\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","products":[{"product_id":"var-2273-constant-current-stimulus-isolator","title":"Konstantstrom-Stimulus-Isolator","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eAutomatisiertes bipolares Pulsieren für eine Null-Netto-Ladung bei biologischen Präparaten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eEigenschaften\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKonstanter Strom\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnipolare und bipolare Stimulationsmodi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEingebauter Nicht-Einhaltungs-Alarm\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEingang ist optisch isoliert\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStandard TTL-Auslösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGleichstrom-Testmodus\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetrieben mit 9 V Alkaline- oder wiederaufladbaren Batterien\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eOptionen\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eTeilenummer\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eBeschreibung\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eBatterietyp\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003eInklusive Ladegerät\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA365RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA365R mit einem A362 Ladegerät\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWiederaufladbare Batterie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eJa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A365R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHochspannungs-Isolator, bipolar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWiederaufladbare Batterie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNein\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A365D\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHochspannungs-Isolator, bipolar\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlkaline Batterien\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e_\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEinhaltungsspannung beträgt 100 V oder mehr\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBipolarer Modus erzeugt automatisch wechselnde positive und negative Impulse vom TTL-Eingang\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTestmodus vereinfacht die Leistungsüberprüfung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOptische Isolation erhöht die Sicherheit des Präparats und reduziert die Störanfälligkeit\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAnwendungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eElektrophysiologie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGehirnschnittstimulation\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eIn vivo\u003c\/em\u003e Gehirn- und ZNS-Stimulation\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAktiviert durch konventionelle Logikpegelbefehle, Modell \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e können von jedem Impulsgenerator, Stimulator oder Computer-Ausgang gesteuert werden mit automatisiertem bipolaren Pulsieren für eine Null-Netto-Ladung bei biologischen Präparaten.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDuale akustische Alarme\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEin Ton ertönt, wenn ein offener Elektrodenkreis erkannt wird oder wenn die System-Einhaltung erreicht ist. Ein zweiter optionaler Ton ertönt, wenn ein Signal am Eingang anliegt. Ein Testschalter ist ebenfalls vorhanden, um den Batterieladezustand zu prüfen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eStromabgabe bis zu 10 mA bei mehr als 100 V\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eStimulusströme werden mit einem dreistelligen Einstellknopf und einem dreistufigen Bereichsschalter eingestellt. Der Ausgangsstrom folgt den Einstellungen mit besser als 1 %. Der Ausgangsstrom ist lastunabhängig, und die Spannung, die erforderlich ist, um den gewünschten Strom durch die Last zu treiben, wird automatisch erzeugt, nur durch die Einhaltungslimits begrenzt. Modell \u003cstrong\u003eA360LA\u003c\/strong\u003e erzeugt bis zu 10 mA Strom in drei Bereichen bei mehr als 100 V Einhaltung.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBipolare Ausgangspolarität\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Ausgangspolarität wird durch einen Druckschalter an der Frontplatte bestimmt. Bipolare Ströme werden durch die Befehlswellenform umgeschaltet, wobei wechselnde Impulse als positiv oder negativ eingestellt werden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eStromversorgung\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDieser\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"\/de\/index.php?src=directory\u0026amp;view=products\u0026amp;srctype=detail\u0026amp;refno=2273\u0026amp;category=Physiology\"\u003e \u003c\/a\u003eA365RC\u003c\/strong\u003e Stimulus-Isolator enthält sowohl den \u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e Stimulus-Isolator als auch das \u003cstrong\u003eA362\u003c\/strong\u003e Ladegerät. Der wiederaufladbare \u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e wird mit einem Nickel-Metallhydrid-Akkupack geliefert. Das \u003ca href=\"\/de\/sys-a362-a362-battery-charger\"\u003e\u003cstrong\u003eA362\u003c\/strong\u003e Ladegerät\u003c\/a\u003e wird für den \u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e benötigt. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e HINWEIS: Nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A365_IMs.pdf\" target=\"_self\"\u003eA365 Bedienungsanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGSWELLENFORM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGleichstrom oder Stromimpuls\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGS-STROMBEREICHE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,1, 1,0 und 10 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFEHLER DER STROMAMPLITUDE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,5 % des vollen Messbereichs, max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAKTUELLE AUFLÖSUNG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0.1% des vollen Bereichs, typisch\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGS-LAST-SPANNUNGSAUSLENKUNG (KOMPLIANCE)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eEXTERNE BEFEHLS-SCHWELLE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 V bei 3 mA, min. 10 V, max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTRIGGER-SCHWELLE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2.0 V bei 0.5 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGSPOLARITÄT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUmkehrbar, manueller Schalter oder automatisch\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSTROMANSTIEGSZEIT \u0026amp; VERZÖGERUNG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e6 μs, typisch (1 KΩ Last)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTROMFALLZEIT \u0026amp; VERZÖGERUNG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 μs, typisch (1 KΩ Last)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGS-WIDERSTAND ZUM ERDE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOPTOKOPPLER\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2500 V, minimale Durchbruchspannung\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSTROMVERSORGUNG: Modell A365D (Trockenbatterie)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16 Alkali-9 V-Batterien enthalten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTROMVERSORGUNG: Modell A365R (wiederaufladbar)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e16 wiederaufladbare NiMH 9 V Batterien enthalten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eABMESSUNGEN\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8.5 x 3.5 x 5 in. (22 x 9 x 12 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVERSANDGEWICHT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4 lb. (1.8 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYavich, L., Tanila, H., Vepsäläinen, S., \u0026amp; Jäkälä, P. (n.d.).\u003c\/b\u003e Neurobiologie der Krankheit Rolle von ␣-Synuclein bei der präsynaptischen Dopaminrekrutierung. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2559-04.2004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2559-04.2004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIremonger, K. J., Anderson, T. R., Hu, B., \u0026amp; Kiss, Z. H. T. (n.d.).\u003c\/b\u003e Zelluläre Mechanismen, die eine anhaltende Aktivierung des Kortex während subkortikaler Hochfrequenzstimulation verhindern. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00105.2006\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00105.2006\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRowland, N. C., \u0026amp; Jaeger, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Reaktionen auf taktile Stimulation in Neuronen des tiefen Kleinhirnkerns resultieren aus wiederkehrender Aktivierung in mehreren Bahnen. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01100.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01100.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Gordon, D. S., Winn, H. R., ’ambrosio, D., Raimondo, D. S., Gordon, H., \u0026amp; Richard, W. (n.d.).\u003c\/b\u003e Unterschiedliche Rolle von KIR-Kanälen und Na ϩ \/K ϩ -Pumpe bei der Regulation von extrazellulärem K ϩ im Rattenhippocampus. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00240.2001\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00240.2001\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuda, R., Mccrimmon, D. R., \u0026amp; Martina, M. (n.d.).\u003c\/b\u003e pH-Modulation glialer Glutamattransporter reguliert die synaptische Übertragung im Nucleus tractus solitarii.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, Y., Beffert, U., Ertunc, M., Tang, T.-S., Kavalali, E. T., Bezprozvanny, I., \u0026amp; Herz, J. (n.d.).\u003c\/b\u003e Entwicklung\/Plastizität\/Reparatur Reelin moduliert die NMDA-Rezeptoraktivität in kortikalen Neuronen. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1951-05.2005\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1951-05.2005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Wenzel, J., Schwartzkroin, P. A., Mckhann Ii, G. M., \u0026amp; Janigro, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Funktionelle Spezialisierung und topographische Trennung hippocampaler Astrozyten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eD ’ambrosio, R., Maris, D. O., Grady, M. S., Winn, H. R., \u0026amp; Janigro, D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Beeinträchtigte K ؉ Homöostase und veränderte elektrophysiologische Eigenschaften posttraumatischer hippocampaler Gliazellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJi, H., \u0026amp; Shepard, P. D. (n.d.).\u003c\/b\u003e Behavioral\/Systems\/Cognitive Stimulation der lateralen Habenula hemmt Dopaminneuronen im Mittelhirn der Ratte durch einen GABA-A-Rezeptor-vermittelten Mechanismus. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLee, E., Hong, J., Park, Y.-G., Chae, S., Kim, Y., \u0026amp; Kim, D. (2015).\u003c\/b\u003e Linkshirnkortikale Aktivität moduliert Stresswirkungen auf das Sozialverhalten. \u003ci\u003eScientific Reports\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e5\u003c\/i\u003e, 13342. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep13342\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep13342\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGindrat, A.-D., Quairiaux, C., Britz, J., Brunet, D., Lanz, F., Michel, C. M., \u0026amp; Rouiller, E. M. (2015).\u003c\/b\u003e Ganzkopf-EEG-Kartierung somatosensorisch evozierter Potenziale bei Makakenaffen. \u003ci\u003eGehirnstruktur \u0026amp; Funktion\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e220\u003c\/i\u003e(4), 2121–2142. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00429-014-0776-y\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00429-014-0776-y\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvila, I., \u0026amp; Lin, S.-C. (2014).\u003c\/b\u003e Motivationale Salienzsignale im basalen Vorderhirn sind mit schnellerer und präziserer Entscheidungsfindung gekoppelt. \u003ci\u003ePLoS Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e12\u003c\/i\u003e(3), e1001811. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pbio.1001811\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pbio.1001811\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNguyen, D. P., \u0026amp; Lin, S.-C. (2014).\u003c\/b\u003e Ein ereigniskorrelierter Potenzial im frontalen Kortex, gesteuert vom basalen Vorderhirn. \u003ci\u003eELife\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e3\u003c\/i\u003e, e02148. Abgerufen von \u003ca rel=\"noopener\" href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3974155\/\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC3974155\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHerrera, C., Directores, R., Panetsos, F., Carlos, P., \u0026amp; Trueba, A. (2014).\u003c\/b\u003e DISSERTATION Auswirkungen der künstlichen Stimulation eines durchtrennten peripheren Nervs auf den desafferentierten somatosensorischen Weg der Ratte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYounce, J. R., Albaugh, D. L., \u0026amp; Shih, Y.-Y. I. (2014).\u003c\/b\u003e Tiefe Hirnstimulation mit simultanem fMRT bei Nagetieren. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (84), e51271–e51271. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/51271\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/51271\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOulad Ben Taib, N., \u0026amp; Manto, M. (2013).\u003c\/b\u003e Serien epiduraler Gleichstromstimulation des Kleinhirns modulieren die kortikomotorische Erregbarkeit. \u003ci\u003eNeurale Plastizität\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2013\u003c\/i\u003e(10), 1–12. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1155\/2013\/613197\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1155\/2013\/613197\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSyvänen, S., Russmann, V., Verbeek, J., Eriksson, J., Labots, M., Zellinger, C., … Potschka, H. (2013).\u003c\/b\u003e [11C]quinidin und [11C]laniquidar PET-Bildgebung in einem chronischen Nagetier-Epilepsiemodell: Einfluss von Epilepsie und Medikamentenansprechen. \u003ci\u003eNuklearmedizin und Biologie\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e40\u003c\/i\u003e(6), 764–775. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nucmedbio.2013.05.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nucmedbio.2013.05.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchroder, E. A., Lefta, M., Zhang, X., Bartos, D. C., Feng, H.-Z., Zhao, Y., … Delisle, B. P. (2013).\u003c\/b\u003e Die molekulare Uhr der Kardiomyozyten, Regulation von Scn5a und Anfälligkeit für Arrhythmien. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology. Cell Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e304\u003c\/i\u003e(10), C954-65. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00383.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00383.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., \u0026amp; Singewald, N. (2013).\u003c\/b\u003e Verhaltens- und neurobiologische Effekte der Tiefenhirnstimulation in einem Mausmodell für starkes Angst- und depressionsähnliches Verhalten. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology : Official Publication of the American College of Neuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e38\u003c\/i\u003e(7), 1234–1244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDalby-Brown, W., Jessen, C., Hougaard, C., Jensen, M. L., Jacobsen, T. A., Nielsen, K. S., … Jørgensen, S. (2013).\u003c\/b\u003e Charakterisierung eines neuartigen hochwirksamen positiven Modulators von Kv7-Kanälen. \u003ci\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e709\u003c\/i\u003e(1–3), 52–63. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2013.03.039\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ejphar.2013.03.039\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLicko, T., Seeger, N., Zellinger, C., Russmann, V., Matagne, A., \u0026amp; Potschka, H. (2013). \u003c\/b\u003eLacosamid-Behandlung nach Status epilepticus verringert neuronalen Zellverlust und Veränderungen der hippocampalen Neurogenese in einem Rattenmodell des elektrischen Status epilepticus. \u003ci\u003eEpilepsia\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e54\u003c\/i\u003e(7), 1176–1185. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/epi.12196\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/epi.12196\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAtherton, J. F., Menard, A., Urbain, N., \u0026amp; Bevan, M. D. (2013).\u003c\/b\u003e Kurzzeitdepression der synaptischen Übertragung vom externen Globus pallidus zum subthalamischen Nukleus und deren Auswirkungen auf die Musterbildung subthalamischer Aktivität. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(17), 7130–7144. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3576-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3576-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSaha, D., Leong, K., Katta, N., \u0026amp; Raman, B. (2013).\u003c\/b\u003e Multi-Unit-Aufzeichnungsmethoden zur Charakterisierung neuronaler Aktivität in den olfaktorischen Schaltkreisen der Heuschrecke (\u0026amp;lt;em\u0026amp;gt;Schistocerca Americana\u0026amp;lt;\/em\u0026amp;gt;). \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (71), e50139–e50139. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/50139\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/50139\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHuda, R., McCrimmon, D. R., \u0026amp; Martina, M. (2013).\u003c\/b\u003e pH-Modulation glialer Glutamattransporter reguliert die synaptische Übertragung im Nucleus tractus solitarii. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e(2), 368–377. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01074.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.01074.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSonner, P. M., \u0026amp; Ladle, D. R. (2013).\u003c\/b\u003e Frühe postnatale Entwicklung der GABAergen präsynaptischen Hemmung von Ia-propriozeptiven afferenten Verbindungen im Rückenmark der Maus. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e109\u003c\/i\u003e(8), 2118–2128. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00783.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00783.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L. L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013).\u003c\/b\u003e Sarcolemmale ATP-sensitive Kaliumkanäle modulieren die Skelettmuskelfunktion bei niedriger Belastung. \u003ci\u003eThe Journal of General Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e143\u003c\/i\u003e(1), 119–134. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1085\/jgp.201311063\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1085\/jgp.201311063\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBrenowitz, S. D., \u0026amp; Regehr, W. G. (2012).\u003c\/b\u003e Präsynaptische Bildgebung von Projektionsfasern durch In-vivo-Injektion von dextran-konjugierten Calciumindikatoren. \u003ci\u003eCold Spring Harbor Protocols\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2012\u003c\/i\u003e(4), 465–471. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1101\/pdb.prot068551\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1101\/pdb.prot068551\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, W., Janardhan, A. H., Fedorov, V. V, Sha, Q., Schuessler, R. B., \u0026amp; Efimov, I. R. (2011).\u003c\/b\u003e Niedrigenergetische mehrstufige Vorhof-Defibrillationstherapie beendet Vorhofflimmern mit weniger Energie als ein einzelner Schock. \u003ci\u003eCirculation. Arrhythmia and Electrophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e(6), 917–925. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1161\/CIRCEP.111.965830\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1161\/CIRCEP.111.965830\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMathis, D. M., Furman, J. L., \u0026amp; Norris, C. M. (2011).\u003c\/b\u003e Herstellung akuter Hippocampus-Schnitte von Ratten und transgenen Mäusen zur Untersuchung synaptischer Veränderungen während des Alterns und der Amyloid-Pathologie. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (49), e2330–e2330. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/2330\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/2330\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eManto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., \u0026amp; Honnorat, J. (2011).\u003c\/b\u003e Entsprechende Auswirkungen von Glutamat-Decarboxylase-Antikörpern beim Stiff-Person-Syndrom und zerebellärer Ataxie. \u003ci\u003eOrphanet Journal of Rare Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 3. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKim, J., Woo, J., Park, Y.-G., Chae, S., Jo, S., Choi, J. W., … Kim, D. (2011).\u003c\/b\u003e Thalamische T-Typ Ca\u003csup\u003e2\u003c\/sup\u003e+-Kanäle vermitteln Frontallappen-Dysfunktionen, verursacht durch hypoxieähnliche Schäden im präfrontalen Kortex. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e31\u003c\/i\u003e(11), 4063–4073. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.4493-10.2011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.4493-10.2011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSeo, J. H., Jang, I. K., Kim, H., Yang, M. S., Lee, J. E., Kim, H. E., … Cho, S.-R. (2011).\u003c\/b\u003e Frühe Immunmodulation durch intravenös transplantierte mesenchymale Stammzellen fördert die funktionelle Erholung bei Ratten mit Rückenmarksverletzungen. \u003ci\u003eCell Medicine\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e(2), 55–67. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3727\/215517911X582788\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3727\/215517911X582788\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePelkonen, A., Hiltunen, M., Kiianmaa, K., \u0026amp; Yavich, L. (2010).\u003c\/b\u003e Stimulierte Dopaminfreisetzung und Alpha-Synuclein-Expression im Kern accumbens unterscheiden Ratten, die für unterschiedliche Ethanolpräferenzen gezüchtet wurden. \u003ci\u003eJournal of Neurochemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e114\u003c\/i\u003e(4), 1168–1176. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1471-4159.2010.06844.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1471-4159.2010.06844.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFoust, A. J., Schei, J. L., Rojas, M. J., \u0026amp; Rector, D. M. (2008).\u003c\/b\u003e Rausch-Analyse in vitro und in vivo für optische neuronale Aufzeichnungen. \u003ci\u003eJournal of Biomedical Optics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e13\u003c\/i\u003e(4), 044038. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1117\/1.2952295\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1117\/1.2952295\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchei, J. L., McCluskey, M. D., Foust, A. J., Yao, X.-C., \u0026amp; Rector, D. M. (2008). \u003c\/b\u003eAktionspotentialausbreitung mit hoher zeitlicher Auflösung mittels nahinfrarot Video-Mikroskopie und polarisiertem Licht abgebildet. \u003ci\u003eNeuroImage\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e40\u003c\/i\u003e(3), 1034–1043. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroimage.2007.12.055\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroimage.2007.12.055\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFoust, A. J., \u0026amp; Rector, D. M. (2007). \u003c\/b\u003eOptische Trennung von neuronaler Schwellung und Depolarisation. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e145\u003c\/i\u003e(3), 887–899. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2006.12.068\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2006.12.068\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJi, H., \u0026amp; Shepard, P. D. (2007).\u003c\/b\u003e Stimulation der lateralen Habenula hemmt Dopamin-Neuronen im Mittelhirn der Ratte durch einen GABA(A)-Rezeptor-vermittelten Mechanismus. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(26), 6923–6930. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0958-07.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLee, B. H., Lee, K. H., Yoon, D. H., Kim, U. J., Hwang, Y. S., Park, S. K., … Jahng, T. 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(1999).\u003c\/b\u003e Rollen des elektrischen Feldes und der Faserstruktur bei der kardialen elektrischen Stimulation. \u003ci\u003eBiophysical Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e77\u003c\/i\u003e(3), 1404–1417. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/S0006-3495(99)76989-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/S0006-3495(99)76989-4\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Wiederaufladbar","offer_id":42266068582490,"sku":"SYS-A365R","price":2300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Alkali","offer_id":42266068615258,"sku":"SYS-A365D","price":1800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Wiederaufladbar mit Ladegerät","offer_id":42266068648026,"sku":"A365RC","price":2700.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a365_1_fc747f0d-6742-4e53-b046-ddaebb5c1dcc.jpg?v=1766396620"},{"product_id":"var-2274-high-current-stimulus-isolator","title":"Hochstrom-Stimulus-Isolator","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eKonstanter Strom Stimulus-Isolator mit 100 mA Strombereich\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKonstanter Strom bis 100 mA\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUnipolare oder bipolare Stimulationsmodi\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEingebauter Nicht-Compliance-Alarm\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEingang ist optisch isoliert\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eStandard TTL-Auslösung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGleichstrom-Testmodus\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBetrieben mit sechs wiederaufladbaren Blei-Säure-Batterien\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e36V Compliance\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAusgangspolarität und Ausgangs-“Ein\/Aus”-Schalter\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eOptionen\u003c\/h2\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eBestellcode\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eBatterietyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eInklusive Ladegerät\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA385RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA385R mit einem A382 Batterieladegerät\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWiederaufladbare Batterie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eJa\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A385R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHochstrom-Isolator\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eWiederaufladbare Batterie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eKein\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVorteile \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e100 mA Stromfähigkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBipolarer Modus erzeugt automatisch abwechselnd positive und negative Impulse vom TTL-Eingang\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTestmodus vereinfacht die Leistungsüberprüfung\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOptische Isolation erhöht die Sicherheit der Präparation und reduziert Störanfälligkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLEDs zum Batterieladezustand halten den Experimentator über den Batteriestatus informiert\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLadegerät zum reduzierten Preis enthalten, wenn das System als \u003cstrong\u003eA385RC \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnwendungen \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMuskelelektrophysiologie\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eIn vivo\/in vitro\u003c\/em\u003e Muskelstimulation\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e ist eine optisch isolierte Stromquelle, die bis zu 100 mA unipolare oder biphasische Konstantstromimpulse oder Gleichstrom erzeugen kann. Die Impulsdauer wird manuell oder durch einen externen 5V-Befehl gesteuert. Die Ausgangsstromamplitude wird durch ein dreistelliges 10-Umdrehungen-Potentiometer bestimmt. Die maximale Ausgangsspannung zwischen den Stimulations-Elektroden beträgt +36V.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGibt positive, negative oder bipolare Ströme ab\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFür bipolare Abgabe kann die Polarität des Ausgangs mit jedem aufeinanderfolgenden Impuls am Eingang auf den entgegengesetzten Polaritätszustand umgeschaltet werden. Die Impulsdauer wird durch eine extern angelegte Spannung gesteuert. Der Eingang ist ein Standard-BNC, der TTL-Signale von einem Datenerfassungssystem zulässt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAusgezeichnete Genauigkeit und Wiederholbarkeit\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie Ausgangsamplitude wird durch einen dreistelligen, zehn Umdrehungen umfassenden Drehregler als Prozentsatz des gewählten Bereichs gesteuert: Zum Beispiel entspricht eine Einstellung von 45,6 im Bereich 0-10 mA einem Ausgang von 4,56 mA. Genauigkeit und Wiederholbarkeit sind ausgezeichnet. Für subkutane Stimulation ausgelegt, beträgt die maximale Ausgangsspannung an den Stimulations-Elektroden 36 Volt, was die Möglichkeit versehentlicher transkutaner Schocks verringert. Ein Compliance-\/Ausgangsalarm ertönt, wenn die 36V-Grenze erreicht wird. Die interne Schaltung sorgt dafür, dass die Elektroden während inaktiver Phasen kurzgeschlossen sind („Elektroden-Entlader“-Funktion). Der \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e ist nicht geeignet für transkutane Stimulation.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWiederaufladbare Batterie\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDie 1,2 Amperestunden-Bewertung der sechs robusten, wiederaufladbaren Blei-Säure-Batterien stellt sicher, dass ganztägige Experimente nicht durch leere Batterien unterbrochen werden, wenn sie täglich aufgeladen werden. Anzeigeleuchten und akustische Alarme halten den Benutzer ständig über den Batterieladezustand informiert. Die Batterien werden aufgeladen durch \u003cstrong\u003eA382\u003c\/strong\u003e Systemladegerät, das speziell für das \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e, und enthalten mit dem \u003cstrong\u003eA385RC\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHINWEIS: Nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A385-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eA385 Bedienungsanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGSWELLENFORM\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGleichstrom oder Stromimpuls\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGS-STROMBEREICHE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1, 10 und 100 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTROMAMPLITUDENFEHLER\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,5 % des vollen Bereichs, max.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSTROMAUFLÖSUNG WIEDERHOLBARKEIT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0,1 % des vollen Bereichs, typisch\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGSLAST-SPANNUNGSAUSLENKUNG (KOMPLIANCE)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e36 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eEXTERNE STEUERSPANNUNG\u003cbr\u003e  AUSGANGSPOLARITÄT\u003cbr\u003e  STROMANSTIEGSZEIT UND VERZÖGERUNG\u003cbr\u003e  STROMFALLZEIT UND VERZÖGERUNG\u003cbr\u003e  AUSGANGS-WIDERSTAND ZUM ERDE\u003cbr\u003e  OPTOKOPPLER\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 V bei mindestens 3 mA, maximal 8,5 V\u003cbr\u003eUmkehrbar, manueller Schalter oder elektronisch geschaltete bipolare Abgabe\u003cbr\u003e6 μs, typisch (1 KΩ Last)\u003cbr\u003e10 μs, typisch (1 KΩ Last)\u003cbr\u003e10\u003csup\u003e12 \u003c\/sup\u003eΩ\u003cbr\u003e2500 V, nominelle Mindestdurchbruchspannung\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eLEISTUNG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSechs wiederaufladbare Blei-Säure-Batterien (benötigt Begleitladegerät A382)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\n\u003ctd\u003eABMESSUNGEN\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e8,5 x 3,5 x 5 Zoll (22 x 9 x 12 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr style=\"background-color: #ffffff;\" bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eVERSANDGEWICHT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 lb. (2,3 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLin, C., Disterhoft, J., \u0026amp; Weiss, C. (2016).\u003c\/b\u003e Schnurrhaarsignalierte klassische Augenlidkonditionierung bei kopffixierten Mäusen. \u003ci\u003eJournal of Visualized Experiments\u003c\/i\u003e, (109), e53310–e53310. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3791\/53310\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3791\/53310\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015).\u003c\/b\u003e Die Rolle von mitochondrienbasiertem ATP im synaptischen Vesikel-Recycling. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22325–22336. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., Marrs, J., \u0026amp; Ryan, T. A. (2015).\u003c\/b\u003e Vesikulärer Glutamattransporter 1 steuert die Rekrutierung anderer synaptischer Vesikel-Transportproteine während des synaptischen Vesikel-Recyclings. \u003ci\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22593–22601. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., \u0026amp; Pandit, S. V. (2014).\u003c\/b\u003e Ventrikuläres Remodeling bei Kaninchen mit anhaltender fettreicher Ernährung. \u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e211\u003c\/i\u003e(1), 36–47. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., \u0026amp; Ryan, T. A. (2012).\u003c\/b\u003e Calbindin steuert die Freisetzungswahrscheinlichkeit in Dopamin-Neuronen des ventralen Tegmentum. \u003ci\u003eNature Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e15\u003c\/i\u003e(6), 813–815. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012).\u003c\/b\u003e STIM1-Ca(2+)-Signalgebung ist erforderlich für das hypertrophe Wachstum der Skelettmuskulatur bei Mäusen. \u003ci\u003eMolecular and Cellular Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(15), 3009–3017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Hochstrom-Isolator","offer_id":42266069303386,"sku":"SYS-A385R","price":2600.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"A385R mit A382 Ladegerät","offer_id":42266069336154,"sku":"A385RC","price":2800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a385_1_21c50241-dbef-4ba6-8e57-5073212a442a.jpg?v=1766396637"},{"product_id":"var-2275-linear-stimulus-isolator","title":"Linearer Stimulus-Isolator","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eRepliziert eine programmierte Wellenform beliebiger Form oder Polarität\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eErzeugt eine konstante Stromkopie analoger Wellenformen\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAmplitude des Ausgangsstroms ist spannungsgesteuert\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEingangsspannung von –10V bis +10V\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003e3 Strombereiche von 100 μA bis 10 mA\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEingebaute Testwiderstände\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eDigitalanzeige zeigt den gelieferten Strom bei nicht variierenden Strömen ausreichender Dauer\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eAusgangsoffset-Einstellung ±70 V Compliance-Bereich\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eWählen Sie Batterien: NiMH mit Ladegerät (A395RC), Alkali (SYS-A395D), NiMH (SYS-A395R)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003eOptionen\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ctable\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr style=\"background-color: #0081c2;\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eTeilenummer\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eBeschreibung\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eBatterietyp\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cspan style=\"color: #ffffff;\"\u003e\u003cstrong\u003eInklusive Ladegerät\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eA395RC\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eA395R mit einem A362 Batterieladegerät\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17 NiMH 9V Akkus\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eJa\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eLinearer Stimulationsisolator\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17 NiMH 9V Akkus\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003eNein\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr style=\"background-color: #e4e4e4;\"\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eSYS-A395D\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003eLinearer Stimulationsisolator\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17 Alkali 9V Batterien\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd style=\"text-align: center;\"\u003e_\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eVorteile\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eStromamplitude ist spannungsgesteuert\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eEingebaute Testwiderstände\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eFehler-LEDs leuchten auf, wenn der Strom geringer ist als durch die Steuerspannung vorgegeben\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003ch2\u003eAnwendungen\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eNeurowissenschaften\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eAlle WPI Stimulationsisolatoren sind so konzipiert, dass sie konstanten Strom liefern, da der Stromschwellenwert (nicht die Spannung) der quantitativ reproduzierbarste Parameter für die Stimulation von Nerven und Muskeln ist. Modell \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e gibt den Strom reproduzierbar an seinen Ausgangsanschlüssen ab; die Amplitude wird durch den gewählten StromBEREICH und die Eingangsspannung bestimmt. Die Stromamplitude ist „konstant“, das heißt lastwiderstandsabhängig, vorausgesetzt, das Produkt I x R (Last) überschreitet nicht die verfügbare Batteriespannung. Ein visueller Indikator (die Compliance-LEDs) zeigt an, wenn I x R dieses Limit erreicht. Wenn das Gerät außerhalb der Compliance ist, leuchtet eine der beiden LEDs (mit - und + beschriftet), je nachdem, in welche Richtung der Strom fließt. Modell \u003cstrong\u003eA395D\u003c\/strong\u003e kann eine Spannung von 70V oder mehr an seinen AUSGANGS-Anschlüssen erzeugen. Sie können sicher sein, dass die Stromamplitude wie eingestellt ist, solange der Spannungsabfall über der Last (Stimulations-Elektrodenpfad) nicht die Höhe der Versorgungsspannung erreicht. Die Compliance-LEDs werden dann sichtbar. Dann wissen Sie, dass:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Für eine gegebene Last wurde zu viel Strom eingestellt oder\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e• Der Widerstand zwischen den Elektroden war zu hoch oder der Elektrodenkreis war unterbrochen.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eVom Benutzer definierter Ausgangsstrom in verschiedenen Formen\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eModell \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e erzeugt einen benutzerdefinierten Ausgangsstrom mit Wellenform; Gleichstrom, Wechselstrom, Impuls und Kombinationen. Batteriebetrieben, fotoelektrisch vom Eingangsspannungsantrieb isoliert, regeneriert das Gerät Ausgangsströme, die linear proportional zu den analogen Spannungssignalen sind, die von Ihrem D\/A-Wandler oder Signalgenerator bereitgestellt werden (siehe Diagramm unten).\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eDas \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e ist ideal geeignet für Datenerfassung und Stimulator-Generatoren.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eStromabgabe für ausgewählte Bereiche\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eEin 10 V Eingang erzeugt den maximalen Ausgangsstrom für den gewählten Strombereich. (Zum Beispiel 100 µA, 1 mA oder 10 mA) Die Bedienelemente an der Frontplatte ermöglichen die Erzeugung von Gleichstrom. Extern angelegte Signale können gleichzeitig überlagert werden (Gleichstrom-Offset). Warnlampen zeigen offene Schaltung oder übermäßige Strombedingungen an.\u003c\/p\u003e\r\n\u003ch2\u003eDigitales Messgerät zeigt Gleichstrom oder Durchschnittsausgang an\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cp\u003eDas digitale Anzeigemessgerät zeigt den gemessenen Gleichstrom oder den durchschnittlichen Ausgangsstrom an. Überlastlampen zeigen an, wenn die Ausgangsspannung die positive oder negative Grenzspannung erreicht hat. \u003cbr\u003e\u003cimg style=\"margin: 5px;\" title=\"a395io.jpg\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a395io_d206c5a4-8b4e-4197-9884-761a1c6cb823.jpg?v=1765945527\" alt=\"a395io.jpg\" width=\"392\" height=\"176\"\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHINWEIS\u003c\/strong\u003e: Nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A395-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eA395 Bedienungsanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eAUSGANGSSTROM, Imax\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e3 Bereiche: 100 μA, 1 mA und 10 mA\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eAUSGANGSSPANNUNGSBEREICH\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e±70 V\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eAUSGANGSBANDBREITE\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e10 kHz (gemessen über 1 KΩ Lastwiderstand)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eEINGANGSWIDERSTAND\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026gt;20 MΩ\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eEINGANGSSPANNUNG BEI Imax\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e±10 V\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eEINGANGS-\/AUSGANGS-LINEARITÄTSFEHLER\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e\u0026lt;0,5%\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eANSTIEGS- UND ABFALLZEIT\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e26 μs bei 10 KΩ\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eSTROMVERSORGUNG: Modell A395D\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17 Alkaline 9 V Batterien\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eSTROMVERSORGUNG: Modell A395R\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e17 wiederaufladbare NiMH 9 V Batterien\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eABMESSUNGEN\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e6,5 x 4 x 3,5 in. (16 x 10 x 9 cm)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eVERSANDGEWICHT\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e4 lb. (1.8 kg)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChemla, S., Witharana, W. K. L., \u0026amp; McNaughton, B. L. (2016).\u003c\/b\u003e Räumlich-zeitliche Nachwirkungen der transkraniellen Gleichstromstimulation auf sensorisch ausgelöste Aktivität im Ratten S 1: Eine Pilotstudie mit VSDI. Abgerufen von \u003ca href=\"https:\/\/www.semanticscholar.org\/paper\/Spatiotemporal-after-effects-of-transcranial-direct-Chemla-Witharana\/ebfca5444c8b7c0133217e62756e75f4c0c727d5\"\u003ehttps:\/\/www.semanticscholar.org\/paper\/Spatiotemporal-after-effects-of-transcranial-direct-Chemla-Witharana\/ebfca5444c8b7c0133217e62756e75f4c0c727d5\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMárquez-Ruiz, J., Ammann, C., Leal-Campanario, R., Ruffini, G., Gruart, A., \u0026amp; Delgado-García, J. M. (2016).\u003c\/b\u003e Synthetische taktile Wahrnehmung, induziert durch transkranielle Wechselstromstimulation, kann den natürlichen sensorischen Reiz bei verhaltenden Kaninchen ersetzen. \u003ci\u003eScientific Reports\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 19753. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/srep19753\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/srep19753\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKim, H. N., Jung, W. B., Kang, M. J., Im, G. H., Lee, J. H., \u0026amp; Choe, B.-Y. (2015). \u003c\/b\u003eVeränderungen des zerebralen Glukosestoffwechsels im Rattenhirn bei elektrischer Stimulation der Vorderpfote mit unterschiedlichen Frequenzen. \u003ci\u003eNeuroReport\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e26\u003c\/i\u003e(4), 197–205. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/WNR.0000000000000327\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1097\/WNR.0000000000000327\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMadison, R. D., Robinson, G. A., Krarup, C., Moldovan, M., Li, Q., \u0026amp; Wilson, W. A. (2014).\u003c\/b\u003e In-vitro-Elektrophorese und in-vivo-Elektrophysiologie peripherer Nerven mittels Gleichstromfeldstimulation. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience Methods\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e225\u003c\/i\u003e, 90–96. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2014.01.018\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jneumeth.2014.01.018\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAli, M. M., Sellers, K. K., \u0026amp; Fröhlich, F. (2013).\u003c\/b\u003e Transkranielle Wechselstromstimulation moduliert großflächige kortikale Netzwerkaktivität durch Netzresonanz. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(27), 11262–11275. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5867-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5867-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAyata, C., Shin, H. K., Dileköz, E., Atochin, D. N., Kashiwagi, S., Eikermann-Haerter, K., \u0026amp; Huang, P. L. (2013).\u003c\/b\u003e Hyperlipidämie stört zerebrovaskuläre Reflexe und verschlechtert ischämische Perfusionsdefekte. \u003ci\u003eJournal of Cerebral Blood Flow \u0026amp; Metabolism\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(6), 954–962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.38\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/jcbfm.2013.38\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eVastani, N., Seifert, B., Spahn, D. R., \u0026amp; Maurer, K. (2013).\u003c\/b\u003e Empfindlichkeiten von primären sensorischen Afferenznerven der Ratte gegenüber Magnesium. \u003ci\u003eEuropean Journal of Anaesthesiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(1), 21–28. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1097\/EJA.0b013e32835949ab\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1097\/EJA.0b013e32835949ab\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJacob, S., Johansson, C., \u0026amp; Fridberger, A. (2013).\u003c\/b\u003e Lärminduzierte Veränderungen der cochleären Mechanik, Elektromotilität und cochleären Verstärkung. \u003ci\u003ePflügers Archiv - European Journal of Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e465\u003c\/i\u003e(6), 907–917. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00424-012-1198-4\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00424-012-1198-4\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePothmann, L., Wilkens, L. A., \u0026amp; Hofmann, M. H. (2012).\u003c\/b\u003e Zwei Modi der Informationsverarbeitung im Elektrosensorsystem des Paddelfisches (Polyodon spathula). \u003ci\u003eJournal of Comparative Physiology A\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e198\u003c\/i\u003e(1), 1–10. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-011-0681-2\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00359-011-0681-2\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCouchman, K., Grothe, B., \u0026amp; Felmy, F. (2010).\u003c\/b\u003e Mediale superior olivare Neuronen erhalten überraschend wenige exzitatorische und inhibitorische Eingänge mit ausgewogener Stärke und kurzfristiger Dynamik. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(50), 17111–17121. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1760-10.2010\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.1760-10.2010\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTai, C., Wang, J., Wang, X., Roppolo, J. R., \u0026amp; de Groat, W. C. (2007). \u003c\/b\u003eEntleerungsreflex bei chronisch querschnittgelähmten Katzen, ausgelöst durch Stimulation und Blockade der Pudendusnerven. \u003ci\u003eNeurourology and Urodynamics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e26\u003c\/i\u003e(6), 879–886. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/nau.20430\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/nau.20430\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLang, P. M., Burgstahler, R., Haberberger, R. V, Sippel, W., \u0026amp; Grafe, P. (2005).\u003c\/b\u003e Ein Conus-Peptid blockiert nikotinische Rezeptoren unmyelinisierter Axone in menschlichen Nerven. \u003ci\u003eNeuroreport\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e16\u003c\/i\u003e(5), 479–483. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15770155\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/15770155\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIrnich, D., Tracey, D. J., Polten, J., Burgstahler, R., \u0026amp; Grafe, P. (2002).\u003c\/b\u003e ATP stimuliert periphere Axone bei Mensch, Ratte und Maus – unterschiedliche Beteiligung von A(2B) Adenosin- und P2X-Purinrezeptoren. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e110\u003c\/i\u003e(1), 123–129. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11882377\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11882377\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eIrnich, D., Burgstahler, R., Bostock, H., \u0026amp; Grafe, P. (2001).\u003c\/b\u003e ATP beeinflusst sowohl Axone als auch Schwann-Zellen unmyelinisierter C-Fasern. \u003ci\u003ePain\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e92\u003c\/i\u003e(3), 343–350. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11376907\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/11376907\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"NiMH","offer_id":42266071203930,"sku":"SYS-A395R","price":2700.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Alkali","offer_id":42266071236698,"sku":"SYS-A395D","price":2300.0,"currency_code":"USD","in_stock":true},{"title":"Wiederaufladbar mit Ladegerät","offer_id":42266071269466,"sku":"A395RC","price":2900.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a395_2_0922e145-cec0-44ec-ba40-4656879a8914.jpg?v=1766396656"},{"product_id":"drl-dummy-load-resistor-kit","title":"Dummy-Lastwiderstands-Kit","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eEigenschaften\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003eZur Verwendung mit dem A365 Konstantstrom-Stimulus-Isolator\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePräzise Spannungsquelle\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cspan style=\"font-size: 12px;\"\u003ePaket mit 3 Stück (100, 1000 und 10.000 Ohm)\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eL. Yavich, J. Tiihonen\u003c\/strong\u003e „Ethanol moduliert die ausgelöste Dopaminfreisetzung im Nucleus accumbens der Maus: Abhängigkeit von sozialem Stress und Dosis“ \u003cspan style=\"font-style: italic;\"\u003eEuropean Journal of Pharmacology\u003c\/span\u003e 401. 2000: 365-373\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266125697114,"sku":"DRL","price":268.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/drl_859ab024-a1ef-4aa1-b840-2a6e98807247.jpg?v=1766397380"},{"product_id":"sys-a362-a362-battery-charger","title":"A362 Batterieladegerät","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eEigenschaften\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eErforderlich für \u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eund \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2275-linear-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\n\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eLädt den Hochvolt-Nickel-Cadmium- oder NiMH-Akkupack auf in der \u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eund \u003ca href=\"https:\/\/www.wpiinc.com\/var-2275-linear-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003eLED-Lampe zeigt den Ladezustand an. LED-Lampe zeigt den Ladezustand an. Volle Ladung über Nacht.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eAbmessungen: 2,8 x 4,1 x 5\" (7x10x13 cm) \u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eVersandgewicht: 4 lb. (1,8 kg)\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A362-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eA362 Bedienungsanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eErforderlich für \u003ca href=\"\/de\/var-2271-stimulator-isolator-for-precise-current-delivery\"\u003e\u003cstrong\u003eA320R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"\/de\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365R\u003c\/strong\u003e \u003c\/a\u003eund \u003ca href=\"\/de\/var-2275-linear-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA395R\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266237435994,"sku":"SYS-A362","price":850.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a362_1_ee75b187-2e23-43cb-af0b-5c440b567801.jpg?v=1766399576"},{"product_id":"sys-a382-battery-charger","title":"Batterieladegerät","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eEigenschaften\u003c\/h2\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n\u003cli\u003eInnovatives 3-Stufen-Ladegerät mit Schnell-, Mittel- und Erhaltungsladung\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eLädt mit sicherem, niedrigem Strom, was die Batterielebensdauer erheblich verlängert\u003c\/li\u003e\r\n\u003cli\u003eNur für Batterien im A385 Stimulus-Isolator verwenden\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A382-IM.pdf\"\u003eA382 Bedienungsanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\r\n\u003ctbody\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eKRAFT\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e95-135 V oder 220-240 V, 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\r\n\u003ctd\u003eABMESSUNGEN\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e8,5 x 3,5 x 5 in (22 x 9 x 12 cm)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003ctr\u003e\r\n\u003ctd\u003eVERSANDGEWICHT\u003c\/td\u003e\r\n\u003ctd\u003e5 lb (2,3 kg)\u003c\/td\u003e\r\n\u003c\/tr\u003e\r\n\u003c\/tbody\u003e\r\n\u003c\/table\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42266239172698,"sku":"SYS-A382","price":975.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a382-front_e2948864-4042-4264-8ad1-ce6b91ddd557.jpg?v=1766399584"},{"product_id":"sys-a310-single-channel-pulse-generator","title":"Einkanal-Pulsgenerator","description":"\u003c!-- section:details --\u003e\n\u003ch2\u003eDie Genauigkeit digitaler Elektronik und die Bequemlichkeit analoger Steuerungen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eEigenschaften\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eEinzelkanal-Impulsgenerator mit Zugfähigkeit\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTTL- und variable Spannungsausgänge\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eVorteile\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVielfalt an Impulsen: Dauerbetrieb, Einzelschuss, Zug\/Burst\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMehrere Ausgänge verfügbar: Monitor, Isolator, Sync und variabel\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAnwendungen\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eElektrophysiologie\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDer \u003cstrong\u003eA310\u003c\/strong\u003e Impulsgenerator\/-stimulator kombiniert die Reproduzierbarkeit und Genauigkeit digitaler Elektronik mit der feinen Auflösung und kontinuierlichen Einstellung analoger Schaltungen. Alle Zeitparameter werden mit hochauflösenden, zehnfach verstellbaren Potentiometern und sechsstelligen Bereichsschaltern eingegeben. Die Zeitgenauigkeit liegt innerhalb von 1 % des eingestellten Werts.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVielfalt an Impulsen\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eImpulse können im Dauerbetrieb, Einzelschuss- oder Zug-\/Burst-Modus erzeugt werden. Die Dauer des Zugs\/Bursts wird mit dem eingebauten Hüllkurvengenerator oder über zwei externe Gate-Eingänge gesteuert. Wird in Verbindung mit dem \u003cstrong\u003eA360\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e oder \u003cstrong\u003eA395\u003c\/strong\u003e, konstante Stromimpulse und -züge können einfach erzeugt werden. Ein Fußschalter ermöglicht freihändiges, manuelles Auslösen.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMehrere Ausgänge verfügbar\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFünf separate Standard-BNC-Ausgänge sind an der Frontplatte verfügbar. Der Isolator-Ausgang sendet Steuerimpulse mit voller Impulsbreite an jeden TTL-gesteuerten Stimulus-Isolator, wie z. B. WPI’s \u003cstrong\u003eA360\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e oder \u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e und andere. Der Monitor-Ausgang sendet synchronisierte großskalige Signale mit voller Impulsbreite an Aufzeichnungs- oder Überwachungsinstrumente wie ein Datenerfassungssystem oder Oszilloskop. Der Sync-Ausgang liefert einen zusätzlichen synchronisierten 5 µs TTL-Impuls zum Auslösen externer Instrumente. Ein variabler Spannungsausgang bietet zwei separate Signale mit voller Impulsbreite in positiver und negativer Polarität in zwei Bereichen für Anwendungen, die eine spezifische Ausgangsspannung außer TTL erfordern.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDrei separate Ausgänge\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDrei separate Ausgänge sind an der Frontplatte verfügbar.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDer Monitor-Ausgang liefert 10-15 V Signale (bis zu 50 mA) zur Anzeige des Ausgangs auf einem Oszilloskop oder zur Steuerung anderer Geräte.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDas Signal des Impulsstimulators, das gleichzeitig am Isolator-Ausgang verfügbar ist, reicht aus, um jeden WPI zu steuern. \u003cstrong\u003eA300\u003c\/strong\u003e Serienstimulus-Isolator (\u003ca href=\"\/de\/var-2273-constant-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA365\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e oder \u003ca href=\"\/de\/var-2274-high-current-stimulus-isolator\"\u003e\u003cstrong\u003eA385\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e) und ist ebenfalls TTL- und CMOS-kompatibel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVariable Ausgänge können Signale zwischen ±10 V mit einer Auflösung von 1 mV liefern. Separate variable Ausgänge sind für positive und negative Signale vorhanden.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHINWEIS: Nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:details --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/A310-IM.pdf\" target=\"_self\"\u003eA310 Bedienungsanleitung\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:resources --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003eSicherung (Modelle 2019) 120 V: 0,5 A, schnell, 5 x 20 mm metrisch\u003cbr\u003e230 V: 0,25 A, schnell, 5 x 20 mm metrisch\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"2\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZEITPARAMETER: EREIGNISINTERVALL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 µs bis 1000 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eZEITPARAMETER: EREIGNISVERZÖGERUNG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 µs bis 100 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZEITPARAMETER: IMPULSBREITE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 µs bis 100 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eZEITPARAMETER: ZUGDAUER (HÜLLE)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e100 µs bis 1000 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZEITPARAMETER: IMPULSINTERVALL\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e20 µs bis 100 s*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGÄNGE: SYNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 µs, TTL und 5 V CMOS-kompatibel, max. 20 mA.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGÄNGE: MONITOR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10-15 V, max. 50 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGÄNGE: ISOLATOR\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTTL \u0026amp; 5 V CMOS-kompatibel, max. 20 mA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eVARIABEL (Positiv oder Negativ)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003ctable\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGEPULST\/DC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNIEDRIGBEREICH\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHOCHBEREICH\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBereich\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 bis ±1 V\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e0 bis ±10 V\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAuflösung\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 mV\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10 mV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eRAUSCHEN: Gepulst bei 100 kHz Bandbreite\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;500 µV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRAUSCHEN: DC Breitband\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;500 µV\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eAUSGANGSIMPEDANZ\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u0026lt;1 Ω \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEINGÄNGE: EXTERNE SYNC\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkzeptiert mindestens 1 µs Impulse, TTL, CMOS-kompatibel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eEINGÄNGE: EXTERNES GATE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkzeptiert 1 µs Impulse bis Dauer-TTL, CMOS-kompatibel\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSicherung (ältere Modelle)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 V: 0,5 A, schnell, 0,25x1,25” USA\u003cbr\u003e230 V: 0,25 A, schnell, 0,25x1,25” USA\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eSicherung (Modelle ab 2019)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e120 V: 0,5 A, schnell, 5 x 20 mm metrisch\u003cbr\u003e230 V: 0,25 A, schnell, 5 x 20 mm metrisch\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSTROMVERSORGUNG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e95-130 V oder 190-260 V, umschaltbar, einphasig, 50\/60 Hz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eABMESSUNGEN\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e17 x 5,25 x 10 in. (43 x 13 x 25 cm)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVERSANDGEWICHT\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e14 lb. (6,4 kg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr bgcolor=\"#e6e6e6\"\u003e\n\u003ctd\u003eHINWEISE\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e*Stufenlos verstellbar in sechs Bereichen. Alle Genauigkeiten besser als 1 % des eingestellten Werts. Maximale Impulsfrequenz 50 kHz.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Stufenlos verstellbar in sechs Bereichen. Alle Genauigkeiten besser als 1 % des eingestellten Werts. Maximale Impulsfrequenz 50 kHz.\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:specifications --\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003c!-- section:references --\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Rupprecht, L. E., Olivos, D. R., Alhadeff, A. L., Pierce, R. C., \u0026amp; Hayes, M. R. (n.d.).\u003c\/b\u003e Die appetithemmenden Effekte der Glucagon-like Peptid-1-Rezeptor-Signalisierung im ventralen Tegmentum werden durch AMPA\/Kainat-Rezeptoren vermittelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLurtz, M. M., \u0026amp; Louis, C. F. (n.d.).\u003c\/b\u003e Calmodulin und Proteinkinase C regulieren die Gap-Junction-Kopplung in Linsenepthelzellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., \u0026amp; Bass, A. H. (n.d.).\u003c\/b\u003e Vokaler Korollarimpuls übermittelt Rufdauer an das auditorische System von Wirbeltieren. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3140-13.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.3140-13.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGittens, J. E. I., Mhawi, A. A., Lidington, D., Ouellette, Y., \u0026amp; Kidder, G. M. (n.d.).\u003c\/b\u003e Funktionelle Analyse von Gap Junctions in Granulosazellen des Ovars: Unterschiedliche Rolle von Connexin43 in frühen Stadien der Follikulogenese. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00277.2002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpcell.00277.2002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGhisoni, K., Aguiar, A. S., de Oliveira, P. A., Matheus, F. C., Gabach, L., Perez, M., … Latini, A. (2016).\u003c\/b\u003e Neopterin wirkt als endogener kognitiver Verstärker. \u003ci\u003eBrain, Behavior, and Immunity\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e56\u003c\/i\u003e, 156–164. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbi.2016.02.019\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.bbi.2016.02.019\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJohn, N., Theilmann, W., Frieling, H., Krauss, J. K., Alam, M., Schwabe, K., \u0026amp; Brandt, C. (2016).\u003c\/b\u003e Kortikale elektrokrampfstimulation lindert den durch Zucht induzierten Prepulse-Inhibitionsdefizit bei Ratten. \u003ci\u003eExperimental Neurology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e275\u003c\/i\u003e, 99–103. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2015.10.003\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.expneurol.2015.10.003\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., Marrs, J., \u0026amp; Ryan, T. A. (2015).\u003c\/b\u003e Vesikulärer Glutamattransporter 1 steuert die Rekrutierung anderer synaptischer Vesikel-Transportproteine während des synaptischen Vesikel-Recyclings. \u003ci\u003eThe Journal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22593–22601. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.651711\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrtinski, P. I., Briand, L. A., Pierce, R. C., \u0026amp; Schmidt, H. D. (2015).\u003c\/b\u003e Kokainsuche ist mit einer PKC-abhängigen Reduktion der exzitatorischen Signalübertragung in D2-Dopaminrezeptor-exprimierenden Neuronen der Accumbens-Shell assoziiert. \u003ci\u003eNeuropharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e92\u003c\/i\u003e, 80–89. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2015.01.002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuropharm.2015.01.002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePathak, D., Shields, L. Y., Mendelsohn, B. A., Haddad, D., Lin, W., Gerencser, A. A., … Nakamura, K. (2015).\u003c\/b\u003e Die Rolle von mitochondrien-abhängigem ATP im synaptischen Vesikel-Recycling. \u003ci\u003eJournal of Biological Chemistry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e290\u003c\/i\u003e(37), 22325–22336. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1074\/jbc.M115.656405\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAloisi, E. (2015).\u003c\/b\u003e Beteiligung der Störung des mGluR5\/Homer-Kreuzgesprächs an der Pathophysiologie des Fragilen-X-Syndroms. Abgerufen von \u003ca href=\"https:\/\/tel.archives-ouvertes.fr\/tel-01223005\"\u003ehttps:\/\/tel.archives-ouvertes.fr\/tel-01223005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Sardone, L. M., Lacivita, E., Leopoldo, M., \u0026amp; Ciranna, L. (2015).\u003c\/b\u003e Neue Agonisten für Serotonin 5-HT7-Rezeptoren kehren metabotrop vermittelte Langzeitdepression im Hippocampus von Wildtyp- und Fmr1-KO-Mäusen, einem Modell des Fragilen-X-Syndroms, um. \u003ci\u003eFrontiers in Behavioral Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e, 65. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fnbeh.2015.00065\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fnbeh.2015.00065\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTheilmann, W., Löscher, W., Socala, K., Frieling, H., Bleich, S., \u0026amp; Brandt, C. (2014).\u003c\/b\u003e Eine neue Methode zur Modellierung der Elektrokonvulsionstherapie bei Ratten mit erhöhter Konstruktvalidität und verbessertem translationalem Wert. \u003ci\u003eJournal of Psychiatric Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e, 94–98. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2014.02.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2014.02.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBillingslea, E. N., Tatard-Leitman, V. M., Anguiano, J., Jutzeler, C. R., Suh, J., Saunders, J. A., … Siegel, S. J. (2014).\u003c\/b\u003e Parvalbumin-Zell-Ablation von NMDA-R1 verursacht erhöhte Ruhe-Netzwerk-Erregbarkeit mit verbundenen sozialen und Selbstpflege-Defiziten. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(7), 1603–1613. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2014.7\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2014.7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., \u0026amp; Pandit, S. V. (2014).\u003c\/b\u003e Ventrikuläres Remodeling bei Kaninchen mit anhaltender fettreicher Ernährung. \u003ci\u003eActa Physiologica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e211\u003c\/i\u003e(1), 36–47. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/apha.12185\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBriand, L. A., Kimmey, B. A., Ortinski, P. I., Huganir, R. L., \u0026amp; Pierce, R. C. (2014).\u003c\/b\u003e Störung des Glutamatrezeptor-Interaktionsproteins im Nucleus accumbens erhöht die Anfälligkeit für Rückfälle bei Kokainkonsum. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e39\u003c\/i\u003e(3), 759–769. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.265\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.265\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMietlicki-Baase, E. G., Ortinski, P. I., Reiner, D. J., Sinon, C. G., McCutcheon, J. E., Pierce, R. C., … Hayes, M. R. (2014).\u003c\/b\u003e Aktivierung des Glucagon-like Peptid-1-Rezeptors im Kern des Nucleus accumbens unterdrückt die Nahrungsaufnahme durch Erhöhung der glutamatergen AMPA\/Kainat-Signalisierung. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e34\u003c\/i\u003e(20), 6985–6992. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0115-14.2014\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0115-14.2014\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOstrowski, T. D., Hasser, E. M., Heesch, C. M., \u0026amp; Kline, D. D. (2014).\u003c\/b\u003e H₂O₂ induziert verzögerte Übererregbarkeit in Neuronen des Nucleus tractus solitarii. \u003ci\u003eNeuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e262\u003c\/i\u003e, 53–69. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2013.12.055\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neuroscience.2013.12.055\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCha, R., Marescaux, J., \u0026amp; Diana, M. (2014).\u003c\/b\u003e Neuigkeiten zur elektrischen Magenstimulation zur Behandlung von Fettleibigkeit: Systematische Übersicht und zukünftige Perspektiven. \u003ci\u003eWorld Journal of Gastrointestinal Endoscopy\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(9), 419–431. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.4253\/wjge.v6.i9.419\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.4253\/wjge.v6.i9.419\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSantos, M. S., Park, C. K., Foss, S. M., Li, H., \u0026amp; Voglmaier, S. M. (2013).\u003c\/b\u003e Sortierung des vesikulären GABA-Transporters zu funktionellen Vesikelpools durch ein atypisches dileucinähnliches Motiv. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(26), 10634–10646. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0329-13.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.0329-13.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eYun, H. J., Park, J., Ho, D. H., Kim, H., Kim, C.-H., Oh, H., … Seol, W. (2013). \u003c\/b\u003eLRRK2 phosphoryliert Snapin und hemmt die Interaktion von Snapin mit SNAP-25. \u003ci\u003eExperimental \u0026amp; Molecular Medicine\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e45\u003c\/i\u003e(8), e36. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/emm.2013.68\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/emm.2013.68\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhu, Z., Sierra, A., Burnett, C. M.-L., Chen, B., Subbotina, E., Koganti, S. R. K., … Zingman, L. V. (2013).\u003c\/b\u003e Sarcolemmale ATP-empfindliche Kaliumkanäle modulieren die Skelettmuskelfunktion bei niedriger Belastung. \u003ci\u003eThe Journal of General Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e143\u003c\/i\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGabach, L. A., Carlini, V. P., Monti, M. C., Maglio, L. E., De Barioglio, S. R., \u0026amp; Perez, M. F. (2013).\u003c\/b\u003e Beteiligung des nNOS\/NO\/sGC\/cGMP-Signalwegs an der Kokainsensibilisierung und den damit verbundenen hippocampalen Veränderungen: Hilft die Hemmung der Phosphodiesterase 5 bei der Drogenanfälligkeit? \u003ci\u003ePsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e229\u003c\/i\u003e(1), 41–50. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-013-3084-y\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00213-013-3084-y\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOrtinski, P. I., Turner, J. R., \u0026amp; Pierce, R. C. (2013).\u003c\/b\u003e Extrasynaptische Zielgerichtetheit von NMDA-Rezeptoren nach Aktivierung des D1-Dopaminrezeptors und Kokain-Selbstverabreichung. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e33\u003c\/i\u003e(22), 9451–9461. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5730-12.2013\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.5730-12.2013\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJou, S.-B., Kao, I.-F., Yi, P.-L., \u0026amp; Chang, F.-C. (2013).\u003c\/b\u003e Elektrische Stimulation des linken anterioren Thalamuskerns mit hochfrequenten und niederintensiven Strömen reduziert die Rate der pilocarpininduzierten Epilepsie bei Ratten. \u003ci\u003eSeizure\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(3), 221–229. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.seizure.2012.12.015\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.seizure.2012.12.015\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePusch, R., Kassing, V., Riemer, U., Wagner, H.-J., von der Emde, G., \u0026amp; Engelmann, J. (2013).\u003c\/b\u003e Eine gruppierte Netzhaut bietet hohe zeitliche Auflösung bei dem schwach elektrischen Fisch Gnathonemus petersii. \u003ci\u003eJournal of Physiology-Paris\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e107\u003c\/i\u003e(1–2), 84–94. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jphysparis.2012.06.002\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jphysparis.2012.06.002\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAli, I., O’Brien, P., Kumar, G., Zheng, T., Jones, N. C., Pinault, D., … O’Brien, T. J. (2013).\u003c\/b\u003e Dauerhafte Effekte von frühem Stress auf das Feuermuster von Hippocampus- und Thalamokortikalneuronen bei Ratten: Implikationen für limbische Epilepsie. \u003ci\u003ePloS One\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e8\u003c\/i\u003e(6), e66962. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0066962\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1371\/journal.pone.0066962\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSchmuckermair, C., Gaburro, S., Sah, A., Landgraf, R., Sartori, S. B., \u0026amp; Singewald, N. (2013).\u003c\/b\u003e Verhaltens- und neurobiologische Effekte der Tiefenhirnstimulation in einem Mausmodell für starkes Angst- und depressionsähnliches Verhalten. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology : Offizielle Veröffentlichung des American College of Neuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e38\u003c\/i\u003e(7), 1234–1244. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/npp.2013.21\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHo, L., Ferruzzi, M. G., Janle, E. M., Wang, J., Gong, B., Chen, T.-Y., … Pasinetti, G. M. (2013).\u003c\/b\u003e Identifikation des gehirnzielspezifischen bioaktiven diätetischen Quercetin-3- \u003ci\u003eO\u003c\/i\u003e -glucuronids als neuartige Intervention bei Alzheimer-Krankheit. \u003ci\u003eThe FASEB Journal\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e27\u003c\/i\u003e(2), 769–781. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-212118\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1096\/fj.12-212118\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePark, J., Jang, M., \u0026amp; Chang, S. (2013).\u003c\/b\u003e Schädliche Wirkungen löslicher Amyloid-β-Oligomere auf mehrere Schritte des synaptischen Vesikeltransports. \u003ci\u003eNeurobiology of Disease\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e55\u003c\/i\u003e, 129–139. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nbd.2013.03.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.nbd.2013.03.004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Spatuzza, M., D’Antoni, S., Bonaccorso, C. M., Trovato, C., Musumeci, S. A., … Ciranna, L. (2012).\u003c\/b\u003e Aktivierung von 5-HT7-Serotoninrezeptoren kehrt die metabotrope Glutamatrezeptor-vermittelte synaptische Plastizität bei Wildtyp- und Fmr1-Knockout-Mäusen, einem Modell des Fragilen-X-Syndroms, um. \u003ci\u003eBiological Psychiatry\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e72\u003c\/i\u003e(11), 924–933. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biopsych.2012.06.008\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.biopsych.2012.06.008\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCosta, L., Trovato, C., Musumeci, S. A., Catania, M. V., \u0026amp; Ciranna, L. (2012). \u003c\/b\u003e5-HT1A- und 5-HT7-Rezeptoren modulieren die AMPA-Rezeptor-vermittelte synaptische Übertragung im Hippocampus unterschiedlich. \u003ci\u003eHippocampus\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(4), 790–801. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/hipo.20940\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/hipo.20940\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., Zee, M. C., Baker, R., \u0026amp; Bass, A. H. (2012).\u003c\/b\u003e Innovationen in der Motoneuron-Synchronität treiben schnelle zeitliche Modulationen in der akustischen Signalgebung von Wirbeltieren an. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e107\u003c\/i\u003e(12), 3528–3542. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00030.2012\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00030.2012\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePan, P.-Y., \u0026amp; Ryan, T. A. (2012).\u003c\/b\u003e Calbindin steuert die Freisetzungswahrscheinlichkeit in Dopaminneuronen des ventralen Tegmentumbereichs. \u003ci\u003eNature Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e15\u003c\/i\u003e(6), 813–815. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/nn.3099\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, T., Finch, E. A., Graham, V., Zhang, Z.-S., Ding, J.-D., Burch, J., … Rosenberg, P. (2012).\u003c\/b\u003e STIM1-Ca(2+)-Signalgebung ist erforderlich für das hypertrophe Wachstum der Skelettmuskulatur bei Mäusen. \u003ci\u003eMolecular and Cellular Biology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e32\u003c\/i\u003e(15), 3009–3017. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1128\/MCB.06599-11\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eManto, M. U., Hampe, C. S., Rogemond, V., \u0026amp; Honnorat, J. (2011).\u003c\/b\u003e Jeweilige Bedeutung von Glutamat-Decarboxylase-Antikörpern beim Stiff-Person-Syndrom und zerebellärer Ataxie. \u003ci\u003eOrphanet Journal of Rare Diseases\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e6\u003c\/i\u003e(1), 3. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1186\/1750-1172-6-3\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLi, H., Foss, S. M., Dobryy, Y. L., Park, C. K., Hires, S. A., Shaner, N. C., … Voglmaier, S. M. (2011).\u003c\/b\u003e Gleichzeitige Bildgebung von synaptischem Vesikelrecycling und Kalziumdynamik. \u003ci\u003eFrontiers in Molecular Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e4\u003c\/i\u003e, 34. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.3389\/fnmol.2011.00034\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.3389\/fnmol.2011.00034\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTevald, M. A., Lowman, J. D., \u0026amp; Pittman, R. N. (2011).\u003c\/b\u003e Funktion der arteriolaren Skelettmuskulatur nach Myokardinfarkt: Analyse der Auswirkungen der Verzweigungsordnung. \u003ci\u003eMicrovascular Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e81\u003c\/i\u003e(3), 337–343. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mvr.2011.01.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.mvr.2011.01.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLiu, L., Shenoy, M., \u0026amp; Pasricha, P. J. (2011).\u003c\/b\u003e Substanz P und calcitonin gene-related Peptid vermitteln Schmerz bei chronischer Pankreatitis, und ihre Expression wird durch Nervenwachstumsfaktor gesteuert. \u003ci\u003eJOP : Journal of the Pancreas\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e12\u003c\/i\u003e(4), 389–394. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/21737902\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/21737902\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTan, S. K. H., Janssen, M. L. F., Jahanshahi, A., Chouliaras, L., Visser-Vandewalle, V., Lim, L. W., … Temel, Y. (2011).\u003c\/b\u003e Hochfrequente Stimulation des subthalamischen Nukleus erhöht die c-fos-Immunreaktivität im dorsalen Raphe-Nukleus und in afferenten Hirnregionen. \u003ci\u003eJournal of Psychiatric Research\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e45\u003c\/i\u003e(10), 1307–1315. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2011.04.011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.jpsychires.2011.04.011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGaffield, M. A., Romberg, C. F., \u0026amp; Betz, W. J. (2011).\u003c\/b\u003e Live-Bildgebung der Massenendocytose in motorischen Nervenendigungen von Fröschen mit FM-Farbstoffen. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e106\u003c\/i\u003e(2), 599–607. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00123.2011\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00123.2011\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBlauwblomme, T., Piallat, B., Fourcade, A., David, O., \u0026amp; Chabardès, S. (2011).\u003c\/b\u003e Kortikale Stimulation der epileptogenen Zone zur Behandlung fokaler motorischer Anfälle. \u003ci\u003eNeurosurgery\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e68\u003c\/i\u003e(2), 482–490. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1227\/NEU.0b013e3181ff9d14\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1227\/NEU.0b013e3181ff9d14\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChagnaud, B. P., Baker, R., \u0026amp; Bass, A. H. (2011).\u003c\/b\u003e Frequenz und Dauer der Vokalisation werden in separaten Hirnstammkernen kodiert. \u003ci\u003eNature Communications\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e2\u003c\/i\u003e, 346. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms1349\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/ncomms1349\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eArrieta-Cruz, I., Pavlides, C., \u0026amp; Pasinetti, G. (2010).\u003c\/b\u003e Tiefe Hirnstimulation verbessert das Gedächtnis in einem Modell der Alzheimer-Krankheit. \u003ci\u003eTranslational Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e1\u003c\/i\u003e(2). \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2478\/v10134-010-0026-7\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2478\/v10134-010-0026-7\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFranks, C. J., Murray, C., Ogden, D., O’Connor, V., \u0026amp; Holden-Dye, L. (2009).\u003c\/b\u003e Ein Vergleich elektrisch ausgelöster und durch Kanalrhodopsin ausgelöster postsynaptischer Potenziale im Pharynxsystem von Caenorhabditis elegans. \u003ci\u003eInvertebrate Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e9\u003c\/i\u003e(1), 43–56. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s10158-009-0088-8\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s10158-009-0088-8\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZhang, J., Zhu, H., \u0026amp; Chen, J. D. Z. (2009).\u003c\/b\u003e Zentrale neuronale Mechanismen der intestinalen elektrischen Stimulation: Effekte auf duodenale Dehnungs-reaktive (DD-R) Neuronen im VMH von Ratten. \u003ci\u003eNeuroscience Letters\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e457\u003c\/i\u003e(1), 27–31. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neulet.2009.04.007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.neulet.2009.04.007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDoisne, N., Maupoil, V., Cosnay, P., \u0026amp; Findlay, I. (2009).\u003c\/b\u003e Katecholaminerge automatische Aktivität in der Ratten-Lungenvene: elektrophysiologische Unterschiede zwischen Herzmuskel im linken Vorhof und der Lungenvene. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e297\u003c\/i\u003e(1), H102–H108. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpheart.00256.2009\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/ajpheart.00256.2009\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGridi-Papp, M., Feng, A. S., Shen, J.-X., Yu, Z.-L., Rosowski, J. J., \u0026amp; Narins, P. M. (2008).\u003c\/b\u003e Aktive Kontrolle des Ultraschallhörens bei Fröschen. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e105\u003c\/i\u003e(31), 11014–11019. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0802210105\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0802210105\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eXia, R., Berger, F., Piallat, B., \u0026amp; Benabid, A.-L. (2007).\u003c\/b\u003e Veränderung der Hormon- und Neurotransmitterproduktion in kultivierten Zellen durch Hoch- und Niederfrequenz-Elektrostimulation. \u003ci\u003eActa Neurochirurgica\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e149\u003c\/i\u003e(1), 67–73. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1007\/s00701-006-1058-0\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1007\/s00701-006-1058-0\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eJones, D. L., \u0026amp; Baraban, S. C. (2007).\u003c\/b\u003e Charakterisierung inhibitorischer Schaltkreise im fehlgebildeten Hippocampus von \u003ci\u003eLis1\u003c\/i\u003e-Mutantenmäusen. \u003ci\u003eJournal of Neurophysiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e98\u003c\/i\u003e(5), 2737–2746. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00938.2007\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1152\/jn.00938.2007\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTemel, Y., Boothman, L. J., Blokland, A., Magill, P. J., Steinbusch, H. W. M., Visser-Vandewalle, V., \u0026amp; Sharp, T. (2007).\u003c\/b\u003e Hemmung der 5-HT-Neuronenaktivität und Auslösung depressionsähnlichen Verhaltens durch Hochfrequenzstimulation des subthalamischen Kerns. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e104\u003c\/i\u003e(43), 17087–17092. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0704144104\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.0704144104\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMCCOWN, T. (2006).\u003c\/b\u003e Adeno-assoziierte Virus-vermittelte Expression und konstitutive Sekretion von Galanin unterdrücken limbische Anfallsaktivität in vivo. \u003ci\u003eMolecular Therapy\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e14\u003c\/i\u003e(1), 63–68. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ymthe.2006.04.004\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1016\/j.ymthe.2006.04.004\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eouyang, h., xing, j., \u0026amp; chen, j. d. z. (2005).\u003c\/b\u003e Tachygastrie, induziert durch elektrische Magenstimulation, wird über alpha- und beta-adrenerge Bahnen vermittelt und hemmt die antrale Motilität bei Hunden. \u003ci\u003eNeurogastroenterology and Motility\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), 846–853. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-2982.2005.00696.x\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1111\/j.1365-2982.2005.00696.x\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFortin, D. L., Nemani, V. M., Voglmaier, S. M., Anthony, M. D., Ryan, T. A., \u0026amp; Edwards, R. H. (2005).\u003c\/b\u003e Neuronale Aktivität steuert die synaptische Akkumulation von  -Synuclein. \u003ci\u003eJournal of Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e25\u003c\/i\u003e(47), 10913–10921. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2922-05.2005\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1523\/JNEUROSCI.2922-05.2005\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eChen, J. D. Z., Xu, X., Zhang, J., Abo, M., Lin, X., Mccallum, R. W., \u0026amp; Ross, B. (2005). \u003c\/b\u003eEffizienz und Wirksamkeit der multikanaligen Magenstimulation. \u003ci\u003eNeurogastroenterology \u0026amp; Motility\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e17\u003c\/i\u003e(6), 878–882. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1320-7881.2001.00102.x-i1\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1046\/j.1320-7881.2001.00102.x-i1\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTaher, T. R., Salzberg, M., Morris, M. J., Rees, S., \u0026amp; O’Brien, T. J. (2005).\u003c\/b\u003e Chronische Niedrigdosis-Corticosteron-Supplementierung verstärkt die erworbene Epileptogenese im Amygdala-Kindling-Modell der TLE bei Ratten. \u003ci\u003eNeuropsychopharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e30\u003c\/i\u003e(9), 1610–1616. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.npp.1300709\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.npp.1300709\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLiu, X.-K., Yamada, S., Kane, G. C., Alekseev, A. E., Hodgson, D. M., O’Cochlain, F., … Terzic, A. (2004).\u003c\/b\u003e Genetische Störung von Kir6.2, der porenbildenden Untereinheit des ATP-empfindlichen K+-Kanals, begünstigt durch Katecholamine induzierte ventrikuläre Dysrhythmien. \u003ci\u003eDiabetes\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e53\u003c\/i\u003e(Supplement 3), S165–S168. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.2337\/diabetes.53.suppl_3.S165\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.2337\/diabetes.53.suppl_3.S165\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSokolow, S., Manto, M., Gailly, P., Molgó, J., Vandebrouck, C., Vanderwinden, J.-M., … Schurmans, S. (2004).\u003c\/b\u003e Beeinträchtigte neuromuskuläre Übertragung und Nekrose von Skelettmuskel-Fasern bei Mäusen ohne Na\/Ca-Austauscher 3. \u003ci\u003eJournal of Clinical Investigation\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e113\u003c\/i\u003e(2), 265–273. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1172\/JCI18688\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZingman, L. V, Hodgson, D. M., Bast, P. H., Kane, G. C., Perez-Terzic, C., Gumina, R. J., … Terzic, A. (2002).\u003c\/b\u003e Kir6.2 ist für die Anpassung an Stress erforderlich. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e99\u003c\/i\u003e(20), 13278–13283. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.212315199\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/pnas.212315199\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eShaw, B. K., \u0026amp; Kennedy, G. G. (2002).\u003c\/b\u003e Nachweis von artspezifischen Unterschieden im Muster der Androgenrezeptorverteilung in Bezug auf artspezifische Unterschiede im androgenabhängigen Verhalten. \u003ci\u003eJournal of Neurobiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e52\u003c\/i\u003e(3), 203–220. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1002\/neu.10079\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFaas, G. C., Adwanikar, H., Gereau, R. W., \u0026amp; Saggau, P. (2002).\u003c\/b\u003e Modulation präsynaptischer Calciumtransienten durch Aktivierung metabotroper Glutamatrezeptoren: eine differenzielle Rolle bei akuter Depression der synaptischen Übertragung und Langzeitdepression. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e22\u003c\/i\u003e(16), 6885–6890. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/20026750\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/20026750\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMorey, T. E., Seubert, C. N., Raatikainen, M. J., Martynyuk, A. E., Druzgala, P., Milner, P., … Dennis, D. M. (2001).\u003c\/b\u003e Struktur-Wirkungs-Beziehungen und elektrophysiologische Effekte kurz wirksamer Amiodaron-Homologe im isolierten Meerschweinchenherz. \u003ci\u003eThe Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e297\u003c\/i\u003e(1), 260–266. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/jpet.aspetjournals.org\/content\/297\/1\/260.abstract\"\u003ehttp:\/\/jpet.aspetjournals.org\/content\/297\/1\/260.abstract\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRamirez, J. J., Bulsara, K., Moore, S. C., Ruch, K., \u0026amp; Abrams, W. (1999).\u003c\/b\u003e Fortschreitende einseitige Schädigung des entorhinalen Kortex erhöht die synaptische Effizienz der gekreuzten entorhinalen Afferenz zu den Körnerzellen des Gyrus dentatus. \u003ci\u003eThe Journal of Neuroscience : The Official Journal of the Society for Neuroscience\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e19\u003c\/i\u003e(22), RC42. Abgerufen von \u003ca href=\"http:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10559432\"\u003ehttp:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pubmed\/10559432\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMorey, T. E., Belardinelli, L., \u0026amp; Dennis, D. M. (1998).\u003c\/b\u003e Validierung der Methode von Furchgott zur Bestimmung des agonistenabhängigen A \u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-Adenosinrezeptor-Reserves im Meerschweinchen-Atrium. \u003ci\u003eBritish Journal of Pharmacology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e123\u003c\/i\u003e(7), 1425–1433. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.bjp.0701747\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1038\/sj.bjp.0701747\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLin, Z. Y., McCallum, R. W., Schirmer, B. D., \u0026amp; Chen, J. D. Z. (1998).\u003c\/b\u003e Auswirkungen von Stimulationsparametern auf die Synchronisation der Magen-Slow-Waves bei Patienten mit Gastroparese. \u003ci\u003eAmerican Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e274\u003c\/i\u003e(1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eHo, C. Y., \u0026amp; Lee, L. Y. (1998). \u003c\/b\u003eOzon erhöht die Erregbarkeit pulmonaler C-Fasern gegenüber chemischen und mechanischen Reizen bei narkotisierten Ratten. \u003ci\u003eJournal of Applied Physiology (Bethesda, Md. : 1985)\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e85\u003c\/i\u003e(4), 1509–1515. Abgerufen von \u003ca href=\"https:\/\/journals.physiology.org\/doi\/full\/10.1152\/jappl.1998.85.4.1509\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003ehttps:\/\/journals.physiology.org\/doi\/full\/10.1152\/jappl.1998.85.4.1509\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLeckie, C. P., McAinsh, M. R., Allen, G. J., Sanders, D., \u0026amp; Hetherington, A. M. (1998).\u003c\/b\u003e Abscisinsäure-induzierter Spaltöffnungsverschluss vermittelt durch zyklisches ADP-Ribose. \u003ci\u003eProceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America\u003c\/i\u003e, \u003ci\u003e95\u003c\/i\u003e(26), 15837–15842. \u003ca href=\"https:\/\/doi.org\/10.1073\/PNAS.95.26.15837\"\u003ehttps:\/\/doi.org\/10.1073\/PNAS.95.26.15837\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c!-- \/section:references --\u003e","brand":"World Precision Instruments","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":42272906117210,"sku":"SYS-A310","price":3800.0,"currency_code":"USD","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/files\/a310-front_35032efa-d622-42be-a773-f566bc0c815a.jpg?v=1766399568"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0662\/7993\/1994\/collections\/pubstimulators.jpg?v=1756108243","url":"https:\/\/wpiinc.com\/de\/collections\/stimulators.oembed","provider":"World Precision Instruments","version":"1.0","type":"link"}